中华人民共和国国家标准

GB 13194-91

水质 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯 二硝基甲苯的测定 气相色谱法

Water quality-Determination ofnitrobenzene mononitrotoluene(MNT)，nitrochlorobenzene anddinitrotoluene(DNT)-Gaschromatography

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中华人民共和国国家标准

水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯 二硝基甲苯的测定 气相色谱法

GB 13194-91

Water qualityDetermination of nitrobenzene mononitrotoluene(MNT).nitrochlorobenzene anddinitrotoluene(DNT)-Gas chromatography

1适用范围

1.1本标准适用于地表水、工业废水和地下水中硝基苯、硝基甲苯（o-MNT、m-MNT、p-MNT）、硝基氯苯（m-硝基寂苯、p-硝基氯苯、o-硝基氯苯）、二硝基甲苯（2.6-DNT、2.5-DNT、2.4-DNT）2.4-二硝基氯苯的测定，

1.2本方法是将水样用HSO酸化（或酸化、粪馏）、苯萃取后用带电子抽获检测器的气相色谱法测定.

1.3本方法最低检出浓度（μg/L）：一硝基苯类为0.2：DNT类为0.3.

样品中的有机氯农药（六六六、滴滴涕）、卤代烃（如三氯甲烷等）在电子捕获检测器上也有响应，因保留时间不同.对方法无干扰：利用一硝基苯类化合物（1.1）能随水气同时蒸发的特点，采用“蒸馏-苯 萃取法"（见4.3.1.2），可使干扰物质（不易随水蒸气同时蒸发的）被除掉或大量减少.

2试剂和材料

2.1载气：氮气，纯度99.99%.含氧量小于5ppm. 2.2配制标准样品和试样预处理时的试剂和材料：2.2.1苯：分析纯，在色谱分析条件下无干扰峰出现，否则应经全璃蒸馏器进行重蒸馏，2.2.2实验用水：蒸馏水再经苯（2.2.1）洗涤.2.2.3无水硫酸钠（NaSO ）：在300*C烘箱中烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温装入玻璃瓶.2.2.4.1硝基苯、硝基甲苯和确基氯苯七种-硝基苯类化合物，纯度均>99% 2.2.4色谱标准物：2.2.4.2二硝基甲苯类：2.4-DNT、2.6-DNT、2.5-DNT、3.5-DNT、2.4-二硝基氯苯，纯度均为99%.2.2.5储备溶液：

称取标准物（2.2.4）各100mg.准确至1mg，分别置于100mL容量瓶中，用苯（2.2.1）溶解.定容至100mL.在4C下避光储存，可保存半年.

2.2.6中间溶液：

mL容量瓶中.用苯（2.2.1）稀至刻度.

2.2.6-2二硝基甲苯类：用1mL无分度移液管取二硝基甲苯储备溶液（2.2.5）（2.6-DNT、2.5-DNT、2.4-DNT、3，5-DNT、2.4-二硝基氯苯）各1mL，置于100mL容量瓶中.用苯（2.2.1）稀释至刻度，

2.2.7气相色谱分析用标准工作溶液：

制配成几种不同浓度的标准工作溶液，在4C避光储存，两个月内有效.2.3制备色谐柱时使用的试剂和材料. 2.3.1色谱柱和填充物：见3.5条.2.3-2涂渍固定液所用溶剂：三氯甲烷或二氯甲烷，均为分析纯.

根据GC检测器的灵敏度及线性要求，用苯（2.2.1）分别稀释中间溶液（2.2.6.1）和（2.2.6.2），各

3仅器

3.1仅器主件和主要部件：带电子抽获检测器气相色谱仪：与仪器匹配的记录仪或专用数字微处理机等.3.2控制载气流量的压力表及流量计.3.3全玻璃系统进样器.3.4检测器类型：ECD.采用"Ni放射源或高温”H放射源. 3.5色谱桂：硬质玻璃柱，长1.8~2.0m：内径2.5~3.5mm.3.5.1色谱柱类型：填充柱.3.5.1.1载体：ChrormosorbWHP80~100目（或60~80目）.3.5-1.2固定液：b.FFAP，最高使用温度为270°℃. a.PEGA（己二酸乙二醇聚酯），最高使用温度为220C.3.5.2涂渍周定液的方法：静态法.3.5.3色谱固定相：3.5.3.1桂a：5%PEGAChromosorbWHP80~100目.3.5.4色谱柱的老化： 3.5.3-2柱b:5%FFAP ChromosorbWHP80~100目.3.5.4.1柱a（3.5.5.1）：在不通氮气流下加温100“C，6h；在氮气流（20~30mL/min）下，分别连续在120℃老化4h、170C老化8h和210C老化8h.3.5.4.2柱b（3.5.5.2）：在不通氮气流下加温100℃老化24h.然后在230C通氮气（20mL/min）老 化24 h.3.5.5色谱柱的柱效能和分离度：在给定条件下，色谱柱总的分离效能大于0.9.3.6试样预处理时使用的仪器和试剂：3.6.1样品瓶：1000mL具塞磨口玻璃瓶. 3.6.2分液漏斗：100mL.500ml.3.6.3全玻璃蒸馏装置：500mL蒸馏瓶和与之配套的冷凝管及磨口弯管接口，3.6.4微量注射器：10pL、5pl.3.6.5具塞磨口离心管.5mL. 3.6.6无水硫酸钠干燥柱：内径0.6~0.8cm，带活塞玻璃柱，内装填2g无水硫酸钠（2.2.3）.柱下端用玻璃棉固定.3.6.7玻璃棉：经硅烷化.3.6-8硫酸（13）：所用水为（2.2.2）.

4样品

4.1样品性质

4.1.1样品名称和状态：水样品.液体.

4.1.2样品的稳定性：水中硝基苯类化合物不够稳定，一硝基苯类（2.2.4.1）易挥发：硝基氯苯、2.4-DNT、2.6-DNT、2.5-DNT等化学性能不稳定，见光易起变化，应避光低温保存.

4.2水样采集和储存方法

4.2.1水样收集在样品瓶（3.6.1）中.7d内完成萃取，从采集到萃取前，在4℃下避光保存，萃取后40d内完成分析.

4.3试样的预处理

4.3.1水样的萃取和净化：视水样的不同情况，分别按如下处理.

4.3.1.1苯直接萃取法：

适用对象：含硝基苯类化合物（1.1）浓度较高（1.0pg/L以上）面所含干扰杂质的成分不复杂的工业废水的分析.

操作步骤：摇匀水样，准确量取一定量（10.0~250mL）置入500mL分液漏斗，加人25.0mL苯硫酸钠柱（3.6.6）干燥后，移取2~3mL.置入事先盛有少许无水硫酸钠（2.2.3）的具塞离心管（3.6.5） （2.2.1）.摇动.放出气体，再振摇萃取3~5min.静置5~10min，两相分层，弃去水相，将苯液通过无水中.备色谱分析用，

4.3.1.2蒸馏-苯萃取法：

适用对象：含杂质或分较复杂的工业废水和地面水中一硝基苯类化合物（1.1）或2.6-DNT、2.5-DNT的分析.

操作步骤：摇匀水样，用250mL量简址取250mL，置人于500mL蒸馏瓶（3.6.3）中，加水（2.2.2）入苯（2.2.1)5.0mL，振摇3~5min.静置5min，从瓶口加人实验用水至液面距瓶口面1~1.5cm处，静置分层，然后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠（2.2.3）1~2g，待其通过苯层沉人水层后，移出苯萃取液1~2mL，于事先盛有少许无水硫酸钠（2.2.3）的具塞离心管（5mL）（3.6.5）中，备色谱分析用.

注：①如水样浓度很大时，可稀释后测定，或用苯萃取后稀释测定.

②水样预处理时使用的装有毒，且易挥发看火，操作时应注意在通风翻中进行.

5色谱分析

5.1色谐分析条件

见表1.

表1气相色谱条件

9 PEGA柱 桂bFFAP桂柱 160 190℃ 160 190o-MNT 硝基苯 2.6-DNT 0-MNT 硝基羊 2.6-DNTP-MNT m-MNT 2.5-DNT 2-1-DNT p-MNT m-MNT 2.5-DNT 2-4-DNT分析对象 m-硝基氯 2.4-二硝基氨苯 3.5-DNT m-硝基氧苯 2.4-二硝基氧苯 3.5-DNTo-销基氨苯 P-硝基氢苯 34-DNT p-硝基氯苯 o-硝基氧苯 3.4-DNT检洲器 ECD“Ni（或H） ECD"N（或H）度 240℃（220） 240 (220)载气流速 30 mL/min 50 mlL/min 30 mL/min 50 mL/min色谱图 见图1 见图2

5.2校准

5.2.1方法

采用标准工作液单点外标峰高计算法.

5.2.2标准工作溶液

5.2.2.1使用次数：使用标准样品（2.2.7）周期性的重复校准，视色谱仪的稳定性能状况，决定重复校准周期的长短，一般测定一批试样后，带标样平行测定两次，进行校准.

5.2.2.2标准工作溶液（标样）的制备：见2.2.7.

5.2.2.3气相色谱分析时使用校准标样的条件：

a.校准标样的进样体积与试样的进样体积相同：响应值应接近试样的响应值.

b.调节仪器的重复性条件，一个样品连续注射进样测定两次，其峰高相对偏差不大于7%即可认为仪器处于稳定状态.

c.校准标样与试样尽可能同时进行分析，直接与单项标准比较而测定某硝基苯类化合物的浓度.

试样中组分按式（1）校准；

式中：x.-试样中组分i的含量μg/L； E一一标准样品中组分的含量，g/L：A.-试样中组分i的色谱峰高，mm；hr--标准样品中组分i的色谱峰高mm.

5.3试验

5.3.1进样：注射器进样，一次进样量为5pL.

5.3.2记录：记录仪量程为5mV：纸速5mm/min.（亦可采用专用微处理机代替记录仅.）

5.4色谱图的考察

5.4.1标准色谱图

图2二硝基苯类化合物气相色谱图 1-2.6-二硝基甲苯：2-2，5-二硝基甲苯；3-2.4-二硝基甲苯：4-2.3-二硝基甲苯： 5-3 5-二硝基甲苯；6-2.4-二硝基氯苯

图1七种一硝基苯类化合物气相色谱图 1-硝基苯：2-o-硝基甲苯：3-m-硝基甲苯；4-p-耐基甲苯;5-m-硝基氯苯： 6-p-确基氧苯：7-o-硝基氯苯

中华人民共和国国家标准

GB 13195-91

水质水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法

Water quality-Determination ofwatertemperature-Thermometer orreversingthermometer method

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中华人民共和国国家标准

水质水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法

GB 13195-91

Water quality-Determination of watertemperature-Thermometer or reversing thermometer method

1主题内容与适用范围

1.1主题内容本标准规定了用水温计，深水温度计或顾倒温度计，测定水温的方法.1.2适用范围

本标准适用于井水、江河水、湖泊和水库水，以及海水水温的测定.

2原理

在水样采集现场，利用专门的水银温度计，直接测量井读取水温.

3仪器

3.1水温计：适用于测量水的表层温度，见图1.

水银温度计安装在特制金属套管内，套管开有可供温度计读数的窗孔，套管上端有一提环，以供系住绳索，套管下端寰紧着一只有孔的盛水金属圆筒，水温计的球部应位于金属圆筒的中央.

测范围-6~40C.分度值为0.2℃.

3.2深水温度计：适用于水深40m以内的水温的测量.见图2.

闭.使筒内装满所测温度的水样. 其结构与水温计相似.盛水圆简较大，并有上、下活门，利用其敢入水中和提升时的自动启开和关

范围一2~40.分度值为0.2°C.

3.3献例温度计（闭式）适用于测量水深在40m以上的各层水温.见图3.

计测量范围-2~32℃，分度值为0.10C，辅温计测量范围为一20~50℃.分度值为0.5℃. 闭端（防压）式颜倒温度计由主温计和辅温计组装在厚壁玻璃套管内构成，套管两端完全封闭.主温

主温计水银柱断裂应灵活，断点位置固定复正温度计时，接受泡水银应全部回流，主、辅温计应固定率靠.

钢温度计需装在颜倒采水器上使用.

注：水温计或预例温度计应定期由计量检定部门进行校核.

图1水温计

图2深水温度计

图3颠倒温度计

4测定步骤

水温应在采样现场进行测定.

4.1表层水温的测定

将水温计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数.从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将筒内水侧净.

4.2水深在40m以内水温的测定

将深水温度计投入水中，与表层水温的测定相同步骤（4.1）进行测定.

4.3水深在40m以上水温的测定

将安装有闭端式顾倒温度计的颜倒采水器，投入水中至待测深度，感疆10min后，由“使锤“作用，打击采水器的“撞击开关”，使采水器完成倒动作.

斯开.分成上、下两部分，此时接受泡一端的水银柱示度，即为所测温度. 感温时，温度计的靶泡向下，断点以上的水银柱高度取决于现场温度，当温度计颠倒时，水银在断点

上提采水器，立即读取主温计上的温度.

根据主、辅温计的读数、分别查主、辅温计的器差表（由温度计检定证中的检定值线性内插作成）得相应的校正值.

顺例温度计的还原校正值K的计算公式为：

式中：T-主温计经器差校正后的读数：

1-辅温计经器差校正后的读数：

V.--主温计自接受泡至刻度0℃C处的水银容积，以温度度数表示：

主温计经器差校正后的读数7加还原校正值K.即为实际水温，

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出.本标准由杭州市环境监测站负责起草.本标准主要起草人沈权平.本标准委托中国环境监测总站负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB 13192-91

水质 有机磷农药的测定 气相色谱法

Water qualityDetermination oforganicphosphorous pesticide in water -Gas chromatography

国家环境保护局 国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质有机磷农药的测定 气相色谱法

GB 13192-91

Water quality-Determination of organicphosphorous pesticide in water Gas chromatography

1适用范围

本标准适用于地面水、地下水及工业废水中甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定.

本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仅测定.在测定敌百虫时，由于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采用将敌百虫转化为敌敌畏后再行测定的间接测定法.

本方法对甲基对硫磷、对硫磷、马控硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的检出限为10-~10-g，测定下限

2试剂和材料

2.1载气和辅助气体

a.载气：氮气，纯度99.9%.用装5A分子简净化管净化. b.燃烧气：氢气，纯度99.9%，用装5A分子筛净化管净化.c.助燃气：空气.用装5A分子筛净化管净化，2.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料2.2.1色谱标准物：甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫.纯度均为95%~99%. 2.2.2三氧甲烷（CHCI）：分析纯，2.2.3无水硫酸钠（NaSO）：分析纯.2.2.4氢氧化钠（NaOH）：分析纯.2.2.5盐酸（HCl）：分析纯，p=1.19g/ml.2.3.1色谐柱和填充物参考3.4条有关内容. 2.3制备色谐柱时使用的试剂和材料2.3-2涂渍固定液所用溶剂：三氯甲烷（2.2.2）.

3仅器

3.1仅器型号：配备有火始光度检测器的气相色谱仪.3.2记录器：与仅器相匹配的记录仪.3.3检测器3.3.1类型：火始光度检测器.

3.3.2器件的特性：火始光度检测器采用磷滤光片，所用光电倍增管高压及高阻通常分别为675V和

10°0.

3.4色谱柱

3.4.1色谱柱类型及特征

硬质璃填充柱，长2m.内径4mm.

3.4.2色谱蛙的预处理

至中性，蒸恤水冲洗烘干后进行硅烷化处理：将6%～10%的二氯二甲基硅烷-甲醇溶液注满玻璃柱管 经水冲洗后，将玻璃柱管内注满洗液浸泡2h（必要时可将洗液温热效果更好）.然后用自来水冲洗浸泡2h.然后用甲醇清洗至中性，烘干备用.

3.4.3填充物

3.4.4.1载体

白色酸洗硅烷化硅藻土担体（0.15~0.20m/m）.

3.4.4.2固定液

#名称及化学性质：二甲基硅油（DC-200），聚氟代烷基硅氧烷（QF-1），最高使用温度250'C.

b.液相载荷量：DC-200为5%.QF-1为7.5%.

例入盛有担体的烧杯中.再向其中加人三氯甲烷至液面高出1~20m.摇匀后浸2h.然后在通风柜中用 C.涂液固定液的方法：根据担体的重量称取一定量的固定液，溶在三氯甲烷中，待完全溶解后，红外灯将溶剂挥发干（在挥发时须不断摇动容器，以使固定液涂溃均匀），再置于120°C烘箱中敢置4h后备用.

3.4.4.3色谱柱的填充方法

将色谱性的尾端（接检测器一端）用硅烷化玻璃棉塞住，接真空泵、另一端通过软管接一漏斗，开动真空泵后将固定相徐徐倾入色谱柱内、并轻轻拍打色谱柱，使固定相在色谱柱内填充紧密，至固定相不再抽入柱内为止，装填完毕后用硅烷化玻璃棉塞住色谱柱另一端.

3.4.4.4色谱柱的老化

24h，（老化时色谱柱应和检测器断开，以免污染检测器）. 将填充好的色谱柱装机通氮气，以100°℃为起点，每2h上升20℃的速度至230*C连续老化

3.4.5柱效能和分离度

对硫磷、马拉硫磷 马拉硫磷、甲基对硫磷K：=10.52 K;=28.08甲基对硫磷、乐果K=28.60乐果，敌敌畏K，=57.75

总分离效能指标：

难分离物质对马拉硫磷、甲基对硫磷的峰高分离度0.9.

3.5试样预处理时使用的仪器

3.5.1样品瓶：1L的璃磨口瓶.3-5.2蒸发浓缩器：K-D式，3.5-3分液漏斗：250mL、500ml.3.5.5微址注射器：10μL. 3.5.4水浴锅.3.5.6继电器及接点温度计.3.5.7pH计.

4样品

4.1样品性质

水样，在水中有机磷农药不太稳定，易降解.

4.2水样采集及贮存方法

存，因敌敌畏及敌百虫易降解，应尽快分析，其余四种有机磷农药的水样可在4C冷藏箱中保存三天. 用玻璃磨口瓶（3.5.1）采集样品，在采样前用水样将取样瓶冲洗2~3次，水样应在弱酸性状态下保

4.3试样的预处理

4.3.1甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏的测定

摇匀样品并经过滤去除机械杂质，取试样100mL（或视水质面定）于250mL烧杯中，调pH至6.5.然后将试样转移至250mL分液漏斗中.用三氯甲烷萃取三次，每次三氧甲烷用量5mL（相比为 1：20），振摇5min，静置分层，合并三氧甲烷，收集水层，将合并后的三氯甲烷经无水硫酸钠脱水后，供测定用.无水硫酸钠脱水柱内径1cm，长15cm，无水硫酸钠段8cm.

如三氯甲烷层中有机磷农药含量太低，在最小检出量以下，则需经K-D浓缩器浓缩至所需体积后再进行测定.如三氧甲烷层中有机磷农药含量太高，则需少取试样或试样经稀释后再进行萃取.

4.3.2敌百虫的测定

将4.3.1收集的水层调pH至9.6后，倒入250mL锥形瓶中，盖好瓶塞，置于50C的水溶钢中进行碱解，不断摇动锥形藏.15min后取出锥形瓶，冷至室温后.调pH至6.5，将此溶液转移至250mL分液漏斗中，以下操作同4.3.1.

注：在试样预处理时，仅用pH计调节，不能用pH试纸代替，

5操作步骤

5.1仅器的调整

5-2.2标准样品

5.2.2.1使用次数：使用标准样品周期性的重复校准，视仪器的稳定性决定周期长短，一般可在测定三个试样后校准一次.

5-2.2.2标准样品的制备

a.储备溶液：以三氯甲烷（2.2.2）为溶剂，准确称取一定量的色谱纯标准样品（2.2.1）.准确至的敌敌畏储备溶液：浓度为5.0mg/mL的乐果储备溶液.敌敌畏储备溶液在4C可存放两个月，其余可存敢半年.

b.中间溶液的配制：移取一定量的储备溶液（a），用三氯甲烷做稀释剂，分别配制成浓度为50pg/mL的乐果中网溶液. pg/ml.的甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫确中间溶液：浓度为7.5μg/mL的敌敌畏中间溶液；浓度为100

c.标准工作溶液的配制：根据检测器的灵敏度及所测水样浓度，分别等体积移取中间溶液（b），于同一容量瓶中，用三氯甲烷做稀释剂，配制所需浓度的标准工作溶液，在4℃可存放半个月.

5.2.2.3气相色谱中使用标准样品的条件

a.标准样品进样体积与试样进样体积相同，标准样品的响应值应接近试样的响应值；

b.调节仅器的重复性条件：一个样品连续注射进样两次，其峰高相对偏差不大于5%，即认为仪器处于稳定状态：

c.标准样品与试样尽可能同时进样分析.

5.2.3校准数据的表示

试样中组分按式（1）校准：

(1)

式中：x--试样中组分i的含量.mg/L；A --试样中组分i的峰高，cm；Ar--标准溶液中组分i的蜂高，cm；E-标准样品中组分i的含量，mg/L.

5.3试验

5.3.1进样

a.进样方式：注射器进样.

b.进样射：一般进样量5pL.最大进样量10pL.

c.操作：用清洁注射器（3.5.5）在待测样品中抽吸几次后，抽取所需进样体积，迅速将注射器中样品注进色谱仪中，井立即拨出注射器.

5.4色谱图的考察

5.4.1标准色谱图（见下图）

中华人民共和国国家标准

GB/T13182-2007代替GB/T 13182-1991

碘化钠（铊）闪烁体和 碘化钠（铊）闪烁探测器

Thallium-activatedsodium iodide scintillator andscintillation detectors of sodium iodide（thallium)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

附录A（资料性附录）碘化钠（铊）闪烁体的晶体规格和外形尺寸 16附录B（规范性附录）碘化钠（铊）闪烁体标准样品 20附录C（规范性附录）碘化钠（）闪烁体的主要环境条件

图1圆柱和薄片闪烁体的代号 图2井型和侧井型闪烁体的代号图3长方形闪烁体的代号，图5闪烁体或闪烁探测器试验设备方框图

表1闪烁体的型号和外形表2闪烁体的能量分辨率表4闪烁探测器的能量分辨率 表3试验的参考条件和标准试验条件表5闪烁体检验项目一览表 11 13表6闪烁探测器检验项目一览表 14

前言

本标准代替GB/T13182-1991（碘化钠（铊）闪烁探测器）（以下简称原标准）

进步和产品的发展面编写. 本标准在原标准文本的基础上，总结原标准贯彻、实施的经验，并结合十几年来核辐射探测技术的

由于GB13181-1991《碘化钠（铠）闪烁体》已修订为GB/T13181-2002《闪烁体性能测量方法》，舍弃了有关碘化钠（铊）闪烁体（以下可简称闪烁体）产品标准的内容而碘化钠（铊）闪烁探测器（以下可简称闪烁探测器）由闪烁体和光电倍增管组成，且测量闪烁体也需要配置光电倍增管，所以闪烁体与闪 烁探测器密切相关，并有很多相同的技术要求，例如：

一能量分辨率、探测效率、本底水平（计数）等通用性能特性；

一对工作温度、贮存温度、恒定湿热、包装运输、振动和冲击等环境的适应性.

另外，它们在产品分类、检验规则，以及产品的标志、包装、运输、贮存和随行文件等方面也是基本相同的，所以本标准将闪烁探测器和闪烁体有机地融合在一起综合表述它们的内容名称改为《碘化钠 （铊）闪烁体和澳化钠（铊）闪烁探测器》.

为提高标准的可读性和可操作性，本标准分别表述闪烁体和闪烁探测器的技术要求和试验方法.

1987《光电倍增管测试方法》：产品的使用环境条件及其试验方法则引自GB/T10263-2006《辐射探测器环境条件与试验方法》.

本标准对原标准的其他修改还有：

烁探测器：”对型号命名以及所采用的代号和符号以"示例”形式提供；简化"品体缺陷”的要求，修改相应的试验方法和检验规则： 调整、规范了能量分辨率及其分级，提高了能量分辨率的准确度，以实现与国际接轨；一提出了试验总则，特别是提出对试验设备和放射源的要求，规定了试验用的几种放射源：一规范了检验项目一览表：一增加随行文件的内容.

范围部分增加”本标准不适用于有特殊要求和特殊应用的碘化钠（铠）闪烁体和碘化钠（铠）闪

本标准的附录A是资料性附录，附录B和附录C是规范性附录.本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会提出，本标准由核工业标准化研究所归口.本标准起草单位：核工业标准化研究所、北京核仪器厂、清华大学.本标准起草人：熊正隆、马朝贵、李元景、肖晨.

本标准于1991年首次发布.

碘化钠（铊）闪烁体和 碘化钠（铊）闪炼探测器

1范围

本标准规定了碘化钠（铊）闪烁体和碘化钠（锭）闪烁探测器的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件.

本标准适用于测量X和Y射线的碘化钠（）闪烁体和碘化钠（锭）闪烁探测器.

测器. 本标准不适用于有特殊要求或特殊应用（例如CT用）的碘化钠（铊）闪烁体和碘化钠（铊）闪烁探

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4960.6核科学技术术语核仪器仪表GB/T7270-1987光电倍增管测试方法（negIEC60306：1969）GB/T10257-2001核仪器和核辐射探测器质量检验规则 GB/T10263-2006核辐射探测器环境条件与试验方法GB/T13181-2002闪炼体性能测量方法EJ/T1059核仪器产品包装通用技术条件EJ/T1061核辐射探测器型号命名方法

3术语和定义以及符号

3.1术语和定义

GB/T4960.6确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3. 1. 1闪烁物质scintillating material

在致电离辐射作用下，能以闪烁方式发出光辐射的物质.

3.1.2

闪烁体scintillator注：在本标准中，闪烁体系指由激活的碘化钠闪烁物质组成的碘化钠（>闪炼体. 闪烁体分有机和无机两大类，有固体、液体和气体等形态.

由一定数量的闪烁物质以某种适当形式组成的、对致电离辐射灵敏的元件.

3.1.3[闪烁体的]入射窗entrance window（of scintillator)闪烁体中使被测的辐射容易透过的部分.

GB/T 13182-2007

3.1.5

光反射层opticalreflector

为改善闪烁体的光收集，在品体周围所加的一层反光材料.

3.1.6脱层delamination由胶粘剂、被粘物（例如光导）或它们的界面破坏引起的层间分离现象.

光电倍增管photomultiplier tube：multiplierphototube 主要由光阴极和电子倍增器组成的，能把光信号转化成电信号的真空器件.

3.1.7

3.1.8

闪烁探测器scintillation detector闪烁体直接地或通过光导与光敏器件相耦合而组成的核辐射探测器.注：本标准中，闪娠探测器系指碘化钠（轮闪烁体与光电倍增管组成碘化钠（铊>闪烁探测器.

3.1.9

[闪烁探测器的]光导light guide（of a scintillation detector）

置于闪烁体和光敏器件之间，使闪烁光无明显损失地传递的一种光学器件.

3.1.10

为使闪烁体所发的光有效地传输到光电倍增管的光阴极上，在闪烁体光学窗与光电倍增管窗（闪烁体光学窗与光导及光导与光电倍增管窗）间所加的物质.

3.1.11

注：全吸收峰与光电峰的不同之处在于全吸收峰考虑了由康普顿效应和电子对效应引起的全部吸收. 在X或Y辐射测量中，相当于光子能量在探测物质中全部被吸收时的能谱响应曲线的峰.

3. 1. 12

注：被测闪烁体的光输出与闪烁体标准样品的光输出的比值，称为相对光输出：即在相同测量条件下，被测闪烁体 闪烁体发射光子的总数与被该闪烁体吸收的人射辐射能量之比.的肽冲幅度与闪烁体标准样品的脉冲幅度之比.

3. 1. 13

[闪烁体的]能量转换效率energyconversionefficiency（of scintillator）

3. 1. 14[闪烁体的发射光谱emission spectrum（of scintillator）

闪烁体发射的光子数随光子的能量或波长而变化的分布曲线.

3. 1. 15

闪烁衰减时间scintillation decay time

闪烁体受单次激发后，光子发射率下降到其初始值的1/e所需的时间.

3. 1. 16

中华人民共和国国家标准

GB/T 13180-2008代替GB/T131801991

X、射线GM计数管

G-M counter tubes for detecting X、 radiation

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T13180-1991Y射线计数管》.本标准与GB/T13180-1991相比主要差异如下： 标准名称改为"X、Y射线GM计数管”；修改了第3章"名词和术语”中的部分术语，如"计数管”、“使用寿命”等；增加了名词和术语”极限工作电压”、“绝缘电阻”、“角响应”：修改了"技术要求”的内容（第5章）： 修改了GM计数管的分类（4.2）：增加了“计数管的外观和尺寸测试”（6.2）和“计数管的绝缘电阻测试”（6.3）：一修改了表1"GM计数管技术性能参数”、表2"GM计数管极限工作环境下的性能参数”和表4“检验、试验项目的分组”：本标准由中国核工业集团公司提出. 修改了“标志”中的内容（8.1）.本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中核（北京）核仪器厂、南京华东电子集团有限公司.本标准主要起草人：杨继明、刘斌、李继源、吴其华、龙良液、钱志萍.本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 13180-1991

X、射线GM计数管

1范围

本标准规定了盖革-米勒计数管的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存方法.

本标准适用于探测X、Y射线的有机计数管（简称有机管）和卤素计数管（简称卤素管）.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T9588-2008盖革-米勒计数管测试方法GB/T120572001核仪器与核辐射探测器质量检验规则

3术语和定义

GB/T9588确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3.1计数管counter tube工作在正比区或盖革-米勒区的脉冲电离探测器.

3.2

盖革-米勒区Geiger-Miller region

计数管所加的电压范围，在此范围内气体放大因子大到足以使脉冲幅度基本上与计数管灵缴体积内最初生成的离子对总数无关.

工作在雪崩区（盖革-米勒区）的计数管.注：在下文中的"计数管”若无特别说明均指盖革-米剔计数管.

3. 4

自猝灭计数管self-quenchedcounter tube

仅靠所充气体而不采取其他措施就能猝灭的盖革-米勒计数管.

3.5有机猝灭计数管organic-quenchedcounter tube所充气体中含有少量有机气体的盖革-米勒计数管.

9' 卤素猝灭计数管halogen-quenchedcounter tube

所充气体中含有少量卤素气体的盖革-米勒计数管.

GB/T 13180-2008

3.7坪特性曲线plateau characteristic curve

在恒定的辐照下，计数管的计数率与所加电压之间的关系曲线.

用一个规定特性的系统开始检测到计数管输出信号时加到计数管上的最低电压.

辐射探测器特性曲线的一部分，在此区间测得的电流或计数率与外加电压无关.

3. 10坪斜plateau slope坪区的斜率，表示外加电压每变化100V计数率变化的百分数.

3.11

极限工作电压ultimate operate voltage

高于坪区电压的某一电压，在该电压下计数率明显上升但计数管能够工作，尚未连续放电的最高电压.

3. 12

单位剂量率所产生的计数率或电流.

3. 13

死时间dead time

事件不能响应. 由单次致电离事件对盖革-米勒计数管引起脉冲后的一段时间间隔，在此间隔内，它对后继的电离

3. 14

在没有辐射源存在的条件下，测量装置的固有计数.

3. 15

3. 16绝缘电阻insulationresistance 计数管电极之间所具有的电阻值.

3. 17能量响应energy response计数管的辐射灵敏度与射线能量之间的关系.

3. 18 角响应polar response计数管辐射灵敏度与射线人射角度的关系.

3.19

使用寿命usinglife

大累计计数.它通常用累计工作到规定的脉冲计数或连续工作到规定的小时数等来表示.超过使用寿命后，GM计数管就不能保证满足规定的性能指标.

4产品分类

4.1型号构成

型号构成如下：

4.2GM计数管尺寸系列

4.2.1圆柱式卤素管按其阴极有效直径（单位为毫米）分为（1)、1.2、2、3.5、5、8、10、16、18.20、23、（24） 等十个系列.

4.2.2圆柱式有机管按其阴极有效直径（单位为毫米）分为18.23、37等三个系列.

5技术要求

5.1外观和尺寸

外观和尺寸应符合下列要求：

a）计数管的外部零部件应无锈蚀：b）计数管的外涂覆层应牢固、稳定：c）计数管可见部分的外观清洁、无污物、无磨损、无伤痕：d）外形尺寸由产品说明书规定.

5.2绝缘电阻

计数管阳极对阴极的绝缘电阻应大于10°Ω.

5.3计数管在标准适用环境条件下的性能指标

计数管在标准适用环境条件下的性能指标应符合表1的有关要求.

中华人民共和国国家标准

GB/T 13179-2008代替 GB/T 131791991

硅（锂）X射线探测器系统

Si(Li）X-ray detector system

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

1范围 前言2规范性引用文件3术语和定义以及符号4产品分类5技术要求 6试验方法检验规则- 158标识、包装、运输、贮存 16附录A（资料性附录） 从X能量分辨率计算电噪声近似值的方法 18参考文献 19图1端帽尺寸图图2 总体外型结构图图3 被测特性的基本测量系统图 4 图5 典型的噪声测量脉冲幅度谱 用示波器和均方根电压表测噪声的测量系统， 8图6 线性的测量和表示 13图7 温度效应的测量系统（以能谱仪为例） 14表1 硅（锂）X射线探测器系统产品规格表表2（真空）冷室及端帽分类表3不同灵敏面积探测器的峰谷比要求表5测量常用放射源 表4参考条件和标准试验条件表6检验项目分类及要求 10 16表7抽样方案表 16

前言

本标准参照了1EC60759：1983《半导体X射线能谱仪标准测试程序》.本标准代替GB/T13179-1991硅（锂）X射线探测器系统》. 本标准与GB/T13179-1991相比主要差异如下：第3章）：一在表1"硅（锂）X射线探测器系统产品规格表”中，增加了一栏灵敏直径的条目（见本标准的 一产品的特征代号增加了两位表示灵缴体直径（见本标准的4.1）：4. 2) ;表1中的能量分辨率每档均降低5eV（见本标准的4.2）：充实了试验方法的内容（见本标准第6章）.本标准由中国核工业集团公司提出. 本标准附录A为资料性附录.本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中核（北京）核仪器厂.本标准所替代标准的历次版本发布情况为：GB/T13179-1991. 本标准主要起草人：股国利.

硅（锂）X射线探测器系统

1范围

本标准规定了硅（锂）X射线探测器系统的产品分类、技术要求，试验方法和检测规则等.本标准适用于带有液氮贮存容器的室内用硅（锂）X射线探测器系统，但不适用于扫描电镜的、便携式或非液氮冷却硅（锂）X射线探测器系统.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T4960.6核科学技术术语核仪器仪表

GB/T10257-2001核仪器和核辐射探测器质量检验规则

3术语和定义以及符号

3.1术语和定义

GB/T4960.6确立的以及下列术语和定义适用于本标准.

3.1.1

硅（锂）探测器Si（Li）detector

通常利用核辐射在半导体中产生的过剩自由电荷载流子的运动来探测人射辐射的探测器.注：本标准中的术语“探测器”若无特别说明均指硅锂Si（LiiX射线探测器.

探测器中便于让被测辐射穿透过去的部分.

3. 1. 3

真空保温液氮容器（杜瓦瓶）Dewar

用来冷却半导体探测器的液氮（LN）真空容器.

3. 1. 4

能量分辨率energy resolution（of semiconductor detector）

半导体探测器对能谱的半高宽（FWHM）的贡献（包括探测器的漏电流噪声），通常用能量单位表示.

3.1.5

半高宽（FWHM）full width at halfmaximum（FWHM)

在单峰构成的分布曲线上，峰值一半处，曲线上两点的横坐标间的距离.

3.1.6

十分之-高宽（FWTM）full width at tenth maximum（FWTM)

在单峰构成的分布曲线上，峰值十分之一处，曲线上两点横坐标间的距离.

3. 1. 7

峰谷比peak to valley ratio

给定的两个谱峰间的峰谷比是较大峰的高度与两峰间谷的最小高度之比.

3.1.8

峰尾比peak to tail ratio

对于Fe标准源在5.9keV峰位处计数与5.4keV、4.5keV和1keV能量处的平均计数之比值.

3. 1. 9

硅（锂）X射线探测器系统Si（Li）X-Ray detector system

利用对X射线灵敏的半导体探测器产生与X射线能量成正比的电信号（电子-空穴对的数目）的原理以测量X射线的系统.它通常由半导体X射线探测器、低噪声前置放大器和低温真空装置三部分组成，以下简称探测器系统.

3.1. 10

硅（锂）X射线能谱仪Si（Li）X-ray enerRy spectrometer

X射线能量分布的仪器（以下简称能谱仪）.

3. 1. 11

主放大器（成形放大器）mainamplifier（shapingamplifier）

在放大器系统中，跟在前置放大器之后且包含有脉冲成形网络的放大器.

3. 1. 12

成形网络shapingnetwork

由（一个或几个微分器组成的）高通网络和（几个积分器组成的）低通网络组成的网络.它可以减少（改变）前置放大器输出的脉冲宽度，从面提高其时间分辨率和信号噪声比.

3. 1. 13

多道分析器（MCA）multi-channel analyzer（MCA）

信号进行分类计数，从而测定其分布函数. 多于一道的分析器，通常包含有足够多的道数.按照输人信号的一个或多个特性（幅度、时间等）对

3.1. 14

谱线spectrum line

表示一个入射辐射特性的谱的尖峰部分，通常是指单能辐射的全能峰.

3.1.15

（单能峰的）尾tail（ofmono-energetic spectral peak）

由待测的单能辐射引起的而又不遵守全能峰谱形（准高斯形）限制的任何峰形畸变.

3.1.16

在脉冲幅度谱中一个峰（谱线）的矩心处的能量或等效量.

3.1. 17

积分非线性（INL）integral non-linearity（INL）

以最大额定输出脉冲幅度（或多道分析器道数）的百分数表示的、实际响应曲线与理想响应直线间的最大偏差.

3. 1. 18

噪声线宽noise line-width

噪声对谱峰宽度的贡献.

3.1. 19

spectrometer)

通过探测器人射窗中心，且垂直于人射窗的一条直线.

GB/T 13178-2008
前言
本标准参考了IEC60333：1993《核仪器半导体带电粒子探测器测试程序》。

本标准代替GB/T13178-1991（金硅面垒型探测器）（以下简称原标准）。

本标准保留GB/T13178-1991的大部分内容，对其的主要修改如下： 增加前言： 引用新的规范性文件； 产品的外形及结构尺寸仅保留A型，删去原标准的B型和C型； 一部分耗尽金硅面垒型探测器的分类仅保留最小耗尽层深度为300pm一类，而主要性能增加 “允许最大噪声” 本标准由中国核工业集团公司提出。

本标准由全国核仪器仪表标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中核（北京）核仪器厂。

本标准主要起草人：李志勇。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T13178-1991。

GB/T 13178-2008
金硅面垒型探测器
1范围 本标准规定了部分耗尽金硅面垒型探测器（简称探测器）的产品分类、技术要求、测试方法、检验规 则等。

本标准适用于部分耗尽金硅面垒型探测器（不包括位置灵敏探测器）。

锂漂移金硅面垒型探测器也 可参照执行。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T5201带电粒子半导体探测器测试方法（GB/T5201-1994neqIEC60333：1993） GB/T10257-2001核仪器和核辐射探测器质量检验规则 3术语和定义以及符号 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。

3.1. 1 面垒型半导体探测器surface barrier semiconductor detector 由表面上的反型层产生的结形成势垒的半导体探测器。

3. 1.2 耗尽层（灵敏层）depletionlayer 半导体探测器中对辐射灵敏的那一层半导体材料，粒子在其中损耗的能量可转换成电信号。

3.1.3 部分耗尽partial depletion 耗尽层深度小于半导体材料基片的厚度。

3. 1. 4 灵敏面积sensitive area 探测器中辐射最易进人耗尽层的那部分表面。

3.1.5 半高宽（FWHM）full width athalf maximum 在谱线中，由单峰构成的分布曲线上，峰值一半处两点间横坐标之差。

3.1.6 能量分辨力energy resolutien 探测器分辨人射粒子能量的能力。

通常以规定能量射线谱线的半高宽表示。

3.2符号和代号 下列符号和代号适用于本标准。

GB/T 13178-2008 3.2.1 α分辨力 对Am源5.486MeV的a粒子.使用标准电子学设备，成形时间常数常为0.5ps时，所测出的整 个系统的分辨力（keV）. 3.2.2 β分辨力 在3.2.1同样条件下，由脉冲产生器信号峰的半高宽（FWHM）模拟B粒子的分辨力（keV）。

3.2.3 E、E 分别代表能量为5.486MeV及5.443MeV。

3.2.4 N,、N 分别代表能量E、E所对应的道址。

3.2.5 AN. 以道址表示的Am源5.486MeV的α粒子峰的半高宽 3.2.6 AN, 以道址表示的产生器信号峰的半高宽。

4产品的结构 4.1产品的外形及结构尺寸 产品的外形见图1，结构尺寸见表1。

W-半导体探测器的有效直径mm； C--探测器的外径mm； D引线电极高度mmi H--探测器外尧高度mm 图1部分耗尽金硅面垒型探测器
GB/T 13178-2008 表1部分耗尽金硅面垒型探测器结构尺寸单位为毫米 灵敏直径标称值
w c H D 5512 88156 121219 202029 ,5 ,5 404052
506610 606076 注：W公差为±0,5 mm，C,H、D公差为±0. 3mm 4.2探测器的标记 探测器的标记由型号及技术特性代号两部分组成，其表示方法如下： GM- XX XXX-×XXXXX
出厂日期 能量分辨力 电阻率 灵敏区直径 表示部分耗尽金硅面垒型探测器 注：技术特性代号中的位数可根据实际情况扩展。

4.3探测器的规格及系列 部分耗尽金硅面垒型探测器系列由圆型和环型部分耗尽金硅面垒型探测器系列组成。

探测器按不 同的灵敏面积，耗尽层深度及对。

粒子的分辨而分类，探测器的分类分别列于表2。

表2圆形部分耗尽金硅面垒型探测器的分类和主要性能 保证的最大分辨力最小耗尽层深度/m 灵敏直径/mmkeV
N300 51579GM-15-005-300 817910GM-15-008-300 12181011GM-15-012-300 20221515GM-15-020-300 26251819GM-15-026-300 30262021GM-15-030-300 40423034GM-15-040-300 -050-I-9 60705565GM-15-060-300 注：N为允许量大噪声。

...

中华人民共和国国家标准

GB13172-2009代替GB13172-1991

裂变钼99-99m色层发生器

Molybdenum 99-Technetium 99m chromatographic generator(fission)

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行.

GB 13172-2009

前言

本标准的全部技术内容为强制性.

本标准代替GB13172-1991《裂变”Mo-Tc色层发生器），本标准与GB13172-1991相比主要有以下变化：

a）修改了标准名称；b）增加了5个规范性引用文件；d）剩除了原标准3.3，增加了淋洗液、洗脱液、标定时间、铝含量等术语： c）将原标准中的测试、测定改为检验；e）将原标准中的氯化钠注射液改为淋洗液：f）删除了原标准第4章：g）增加了新的产品规格：h）删除了原标准6.1.1和6.1.4； i）增加了发生器表面放射性污染技术要求：j）将原标准6.2.9调整为发生器的技术要求；k）删除了原标准7.2；1）增加了检验规则一章；

m）将原标准的第8章分解为标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存两章. 本标准由中国核工业集团公司提出.本标准由全国核能标准化技术委员会归口.本标准起草单位：中国原子能科学研究院.本标准起草人：牛绪祥、陈大明、刘光字. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 13172-1991.

裂变钼99-99m色层发生器

1范围

本标准规定了裂变钼99-得99m色层发生器的技术要求，检验方法，检验规则，标志、检验证书和使用说明书包装、运输、贮存等内容.

本标准适用于以Al0.为吸附剂的医用钼99-得99m色层发生器；不适用于其他类型的得99m发生器.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB11806放射性物质安全运输规定GB/T15239孤立批计数抽样检验程序及抽样表EJ/T843-1994放射性核素活度测量井型电离室法EJ/T845-1994放射性药品溶液pH测定方法国食药监注[2006]264号《放射性药品说明书规范细则》中华人民共和国药典二部（2005年版）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

3.1

裂变钼99-得99m色层发生器molybdenum99-technetium 99m chromatographic generator（fis-sion)

将裂变钼99吸附于AlO色层柱上，可适时地用淋洗液洗脱由钼99衰变产生的子体核素得99m的装置.

3.2

淋洗液elution

用于将得99m从发生器中淋洗下来的溶液.本标准中特指氯化钠注射液.

洗脱液eluate

用淋洗液淋洗发生器得到的含得99m的溶液.

标定时间calibration time

3. 4

与产品规格相对应的时间.

参考时间reference time

产品检验时，标定发生器放射性活度的时刻.

GB 13172-2009

9铝含量aluminium concentration单位体积洗脱液中铝的含量，单位为pg/mL.

3.7淋洗效率elution efficiency用一定体积的淋洗液淋洗下来的得99m活度占淋洗开始时发生器中存在的得99m活度的百分数.

4产品规格

产品有如下几种规格：11. 1GBq;18. 5GBq:29. 6GBq;37GBq 及 37GBq 以上.

5技术要求

5.1发生器的技术要求

5.1.1淋洗效率10mL淋洗液的淋洗效率应不低于90%，

5.1.2表面放射性污染发生器表面放射性污染应低于0.4Baq/cm².

面辐射水平应符合GB11806的相关规定.

5.1.4有效期本产品自生产之日起，有效期为15d.

5.2洗脱液技术要求

5.2.1性状应为无色澄明液体.

5.2.2pH值应为4.0~7.0.

5.2.3铝含量 应不大于10μg/mL

5.2.4放射性核纯度

放射性杂质活度相对总放射性活度不超过以下规定：" Mo 1×10-% Ru 5×10% 5×10-%S %-0IX9S %_0I×9a杂质核素 1×10-%其他总β、y核素 1×10%

5.2.5放射化学纯度

NaTcO的含量应不低于98%.

由发生器洗脱的Tc活度，按标定时间计算，应为标示量的90.0%~110.0%.

5.2.7细菌内毒素

应符合中华人民共和国药典二部（2005版）的规定.

5.2.8无菌

应符合中华人民共和国药典二部（2005版）的规定.

6试验方法

6.1发生器试验

6.1.1淋洗效率

根据标定时间和产品规格，计算出淋洗时刻发生器中Tc的活度A：用10mL谦洗液淋洗发生器，测定洗脱液中""Tc的活度A按式（1）计算潜洗效率y：

ER 111 1E0 111

式中：

潜洗效率.用百分数表示；

A淋洗时刻发生器中Tc的活度，单位为贝可（Bq）；A洗脱液中Te的活度，单位为贝可（Bq）.

6.1.2表面放射性污染

用擦拭法进行试验.

6.1.3表面辐射水平

按GB11806规定的方法进行试验.

6.1.4有效期

自生产之日起15d内，对发生器的各项技术要求进行试验.

6.2洗脱液试验

6.2.1性状将盛有1mL洗脱液的西林瓶置于铅玻璃防护屏后，采用目视法试验.

6.2.2pH值按EJ/T845-1994规定的方法进行试验.

6.2.3铝含量

按中华人民共和国药典二部（2005年版）规定的方法试验.

取适量洗脱液，用Y谱仪法测定放射性杂质量，计算杂质核素活度占总活度的百分比.

6.2.5放射化学纯度

按中华人民共和国药典二部（2005年版）附录XⅢ一法试验.

6.2.6活度

用10mL淋洗液淋洗发生器，收集洗脱液，按EJ/T843-1994规定方法测量试验.

6.2.7细菌内毒素

XIE方法试验. 取适量洗脱液，以细菌内毒素检查用水稀释15倍后，按中华人民共和国药典二部（2005年版）附录

6.2.8无菌

按中华人民共和国药典二部（2005年版）附录XH方法试验.

中华人民共和国国家标准

GB/T13170-2011代替GB/T 13170.1~13170.15-1991

反射式电视测试图

Test charts ofreflection for television

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言2规范性引用文件 1范围3术语、定义和符号4图案分类和用途5要求.附录A（规范性附录）综合测试图附录B（规范性附录） 高频特性测试图附录C（规范性附录） 余像测试图 15附录D（规范性附录） 棋盘格测试图 18附录E（规范性附录）区域测试图 20附录F（规范性附录）灰度测试图

前言

本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草

本标准与GB/T13170.1~13170.15-1991相比主要变化如下：

删除了GB/T13170.1~13170.15-1991中的9个部分将其他6个部分合并为本标准.删除的部分如下：

GB/T13170.2-1991线性测试图A型 GB/T13170.31991线性测试图B型GB/T13170.51991中频特性测试图GB/T13170.81991幅值响应测试图GB/T13170.91991重合测试图A型GB/T13170.11-1991网域测试图 GB/T 13170.10-1991重合测试图B型GB/T13170.12-1991辐射条测试图GB/T13170.14-1991灰度测试图A型

标准正文中予以规定，各测试图的具体要求在本标准的附录A～附录F中分别给出.本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出.本标准由全国电真空器件标准化技术委员会（SAC/TC167）归口.本标准起草单位：中国电子科技集团公司第五十五研究所.本标准主要起草人：翁镇柱、孙健、黄玉英， 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 13170. 1~ 13170. 151991.

反射式电视测试图

1范围

本标准规定了反射式电视测试图的分类及用途、图案规格、尺寸要求和光反射系数.本标准适用于反射式电视测试图的制作与应用.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB3102.6光及有关电磁辐射的量和单位 GB/T4597电子管词汇GB/T7400.1~7400.12广播电视名词术语

3术语、定义和符号

GB3102.6、GB/T4597和GB/T7400.1~7400.12确立的术语、定义和符号适用于本文件.

4图案分类和用途

4.1分类

本标准包括以下6种测试图：a）综合测试图（见附录A）；b）高频特性测试图（见附录B）：d）棋盘格测试图（见附录D）： c）余像测试图（见附录C）；e）区域测试图（见附录E）：f）灰度测试图（见附录F）.

4.2用途

适用于PAL制式电视摄像系统.

5要求

5.1尺寸

a）大型520mm×390mm; 制成品黑白边界内尺寸应为：b）中型400 mm×300mm;

c)小型 240 mm×180mm.

5.1.2标准中图案尺寸

本标准中尺寸（除标明单位者外）都是以图案高度的百分数给出，在制成品中则不标有尺寸、尺寸线和中心线.

5.1.3黑白矩形边框和定位三角尺寸

测试图黑白矩形边框尺寸如图1所示.

定位三角尺寸为顶角40等腰三角形，高为4.00.

图1

5.2图案规格和用途

5.2.1黑白矩形边框和定位三角图案规格和用途

5.2.1.1规格

测试图黑白矩形边框图案如图1所示.垂直边框白块为七块，黑块为八块，边框中点处为120夹角.水平边框白块为九块，黑块为十块，边框中点处为120夹角.除棋盘格测试图和区域测试图外，每条边界线内侧均有两个定位三角.

5.2.1.2用途

检查宽高比，确定扫描中心和幅度：垂直边框可检查同步分离和钳位电路工作状况.

5.2.2标准图案规格和用途

标准图案规格和用途应符合附录A～附录F（规范性附录）的规定.

中华人民共和国行业标准
JGJ 8-2016
备案号J719-2016
建筑变形测量规范
Code for deformation measurement of building and structure
2016-07-09发布
2016-12-01实施
中华人民共和国住房和城乡建设部发布

《建筑变形测量规范>> JGJ 8 - 2016 经住房城乡建设部 2016日以第 1204 号公告批准、发布。
本规范是在《建筑变形测量规范>> JGJ 8 - 2007 的基础上修订而成的，上一版的主编单位是建设综合勘察研究设计院，参编单位是上海岩土工程勘察设计研究院有限公司、西北综合勘察设计研究院、南京工业大学、深圳市勘察测绘院有限公司、中国有色金属工业西安勘察设计研究院、北京市测绘设计研究院、武汉市勘测设计研究院、广州市城市规划勘测设计研究院、长沙市勘测设计研究院、重庆市勘测院、北京威远图数据开发有限公司，主要起草人员是王丹、陆学智、张肇基、潘庆林、王双龙、王百发、刘广盈、张凤录、严小平、欧海平、戴建清、谢征海、陈宜金、孙焰。
本规范修订的主要技术内容是:对原第 章进行了扩充，强化了技术设计与作业实施规定;将原第 章做较大修改后拆分为目前的第 章，增加了新的变形测量技术方法，删除了目前已很少使用的方法，并将原第 章有关基准点稳定性分析并入第章中;对原第 章进行了全面修改，并按变形测量对象及类型调整为目前的第 章，增加了收敛变形观测、结构健康监测，细化了各类变形测量中监测点的布设要求、测定方法和成果要求;将原第 章的内容进行了扩充，重点强化了成果质量检验的规定;对附录内容作了较大调整，将原附录的部分内容修改后放人有关条文说明中。
本规范修订过程中，编制组进行了广泛的调查研究，总结了我国建筑变形测量领域有关科研和技术发展成果，同时参考了有关国家标准和行业标准。

为便于广大测绘、勘察、设计、建设、管理、科研、学校等单位有关人员在使用本规范时能正确理解和执行条文规定， <<建筑变形测量规范》编制组按章、节、条顺序编制了本规范的条文说明，对条文规定的目的、依据以及执行中需注意的有关事项进行了说明。但是，本条文说明不具备与规范正文同等的法律效力，仅供使用者作为理解和把握规范规定的参考。

1 总则 1
2 术语和符号 2
2.1 术语 2
2.2 符号 4
3 基本规定
3.1 总体要求 6
3.2 精度等级 7
3.3 技术设计与实施 9
4 变形观测方法 12
4.1 一般规定 12
4.2 水准测量 12
43 静力水准测量 15
4.4 三角高程测量17
4.5 全站仪测量19
4.6 卫星导航定位测量 25
4.7 激光测量 29
4.8 近景摄影测量 33
5 基准点布设与测量 35
5.1 一般规定 35
5.2 沉降基准点布设与测量 36
5.3 位移基准点布设与测量 37
5.4 基准点稳定性分析 38
6 场地、地基及周边环境变形观测 40
6.1 场地沉降观测40
6.2 地基士分层沉降观测41
6.3 斜坡位移监测 42
6.4 基坑及其支护结构变形观测46
6.5 周边环境变形观测 49
7 基础及上部结构变形观测 50
7.1 沉降观测 50
7.2 水平位移观测52
7.3 倾斜观测 53
7.4 裂缝观测 55
7.5 挠度观测 56
7.6 收敛变形观测58
7.7 日照变形观测 60
7.8 风振观测 61
7.9 结构健康监测62
8 成果整理与分析 64
8.1 —般规定 64
8.2 数据整理 65
8.3 监测点变形分析 66
8.4 建模和预报67
9 质量检验69
9.1 一般规定 69
9.2 质量检查 .70
9.3 质量验收 71
附录A 变形观测成果表 72
附录B 质量检查记录表 74
本规范用词说明 76
引用标准名录 77
附∶条文说明 79

UDC r9r 中华人民共和国行业标准 JGJ125-2016 P 备案号J2228-2016 危险房屋鉴定标准 Standardfordangerousbuilding appraisal 2016-07-09发布 2016-12-01实施 中华人民共和国住房和城乡建设部 发布
中华人民共和国行业标准 危险房屋鉴定标准 Standard for dangerous building appraisal JGJ125-2016 批准部门：中华人民共和国住房和城乡建设部 施行日期：2016年12月1日 中国建筑工业出版社 2016北京
中华人民共和国住房和城乡建设部 公告 第1201号 住房城乡建设部关于发布行业标准 《危险房屋鉴定标准》的公告 现批准《危险房屋鉴定标准》为行业标准，编号为JGJ125- 2016，自2016年12月1日起实施。

其中，第5.3.2、5.4.2、 5.5.2、5.6.2、6.2.2、6.2.3条为强制性条文，必须严格执行。

原《危险房屋鉴定标准》JGJ125-99（2004年版）同时废止。

本标准由我部标准定额研究所组织中国建筑工业出版社出版 发行。

中华人民共和国住房和城乡建设部 2016年7月9日 3
前言 根据住房和城乡建设部《关于印发（2011年工程建设标准 规范制订、修订计划）的通知》（建标［2011]17号）的要求， 标准编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国际 标准和国内先进标准，并在广泛征求意见的基础上，修订了本 标准。

本标准的主要技术内容是：1总则；2术语和符号；3基本 规定；4地基危险性鉴定；5构件危险性鉴定；6房屋危险性鉴 定；7鉴定报告。

本标准修订的主要技术内容是：1增加了术语；2修订了鉴 定方法，将原标准三层次的评定方法改为两阶段三层次评定方 法；3增加了地基危险性鉴定的内容，将地基与基础构件的危险 性分开进行鉴定；4增加了根据房屋建造年代对构件承载力计算 时抗力与效应比的调整系数；对构件危险性鉴定，完善了单个构 件划分的相关规定，增加了围护结构承重构件的危险性鉴定内 容，完善了对各种类型构件危险状态的评定标准；5修订了原标 准的综合评判方法，采用分层危险性鉴定及整体结构危险构件综 合比例鉴定法代替了原标准的模糊综合评判法，同时增加了对传 力体系简单的两层及两层以下房屋的直接鉴定法；6将原标准附 录A（鉴定报告）的内容调整至新增的第7章鉴定报告中，提出 了存在危险构件房屋和评定为局部危房或整幢危房的房屋的原则 性处理建议。

本标准中以黑体字标志的条文为强制性条文，必须严格 执行。

本标准由住房和城乡建设部负责管理和对强制性条文的解 释，由上海市房地产科学研究院负责具体技术内容的解释。

执行 4
过程中如有意见或建议，请寄送上海市房地产科学研究院（地 址：上海市复兴西路193号，邮政编码：200031)。

本标准主编单位：上海市房地产科学研究院 舜元建设（集团）有限公司 本标准参编单位：中国人民解放军后勤工程学院 武汉市房屋安全鉴定站 上海房屋质量检测站 天津市房屋安全鉴定检测中心 广州市房屋安全鉴定管理所 西安市房屋安全鉴定中心 北京市房地产科学技术研究所 常州市房产信息中心 重庆市房屋安全监测鉴定中心 本标准主要起草人员：陈洋蔡乐刚史先进许天添 徐光新江世永陈高瞻曾宪武 周云 杜敬 何小菱赵亿 张卓然 漆昌明 陈海民徐俊 陈曦虎 顾方兆 张冰 杨威 刘永福 李陵洲 李迥 熊先才 温畅 本标准主要审查人员：陆洲导 洗明斌高平平朱春明 吴体喻云龙徐宝发郝挺宇 李向峰 5...