GB/T 22368-2008低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法(常规法).pdf

光谱仪,含量,检测,测定,测量,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T22368-2008

低合金钢多元素含量测定 辉光放电原子发射光谱法(常规法)

Low-alloy steel-Determination ofmulti-element contentsGlow discharge optical emission spectrometry(Routine method)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准的附录A为规范性附录,附录B、附录C为资料性附录.本标准由中国钢铁工业协会提出. 本标准由全国钢标准化技术委员会归口.本标准负责起草单位:钢铁研究总院.本标准参加起草单位:宝钢股份公司、本溪钢铁(集团)公司、唐山钢铁公司.本标准是首次制定. 本标准主要起草人:李小佳、膝璇、韩永平.

低合金钢多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法(常规法)

警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全间题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了辉光放电原子发射光谱法测定碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍、铝、钛、铜、钻、硼、钒、钼、锯含量的方法.

本标准适用于低合金钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍、铝、钛、铜、结、硼、钒、钼、锯含量的测定,各元素测定范围列于表1.

表1各元素的测定范围

元素 测定范围(质量分数/%C 0 005~1 00si 0 005~1 00Mn 0 005~2 00P 0 002~0 10 0 001~0 05Cr 0 005~1 0Ni 0 005~ 1 00A1 0 001~0 50ri 0 002~0 50Cu 0 01 ~0 50Co 0 005 ~0 20B 0 000 5~0 010v 0 01~1 0Mo 0 005~1 00Nb 0 005 ~0 50

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.

(GB/T 6379 12004 1SO 5725-1:1994 IDT) GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义

GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(GB/T6379.2-2004,ISO5725-2:1994,IDT)

GB/T19502表面化学分析辉光放电发射光谱方法通则(GB/T19502-2004,ISO14707:2000 -IDT)

ISO5725-3测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)一第3部分:标准测量方法精密度的中间度量

3原理

将具有平整表面的被测样品作为辉光放电装置的阴极,样品在直流或射频辉光放电装置中产生阴极溅射,被溅射的样品原子离开样品表面扩散到等离子体中,通过碰撞激发,发射出特征谱线.对样品原子的特征谱线进行光谱测量,根据被测样品中元素的谱线强度与浓度的关系,通过校准曲线求出分析样品中待测元素的含量.

4试剂与材料

4.1放电气体

通常为高纯氢,纯度要求达到99.999%.

4.2标准样品

通常为有证标准样品(CRM)或标准样品(RM).用于日常分析绘制校准曲线时,所选系列有证标准样品或标准样品中各分析元素含量应覆盖分析范围且有适当的梯度:用于对仪器进行漂移校正时,所选有证标准样品或标准样品应有良好的均匀性,且接近校准曲线的上限和下限.

5仪器

5.1辉光放电发射光谱仪

5.1.1基本要求

辉光放电发射光谱仪一般是由在GB/T19502中描述的Grimm型或类似的辉光放电光源(包括直流和射频供电模式)和同时型光谱检测器组成,也可使用扫描型光谱检测器.光谱仪具备适合于被分析元素的分析线.直径在2mm~8mm的范围内的阳极均可使用.阴、阳极之间的距离一般在0.1mm~0.3mm.放电气体为高纯氧.氮气的纯度要求达到99.999%.推荐使用冷却装置,但是在该0.5m~1.0m,分光计的真空度应小于10Pa. 方法里不严格要求使用冷却装置,分光计的一级光谱线的色散的倒数应小于0.55nm/mm,焦距为

5.1.2稳定性要求

为了检查仪器是否稳定,应当进行下列测试.

用一块均匀的块状样品进行测试,即对该样品中某一含量(质量分数)大于1%的元素的强度进行11次测定,每次测定前,至少要放电60s以达到放电稳定,数据采集时间应在5s~30s之间,每次测定 都要在新的表面上进行.计算这11次测定值的标准偏差,相对标准偏差不应超过2%.

5.1.3检出限

仪器的检出限应达到表1中浓度范围下限的1/3,若达不到,至少达到需测浓度的1/3,或20mg/kg(两个数据中,取数据小者).检测下限的测量可以采SNR或SBR-RSDB法(见附录A).

5.1.4其他的仪器基本要求参考GB/T19502.

6取样和样品制备

6.1取样

分析样品应保证均匀,无缩孔和裂纹,铸态样品的制取应将钢水注人规定的模具中(用铝脱氧时,脱N

氧剂的含量不应超过0.35%),钢材取样应选取具有代表性的部位.

6.2样品的制备

1mm的厚度.切割设备采用装有树脂切割片的切割机. 从模具中取出的样品,一般在高度方向的下端1/3处截取样品,未经切割的样品,其表面必须去掉

采用适当的方法处理样品表面,以保证样品表面平整,洁净,对于薄板样品,采用乙醇或丙酮清洁样品表面即可.

研磨设备可采用砂轮机、砂纸磨盘或砂带研磨机,选择不同的研磨材料可能对相关的痕量元素检测带来影响.推荐使用0.125mm以上的砂纸砂带或砂轮,亦可采用铣床加工.

样品的大小必须适合于仪器光源所允许的大小尺寸.标准样品和分析样品应在同一条件下研磨.

7仪器的准备

7.1仪器工作环境

放置光谱仪的实验室应防震、洁净,一般室温应保持在18C~26C,相对湿度应保持在*08~%02

7.2仪器参数的优化

7.2.1概述

根据制造厂家的说明启动并稳定运行仪器,应按照仪器制造商给出的程序检查并确保光谱仪的人口狭缝调整正确,以保证光谱仪在光谱线的峰值测量发射强度,获得理想的信背比(详细信息见GB/T19502).推荐在测量前用一块普通的样品激发至少3次.

7.2.2设置直流辉光放电参数

直流辉光放电光谱仪有三个可控放电参数:电流、电压和气压,通过调节其中一个参数来实现其他两个参数的恒定,直流辉光光谱仪一般采取调节气压以恒定电压电流模式.使用者也可以采用其他操作模式或是厂家推荐的模式.

7.2.2.1恒定电压-电流模式

数的值为厂家的推荐值,若推荐值不合适,按下列步骤选择最佳条件: 恒定的两个参数是电压和电流.在仅器上把控制参数设为是恒定电压-电流模式.设置这两个参

a)选择一块样品,设定一个最初放电参数或厂家推荐值.对于直流辉光光源,2mm~2.5mm的阳极,电流为5mA~20mA;4mm的阳极,电流为15mA~45mA;7mm~8mm的阳极,电流为40mA~100mA.电压一般为700V~1300V.测定每一个分析元素的谱线强度,固定其中一个参数,逐步改变另一个参数,每改变一次参数,测量元素分析谱线强度7次或11次. 在整个仪器允许的范围内进行测量;b)固定在第一步中变化的参数,逐渐改变另一个参数,重复第一步中的操作.对测量结果进行计算,考察放电参数对强度和相对标准偏差的影响,从而选出最佳放电参数.

7.2.2.2恒定电流-气压模式

数的值为厂家的推荐值.若推荐值不合适,按下列步骤选择最佳条件: 恒定的两个参数是电流和气压,在仪器上把控制参数设为是恒定电流-气压模式.设置这两个参

a)选择一块样品,设定一个最初放电参数或厂家推荐值.对于直流辉光光源,2mm~2.5mm的阳极,电流为5mA~20mA;4mm的阳极,电流为15mA~45mA:7mm~8mm的阳极,电流为40mA~100mA调节气压,使电压为700V~1300V.测定每一个分析元素的谱线强度,固定其中一个参数,逐步改变另一个参数,每改变一次参数,测量元素分析谱线强度7次或 11次.在整个仪器允许的范围内进行测量:

b)固定在第一步中变化的参数,逐渐改变另一个参数,重复第一步中的操作.对测量结果进行

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