中华人民共和国国家标准
GB/T22593-2008
水处理剂 极限粘数测定方法通则
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司.本标准主要起草人：白莹、朱传俊、邵宏谦、李琳.
水处理剂极限粘数测定方法通则
1范围
本标准规定了水处理剂极限粘数测定的通用方法.本标准适用于水处理剂极限粘数的测定.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696：1987 MOD)
3原理
用所选取的空白溶液将水处理剂配制成稀溶液，用乌氏黏度计测定其极限粘数.
4试剂和材料
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定.
4.1氢氧化钠溶液：80g/1. 4.2硫氰酸钠溶液：101g/L.4.3硝酸钠溶液；85g/L.
5仪器、设备
5.1乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（士2%）.（30±0.1）C时，蒸馏水流过计时标线E、F5.2恒温水浴：温度控制在（30土0.1）C. 的时间为100s以上.5.3温度计：（0~50）C，分度值为0.1℃.5.4秒表：最小分度值为0.1s.5.5培养Ⅲ：d 85mm.5.6耐酸滤过漏斗：G，40ml.
6分析步骤
6.1空白溶液
根据水处理剂产品相关的标准选择适宜的空白溶液.
6.2空白试验流出时间的测定
耐酸滤过漏斗加空白溶液至乌氏黏度计充装标线G、H之间为止.恒温10min~15min.将M管套一 将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30土0.1）C的恒温水浴中，使D球全部浸没在水面下，经G胶管，用夹子夹住.用洗耳球将空白溶液吸人C球标线E以上，开启M管，用秒表测定空白溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s.取其平均值.
A 底部贮球，外径26mm：C-计时球，容积3，0mL(±5%1； B 悬浮水平球：D-上部贮球；EF---计时标线；G、H---充装标线： 架置管，外径11mm：M下部出口管，外径6 mm;N 上部出口管，外径7mm；P--连接管，内径6.0mm（±5%）； R--工作毛细管，内径0 50 mm（±2%）.注：各管长度及球形尺寸公差为士10%或士10mm，以最小值面定.
图1乌氏黏度计
6.3试液的制备
6.3.1固体产品
内，用空白溶液溶解.全部转移至100mL容量瓶中，并用空白溶液稀释至刻度，摇匀. 结合相关产品标准的规定称取适量的固体或胶体试样，精确至0.2mg.置于干燥的50mL的烧杯
6.3.2液体产品
称取适量液体试样置于培养Ⅲ中，用氢氧化钠溶液仔细调节试液的pH值至9.0（用精密pH试纸检查）.然后放人电热干燥箱内，从室温开始加热，于（120士2）C下干燥4h，于干燥器中冷却至室温，即制成干燥试样.再结合相关产品标准的规定称取适量的干燥试样，精确到0.2mg，置于50mL烧杯 中，用约20mL空白溶液溶解，全部转移至50mL容量瓶中，用空白溶液稀释至刻度，摇匀.
6.3.3测定
按照6.2中空白溶液流出时间的测定步骤，测定试液的流出时间.
7分析结果的表述
试样的极限粘数以y计，数值以dlL/g表示，按式（1）计算：
式中：
（--试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）；
增比度，=（r-）/I
7.-相对黏度，=1/t
t空白溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s)；
试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s）.
8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.004dL/g.
