中华人民共和国国家标准
GB/T 15506-1995
水质钡的测定 原子吸收分光光度法
Water quality-Determination ofbarium-Atomicabsorption spectrometry
国家环境保护局 国家技朵监督局 发布
中华人民共和国国家标准
水质钡的测定 原子吸收分光光度法
Water qualty-Determination of barlum--Atomic absorption spectrometry
1主题内容和适用范围
1.1主题内容
本标准规定了测定工业废水中可滤性钡的原子吸收分光光度法.
1.2适用范围
1.2.1本方法适用于化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性钡的测定.
1.2.2测量范围：本方法检测限为1.7mg/L，测定上限为500mg/L.若样品浓度大于测定上限，可于分析前将样品适当稀释.
（V/V）硝酸、4%（V/V）高氰酸、2%（V/V）盐酸时对钡的测定无显著影响.100mg/L钙的存在所产生的背景吸收的影响也可忽略.
2定义
可滤性钡：未经酸化的水样中能够通过0.45um滤膜的银.
3原理
从钡空心阴极灯辐射出的特征波长（553.6nm）的光，通过火焰（乙炔-空气）原子化系统产生的样品蒸气时，被蒸气中钡元素的基态原子所吸收，测量553.6nm处的吸光度便可定量测出样品中钡的浓度.
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水.
4.1硝酸（HNO）：p=1.42g/mL，优级纯.4.2硝酸（HNO）：p=1.42g/mL4.3高氯酸（HCIO）：P=1.67g/mL，优级纯. 4.4硝酸溶液：11.用硝酸（4.2）配制.4.5硝酸溶液：199.用硝酸（4.1）配制，4.6钡标准贮备液：p=10.0mg/mL.称取1.9030g硝酸钡（Ba（NO），光谱纯），用硝酸（4.5）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用硝酸（4.5）稀释定容至100mL.4.7燃料：乙块，用钢瓶气或乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%.
4.8氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其
他杂质.
4.9滤膜：孔径0.45um.
5仅器
5.1通用实验室设备
所用玻璃器皿、聚乙烯容器、过滤器等均先后用洗涤剂，和硝酸（4.4）洗剧或授泡并用水冲洗干净后备用.
5.2原子吸收分光光度计及钡空心阴极灯.仪器操作参数可根据仪器说明书进行选择，下列参数供参考：
a.测量波长（nm）：553.6；c.通带宽度（nm）：0.5； b.灯电流（mA）:10；d.观察高度（mm）:12：e.火焰种类：乙炔-空气，还原型.
注：①乙炔-空气火焰点燃后，必须使燃烧器湿度达到热平衡后方可进行测量，否则将影响测定的灵敏度和精密度.②银测定灵敏度还强密地依酸于火焰类蛋和观察高度，因此必须仔细地控制乙炔和空气的比例，恰当地调节微 烧器高度.
6样品
（4.1）酸化至pH1~2之间井注入聚乙烯塑料瓶保存. 用聚乙烯塑料瓶采集样品.样品采集后立即（或尽快）通过0.45μm滤膜过滤，得到的滤液用硝酸
7步骤
7.1溶液的制备
7.1.1工作标准溶液的制备
用硝酸溶液（4.5）稀释标准贮备液（4.6），至少制备四个工作标准溶液，其浓度范圈应包括试样中待测钡元素的浓度.
7.1.2试样的制备
样品（6）或样品（6）的稀释液即为试样.样品（6）的稀释采用确酸溶液（4.5）.如果样品（6）含较多有机物需要消介，则取100mL样品（6）置烧杯中，加5mL硝酸（4.1）.在电热板上加热至大部分有机物分 解.取下稍冷，加入2mL高氯酸（4.3）继续加热至开始冒白烟.如果消介不完全，应再补加5mL硝酸（4.1）和2mL高氯酸（4.3）继续消介，直至冒浓厚白烟将尽（注意：切不可蒸至干翻）.取下稍冷，加20mL硝酸溶液（4.5）疆热溶解残渣，移入100mL容量瓶中，用硝酸（4.5）稀释至标线.
7.1.3空白的制备
将去离子水通过滤漠（4.9）过滤，得到的滤液用硝酸（4.1）酸化至pH1~2之间，该滤液即为空白.如果试样经消介处理则空白也同样需经消介处理（7.1.2）.
7.2校准和测定
7.2.1参照（5.2）提供的仪器操作参数调节仪器至最佳工作状态，吸人空白，工作标准溶液、试样，记录各白的吸光度.
7.2.2用测得的工作标准溶液的吸光度与其相对应的浓度绘制校准曲线.根据扣除空白吸光度后的试样吸光度，在校准曲线上查出试样中银的浓度.
注：装有内部存贮器的仪器，一般输入3个工作标准浓度，存入一条标准曲线，测定试样时可直接读出浓度.
7.3验证试验
验证试验目的是检验试样中是否存在不可忽略的基体干扰或背景吸收.
7.3.1测定加标回收率来判断基体干扰的程度.如果存在基体干找，则用标准加入法进行试样测定并 计算结果.此外也可使用样品稀释法降低或排除基体干扰.
注：标准加人法：分别吸取等量的特测试样溶液四份，配制总体积相同的四份溶液，（1）份不加标准溶液；（2）（3）（4）份分别按比例加入不同浓度标准溶液，溶流浓度通常分别为C.、C.C.、C，2C、C.3C.加入标准溶流C.的珠旅度为模坐标，相应的吸光度为织坐标绘制校准曲线，自线反向延伸与浓度输的交点即为试样溶液中待测元素的浓度. 度应约等于0.5倍量的试样浓度即C0.5C，，用空白溶流调零，在相同测定条件下依次测定吸光度，用加入标准溶液该方法只适用于浓度和吸光度成线性的区域.
7.3.2采用仪器背景校正装置或非吸收线背景校正法判断背景吸收的大小井进行校正.
用作背景校正的非吸收线可采用553.3nm（钼）.此外也可使用样品稀释法降低或排除背景吸收.
8结果的表示
样品中钡（可滤性的）浓度按下式计算：
式中：{-稀释比（=定容体积（mL）/样品体积（mL））；
C一一校准曲线法：由校准曲线查得的试样中顿浓度，mg/L，或标准加入法：外延标准加入法的校准曲线与横坐标（浓度坐标）相交，相应于原点至交点的距离即为被测试样中的钡浓度，mg/lL.
9精密度
本方法的重复性和再现性统计结果如下：
参加的实 质控样品 平均 重复性 重复性 再现性 再现性元素 配制浓度 测定值 标准偏差 变异系数 标准偏差 变异系数验室数目 mg/L mg/L mg/L. 1.72 % mg/L.6 200 201.3 0 85 2.13 1.06
附加说明：
本标准由国家环境保护局规划局规划标准处提出. 本标准由上海市环境保护科学研究院负责起草.本标准主要起草人王素文.本标准由中国环境监测总站负费解释.
