中华人民共和国国家标准
GB/T19186-2003
Propylene for industrial use-Determination of oligomers-Gas chromatographicmethod
中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（SAC/TC63/SC4）归口. 本标准由中国石油化工股份有限公司提出.本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院.本标准主要起草人：徐红斌、王川.本标准为首次制定.
工业用丙烯中齐聚物含量的测定 气相色谱法
1范围
1.1本标准规定了用气相色谱法测定工业用丙烯中二聚物、三聚物的含量.
的试样测定. 本标准适用于工业用丙烯中丙烯二聚物（已烯）大于20mg/kg、丙烯三聚物（壬烯）大于30mg/kg
注：丙烯二聚物为丙烯工业生产装置中称谓绿泊“的主要成分它形成于从丙烯中除去丙二烯和丙炔的部分加氢过程.丙烯二聚物主要由下列物质组成：甲基戊烯、2，3-二甲基丁烯（约占25%1、1-己烯（约占12%1和C二烯 经（约占20%).
1.2本标准并不是旨在说明与其使用有关的安全问题.因此，本标准的使用者应事先建立适当的安全与防护措施、并确定适当的规章制度，
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注明日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T8170-1987数值修约规则GB/T13290-1991工业用丙烯和丁二烯液态采样法
3方法提要
离后，采用氢火焰离子化检测器（FID）检测，外标法定量. 将液态丙烯试样经液体进样阀注入气相色谱仪，试样中丙烯二聚物、三聚物等组分，在色谱柱中分
4材料及试剂
4.1载气
氮气，纯度大于99.99%（体积分数）.
4.2标准样品
已知己烯（二聚物）含量的液态标样可由市场购买的有证标样或用重量法自行制备.标样中的己烯含量应与待测试样相近.如果需要可加人壬烯（三聚物），并应测定1癸烯的保留时间，以估计齐聚物质流出.盛放标样的钢瓶应符合GB/T13290-1991的技术要求. 的保留时间.制备时使用的丙烯本底样品必须在本标准规定条件下进行检查，应无沸点高于C：烃的杂
5仪器
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪.该仪器对二聚物在本标准所规定的最低测定浓度下所产生的峰高应至少大于噪音的二倍.
5.2色谱柱：推荐的色谱柱及典型操作条件见表1，典型色谱图见图1.其他能达到同等分离程度的色谱柱也可使用.
表1色谱柱及典型操作条件
色谐柱 聚甲基硅氧烷柱长/m 柱内径/mm 0 32 60液膜厚度/μm 0.5载气平均线速/（cm/s） 初温/ 17 40初温保持时间/min 15柱 终温/C 升温速率/（C/min) 160 20汽化室温度/C 终温保持时间/min 10检测器温度/C 200 250分流比 30* 1进样量/l
丙烯：
2--3 3-二甲基-1-丁烯； 3--2 3-二甲基-1-丁烯；4--1 5-己二烯；2-甲基-1-戊烯1-己烯：-1 4-己二烯； 反式-3-已烯：2-已烯；9-2-甲基-2-戊烯： 2 3-二甲基-2-丁烯；11-2，4-已二烯； 1012-环已烯：13-1-壬烯： 14-1-葵烯
图1典型色谱图
5.3液体进样阀（定量管容积1uL）或合适的其他液体进样装置.
凡能满足以下要求的液体进样阀均可使用：在不低于使用温度时的丙烯蒸气压下，能将丙烯以液体状态重复进样，并满足色谱分离要求.
液体进样装置的流程示意图见图2.金属过滤器中的不锈钢烧结砂芯的孔径为2μm~4pm，以滤除样品中可能存在的机械杂质，保护进样阀.进样阀出口安装适当长度的不锈钢毛细管或减压阈，以避免样品汽化，造成失真，影响重复性.进样时，将采样钢瓶出口阀开启，用液态样品冲洗定量管数秒钟后，即可操作进样阀，将试样注入色谱仪，然后关闭采样钢瓶出口阀.
图2液体进样装置的流程示意图
5.4记录装置：电子积分仪或色谱数据处理机.
6采样
按GB/T3723-1999和GB/T13290-1991所规定的安全与技术要求采取样品.液态的齐聚物具有沉积在采样钢瓶底部的倾向，因此样品采回后应立即进行分析，并在进样前应尽可能的摇匀.
7测定步骤
7.1设定操作条件
色谱仪启动后进行必要的调节，以达到表1所列的典型操作条件或能获得同等分离的其他适宜条件.仪器稳定后即可开始测定.
7.2测定
7.2.1校正
在每次试样分析前或分析后，均需用标准样品进行校正.进样前用细内径的不锈钢管按5.3的要求将盛有标样的钢瓶与液体进样阀连接，并进样，重复测定两次.待各组分流出后，记录二聚物（三聚物）的峰面积.两次重复测定的峰面积之差应不大于其平均值的5%，取其平均值供定量计算用.
7.2.2试样测定
按7.2.1同样的方式将试样钢瓶与液体进样阀连接，并注人与标准样品相同体积的试样.重复测定两次，测得二聚物（三聚物）各组分的峰面积.
按式（1）计算二聚物（三聚物）的含量：
式中：
C一试样中二聚物（三聚物）的含量，mg/kg；∑A一试样中二聚物（三聚物）各组分的峰面积之和：C-标准样品中二聚物（三聚物）的含量，mg/kg. A标准样品中二聚物（三聚物）的峰面积；
