中华人民共和国国家标准
GB/T 19465-2004
工业用异丁烷（HC-600a）
Isobutane for industrial use（HC-600a)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（CSBTS/TC63/SC2）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准起草单位：浙江蓝天环保高科技股份有限公司.本标准参加起草单位：浙江海圳荣液化石油气工业有限公司、上海西西艾尔气雾推进剂制造与罐装有限公司. 本标准主要起草人：史婉君、王俊卿、褚人财、赵璇、方小青、焦栋苗.本标准为首次制定.
本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录，附录D为资料性附录.
工业用异丁烷（HC-600a）
1范围
本标准规定了工业用异丁烷的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全.
本标准适用于以含异丁烷的原料经分馏精制面得的异丁烷.该产品主要替代二氟二氯甲烷（F：），I型产品主要用作致冷剂，Ⅱ型产品主要用作气雾剂推进剂.
分子式：CH（CH）CHCH
相对分子质量：58.12（按1999年国际相对原子质量）.
2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过在本标准的引用而构成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适合于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB190危险货物包装标志GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6602液化石油气蒸气压测定法（1PG法）GB/T66802003液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992neqISO3696：1987）GB/T7373-1987工业用二氟一氯甲烷（F）GB/T7375-1987工业用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法GB/T9722化学试剂气相色谱法通则1981) GB/T 10627 气体分析标准混合气的制备静态容积法（GB/T10627一1989，idtISO6144：GB/T10670工业用氟代甲烷类中微量水分的测定电解法GB/T11141轻质烯经中微量硫的测定氧化微库仑法GB14193液化气体气瓶充装规定SY/T7509液化石油气残留物测定法
3要求
3.1性状：无色透明液体，无混浊，无异臭.
3.2工业用异丁烷的质量应符合表1所示的技术要求，
表1技术要求
项 目 I型 指 标 Ⅱ型异丁烷的质量分数/% 99.5 95 0总不饱和经的质量分数/% 由供需双方协商确定
表1（续）
指 标项 日 I型 Ⅱ型水的质量分数/% 0 002 0 005酸（以HCI计）的质量分数/% 0 000 1蒸发残留物的质量分数/% 0 01高点残留物（38C）/（mlL/100mL) 0 05硫含量/（pg/mlL) 气相中不凝性气体的体积分数（25T）/% 1 5 1 3蒸气压（21 1C）/MPa 0 21~0.23
4试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水.
制备. 分析中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定
4.1性状
取不沸腾的冷却试样10mL于内径15mm的试管内，用干燥的布擦干试管外壁附着的霜或湿气，横向透视观察试样颜色及有无混浊.然后将试样稍稍加温，使其稍有沸腾，检查蒸汽有无异臭.
4.2异丁烷含量和总不饱和烃含量的测定
4.2.1方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化检测器检测，面积归一化法计算异丁烷的含量和总不饱和烃的含量.
4.2.2试剂
4.2.2.1氮气：体积分数大于99.995%； 4.2.2.2氢气：体积分数大于99.995%；4.2.2.3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化：4.2.2.4丙酮；4.2.2.53，B′-氧二丙晴，色谱纯；4.2.2.6白色硅胶担体，粒径（180~250）m
4.2.3.5采样导管：干燥的钢管，长约50cm.内径约4mm；
4.2.3.6进样器：1.0ml气密型注射器、自动进样阀或微量液体进样阀.
4.2.4色谱分析条件
推荐的色谱操作条件见表2.典型色谱图和相对保留值见附录A.其他能达到同等分离程度（填充柱难分离物质对异丁烷和正丁烷R≥1.2）的色谱柱和色谱操作条件均可使用.
表2推荐的色谱操作条件
项 目 ββ²-氧二丙晴 填充柱 100%二甲基聚硅氧烷 毛细管柱 PLOT-AI;O 初始温度80C保持柱温/C 25~40 25~40 2 min-以 5C/min升温到汽化室温度/C 150C保持 5min检测器温度/C 120 150 150 120 250 250进样量/ml 0 5 0.2 0 2~0 6载气（N）平均线速/（cm/s) 15 39载气（N）流量/（mL/min） 17复气流量/（ml/min） 28 47 30空气流量/（ml/min） 400 400 300分流比 1 100 1140色谱柱老化 氮气流量15ml/min柱温95C下老化8h
4.2.5分析步骤
启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析.
倒置取样钢瓶，打开液相口阀门，调节合适的流量，用进样器从取样钢瓶液相口中抽取试样数次或连续吹扫进样器并排空，取液相汽化样进样分析：或用微量液体进样阀进样分析.以面积归一化法定量.
4.2.6结果计算
4.2.6.1异丁烷含量的质量分数w，数值以%表示，按公式（1）计算：
..(1)
式中：
A异丁烷的峰面积；
A一各组分的峰面积之和.
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果.
4.2.6.2总不饱和经含量的质量分数w，数值以%表示，按公式（2）计算：
(2)
式中：
不饱和烃的峰面积之和；
∑A一各组分的峰面积之和.
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果.
当总不饱和烃的质量分数≤0.01%时，两次平行测定结果的相对偏差不大于15%.
当总不饱和经的质量分数>0.01%～≤0.1%时，两次平行测定结果的相对偏差不大于10%.
