中华人民共和国国家标准
GB/T25818-2010
酸性艳蓝P-RL （C.I.酸性蓝350）
Acid brilliant blue P-RL(C.I.Acid blue 350)
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.本标准起草单位：杭州下沙恒升化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司.本标准主要起草人：刘宏之、王勇、周雨额、韩晓琴.
酸性艳蓝P-RL （C.I.酸性蓝350）
1范围
本标准规定了酸性艳蓝P-RL（C.1.酸性蓝350）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本标准适用于酸性艳蓝P-RL的产品质量控制.
结构式：
分子式：CHNNaOSCAS RN; 138067-74-0 相对分子质量：599.61（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定GB/T2378-2003酸性染料染色色光和强度的测定GB/T2381一2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386-2006染料及染料中间体水分的测定GB/T3671.1-1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定（idtISO105-Z07：1995）GB/T3920-2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（ISO105-X12:2001，MOD）GB/T3921-2008纺织品色率度试验耐皂洗色牢度（ISO105-C10：2006，MOD）GB/T 3922-1995纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04:1994)GB/T4841.1-2006染料染色标准深度色卡1/1 GB/T5713-1997纺织品色牢度试验耐水色牢度（eqvISO105-E01：1994）GB/T 6152-1997纺织品色牢度试验附热压色牢度（egvISO105-X11:1994）GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T 6693-2009染料粉尘飞扬性的测定（ISO105-Z06:1996 IDT) GB/T8427-2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氯强（ISO105-B02：1994，MOD）GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
3要求
3.1外观：蓝色均匀粉末或颗粒.
3.2酸性艳蓝P-R1.的质量要求应符合表1的规定.
表1酸性艳蓝P-RL的质量要求
项 日 指标（1）强度（为标准品的）/分 100（2）色光（与标准品） 近似~微（3）水分的质量分数/% 8 0（4）水不溶物的质量分数/% 0 2(5）溶解度（90℃）/(g/L) > 30（6）防尘性/级 （7）有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 符合GB19601的标准要求 3（8）重金属元索的质量分数/（mg/kg） 符合GB20814的标准要求
3.3酸性艳蓝P-R1在锦纶织物上的色牢度应不低于表2的规定.
表2酸性艳蓝P-RL在锦纶织物上的色牢度
耐洗 耐 耐热压染色 耐光 50 酸 碱 耐 水 耐摩擦 180 t深度 （氢弧） 变色棉沾翰钻变色棉洁锦沽变色棉沾 锦沾变色 棉洁 锦沾 干 变色（4h后）1/1 6-7 3-4 4-53-4 4-5 4-54-54-5 3-4 4-5 4-5 4注：2.2%（owf）相当于1/1染色标准深度
4采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批.每批采样桶数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g.将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点.一个供检验，一个保存备查.
5试验方法
5.1外观的评定
采用目视评定.
5.2染色色光和强度的测定
5.2.1锦纶染色法（仲裁检验方法）
5.2.1.1染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T23742007的有关规定.染色操作按GB/T2378-2003中6.2的规定进行.
染色深度规定为1.0%（owf），染色用4g锦纶织物，染色浴比为1：50.
5.2.1.2染浴的配制
以一般染色机染色为例，于5个染杯中，按表3规定配制染浴.
表3染浴的配制
单位为毫升
染杯编号 1 2 3 4 51g/L.标样溶液的体积 38 40 421g/L试样溶液的体积 38 4050g/L乙酸铵溶液的体积 4 4 4 4 410g/L平平加O溶液的体积 6 6 6 6 6加蒸瞻水至总体积 200 200 200 200 200
5.2.1.3染色操作
按GB/T2378-2003中6.2.4的规定进行，控制升温速度1°C/min，在（70±2）℃下续染30min.
5.2.2羊毛染色法
5.2.2.1染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T2374-2007的有关规定.染色操作按GB/T 23782003中6.1表1规定的弱酸性染色法进行.
染色深度规定为1.0%（owf），染色用4g羊毛凡力丁或毛线，染色浴比为1：50.
5.2.2.2染浴的配制
以一般染色机染色为例，于5个染杯中，按表4规定配制染浴.
表4染浴的配制
单位为毫升
染杯编号 1 2 3 4 51g/L标样溶液的体积 38 40 421g/L试样溶液的体积 - 38 40100g/L无水硫酸钠溶液的体积 4 4 4 4 410g/L.乙酸溶液的体积 2 2 2 2 2加蒸水至总体积 200 200 200 200 200
5.2.2.3染色操作
5.2.3色光和强度的评定
按GB/T2374-2007中第7章的有关规定进行.
5.3水分的测定
按GB/T2386-2006中3.2烘干法的规定进行.
5.4水不溶物的测定
按GB/T2381-2006中有关水溶性染料的规定进行.
5.5溶解度的测定
按GB/T3671.1-1996的规定进行，溶解温度为90C~95℃.
5.6防尘性的测定
按GB/T6693-2009的规定进行.
5.7有害芳香胺的测定
按GB19601的规定进行.
5.8重金属元素的测定
按GB20814的规定进行.
