中华人民共和国国家标准
GB/T22245-2008
Determination ofisofraxidin in health foods
中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口，本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所. 本标准参加起草单位：河北省疾病预防控制中心.本标准主要起草人：杨大进、方从容、王竹天、常风启、宋风英.本标准为首次发布.
保健食品中异嗪皮啶的测定
1范围
本标准规定了保健食品中异嗪皮啶的测定方法.
本标准适用于以刺五加为主要原料的保健食品中异嗪皮啶的测定.
定量限（LOQ）为 6. 0×10g/kg.线性范围为 2. 0 μg/mL~40 μg/mL.
2原理
种溶液提取，甲醇定容，过滤后进高效液相色谱仪，经反相C：色谱柱分离后，由紫外检测器检测，根据保留时间和峰面积进行定性和定量.
3试荆和材料
3.1甲醇（CHOH）：优级纯.3.2乙酸（CH COOH）：分析纯.3.3乙晴（CHCN）：色谱纯.3.5水（HO）：为实验室一级用水，电导率（25C）为0.01mS/m 3.4三氯甲烷（CHCl）：分析纯.3.6异嗪皮啶标准品：纯度≥99%.3.7异嗪皮啶标准储备液（1.00mg/mL）：准确称量异嗪皮啶标准品0.01g（精确至0.0001g），置于10mL容量瓶中，加人甲醇溶解并定容至刻度，混匀（此标准溶液在4C冰箱中，可保存7d）.3.8异嗪皮啶标准使用液（100μg/mL）：吸取异嗪皮啶标准储备液1.00mL于10mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，混匀（此标准溶液在4C冰箱中，可保存7d）.
4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪：附紫外检测器或二极管阵列检测器.4.2超声波清洗器.
5分析步骤
5.1试样处理
根据试样含量，称取0.5g~5g均匀试样（精确称至0.001g）置于25mL试管中，加人甲醇20mL，超声波提取20min后，过滤，用20mL甲醇分3次洗涤残渣，收集全部滤液，于水浴上蒸干，加适量水溶溶解并定容至2.0mL，过0.45μm滤膜，滤液备用.
5.2标准曲线的制备
用甲醇稀释标准使用液，配制成异嗪皮啶标准溶液浓度分别为2.00pμg/mL、4.00pg/mL、8. 00μg/mL、10. 0μg/mL20.0μg/mL40.Oμg/mL作为标准系列.
GB/T 22245-2008
5.3液相色谱参考条件
5.3.1色谱柱；ODSC柱，250mm×4.6mm，5zm.5.3.2柱温：35C.5.3.3紫外检测器：检测波长343nm. 5.3.4流动相：乙睛0.1%乙酸溶液=1585.5.3.5流速：1.0 mL/min 5.3.6进样量：10gL.
5.3.7色谱分析：取标准溶液及试样溶液注人色谱中，以保留时间定性，以试样峰面积或峰高与标准比较定量.
6结果计算
试样中异嗪皮啶的含量按式（1）进行计算：
( 1 )
式中：
X一试样中异嗪皮啶的含量，单位为克每千克（g/kg）；由标准曲线求得进样液中异嗪皮啶的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；m试样的质量，单位为克（g）. V-试样定容体积，单位为毫升（mL）；计算结果保留三位有效数字.
7精密度
在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不超过算术平均值的10%.
8色谱图
在上述色谱条件下的色谱图见图1~图2.
图1异嗪皮啶标准色谱图
图2异嗪皮啶试样色谱图
