GB/T 20880-2018食用葡萄糖.pdf

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中华人民共和国国家标准

GB/T20880-2018 代替GB/T20880-2007

食用葡萄糖

Edible dextrose

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T20880-2007《食用葡萄糖》.

对规范性引用文件进行了调整; 修改了标准英文名称:删除全糖粉的技术内容:修改了感官要求;一增加了感官检验方法:

一删除了出厂检验项目中硫酸灰分的检验要求.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会(SAC/TC64)提出.

本标准由全国食品工业标准化技术委员会工业发酵分技术委员会(SAC/TC64/SC5)归口.

本标准起草单位:广州双桥股份有限公司、西王集团有限公司、保龄宝生物股份有限公司、鲁洲生物科技(山东)有限公司、安徽丰原发酵技术工程研究有限公司、秦皇岛骊淀粉股份有限公司、山东福田 药业有限公司、浙江华康药业股份有限公司、中国食品发酵工业研究院、梁山菱花生物科技有限公司、大自然生物集团有限公司、山东龙力生物科技股份有限公司、嘉吉投资(中国)有限公司、泰莱贸易(上海)有限公司.

本标准主要起草人:刘明、穆晓玲、徐正康、李培功、茹彩友、潘声龙、孙学谦、王德友、姚雪宏、方春雷、王琼芳、满德恩、朱安伟、赵海涛、王晓龙、王亮、王灵云.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

GB/T 20880-2007.

食用葡萄糖

1范围

本标准规定了食用葡萄糖的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于食用葡萄糖的生产、检验和销售.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备中GB5009.3-2016食品安全国家标准食品中水分的测定GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB15203食品安全国家标准淀粉糖GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

一水葡萄糖dextrose monohydrate

以淀粉或淀粉质为原料,经液化、糖化所得的葡萄糖液,再经过精制、浓缩、冷却结晶制得的含有一个结晶水的产品.

3.2

无水葡萄糖dextrose anhydrate

以淀粉或淀粉质为原料,经液化、糖化所得的葡萄糖液,再经过精制、浓缩、蒸发结晶制得的产品.

4产品分类

按生产工艺分为无水葡萄糖(CHO)和一水葡萄糖(CHOHO)

5要求

5.1感官要求

应符合表1的规定.

表1感官要求

要求项目 一水葡萄糖 无水葡萄糖状态 结品性粉末或额粒无正常视力可见杂质色泽 白色气味 具有葡萄糖的特有气味,无异常气味滋味 柔和甜味,无异常滋味

5.2理化指标

应符合表2的规定.

表2理化指标

指标项 日 一水葡萄糖 无水葡萄糖优级品 级品 优级品 一级品葡萄糖含量(以干基计质量分数/% 99 5 99 0 99 5 99 0比旋光度/() 52 0~53 5水分/% 10 0 2 0pH 4 0~6 5氧化物/% [0°0硫酸灰分/% 0 25”一水葡萄糖以一水计.

5.3食品安全要求

应符合GB15203的规定.

6试验方法

6.1一般规定

本方法中所用的水,在未注明其他要求时,应符合GB/T6682中水的规格,所用试剂,在未注明其他规格时,均指分析纯(AR).分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备.

6.2感官

取适量样品,在自然光线下,观察样品的状态和色泽,噢闻气味,品尝其滋味.

6.3葡萄糖含量

6.3.1方法原理

同一时刻进入色谱柱的各组分,由于在流动相和固定相之间分配、体积排阻或配位交换等作用的不同,因而在色谐柱中的移动速度不同,经过一定长度的色谐柱后,彼此分离开来,按一定顺序进人检测器产生响应信号,由计算机软件采集其信号并进行数据处理,得到色谱图和样品所含组分的保留值及峰面积或峰高.根据保留时间对照定性,依据峰面积或峰高定量计算各组分的含量.

6.3.2试剂和溶液

6.3.2.1硫酸溶液: HSO) 0.01 mol/1.6.3.2.2水:GB/T6682中的一级水.6.3.2.3葡萄糖系列标准溶液:称取于105℃土2℃烘干至恒重的基准无水葡萄糖标准品,用硫酸溶液配制浓度范围在0.1mg/mL~10mg/mL的5个不同浓度的系列标准溶液.

6.3.3仪器和设备

6.3.3.1高效液相色谱仪(配有示差折光检测器和柱恒温系统).6.3.3.2流动相真空抽滤脱气装置及0.2μm或0.45μm微孔膜.6.3.3.3分析天平:精度0.1mg.6.3.3.4微量进样器:50pL.

6.3.4参考色谱条件

6.3.4.1色谱柱:AminexHPX-8H,或同等分析效果的色谱柱.6.3.4.2流动相:硫酸溶液(6.3.2.1).6.3.4.3检测器温度:40C; 6.3.4.4柱温:45C6.3.4.5流速;0.7mL/min.6.3.4.6进样量:20μL.

6.3.5分析步骤

6.3.5.1样液的制备

在标准曲线浓度范围内,用0.2pm或0.45pm水相微孔膜过滤,滤液备用. 称取样品约0.1g(精确至0.0001g,以干基计).加1.0mL水溶解,再加人硫酸溶液定容,浓度控制

6.3.5.2绘制标准曲线

0 999 0 以上. 用葡萄糖系列标准溶液分别进样后,以系列标准溶液浓度对峰面积做标准曲线.线性关系应在

6.3.5.3试样测定

将葡萄糖标准溶液和制备好的试样溶液分别进样.根据标准溶液的保留时间定性样品葡萄糖的色谱峰.根据样品的峰面积,以外标法查标准曲线计算葡萄糖含量.

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