中华人民共和国国家标准
GB/T31532-2015
Determination of acesulfame potassium and sodium saccharin in toothpasteHigh performance liquid chromatography
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会（SAC/TC492）归口.本标准起草单位：江苏省产品质量监督检验研究院、常熟市产品质量监督检验所、江苏隆力奇生物科技股份有限公司、昆山市产品质量监督检验所.本标准主要起草人：王峰、蔡晶、王莉、胡建华、张晓强、吴新宇、严泽明、汤振华、江洋、周建青、张征.
引言
目前我国尚未规定牙膏中丁磺氨钾和糖精钠的限量值，本标准的制定，仅对测定牙膏中的丁磺氨钾和糖精钠提供检测方法.
牙膏中丁磺氨钾和糖精钠的测定 高效液相色谱法
1范围
本标准规定了牙膏中丁磺氨钾和糖精钠含量的高效液相色谱测定方法. 本标准适用于牙膏中丁磺氨钾和糖精钠含量的测定.
2规范性引用文件
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GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3试验方法
3.1原理
样品以水为溶剂，经超声提取、离心，过0.45μm的滤膜，用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪检测，外标法定量.
3.2试剂和标准物质
3.2.1除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水.3.2.2甲醇：色谱纯.3.2.3乙酸铵溶液（0.02mol/L）：称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL溶解，经0.45μm滤膜过滤.3.2.4无水乙醇. 3.2.5微孔滤膜：0.45pm，水相.3.2.6标准品：丁磺氨钾和糖精钠的英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量及化学结构图参见附录A，纯度不小于98%.3.2.7混合标准储备液：精密称取丁磺氨钾和糖精钠的标准品各0.1000g.用水溶解后移人100mL容 量瓶中，并用水定容至刻度，配制成浓度为1000mg/L的混合标准储备液，于4C避光保存，有效期2个月.10mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L的混合标准工作溶液，现配现用
3.3仪器和设备
3.3.1高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器.3.3.2分析天平：感量为0.0001g. 3.3.3离心机：转速不低于6000r/min.3.3.4超声波清洗器.3.3.5容量瓶：10ml.
3.4试样制备
中，加5mL水用玻璃棒搅拌均匀，超产提取15min.转移至10mL容量瓶中，冷却至室温，加1滴无水 任取试样牙膏1支，弃去头部约20mm膏体.称取牙膏样品1g（精确至0.1mg）于50ml.烧杯乙醇加水定容至刻度.溶液转移至离心管中.在离心机上以6000r/min离心10min，上清液过0.45μm滤膜，滤液供测定用.
3.5液相色谱测定
3.5.1液相色谱参考条件
3.5.1.1色谱柱：C柱，150mm×4.6mm，5μm，或相当者.3.5.1.2流动相：甲醇乙酸铵溶液（体积比：8/92）. 3.5.1.3流速：1.0ml/min.3.5.1.4柱温：30℃.3.5.1.5进样量；10ul.3.5.1.6检测波长：230mm
3.5.2标准工作曲线绘制
分别吸取10uL标准工作溶液注人高效液相色谱仪，测定相应峰面积.以色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的溶液浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线，标准物质的色谱图参见附录B.
3.5.3试样测定
准确吸取10μL试样溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱峰的保留时间和峰面积，根据色谱峰的峰面积从标准曲线上求出相应的甜味剂浓度.试样溶液中被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内.被测物含量高的试样可取适量试样溶液用水稀释后进行测定.
3.5.4定性判定
除背景后的样品色谱图中，该物质的紫外吸收光谱图与标准品的紫外吸收光诺图相一致则可确认样品 液相色谱仪对样品进行测定时，如果检出丁磺氨钾和糖精钠的保留时间与标准品相一致，并且在扣中存在该物质.
4结果计算
结果按式（1）计算，计算结果保留两位有效数字：
式中：
X-样品中丁磺氨钾和糖精钠的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：（从标准曲线得出丁磺氨钾和糖精钠的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V样品稀释后的总体积，单位为毫升（mL）；m一样品质量，单位为克（g）.
