中华人民共和国国家标准
阿维菌素乳油
Abamectinemulsifiableconcentrates
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替GB/T19337-2003《阿维菌素乳油），本标准与GB/T19337-2003相比，主要技术变化如下：
"一阿维菌素质量分数由规定标明值改为规定具体值.
阿维菌素B与B的比值由不低于4.0改为不低于10.0
取消了水分控制项目.
一增加了持久起泡性控制项目.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.
展股份有限公司、江苏东宝农化股份有限公司、河北威远生化农药有限公司、石家庄市兴柏生物工程有限公司、安数众邦生物工程有限公司.
本标准主要起草人：王博、梅宝贵、王天胜、胡全保、毛堂富、徐开云、杨锦蓉、暴连群、金锡满、黄自云.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 19337-2003
阿维菌素乳油
1范围
本标准适用于由阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的阿维菌素乳油. 本标准规定了呵维菌素乳油的要求、试验方法、验收、保证期以及标志、标签、包装和贮运.注：阿维菌索的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法GB/T28137农药持久起泡性测定方法
3要求
3.1外观
均相油状液体，无明显的悬浮物和沉淀.
3.2技术指标
阿维菌素乳油还应符合表1要求.
表1阿维菌素乳油控制项目指标
指 标项 1 8% 3 2% 5 0% 10 0%阿维菌素（B，B）质量分数/% 1 81 3 22 5 07 10 0阿维菌素 B 与Bn的比值 10 0pH 值范围 4.5-7 0乳液稳定性（稀释200倍） 合格
表1（续）
指 标项日 1.8% 3.2% 5.0% 10 0%持久起泡性（1min后泡沫量）/ml 60低组稳定性” 合格热忙稳定性 合格正常生产时，低温稳定性、热贮稳定性每3个月至少测定一次.
4试验方法
警示一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3进行.
4.2抽样
按GB/T1605-2001中5.3.2方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量应不少于200 mL.
4.3鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与阿维菌素质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某两色谱峰的保留时间与标样溶液中阿维菌素B，与B色谱峰的保留时间，其相对差值均应在1.5%以内.
4.4阿维菌素质量分数以及阿维菌素B与B的比值的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十乙睛十水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（245nm），对试样中的阿维菌素进行高效液相色谱分离和测定，外标法定量.
4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级.乙睛：色谱级. 水：新蒸二次蒸馏水或超纯水，
阿维菌素标样：已知阿维菌素质量分数，w≥98.0%.
4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.
色谱柱：250mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装C、5μm填充物（或具等同效果的色谱柱）.过滤器：滤膜孔径约0.45ym定量进样管：5pl.
超声波清洗器.
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：g（甲醇：乙晴：水）=45：40：15.流速：1.0mL/min 检测波长：245nm. 柱温：室温（温差变化应不大于2℃）.进样体积：5μL保留时间：阿维菌素B约16 0min，阿维菌素B，约23.5min上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果.
典型的阿维菌素乳油高效液相色谱图见图1.
说明：
1--阿维菌素Bb;2-阿维菌素B
图1阿维菌素乳油的高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
摇匀. 称取0.05g阿维菌素标样（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，
4.4.5.2试样溶液的制备
度，摇匀.
4.4.5.3测定
化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定. 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针阿维菌素峰面积相对变
