中华人民共和国国家标准
GB/T23675-2009
对苯醌
p-Benzoquinone
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准起草单位：盐城风阳化工有限公司、启东亚太化工厂有限公司、沈阳化工研究院. 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.本标准主要起草人：吴雪冰、李锦山、杨杰民、史学海、王海荣、顾会萍.
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
本标准规定了对苯醒的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存.
本标准适用于对苯醒的产品质量控制.
结构式：
分子式：CHO相对分子质量：108.09（按2007年国际相对原子质量）
CAS RN; 106-5I-4
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB190危险货物包装标志GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008 ISO7801997 MOD)GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备NEQ) GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，ISO6353-1：1982，GB/T2384染料中间体熔点范围的测定通用方法GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB12268-2005危险货物品名表GB12463危险货物运输包装通用技术条件GB15258化学品安全标签编写规定GB15603常用化学危险品贮存通则 GB16483化学品安全技术说明书编写规定
3要求
对苯醒的质量要求应符合表1的规定.
表1对苯醒质量要求
指 标项 目 优等品 等品(1>外观 黄色粉末（贮存时颐色允许加深）（2）对苯醒的质量分数/% 99 00 98 50（3）初熔点/C A 112.0 112 0（4）灼烧残渣的质量分数（以硫酸垫计）/% 0 10（5）水分的质量分数/% 0 50 1 00（6）铁的质量分数/（mg/kg） 30 50
4安全信息
4.1安全要求
根据GB12268-2005（危险货物品名表），对苯醒为6.1类毒害品，危险品编号为（UN：2587，CN：61822）.吸人及吞食有毒，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤.使用及搬运时，应严格注意安全.
4.2安全技术说明书
按GB16483规定编写，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书.安全技术说明书应包括如下内容：
a）提供该产品的危险性信息：b) 安全使用方法；d）防护措施； 运输、储存要求；e）应急处理措施等.
5采样
采取包括上、中、下三部分样品，所采样品总量不得少于500g.将采取的样品仔细混合均匀后，分装于 以批为单位采样.采样单元数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.采样时用不锈钢采样器两个清洁干燥的磨口瓶中，用石蜡密封.瓶上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期.一瓶供检验，一瓶保存备查.
6试验方法
6.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603规定制备.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
6.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定.
6.3初熔点的测定
按GB/T2384规定的方法进行.
2
6.4对苯醒含量的测定
6.4.1方法提要
将试样用乙醇溶解，在酸性条件下，与碘化钾定量反应析出碘，根据硫代硫酸钠的耗用量计算对苯醒含量.
6.4.2试剂和溶液
a）乙醇；b）盐酸溶液：盐酸与水的体积比为1：1；c）碘化钾溶液：100g/L; d）淀粉指示液：5g/L；e）硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na:SO）=0.1mol/L.
6.4.3测定步骤
称取0.2g试样（精确至0.0002g），置于500mL碘量瓶中，用25mL乙醇溶解.加50mL水，1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点.在相同条件下做一空白试验. 20mL碘化钾溶液及10mL盐酸溶液，于暗处静置10min，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加
6.4.4结果计算
对苯醒含量以质量分数w计，数值用%表示，按式（1）计算：
式中：
V-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V：-空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；m一-试样质量的数值，单位为克（g）； --硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值.单位为摩尔每升（mol/L）；M对苯醒的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（CHO）=108.09].计算结果表示到小数点后两位.
6.4.5允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果.
6.5灼烧残渣的测定
6.5.1仪器设备
a）分析天平：感量0.1mgb）瓷坩埚：50ml； c）高温电炉：20C~900C；d）电炉.
6.5.2测定步骤
称取试样5g（精确至0.0001g），置于已恒量的瓷坩埚中，在电炉上炭化，冷却后加入1mL浓硫酸湿润在电炉上蒸干，再送人600C土25C高温电炉内灼烧30min.
6.5.3结果计算
对苯醒灼烧残渣以质量分数w计.数值用%表示，按式（2）计算：
(2)18111 11
式中：
m灼烧后残渣的质量数值.单位为克（g）；
试样的质量数值，单位为克（g）.
