中华人民共和国国家标准
GB/T21892-2015 代替GB/T218922008
对氨基苯酚
p-Aminophenol
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
技术变化如下： 本标准代替GB/T21892-2008（对氨基苯酚），与GB/T21892-2008相比，除编辑性修改外主要
一修改了范围表述（见第1章，2008年版的第1章）；增加了CASRN（见第1章）；修改了对氨基苯酚纯度优等品指标（见第3章，2008年版的第3章）： 修改了对氨基苯酚氨基值优等品、一等品指标（见第3章，2008年版的第3章）：修改了灰分含量优等品、一等品指标（见第3章，2008年版的第3章）：删除了有机杂质（HPLC）控制项目、指标（2008年版的第3章、5.4）；-增加了透光率优等品控制项目及指标以及测定方法（见第3章、6.5）：增加了焦亚硫酸钠控制项目及指标以及测定方法（见第3章、6.9）； 增加了镍含量控制项目、指标以及测定方法（见第3章、6.8）；修改了铁含量测定方法（见6.8，2008年版的5.7）.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
本标准起草单位：安数八一化工股份有限公司、泰州市产品质量监督检验所、泰兴市扬子医药化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心.
本标准主要起草人：杨宝德、滴爱军、叶平、陈小平、沈日涧、董如胜、李兴根、肖斌.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-GB/T 218922008
对氨基苯酚
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本标准规定了对氨基苯酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.本标准适用于对氨基苯酚产品的质量控制.
结构式：
分子式：CH-NOCAS RN: 123-30-8 相对分子质量：109.13（按2009年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB190危险货物包装标志GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2384染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2386-2014染料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB122682012危险货物品名表GB12463危险货物运输包装通用技术条件GB15258化学品安全标签编写规定GB15603通用化学危险品贮存通则 GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序GB20814染料产品中重金属元素的限量及测定GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3要求
对氨基苯酚的质量要求应符合表1的规定.
表1对氨基苯酚的质量要求
序号 项 日 指标 试验方法优等品 一等品 合格品1 外观 来白色至浅棕色品体（贮存时允许颜色变深） 6.22 对氨基苯酚的质量分数（氨基值）/% 97.50 00′26 00′96 6 33 对氨基苯酚的纯度/% 透光率/% 00°66 > 95.0 > 98 00 > 97 00 6.4 6 54 5 干燥失重的质量分数/% ≤ 0 50 ≤ 0.70 ≤ 1.00 6 66 灰分的质量分数/% ≤ 1.00 ≤1.50 ≤ 3.00 6 77 铁的质量分数/（mg/kg） ≤ 50 0 ≤ 150 0 ≤ 200 0 6 88 镍的质量分数/（mg/kg） ≤5.0 ≤10 0 6 89 焦亚硫酸钠的质量分数/% ≤ 1.00 2.00 ≤2.00 6 910 熔程/℃ 183 0~190 2 6.10
4安全信息
4.1安全
可燃；与强氧化剂可发生反应：受热分解放出有毒和腐蚀性气体：与热体接触可引起过敏症状；经吞食或 根据GB12268-2012，对氨基苯酚危险品编号（UN：2512），属于6.1类，毒性物质.遇明火、高热粉尘吸人可能造成死亡或健康损害.使用及搬运时，应严格注意安全.
4.2安全技术说明书
内容： 根据GB/T16483，对氨基苯酚出厂应提供详细的安全技术说明书.安全技术说明书应包括如下
a）提供该产品的危险性信息：b) 安全使用方法：d）防护措施； c) 运输、贮存要求；e）应急处理措施等安全信息.
5采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的
容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点.一个供检验，一个保存备查.
6试验方法
6.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定.检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行.
6.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定.
6.3对氨基苯酚质量分数（氨基值）的测定
6.3.1测定原理
采用重氮化法.
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸环境中，与亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定对氨基苯酚的质量分数.
6.3.2试剂和溶液
6.3.2.2溴化钾溶液：100g/L. 6.3.2.1盐酸.6.3.2.3亚硝酸钠标准滴定溶液：c（NaNO.）=0.1mol/1.标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点.6.3.2.4淀粉-碘化钾试纸.
6.3.3测定步骤
10mL溴化钾溶液，使样品完全溶解，冷却至10℃～15C，然后将滴定管尖端插人液面下，在不断揽拌下，用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定，滴定至近终点时把滴定管尖端提离液面，用少量水洗涤尖端，件下做空白试验. 再逐滴加人，继续滴定直至使淀粉-碘化钾试纸呈现微蓝色润圈，并保持3min不变即为终点，在相同条
6.3.4结果计算
对氨基苯酚质量分数以w：计，数值以%表示，按式（1）计算：
.....(1 )
式中：
CV-试样消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积.单位为毫升（mL）； V.-空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；M对氨基苯酚的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol），[M（CH：NO）=109.13]；m试样的质量，单位为克（g）.
