中华人民共和国国家标准
GB/T24994-2010
Measurement of colloidal charge at paper machine wet end
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为规范性附录.本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口.本标准起草单位：中国印钞造币总公司成都印钞公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中心.本标准主要起草人：林莉、岳保民、邓知明、苏新宇、曾文卫.
造纸湿部溶解电荷量的测定
1范围
本标准规定了用流动电位测定造纸湿部溶解电荷量的方法.本标准适用于造纸水性溶液中溶解胶体物质的电荷量的测定.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T7977纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
3. 1
溶解电荷dissolved charge
造纸系统中溶解的含有阳离子和阴离子官能团的聚合电解质的电荷基团，如木素、半纤维素、分散剂、施胶压榨胶料、淀粉、干强剂、湿强剂和助留剂.
3.2
流动电位streaming potential
带电粒子流里的相反离子被分离或受到剪切所测得的电位，用mV表示.电位符号表明颗粒带正电荷（阳性电荷），还是带负电荷（阴性电荷）.
零电荷点表示样品中存在的电荷被中和.
总电荷total charge
浆样配料中溶解的和悬浮的物质（如聚合电解质、纤维、细小纤维、填料、干扰物等）的电荷总和.
阳离子需要量和阴离子需要量cationic demandandanionicdemand
中和阳离子或阴离子电荷物质时，标准滴定液的需要量.
3. 5
电化学当量molecular weightofelectrochemistry
1mol物质电解时参与电极反应的电子的摩尔数，用eq表示.
4原理
带电胶体物质、高分子和悬浮颗粒在水溶液中吸附于固体表面可形成表面电荷和双电层当其吸附在活塞和简壁上并随活塞一起运动时，表面电荷与其双电层中正负离子分离产生相对流动，从而形成流动电流，并转化为流动电势信号显示出来，
表面的胶体颗粒和高分子所形成的界面电荷不断减少，流动电流和流动电势随之降低，当颗粒和胶体电 使用一种带相反电荷的高分子电解质作为滴定液滴定试样，固体表面电荷不断被中和，吸附于活塞荷被完全中和时，流动电势降为零，根据滴定液消耗量即可计算溶解电荷量.
5仪器和设备
常规的实验室仪器，以及
5.1颗粒电荷测定仪（见图1）：主要部件包括一个带移动活塞的塑料测定室、发动机、内置电极和电子整流及放大元件.将带电胶体物质，高分子和悬浮颗粒的水性溶液试样注入测定室，胶体状可溶解分子在范德华力的作用下吸附在活塞及测定室内壁的特氟隆塑料表面.平衡离子保持相对游离.活塞在发动机的驱动下位移，产生强烈液体流，将平衡离子与吸附的试样分离.在内置电极处，平衡离子感应产生流动电势，
1--测定室： 2--移动活塞；3-电极：4--发动机： 5--电子元件；6-量示屏.
图1测量示意图
5.3标准试样杯，500ml. 5.2自动滴定仪，分辨率为0.001mL，5.4移液管，2mL~10mL5.5尼龙筛，200目.5.6滴定管.25ml，
9
6.1聚二烯丙基二甲基氯化铵（聚-DADMAC）标准滴定液，0.001N6.2聚乙烯基磺酸钠（PES-Na)标准滴定液，0.001N.
7试样的制备
7.1试样的技术要求
7.1.1溶剂7.1.1.1试样应为水性溶液或分散在水中的溶液.如果需要，试样也可溶解在少量乙醇溶剂中，然后7.1.1.2如果采用溶剂进行测定，试验开始时应对所使用的溶剂进行空白滴定：将10mL溶剂注人测 用去离子水或蒸馏水稀释.定室用标准滴定液滴定至零电荷点.试验实际滴定结果应扣除空白滴定值.2
7.1.2试样颗粒大小
如果试样溶液中固体颗粒能通过200目筛，则应使用标准活塞或精密活塞：如果试样溶液中固体颗粒不能通过200目筛，则应使用沟槽较深的特殊活塞.
7.1.3试样的粘度
标准活塞适于测定粘度小于300mPas的试样：粘度大于300mPas的试样，应使用去离子水或蒸馏水稀释.滴定高粘度试样时，应选择较低的滴定速度.
7.1.4滴定液分子量
小，不能保证其通过范德华力的作用吸附在测定室壁上，从面无法测定试样中的离子. 用于滴定分析的高分子电解质滴定液的最小相对分子质量应约为300g/mol，若相对分子质量太
7.1.5试样电导率
试样的电导率对流动电位的影响很大，电导率愈高，试样中的电阻愈低，流动电位下降愈大，但它对滴定结果不会产生影响.但当试样的电导率达到20mS/cm时，流动电位会在正负电位间波动，导致滴定不能继续进行，或终点不能判定.在这种情况下，用去离子水或蒸馏水稀释试样可降低电导率.
7.2试样的制备
用尼龙筛浸人试样溶液，分离长纤维以及大额粒.分离时，应避免长纤维形成滤饼.用移液管吸走过筛后的上层清液（见图2）备用.
1--试样： 2--滤液；
3--尼龙筛.
8试验步骤
用移液管准确吸取10mL试样滤液，注入颗粒电荷测定仪的测定室.将标准活塞插入测定室沿滑轨移动测定室靠进后面板至止位点，将电极面向后面板.向上推活塞，逆时针转动，让其锁定在锁销里.接通电源，启动发动机，待流动电位稳定后进行滴定试验.滴定操作可分为手动和自动两种.
8.1手动滴定
使用移液管将标准滴定液逐滴加人到测定室，电荷测定仪显示流动电位为0mV时，表明滴定达到零电荷点.通常情况下，开始时滴定速度应较快，接近终点时应放慢滴定速度.
