目次
前1范围2规范性引用文件3术语和定义4分类及结构.5基本要求..6技术要求..7试验方法.8检验规则.9标志、包装、运输及贮存10质量承诺..
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由浙江省质量协会归口.
本文件主要起草单位：金华市益迪医疗设备有限公司.
瘤医院. 本文件参与起草单位：浙江大学、浙江师范大学、浙江省医疗器械行业协会、浙江金华广福肿
本文件主要起草人：王钢、王超南、朱玲球、何涛、刘勇、张昱、马莉、姚根有、斯向东、陈润、张宏燕、方妙娟.
本文件评审专家组长：倪崖.
生物组织切片机
1范围
本文件规定了生物组织切片机的分类及结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺.
本文件适用于医疗、科研、教学领域的生物组织切片机（以下简称“切片机”）.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
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JB/T12602-2016滚动交叉导轨副
YY9706.102医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验
3术语和定义
GB/T42216.1-2022界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
生物组织切片机biologicaltissueslicer
通过精密机械结构与智能控制系统将生物组织切制为薄而均匀切片的专用仪器.
4分类及结构
4.1分类
