HG/T 4743-2014 低化学处理紫激光光聚合CTP版.pdf

包装,印刷,材料,标志,版材,化工
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HG

中华人民共和国化工行业标准

HG/T 4743-2014

低化学处理紫激光光聚合CTP版

Low chemical processingvioletphotopolymer CTPplates

中华人民共和国工业和信息化部发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则进行起草.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.本标准由全国数码影像材料与数字印剧材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口,本标准起草单位:乐凯华光印刷科技有限公司、乐凯华光印刷科技有限公司南阳数码印版分公司.

本标准主要起草人:王泳、李旭东、郭伟峰、李合成、高峰、张刚、潘展.

引言

一类应用于计算机直接制版印刷技术并能实现环保和节能减排的胶印版材.与常规的紫激光CTP版 低化学处理紫激光光聚合CTP版(Low chemical processing violet photopolymerCTP plates)是材相比,在保持相同的成像性能以及印刷适性的基础上拥有以下优点:①有效地降低了化学品的消耗:②最大程度地节约了水资源:③中性或弱碱性显影处理液,最大限度地避免了因药水老化引起的版材性能波动,使印刷品质更加稳定.

本标准是在HG/T4006-2008《紫激光光敏(TP版》的基础上,结合用户实际要求制定的.

低化学处理紫激光光聚合CTP版

1范围

本标准规定了低化学处理紫激光光聚合(TP(计算机直接制版,puter toplate)版的要求、试验方法、检验规则、包装及标志、贮存和运输、

本标准适用于以铝版基为支持体、涂布紫激光光敏层以及保护层制成的低化学处理紫激光光聚合CTP版,用于波长为405nm激光光源的计算机直接制版机的制版,并采用低化学处理方式(处理液pH值在7.2~9.5之间)进行显影加T.

2规范性引用文件

下列文件对于本标准的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改稿)适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB/T6544瓦楞纸板 GB/T6388运输包装收发货标志GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3要求

3.1产品性能

产品性能应符合表1规定的指标.

表1

项 指 标表面平均粗度R.pm 控制范围 0. 30~0. 60同版差 ≤ 0.15氧化层单位面积质量/(g/m²) 控制范围 2. 80±1. 00同版差 0.20感光层单位面积质址/(g/m²) 控制范围 1. 40±0. 20同版益 ≤ 0.13感光层溶剂残解率/% ≤8.0保护层单位面积质量/(g/m²) 控制范围 同版差 1. 90±0 50 ≤ 0. 15感度/(J/cm²) 150成像性能 分解力175 lpi 2%~98%的网点齐全预温度宽容度/ >20处理液pH值 7.2~9.5看墨性能 合格亲水性德 合格

3.2表观质量

版面应平整,涂层应均匀、无划伤、折痕、气泡、脏点、脱涂,以及无明显的擦伤、风痕、滴痕

3.3尺寸规格

3.3.1根据用户的需求裁切多种规格.3.3.2同张版材的宽度、长度的极限偏差均为土0.5mm.两条对角线的长度差为≤1mm,注:版材宽度指平行于印刷滚离轴线边的尺寸:版材长度指与版材宽度相垂直边的尺寸,3.3.3推荐版材厚度为0.15mm~0.40mm.3.3.4版材厚度极限偏差为土0.010mm,

3.4保证期

产品自生产之日起,在本标准规定的条件下贮存和运输,保证期为9个月.

4试验方法

4.1试验环境

安全照明:黄色安全灯.温度:24℃±2℃.相对湿度:50%±10%,

4.2试验药品

本标准中规定使用的化学药品均为化学纯级. 本标准中规定使用的蒸馏水符合GB/T6682中的三级水规定.本标准中使用的各种溶液供一次性使用.本标准规定的显影处理液为低化学处理紫激光光聚合CTP版处理液(pH值7.2~9.5).

4.3表面平均粗糙度R.的测定

净,经干燥后冷却至室温,用精度为0.01μm的粗糙度测定仪在距版边10cm以上部位均匀测试5 取一块全宽试样,先用水将保护层除去,然后用4.2规定的显影液除去感光层,再用清水冲洗干处,将5处的算术平均值作为该试样的R,值,以5处测得的最大值减去最小值为同版差.

4.4氧化层单位面积质量的测定

4.4.1处理液配制

质量分数为85%的磷酸,然后用蒸馈水稀释至1000ml..倒人容器中摇匀,密封备用, 在带有刻度的烧杯中加人500mL~800mL蒸馏水,再加人20g重铬酸钾,溶解后加人35mL

4.4.2测定

取一块全宽试样.距边10cm以上部位均匀裁切成大于10cm×10cm的试样3块,用4.3规定的方法除去保护层和感光层后,用质量分数为20%的氢氧化钠溶液涂在版材背面,1min后,用质量分数为10%的硝酸溶液中和残存的碱液,用蒸馈水冲净,经干燥恒重后再精确裁切成10cm×10cm 的试样(精确至1mm).用天平称量试样(精确至0.1mg).将称好的试样浸人4.4.1的处理液中,温度控制在95℃~100℃,浸5min后取出、用清水冲净、95℃~100C烘箱干燥5min,然后冷却至室温,再次准确称量试样重,按公式(1)计算每张试样的氧化层质量.

式中:

M-版材氧化层的单位面积质量的数值,单位为克每平方米(g/m"):

m:-未除去版材面氧化层试样的质量的数值,单位为克(g);

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