GB/T 12440-1990炸药猛度试验 铅柱压缩法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB 12440-90
炸药猛度试验铅柱压缩法
Explosive-Determination ofbrisanceLead cylinder pression test
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
炸药猛度试验铅柱压缩法
GB 12440-90
Explosive-Determination of brisance-Lead cylinder pression test
1主题内容与适用范围
本标准规定了铅柱压缩法测定炸药猛度的方法.本标准适用于测定粉状、颗粒状和膏状炸药的猛度.液体炸药的猛度的测定亦应参照执行.
2引用标准
GB394酒精 GB131机械制图表面粗糙度代号及其注法GB469铅锭GB684化学试剂甲苯GB699优质碳素结构钢钢号和一般技术条件 GB3092低压流体输送用焊接钢管GB4457~4460机械制图GB6003试验筛GB8031工业电雷管GJB338梯恩梯 GJB339梯恩梯试验方法QB133标准纸板QB706牛皮纸WJ1042工业火雷管YB447黄铜
3原理
在规定参量(质量、密度和几何尺寸)的条件下,炸药装药爆炸时对铅柱进行压缩,以压缩值来衡量炸药的猛度.
4仅器、设备和材料
a.天平感量0.1g.b.游标卡尺分度值0.02mm.e.钢片优质碳素结构钢,参照GB699.硬度HB150~200,尺寸及粗糙度按附录A(补充件)图A1的规定执行.
d.钢管焊接钢管,参照GB3092.尺寸及粗糙度按附录A图A2的规定执行.
e.压模黄铜,参照YB447.允许冲子使用硬木,按附录A图A3的规定执行.允许采用其他形式的压模,但应保证装药的几何尺寸和装药密度的精度范围.
.铅柱按附录B(补充件)的规定执行.
g钢底座中碳钢板,厚度不小于20mm、最短边长度(或直径)不小于200mm、租糙度R为6.3μm、硬度HB150~200.
h.带孔圆纸板所用标准纸板,参照QB133.厚度1.5~2.0mm、外径39.5士0.2mm、孔径7.5±0. 1 mm.
L纸筒所用牛皮纸,参照QB706(定量120g/m).将纸裁成长150mm,宽65mm的长方形,粘成内径为40mm的圆简.用同样的纸剪成直径为60mm的圆纸片,并沿圆周边剪开,剪到直径为40mm的圆周处(形似锯齿状),再将剪开的边向上折,粘到圆筒的外面,
根据试样的特殊要求,纸简可浸石蜡.
雷管8号瞬发电雷管,参照GB8031或8号火雷管,参照WJ1042.k.8号平底金属雷管壳.m.导通表. L起爆器.n.梯恩梯参照GJB338,品粒尺寸0.3~1.0mm或按附录C(补充件)的规定进行精制.
5试样
5.1试样应有如下说明标签:
炸药的名称或型号:b.炸药的密度或药卷密度;c.炸药生产日期、批号;d.抽样日期.
5.2试样准备
5.2.1粉状炸药装药:先将纸筒放入附录A图A3压模中,然后称量炸药50.0±0.1g,倒入纸简中.再在炸药上面放一个带孔圆纸板,然后压药,控制密度为1.00±0.03g/cm².拔去冲子,在炸药装药中心孔内插入雷管壳,插人装药中的深度15mm,然后退模,再将纸筒上边缘措边.
允许暂状炸药按使用密度进行试验,但报结果时应予以注明.
5.2.2颗粒状炸药装药:称量炸药50.0±0.1g,倒入纸筒中,自然堆集.再在炸药上面放一个带孔圆纸 板,并在装药中心处插入雷管壳,插入装药中的深度15mm,测量装药高度,计算装药密度.
5.2.3膏状炸药装药:先称量纸筒,再在纸简中称量50.0±0.1g炸药,然后在炸药上面放一个带孔圆纸板,用手轻压.使装药直径达到40mm,并在装药中心处插入雷管壳,插入装药中的深度15mm.测量装药高度,计算装药密度.
6试验程序
6.1测量铅柱
先在铅柱一横端面处,经过圆心用铅笔轻轻画十字线,并注明序号,如图1(a)所示,在十字线上距交点10mm处再轻轻画上交叉短线,用游标卡尺沿十字线依次测量,测量时游标卡尺端部应伸到交叉 短线处.取四个测量值的算术平均值作为试验前铅柱高度的平均值,用4表示.
6.2爆炸试验
6.2.1按附录A图A4(a)安敢试验装置.钢底座放置在聚硬的基础(混凝土厚度不小于100mm)上,依次放置铅柱(画线端面朝下)、钢片、炸药装药,使系统在同一轴线上(目测),用绳将装置系统固定在钢底座上.取出炸药装药中心孔内的雷管壳,换成8号雷管,然后进行起爆.
6.2.2擦拭试验后铅柱上的脏物,用游标卡尺测量高度,按6.1规定,依次测量四个高度,如图1(b)所示,取算术平均值作为试验后铅柱高度的平均值,用表示.
6.2.3按6.2.1试验条件进行试验.铅柱压缩值大于25mm,应采用减半装药量试验,即25.0±0.1g,雷管插入装药中的深度5mm.或者装药量仍为50.0士0.1.g,采用双钢片试验,试验程序同6.2.1.
0.2mm,其他规定同于附录A图A1.钢管规定按附录A图A2执行.试验程序同6.2.1. 6.2.4对于需要加钢管约束的某些炸药装药试验时,应按附录A图A4(b)实施,钢片直径采用44.0±
图1铅柱压缩前后的示意图
7试验结果的计算和评定
7.1铅柱压缩值按下式计算
式中:M铅柱压缩值,mm;h一-试验前铅柱高度的平均值.mm;h一试验后铅柱高度的平均值,mm.
7.2每个试样做2个平行试验,对单质炸药和粉状混合炸药,其平行试验的压缩值相差不得大于 1.0mm;对其他物理状态的混合炸药,其平行试验的压缩值相差不得大于2.0mm.然后再取平行试验的算术平均值,精确至0.1mm,该值即为试样的铅柱压缩值.
7.3若平行试验超差,允许重新取样,再做2个平行试验,进行复试,按7.2规定执行.若仍超差,则为不合格,应查找原因.
附录A钢片、钢管、压模及试验装置图(补充件)
图AI钢片
图A2钢管
GB/T 12435-2015工业黑索今.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12435-2015代替GB/T 124351990 GB/T 16626-1996
工业黑索今
Industrial hexogen
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.
一增加了对黑索今相关术语的定义(见第3章):修改了黑索今的分类方法(见第4章,GB/T16626-1996的第3章);增加了黑索今粒度参数指标及其测定方法(干筛法和激光粒度仅法)(见表1和6.11); 修改了黑索今酸含量测定方法,增加了钝化黑索今的酸值测定方法(见6.6.3.2,GB/T12435-1990的4.7);修改了黑索今堆积密度的测定方法(见6.7,GB/T124351996的附录A、GB/T16626-1996的5.6);增加了黑索今高分子胶质量分数指标及其测定方法(见6.9): 增加了黑索今钝感剂质量分数指标及其测定方法(见6.8);修改了黑索今无机不溶物含量的测定方法,增加了无机盐类消焰剂质量分数指标及其测定方法(见6.10 GB/T 12435-1990的 4.4、GB/T 16626-1996 的5.5);增加了黑索今热减量指标及其测定方法(见6.13);一修改了黑索今的检验规则,增加了型式检验的相关内容(见7.3,GB/T12435-1996的第5章、 GB/T16626-1996的第6章).
本标准由中华人民共和国工业和信总化部提出.
本标准由工业和信息化部民爆器材标准化技术委员会归口,
国营第八零五厂、江苏红光化工有限公司. 本标准起草单位:新时代民爆(辽宁)股份有限公司阜新分公司、辽宁华丰民用化工发展有限公司、
本标准主要起草人:赵杰、张永利、付艳军、曹玉荣、刘志新、郭艳华、杨韶华、付艳柳、张治华、马海侠、刘明祥、杨龙学.
工业黑索今
1范围
本标准规定了工业黑索今的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等.本标准适用于工业黑索今.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.
GB190危险货物包装标志GB/T629化学试剂氢氧化钠GB/T678化学试剂乙醇(无水乙醇) GB/T679化学试剂乙醇(95%)GB/T682化学试剂三氯甲烷GB/T686化学试剂丙酮GB1922油漆及清洗用溶剂油 GB4456包装用聚乙烯吹塑薄膜GB/T7968纸袋纸GB/T8052单水平和多水平计数连续抽样检验程序及表GB/T10111随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序GB/T14659民用爆破器材术语 GB/T15895化学试剂1 2-二氯乙烷GJB297A-1995纯化黑索今规范GJB636炸药包装用木箱技术条件GJB772A-1997炸药试验方法GA921民用爆炸物品警示标识、登记标识通则 WJ9016聚黑-16炸药
3术语和定义
GB/T14659界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3.1
造粒黑索今grainhexogen
以黑索今为主要成分,用高分子胶或紫胶等少量粘合剂(或其他添加剂),采用物理方法制备的、具有一定造型粒度的制品.
3.2
钝化黑索今desensitizing hexogen
在黑索今表面包覆了矿物蜡和脂肪酸混合物的制品.
4分类
工业黑索今按不同的物理性状分为以下几种类型:
a)黑索今:根据粒度不同可分为普通型黑索今和超细型黑索今:造粒黑索今:根据造粒使用的粘合剂种类不同可分为高分子胶造粒黑索今和紫胶造粒黑索 今,高分子胶造粒黑索今又可分为普通型造粒黑索今和许用型造粒黑索今:c)钝化黑索今:根据用途不同可分为普通型钝化黑索今和许用型钝化黑索今.
5要求
工业黑索今的理化性能应符合表1~表3的要求.
表1黑索今理化性能
序号 指标指标名称 普通型 超细型外观 粉末状白色结品,允许是浅灰色或 粉红色调,无目视可见的机械杂质 粉末状白色结品,允许呈浅灰色或 粉红色调,无目视可见的机械杂质2 焰点/℃ >200 03 丙酮不溶物/% ≤0 104 无机不溶物/% ≤0 055 6 酸值(以硝酸计)/% 水分及挥发分/% 97 03 水分及挥发分/% 0.10 ≤0 10 ≤0 104 无机垫类消始剂/% 5%还可按户需求调整5 紫胶/% ≤2 06 积密度/(g/cm²) 高分子胶/% ≤2.0 >0 75 ≤2.0 0.60~0 907 8 热减量(180C.2h)/% >0.75 0 65
6试验方法
6.1外观
取约20g试样在白纸上摊开,在自然光下目视检查.
6.2熔点
按GJB772A-1997中方法411.1的规定进行.
6.3丙酮不溶物
按GJB772A-1997中方法105.1的规定进行.
6.4无机不溶物
按GJB772A-1997中方法104.1的规定进行.
6.5水分及挥发分
a)试样质量:9.5g~10.5g b)烘干湿度和烘干时间见表4.
按GJB772A-1997中方法102.1的规定进行.其中:
表4各品种试样的烘干温度和烘干时间
造粒黑索今试样名称 结品黑索令 钝化黑索今 高分子胶造粒黑索今 紫胶造粒黑索今供干温度/℃ 75~80 60~65 75~80 58~62烘干时间/h 3 3 3 2
GB/T 12436-1990炸药作功能力试验 铅铸法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB12436-90
炸药作功能力试验 铅法
Explosive-Determination ofpower-Lead block method
国家技术监督局发布
中华人民共和国国家标准
GB12436-90
炸药作功能力试验铅法
Explosive-Determination of power-Lead block method
1主题内容与适用范围
本标准规定了用铅竭测定炸药作功能力的方法.本标准适用于粉状、颗粒状和膏状炸药作功能力的测定.液体炸药作功能力的测定亦应参照执行.
2引用标准
GB 6003试验筛GB7968纸袋纸ZBG89006炸药作功能力试验用铅捧GJB771.101火药性能试验方法堆积密度测定
3方法原理
将一定质量、一定密度炸药置于铅持孔内,爆炸后以铅孔扩大部分的容积来衡量炸药的作功能力.
4试剂或材料
4.1铅参照ZBG89006.
4.2石英沙经风干的石英沙,用规格为6200×50/0.71-方孔的上筛及200×50/0.40-方孔的下筛进行筛选,取出留在下层筛上的石英沙备用.该沙的堆积密度为1.35~1.37g/cm3,堆积密度测定参照GJB771.101.
4.3纸筒由纸袋纸卷成.纸袋纸应符合GB7968的规定.将纸裁成如图1所示的直角梯形,在直 径24mm的圆棒上,从直角边开始,卷成圆筒,下底应突出圆棒端面15~20mm,将突出部分向内折好,形成简底.
图1
4.4带孔圆纸板由纸板剪成,纸板如图2所示.
规格:厚度1.75±0.25mm1外径23.75±0.25mm;孔径7.5±0.1mm.
图2
4.58号铜壳瞬发电雷管符合GB8031的规定.
4.6试验筛参照GB6003,200×50/0.40-方孔和200×50/0.71-方子L.
5仪器或设备
容量瓶250mL,100mL各1个,分度值为一级;8. b. 滴定管50mL,分度值为0.1mL;c. 天平感量为0.001g;d. 玻璃温度计测温范围:-30℃~50C.分度值为1℃,50℃~0℃,分度值为1C;e. f. 毛刷速用; 起爆器选用:g. 游标卡尺 分度值0.02mm;h. 试验装置如图3所示,主要由铅琦、炸药包和雷管组成.
图3
1一雷管线:2-石英沙,3一壳电雷管:4-炸药包:5-铅填
6试样及其制备
称取炸药10.00±0.01g,装入纸简中再放上带孔圆纸板.然后将纸筒放在内径为24.5±0.1mm的专用铜模子中,用专用铜冲子(冲子中心有直径7.5mm、高12mm的突起部)将炸药压成中心有孔,装药密度为1.00±0.03g/cm²(计算值)的药柱.拔出冲子后,在中心孔内插入雷管壳,试验时再换 上电雷管.如果是膏状炸药,将药装人纸筒中称量,直接插人雷管.
注:允许按其使用密度进行试验,但报结果时要说明装药密度.
7试验程序
7.1以水作介质用容量瓶或滴定管测量铅培孔的容积,擦F、备用.
7.2测量铅孔温度,然后将装配好的药柱放人铅场孔内,并小心地用木棒将它送到孔的底部.铅场孔内剩余的空间用石英沙填满(自由侧人,不准振动或摘固),刮平,起爆.
7.3骤炸后,用毛刷等清除孔内的残留物,按7.1条的方法测量铅场孔的容积.
8试验结果的计算和评定
8.1炸药作功能力按下式计算:
式中:X一炸药作功能力(以铅孔扩大值表示),mL;
V--爆炸后铅孔的容积,mL;V-爆炸前铅孔的容积,mL;K-温度修正系数(见下表) 22一铜壳电雷管15C时的作功能力,mL.
温度修正系数表
铅温度, 修正系数,% 铅温度,℃ 修正系数,%-30 •18 S 3.5 2.5-25 -20 16 14 8 10 2.0-15 12 15 0.0-10 10 20 -2.00 7 5 25 30 -4.0 6.0
8.2每份试样平行作两次测定,取其平均值,精确至1mL,平行测定误差应不超过20mL.如超过20mL,则补作一个试验.若其结果同前两个结果的平行误差均没超过20mL,则可取相差较小的二 者的平均值.若有的结果超过20mL,则可取不迅差的数值求其平均值.若出现异常现象,应查找原因,重新试验.
附加说明:
本标准由中华人民共和国机械电子工业部提出.本标准由国营庆阳化工厂负责起草.本标准主要起草人张冰媛. 自本标准实施之日起,原部标准WJ301一65作废.
GBT 12419-2025集装箱公路中转站级别划分、设备配备及建设要求.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12419-2025代替GB/T 12419-2005
集装箱公路中转站级别划分、设备配备及 建设要求
Level classification equipment configuration and construction requirements ofcontainer highway transit stations
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
目次
前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4主要功能5选址基本原则6级别划分7建筑设施构成和建设要求 8设备配置附录A(资料性)集装箱的换算单位 EI1 11E:附录B(资料性) 主要建筑设施面积计算方法附录C(资料性) 主要设备需要量计算方法 ZI参考文献. 13
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
2005相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: 本文件代替GB/T124192005《集装箱公路中转站级别划分、设备配备及建设要求》,与GB/T12419
a)更改了术语“标准箱”"年箱运组织量""年箱堆存量”"平面箱位面积"的定义(见3.1、3.2、3.3、3.5 2005年版的3.1 3.2、3.3 3.6);b)删除了术语“年拆装箱量”的定义(见2005年版的3.4);c)更改了级别条件,增加了不同级别集装箱公路中转站的设施及设备配置要求(见6.2.2005年 版的6.2);d)更改了主要建筑设施、集装箱维场、生产辅助和生活服务设施、停车场、站内道路的要求(见第7章,2005年版的第8章):e)更改了运输车辆、信息管理系统、计量设备、安全和消防设备的配备要求(见8.1、8.6、8.7、8.8,f)增加了集装箱智能识别设备配备要求(见8.9): 2005年版的7.1、7.6、7.7、7.8);g)更改了“集装箱的换算单位"附录的性质为资料性,更改了集装箱的换算单位内容,并增加了非标准集装箱的换算单位(见附录A,2005年版的附录A);h)更改了“主要建筑设施面积计算方法“附录的性质为资料性,增加了B.7平面箱位数公式中的i)更改了“主要设备需要量计算方法”附录的性质为资料性(见附录C,2005年版的附录B). D和T含义、Kg系数取值(见附录B,2005年版的附录C):
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由全国集装箱标准化技术委员会(SAC/TC6)提出.
本文件由全国道路运输标准化技术委员会(SAC/TC521)归口.
本文件起草单位:安数省交通控股集团有限公司、交通运输部科学研究院、安微迅提物流有限责任公司、安徽共生物流科技有限公司、中铁铁龙集装箱物流股份有限公司、交通运输部水运科学研究所、安徽中标智能质量标准研究院有限公司,
本文件主要起草人:段海澎、徐琳、李亚敏、王婧、史砚磊、申旭、张春蓉、刁凯、夏秀琳、王亚萍、刘宇、李继春、耿天霖、卢立新.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
1990年首次发布为GB/T12419-1990(集装箱公路中转站站级划分及设备配备》;2005年第一次修订为GB/T12419-2005(集装箱公路中转站级别划分、设备配备及建设要求》;本次为第二次修订.
GB/T 12415-2015药用玻璃容器内应力检验方法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T12415-2015 代替GB/T12415-1990
药用玻璃容器内应力检验方法
Pharmaceutical glass containers glassware stressexamination methods
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准代替GB/T12415-1990(药用玻聘容器内应力检验方法》. 本标准与GB/T124151990相比,主要技术变化如下:增加了"2术语和定义”;增加了“3原理”:请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 在"5仅器要求”中增加了“5.6偏光应力仪测量精度:双折射光程差小于或等于3nm”.本标准由中国轻工业联合会提出本标准由全国玻璃仪器标准化技术委员会(SAC/TC178)归口.本标准起草单位:国家轻工业玻璃产品质量监督检测中心.本标准主要起草人:杨建新、袁春梅、梁叶. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 12415-1990
药用玻璃容器内应力检验方法
1范围
本标准规定了药用玻聘容器内应力检验的试样准备、仅器要求、试验方法、计算方法以及报告内容等,
本标准适用于药用玻璃容器内应力的检验.
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
2.1
起偏振片polarizer
起偏镜
一种光学装置,自然光通过它以后,变成有一定振动方向的平面偏振光,通常被放置于光源与被测试样之间,
2.2
检偏振片analyzer
分析镜
一种光学装置,自然光通过它以后变成有一定振动方向的平面偏振光,通常被放置于观察者与被测试样之间.
3原理
3.1通常玻璃为各向同性的均质材料,当有应力存在时,它会表现各向异性,产生光的双折射现象,双折射光程差S与应力间有关系:
.(1)
式中:
△S双折射光程差:K 玻璃的应力光学常数,10mm²/N:d -垂直于光传播方向的两个主应力差,单位为牛每毫米(N/mm);d--玻璃试样被测部位通光处的总厚度,单位为毫米(mm).
4试样准备
4.1试样应为未经其他试验的产品.4.2试样应预先在实验室内放置30min以上.
GB/T 12415-2015
4.3检验时应戴手套,不应用手直接接触试样.
5仪器要求
5.1在使用偏光元件和保护件进行观察时,光场边沿的光亮度不小于120cd/m².5.2亮场的光偏振度在任何一点都不小于99%.5.3偏振场不小于85mm.5.4在起偏振片与检偏振片之间能分别置入565nm的全波片(灵敏色片)或四分之一波片.波片的慢 轴与起偏振片的偏振平面成90°5.5检偏振片应安装成能相对于起偏振片和全波片或四分之一波片旋转,并且有旋转角度的测量装置(度盘格值为1°).5.6偏光应力仪测量准确度:双折射光程差小于或等于3nm.
6试验方法
6.1试验环境
应力仪应安装在温度为10℃~35℃,相对湿度小于80%,光线较暗的环境中.
6.2无色试样
6.2.1无色试样底部的试验
6.2.1.1将灵敏色片取下,四分之一波片进人视场,调整偏光应力仅零点,使之呈暗视场.6.2.1.2把试样放人视场,从口部观察底部,这时视场中会出现暗十字,如果试样应力小,则这个暗十字便会模期不清.6.2.1.3旋转检偏振片,使暗十字分离成两个沿相反方向移动的圆弧,随着暗区的外移,在圆弧凹侧便取代为止. 出现蓝灰色,凸侧便出现褐色.如测定某选定点的应力值,则旋转检偏振片直至该点蓝灰色刚好被褐色6.2.1.4绕轴线旋转试样,找出最大应力点,旋转检偏振片,直至蓝灰色被褐色取代.6.2.1.5记录测得最大应力点的检偏振片旋转角度及该点的厚度.
6.2.2无色试样侧壁的试验
6.2.2.1将灵敏色片取下,四分之一波片进人视场.调整偏光应力仪零点,使之呈暗视场.6.2.2.2把试样放入试场中使试样的轴线与偏振平面成45,这时侧壁上出现亮暗不同的区域.6.2.2.3旋转检偏振片直至侧壁上暗区聚会,刚好完全取代亮区为止.6.2.2.4绕轴线旋转试样,借以确定最大应力区,6.2.2.5记录测得最大应力区的检偏振片旋转角度及该处的厚度(为两侧壁壁厚之和).
6.3有色试样
6.3.1试验步骤与6.2相同.6.3.2当没有明显的蓝色和褐色以及玻璃透过率较低时,较难确定检偏振片的旋转终点,深色试样尤 为严重,这时可以采用平均的方法来确定准确的终点,即以暗区取代亮区的旋转角度与再使亮区刚好重新出现的总旋转角度之和的平均值表示之.
7计算方法
应力按式(2)进行计算.
式中:
试样的应力,单位为纳米每毫米(nm/mm):8 T 试样被测部位光程差,单位为纳米(nm): 检偏振片旋转角度(在测得最大应力时),单位为度():试样被测部位通光处的总厚度,单位为毫米(mm);3.14 采用白光光源(有效波长为565nm)时的常数,检偏振片每旋转1°约相当于光程差3.14 nm
8检验报告
检验报告应包括以下内容:
a)产品名称、规格、数量、来源: b)检验依据的标准(GB/T12415-2015);c)每个试样测得的单位厚度最大光程差值(必要时应标明被测部位):d)检验人员及检验日期.
GB/T 12411-2006黄、红麻纤维试验方法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12411-2006代替GB/T12411.1~12411.61990
黄、红麻纤维试验方法
Test methods for jute and kenaf fibres
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准代替GB/T12411.1~12411.6-1990《黄、洋(红)麻纤维试验方法》.1)将原来的6个标准整合为1个标准; 本标准与GB/T12411.1~12411.6-1990相比主要变化如下:2)根据随机取样原理确定取样数量;3)取消黄、红麻纤维柔软度试验方法一捻度计试验法:4)取消黄、红麻纤维回潮率试验方法一烘箱法,直接引用GB/T9995纺织材料含水率和回潮率 的测定烘箱干燥法:5)强力机下降速度由600mm/min改为200mm/min:6)线密度试样的切断长度由50mm改为40mm.本标准由中国纤维检验局提出.本标准起草单位:中国纤维检验局、河南省信阳市纤维检验局、农业部麻类产品质量检验测试中心、 本标准由中国纤维检验局归口.河南固始中粮麻纺集团.本标准主要起草人:蔡宝军、晨林、万锋、肖爱平.本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 12411. 1~12411. 6-1990.
黄、红麻纤维试验方法
1范围
本标准规定了黄、红麻纤维试验中束纤维断裂强力、纤维线密度、回潮率、含杂率的取样和试验方法.
本标准适用于黄、红麻纤维物理性能测试的取样:适用于黄、红麻束纤维断裂强力、纤维线密度、回潮率、含杂率的测试.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
GB/T3291(部分)纺织纺织材料性能和试验术语GB/T8170数值修约规则 GB/T5707纺织名词术语(麻部分)GB/T9995纺织材料含水率和回潮率的测定烘箱干燥法
3术语和定义
GB/T3291GB/T5707及下列术语和定义适用于本标准.
3. 1 批样lot从一批麻中抽取一个相对大的样品为代表,用以抽取实验室样品.
3.2作为批样的代表送往实验室的样品.
3. 4 杂质foreign matter附着在麻纤维上的麻骨、叶骨、皮屑、病斑屑、仓垫物、尘土等.
3.5含杂率impurities content 杂质的含量占麻纤维原重的百分率.
4取样方法
4.1工具 4.1.1样简和塑料袋.4.1.2开包刀、剪刀.4.1.3印章、标签、取样报告单、
GB/T 12409-2009地理格网.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T12409-2009代替GB124091990
地理格网
Geographic grid
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目 次
前言 引言1范围 I2规范性引用文件术语和定义4.1科学性 4地理格网的设计原则4.2系统性4.3 继承性4.4 可扩展性5坐标系统 4.5 实用性6地理格网的分级与编码6.1概述6.2经纬坐标格网6.3直角坐标格网 附录A(资料性附录)应用示例参考文献 16
前言
本标准代替GB12409-1990(地理格网》.
本次修订参考了美国 FGDC-STD-011-2001 United States National Grid 和英国 British nationalgrid reference system 等标准.
本标准与GB12409-1990相比主要修改内容如下:
根据GB/T1.1-2000规范了原标准的格式.一补充和调整了设计原则. 补充和调整了术语及其定义.一增加了定位参照系.一对经纬坐标格网系统的分级作了简化,由原来的7级改为5个基本级,删除了其中的10°×10° 5°×5°、2”×2和30′×30、15′×15′ 6′×6格网:增加了10′×10′、1′×1′、10”×10和一修改了经纬坐标格网的编码方式. 1×1格网.一增加了经纬坐标格网的扩展规则.一对直角坐标格网的分级作了简化,由原来的9级改为6级.删除了其中的500m×500m、250 m× 250m、50m×50 m、25 m×25m、5m×5 m 和 2. 5 m×2. 5 m 格网:增加了 100 km×修改了直角坐标格网的编码方式. 100 km 10 000m ×10 000 m 和 1 m× 1 m 格网.增加了直角坐标格网扩展规则.一剩除了以系列比例尺地形图图幅范围作为格网单元的格网系统.-增加了资料性附录A“应用示例”.其中包括将矢量数据或格网数据转换为标准格网数据的示
例和生成标准格网数据的示例,
本标准由国家测绘局提出.
本标准由全国地理信息标准化技术委员会归口.
本标准起草单位:国家基础地理信息中心、北京山海经纬信息技术有限公司、水利部水利信息中心、中国测绘科学研究院、中国科学院地理科学与资源研究所、国家发展和改革委员会宏观经济研究院、建 设综合勘察研究设计院.
本标准主要起草人:李莉、朱秀丽、曹五丰、陈子丹、苏山舞、曾澜、何建邦、黄坚、李浩川.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
*GB 124091990
引言
地理格网是一种科学、简明的定位参照系统,是对现有测量参照系、行政区划参照系和其他专用定源消耗.近年来,地理信息系统技术广泛普及应用,采用格网形式对自然、社会经济信息进行组织和应 位系统的补充.地理格网的应用,不但可以提高与空间分布信息集成效率,还可减少数据精度损失和资用的实例已不鲜见.为适应科学技术的发展,支持地理数据的共建共享,满足应用需求,方便多源、多尺度地理空间信息的整合与应用分析,提供科学、一致和实用的地理空间定位格网.
划分的格网)相结合的方式,这两类格网间具有较严密的数学关系,可相互转换.高斯-克昌格投影平面 地理格网采用经纬坐标格网(以经、纬网划分的格网)和高斯-克吕格投影直角坐标格网(以公里网直角坐标系统是我国系列比例尺地形图所采用的坐标系统,采用此坐标系统既可享用已有的大量基础测绘成果,又具有广泛的应用基础.
地理格网
1范围
本标准规定了地理格网的划分与编码方法,对格网数据的可视化表达不作为本标准规定的内容.供以格网为单元的空间参照.
本标准适用于标识与地理空间位置有关的自然、社会和经济信息的空间分布,为各类信息的整合提
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
GB22021-2008国家大地测量基本技术规定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
3.1
格网grid
由两组或多组曲线集所组成的网络,曲线集合中的曲线按某种算法相交.注:由线集把空间分制成格网单元.[1SO19123:2005]
3.2
格网单元gridcell
构成格网系统中某级格网的基本单位.
3.3
按照一定的数学规则对地球表面进行划分而形成的格网.
经纬坐标格网geographicalgraticule
按一定经纬度间隔对地球表面进行划分而形成的格网.
3.5
直角坐标格网rectangulargrid
将地球表面区域按数学法则投影到平面上,按一定的纵横坐标间距和统一的坐标原点对地表区域进行划分面构成的格网.
9
格网编码grid encoding
按照一定规则,赋予格网单元惟一标识代码的过程.
4地理格网的设计原则
4.1科学性
地理格网分别建立在经纬坐标格网和直角坐标格网上,两种格网具有较严密的数学关系,可以相互转换.
GB/T 12408-1990社会兼职代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB12408-90
社会兼职代码
Codes for socialmoonlights
国家技术监督局 发布
中华人民共和国社会兼职代码 国家标准GB 12408-90出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号 邮政编码:100045 电话:、63787447书号:-7908:(010)
中华人民共和国国家标准
社会兼职代码
Codes for social moonlights
1主题内容与适用范图
本标准规定了县级以上人大、政协、民主党派、工会、共青团、妇联、侨联、文联、科协(国家一级为副部以上的人民团体)、中国科学院和中国社会科学院学部委员以上的兼职职务及代码,
本标准适用于信息处理和信息交换.
2编码方法
本标准采用四位数字代码表示,第一、二位表示机构名称;第三位表示机构级别:第四位表示兼职职务.
2.1第一、二位数字表示如下:
01人大 02政协04民革05民盟06民建07民进 08农工党09致公党10九三学社11台盟41工会 42共青团43妇联.51侨联61文联62作协64中国科学院、中国社会科学院
2.2第三位数字表示如下:
1中央级2省(自治区、直辖市)级 4地(市、州、盟)级6县(市、旗、区)级
9特指各民主党派中央执行局
2.3第四位数字表示如下:
0常务理事1主席(主任、主任委员) 2副主席、副主任、副主任委员3执委4候补执委9 6委员(会员)7候补委员8代表9理事
3代码表
表101人大
代码 兼职名称0115 全国人大常委0118 全国人大代表0125 省(自治区、直辖市)人大常委0128 省(自治区、直辖市)人大代表0145 市(地级)人大常委0148 市(地级)人大代表0165 县(市、旗、区)人大常委0168 县(市、旗、区)人大代表表202政协兼职名称代码0215 全国政协常委0216 全国政协委员0225 省(自治区、直辖市)政协常委0226 省(自治区、直辖市)政协委员
续表2
代码 兼职名称0245 市(地级)政协常委0246 市(地级)政协委员0265 县(市、旗、区)政协常委0266 县(市、旗、区)政协委员
表304民革
代码 兼职名称0412 民革副主席0415 民革中央常委0416 民革委员0491 民革执行局主任260 民革执行局副主任0496 民革执行局委员0421 民革省(自治区、直辖市)主任委员0422 民革省(自治区、直辖市)副主任委员0425 民革省(自治区、直辖市)常委0426 民革省(自治区、直辖市)委员0441民革地(市、州、盟)主任委员0442 民革地(市、州、盟)副主任委员0445 民革地(市、州、盟)常委0446 民革地(市、州、盟)委员0461 民革县(市、旗、区)主任委员0462 民革县(市、旗、区)副主任委员0465 民革县(市、旗、区)常委0466 民革县(市、旗、区)委员
GB/T 12407-2008职务级别代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T12407-2008代替 GB/T 12407-1990
职务级别代码
Codes for positions classes
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目次
1范围 前言2编码方法3代码表参考文.
前言
本标准依据《中华人民共和国公务员法》和国人部发[2006]70号文件进行修订.本标准代替GB/T12407-1990g干部职务级别代码》. 本标准与GB/T12407-1990相比主要变化如下:标准名称由原《干部职务级别代码》改为(职务级别代码》;增加了职员级别和专业技术职务级别.本标准起草单位:中国标准化研究院、中共中央组织部信息管理中心、人力资源与社会保障部信息 本标准由中国标准化研究院提出并归口.中心.本标准起草人:张爱、刘晓沙、孙广芝、藏瑞敏、刘长生、戴北.
本标准于1990年首次发布,本次为第一次修订.
职务级别代码
1范围
本标准规定了职务级别的代码.本标准适用于人力资源管理、户籍管理、统计等方面工作的信息处理和交换.
2编码方法
本标准采用3位数字代码表示,从左至右,第一位表示职务类别,第二、三位表示职务级别.
3代码表
职务级别代码见表1.
表1
代码 名 称1 公务员职务级别101 国家级正职102 国家级副职111 省部城正职112 厅局级正职 省部级副职121 122 厅局级副职131 县处级正职132 县处级副职141 乡科级正职142 乡科级副职150 科员级160 办事员级199 未定职公务员2 职员级别211 二级职员 一级职员212 221 三级职员222 四级职员231 五级职员232 六级职员241 七级职员
表1(续)
代 名 称242 八级职员250 九级职员260 十级职员299 未定级职员410 4 专业技术职务级别 高级411 正高级412 副高级420 中级430 初级434 助理级435 员级499 未定职级专业技术人员
GB/T 12405-2008单位增员减员代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12405-2008代替GB/T124051990
单位增员减员代码
Coding for kind of increase or decrease number of workersin an organization
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准与GB/T12405-1990相比,主要变化如下: 本标准代替GB/T12405-1990(单位增员减员种类代码》.对原标准进行了结构修改和格式编排,增加了前言;将原标准名称"单位增员减员种类代码”改为"单位增员减员代码”;对代码表中的具体编码对象、说明等进行了必要的增加和删减.本标准起草单位:中国标准化研究院、人力资源和社会保障部.本标准主要起草人:史立武、藏瑞敏、张爱、戴北、孙广芝、刘植婷.本标准于1990年7月首次发布.
本标准由中国标准化研究院提出并归口,
单位增员减员代码
1范围
本标准规定了单位增加人员和单位减少人员的代码.本标准适用于人力资源管理信息系统的信息处理和交换.
2编码方法
采用两位数字系列顺序码.其中,10至59是单位增员代码,60至99是单位减员代码.
3代码表
单位增员减员代码表见表1.
表1单位增员减员代码表
代码 名 称10 调入11 从事业单位调入 从机关单位调入1213 从国有企业调入19 其他调入2021 录用应届高校研究生 包括牌士研究生和硕士研究生22 录用应届高校本科生23 录用应届高校大专生24 录用应届中专(中技)毕业生25 录用应届高中毕业生 包括应届职业高中毕业生26 从事业单位管理及专业技术人员中录用27 从国有企业管理及专业技术人员中录用28 从留学国国人员中录用29 其他录用3031 聘用应届高校研究生 包括博士研究生和硕士研究生32 聘用应届高校本科生33 聘用应届高校大专生34 聘用应届中专(中技)毕业生
表1(续)
代码 名 称 说 明35 聘用应届高中毕业生 包括应届职业高中毕业生36 从事业单位管理及专业技术人员中聘用37 从国有企业管理及专业技术人员中聘用38 从留学国国人员中聘用39 其他聘用40 转入41 机关单位整建制转入42 事业单位整建制转入43 国有企业整建制转入44 军转干部安置45 复员军人安置49 其他转入50 其他增员51 公务员聘任59 其他60 调出61 调到机关单位62 调到事业单位63 调到国有企业69 其他调出70 转出71 整建制转到机关单位72 整建制转到事业单位73 整建制转到国有企业79 其他转出90 其他减员91 退休 包括提前退体辞职926 辞退 开除6 辞转56
表1(续)
代码 名 说 明96 解转97 离职 自动离职及出国出境不归者等98 死亡99 其他
GB/T 12403-1990干部职务名称代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB12403-90
干部职务名称代码
Names andcodes for the officialspositions
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
GB 12403-90
干部职务名称代码
Names and codes for the officials positions
1主题内容与适用范围
本标准规定了党政机关、企事业单位、人民团体、军队干部职务名称代码.本标准适用于信息处理和信息交换.
2引用标准
GB8561专业技术职务代码
3.1千部职务名称取纯职务名称,不附带部门属性,如”办公室主任”、“研究室主任”、“车间主任”只取“主任”一职.
3.2本标准采用面分类法,整个干部职务名称分为两个面,第一个面为干部职务名称主体面,第二个面为干部职务名称特征,
特征面
主体面
如秘书长助理一职,秘书长为主体面,助理为特征面.
4编码方法
4.1干部职务名称代码是由三位数字码与一位字母码组配而成,三位数字码表示干部职务名称主体面,位字母码表示干部职务名称特征面,
例:秘书长助理代码为:102J
4.2干部职务名称主体面与专业技术职务名称相同时,主体码采用GB8561中的代码,此类代码前均标有“"号.例如本标准中“总工程师"一职,主体面“工程师”与GB8561中“工程师”一职相同,主体
码则采用GB8561中的工程师的代码“083",特征面采用特征码表中"总"的代码"Q".总工程师一职代玛组配后是“083Q”.
4.3特征码表覆盖不了个别干部职务名称,如”支队长”、“区队长”等职,均列入主体码.
5代码的使用方法
本标准可以单独使用,也可与相关标准组配使用.
6干部职务名称特征代码表
代码 干部职务名称特征 代码 干部职务名称特征A 正 K 常务B 副 L 务事c 第-(一等,大) M 名誉D 第二(二等,二)N 荣誉E 第三(三等,三) P 候补FG 代理 R 副总H 代理副 S 主任1 代理总 T 副主任J 专业技术
7 干部职务名称代码表
代码 干部职务名称 代码 干部职务名称001Q 总书记 002P 候补委员VI00 书记 002S 主任委员001B 副书记 002T 副主任委员001C 第一书记 004A 主任001D 第二书记 004B 副主任001E 第三书记 005A 顾问001P 候补书记 010A 巡视员002A 委员 011A 调研员002K 常务委员 012A 督导员
GB 12403-90续表代码 干部职务名称 代码 干部职务名称014A 监察员 201M 名誉主席纪检员015A 205A 总理V910 审纪员 205B017A 组织员 205G 代理总理国务委员206A101A 委员长 211A 部长101B 副委员长 211B 副部长秘书长102A 211J 部长助理102B 副秘书长 212A 审计长102J 秘书长助理 212B 副审计长104A 秘书 214A 署长105A 检察长 214B 副署长105B 副检察长 215A 关长106A 检察员 215B 副关长107A 审判长 216A 局长107B 副审判长 216B 副局长108A 审判员 217A 厅长109A 庭长 217B 副厅长109B 副庭长 218A 司长218B 副司长处长201A 主席 219A201B 副主席 219B 副处长第一-副主席 220A 科长
续表
代码 干部职务名称 代码 干部职务名称220B 副科长 8697 副旗长主任科员 镇长221S 260A221T 副主任科员 260B 副镇长221A 科员 261A 乡长222A 股长 副乡长261B222B 副股长 262A 村长224A 办事员 262B 副村长251A 省长 301A 大使251B 副省长 302A 公使252A 市长 311A 公使衔参赞252B 副市长 312A 政务参赞254A 州长 314A 经济参费254B 副州长 315A 科技参赞255A 区长 316A 商务参赞255B 副区长 317A 文化参赞256A 盟长 S18A 教育参赞参费256B 副盟长 319A257A 专员 331Q 总领事257B 副专员 331R 副总领事如长 领事258A 331A258B 副县长 331B 副领事259A 旗长 332A 武官
GB/T 12404-1997单位隶属关系代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12404-1997
单位隶属关系代码
Codingfor subordination oforganization
国家技术监督局 发布
前言
本标准是GB12404-90《单位隶属关系代码)的修订版,GB12404-90自1991年5月1日实施以来,为统计和管理部门进行信息处理和信息交换提供了依据.随着我国改革开放的不断深入,原标准中的某些单位隶属关系已不适用,同时又出现了新的隶属关系,为适用和满足各级统计及管理部门的使 用,我们对GB12404一90进行了修订.
在标准修订版中,我们根据各有关单位提出的意见,从提高标准的实用性和可操作性出发,采用了
本标准由国家技术监督局提出.
本标准由中国标准化与信息分类编码研究所归口管理.
本标准由中国标准化与信息分类编码研究所、国家统计局统计设计管理司起草.
本标准主要起草人:张铭、方宽、顾迎建.
中华人民共和国国家标准
单位隶属关系代码
Coding for subordination of organization
1范圈
本标准规定了单位隶属关系代码,本标准适用于各级统计和管理中的信息处理和信息交换.
2定义
本标准采用下列定义单位隶属关系subordination of organization指与上级行政机构的从属关系.
3编码方法
采用两位数字代码表示隶属关系的名称.
4单位隶属关系代码表
代码 隶属关系名称 说 明10 中央 包括全国人大常委会,中共中央,国务院各部委及其所属机构,国务院各直属机 构、办事机构及其所属机构20 省 包括自治区、直辖市40 市、地区 包括自治州、盟、省辖市、直糖市辖区(县)50 音 包括地(州、盟)榕市、省辖市络区、自治县(旗)、旗、县级市60 街道、镇、乡61 街道62 63 镇 乡70 居民、村民委员会71 居民委员会72 村民委员会90 其他
GB/T 12401-1990国内卫星通信地球站天线(含馈源网络)和伺服系统设备技术要求.pdf
中华人民共和国国家标准
GB 12401-90
国内卫星通信地球站天线(含馈源 网络)和伺服系统设备技术要求
Specification of antenna (including feed network)and servo system used in dcmestic satellitemunication earth stations
国家技术监督局发布
中华人民共和国国家标准
国内卫星通信地球站天线(含馈源 网络)和伺服系统设备技术要求
GB 12401-90
Specification of antenna(includingfeed network)and servo systemused in domestic satellite muni-cation earth stations
1主题内容与适用范围
本标准规定了地球站天线(含馈源网络)和相应何服系统的技术要求,还包括了某些专门关于天线和何服系统的定义.
本标准适用于4/6GHz频段国内卫星通信地球站天线(含馈源网络)和伺服系统,也适用于租用国际通信卫星转发器组成的国内卫星通信系统.
本标准还适用于新站的建立和现有站的技术改造.
2引用标准
GB1417常用电信设备名词术语GB11442.1国内卫星通信地球站总技术要求
3天线(含馈源网络)和伺服系统的基本组成
3.1天线(含馈陈网络)的基本组成
天线分系统是卫星通信地球站设备的重要组成部分之一,它由反射器天线和馈源网络组成.
3.1.1反射器天线
单反射器天线由反射器和初级辐射器组成,亦称“前馈天线”.
3.1.1.2双反射器天线
双反射器天线由主反射器、副反射器和初级辐射器组成.
最常用的双反射器天线是卡塞格伦(Cassegrain)天线,在某些地球站也用格里高里(Gregorian)天线.
3.1.2馈源网络
复用正交双极化微波网络系统. 最荷单的馈源网络由一个极化器(你称移相器)和收发双工器组成.较为复杂的馈原网络是频率
在某些需要自银薪的地球站,馈源网络中还应包含自跟踪所需要的模耦合器及有关的微波部件.
典型的馈源网络如图1所示.
图1典型的源系统部件配置图
3.2伺服系统的组成
何服分系统的基本组成是龈踪接收机、服控制电路和天线率.典型设备配置如图2.
图2何服系统设备配置图
4定义和一般考虑
本标准所用的一般术语的定义按GB1417,但某些术语需应用下面各条中给出的定义.
4.1天线的功率增益
天线的功率增益系指相对于各向同性无耗源的总增益,它是两个正交极化分量增益的总和.
如果指某一极化的增益,就应标明这种极化.例如“右旋医极化增益”,或“水平线极化增益”等等.
4.2在给定方向上天线的有效面积
的平面波的单位面积功率S之比,该平面波的极化与该天线用作发射时所辐射电磁波的极化一致. 在给定方向上有效面积是接收天线匹配终端上所接收的有效功率P,与从该方向上人射到天线上
接收天线增益G与有效面积A.的关系为:
2
=5 4nA.A:
式中:入工作波长,m;
A-接收天线的有效面积,m².
即
对于口径天线有:
式中:D-天线口径直径,m;
7-天线效率.
在增益计算中,取值如下:
D/A>100则收频段n=70%发频段n=60%~65%.D/入<100则收频段n=60%~65%发频段n=55%~60%. 4.3天线的极化 天线辐射(或接收)电磁波的极化是由该波的电场矢量在空间的取向定义的. 在一般情况下,电场失量的端点在垂直于传播方向的平面上的投影在一个周期内描绘成一个衡词,称之为椭圆极化. 实际工作上,希望天线是线极化或圆极化,它们都是椭圆极化的特殊情况. 4.3.1极化的旋转方向 观察者沿传播方向看去,电场矢量在垂直于传播方向的半面内的旋转方向为题时针时,称为行淀极化(RHCP):旋转方向为反时针时称为左旋医板化(LHCP). 4.3.2轴比(电压轴比) 轴比是极化翻圆的长轴对短轴之比. 4.4交叉极化鉴别率 收的功率与对同一方向上功率相等但与预定极化正交的来波所接收的功率之比. 接收天线的交叉极化鉴别率:天线在给定方向上对预定最大功率传输的极化(同极化)来波所接 发射天线的交叉极化鉴别率:给定方向上预定极化(同极化)的发射功率与相同方向上功率相等但极化与预定极化正交的发射功率之比. 除非另有规定,交叉极化鉴别率是同极化波束方向图的波峰上产生的鉴别率. 注意:交叉极化鉴别率是对单极化天线或双极化天线(例如正交根化天线)的每个端口定义的. 如果是线极化天线,则交叉极化鉴别率(XPD)由轴比r的平方给出.若是圆极化,则轴比与XPD之间的关系为: 4.5双极化天线 就广义而言,双极化天线是一种能同时发射或接收具有两种独立极化信号的天线.一般来讲,若这两种极化是正交的,则称为正交极化信号. 双极化天线有两个或两个以上的端口. 4.6天线噪声温度 天线噪声温度是接收天线收集外部噪声的总和.天线噪声温度T可表示为: T= ∫GTdQ (5) 式中:dΩ--在方向Ω上的圆立体角; G--天线增益: T-在该方向(Ω)上噪声源的等效噪声温度. 天线噪声温度主要来: .大气衰减噪声;b.大气噪声;c.字宙噪声;d.杂散损耗引起的噪声. 前两项是天线噪声温度的主要来源. 为了获得高品质因数(见4.7条),必须对天线进行适当设计使其保持尽量低的噪声温度值. 4.7接收品质因数GT 出法兰盘处).G/T值通常可用下式表示: 地球站接收系统的品质因数G/T为接收天线增益G与系统噪声温度T之比(归算到天线分系统输 接收天线功率增益G/T=10lg- 接收系统噪声温度 (6) 4.8端-完隔离度 端-端隔离度系指在一个端口输人的信号的功率电半与在另一端口接收该信号的功率电平之比. 4.9收-发隔离度 收-发隔离度定义为:发射端口发射一信号功率电平与接收端口接收的该信号功率电平之比. 4.10指向精度 天线波束轴与所需要方向之间的夹角(后者通常由角度读出装置给出).对人工控制或程序控制工作,它反映了天线波束轴线转到指令方向的准确度.对自跟踪工作,它影响初始卫星捕获. 4.11跟踪精度 在自跟踪工作状态下,天线波束轴和接收的卫星来波方向之闻的剩余误差角. 5天线分系统的接口 发射支路-波导BJ70,法兰盘FD-70/FDM-70; 天线分系统的接口分为:或BJ-58 FD-58/FDM-58.接收支路--波导BJ-40,法兰盘FD-40/FDM-40. 6天线分系统的极化方式 国内卫星系统-采用线极化方式,极化面可调.租星系统一采用双圆极化(LHCP和RHCP)方式. 7天馈伺系统性能指标的分类 本标准分类原则根据GB11442.1制定,根据这些原则结合天馈何系统的实际情况进行分类.用户依据建站的性质和用途进行取舍. 接收系统的品质因数G/T; 本标准分类主要依据有三条: b.天线方向图的旁包络线;
GB/T 12402-2000经济类型分类与代码.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T 12402-2000
经济类型分类与代码
Classification and code for economic categories
国家质量技术监督局发布
前言
本标准是根据国务院有关行政主管部门联合发布的《关于划分企业登记注册类型的规定》和《关于统计上划分经济成分的规定》两项文件的有关内容以及我国经济体制改革深化的具体情况对GB/T12402-1990进行修订的.为了准确反映我国国民经济结构及其发展现状,对上述文件的内容和
本标准与GB/T12402-1990比较,主要变化为:
1.标准名称由”经济类型代码”改为“经济类型分类与代码”.2.增加了“定义”一章. 3.类别划分改为以我国各类组织机构现存的资本(资金)来源和资本组合方式为依据.4.经济类型从5个大类、14个中类、36个小类,调整为3个大类、18个中类、12个小类.本标准是对GB/T12402-1990经济类型代码》的第一次修订.本标准从实施之日起代替GB/T12402-1990.本标准由中国标准研究中心提出并归口. 本标准起草单位:中国标准研究中心.本标准主要起草人:刘植婷、张爱,
中华人民共和国国家标准
经济类型分类与代码
Classification and code for economic categories
1范围
本标准规定了我国经济类型的分类和代码.本标准适用于统计、管理等项工作及相关的信息处理和信息交换.
2定义
本标准采用下列定义.2.1经济类型economic categories2.2经济组织economic organization 按不同资本(资金)来源和资本组合方式划分经济组织和其他组织机构的类别.具有经济活动的企业、事业和社会团体等组织机构.
3分类原则和方法
3.1本标准的类别划分以我国各类组织机构现存的资本(资金)来源和资本组合方式为依据. 3.2本标准采用线分类法,分为大类、中类和小类.
4编码方法
本标准采用三位数字层次编码法,第一位表示大类,第二位表示中类,第三位表示小类.大、中类之下,如果不再细分则用数字“0"补齐.“其他"类一般用代码"9”表示.
5经济类型分类与代码表
经济类型分类与代码表
代码 经济类型名称 说明100 内资 资本(资金)主要来源于内地的经济组织的经济类型110 国有全资 全部资产(资金)归国家,并按国家有关规定登记注册的非公司制的经济组织(不包括有限责任公司中的国有独资公司和联营中的国有联营)和国家机关、政党机关的经济类型120 集体全资 全部资产(资金)归集体,并按国家有关规定登记注册的经济组织(不包括有限责任、股份合作和联营中的集体联营) 的经济类型
代码经济类型名称 说 明130 股份合作 以合作制为基础,由职工共同出资入股,吸收一定比例的社 会资产投资组建;实行自主经营,自负盈亏,共同劳动,民主管理,按劳分配与按股分红相结合的一种集体经济组织的经济类型140 联营 两个及两个以上相同或不同经济类型的经济组织,按自愿,平等、互利的原则,共同投资组成的非公司型经济组织的经济类型141 国有联营 两个及两个以上国有全资经济组织联营的经济组织的经济 类型142 集体联营 两个及两个以上集体全资经济组织联营的经济组织的经济类型143 国有与集体联营 国有经济组织与集体经济组织联营的经济组织的经济类型149 其他联营 以上未包括的联营经济组织的经济类型150 有限责任(公司) 根据国家有关规定登记注册,由两个以上,五十个以下的股东共同出资,每个股东以其所认缴的出资额对公司承担有限责任,公司以其全部资产对其债务承担有限责任的经济组织的经济类型,包括国有独资公司及其他有限责任公司151 国有独资(公司) 国家授权的投资机构或国家授权的部门单独投资设立的有限责任公司的经济类型159 其他有限责任(公司) 国有独资公司以外的其他有限责任公司的经济类型160 股份有限(公司) 根据国家有关规定登记注册,其全部注册资本由等额股份构成并通过发行股票筹集资本,股东以其认购的股份对公司承担有限责任,公司以其全部资产对其债务承担责任的经济组 织的经济类型170 私有 由自然人投资设立或由自然人控股,以雇佣劳动为基础的营 利性经济组织的经济类型171 私有独资 根据国家有关规定,由一名自然人投资经营,以雇佣劳动为基础,对债务承担无限责任的经济组织的经济类型172 私有合伙 根据国家有关规定,由两个以上自然人按照协议共同投资、共同经营、共负盈亏以雇佣劳动为基础对债务承担无限责任的经济组织的经济类型173 私营有限责任(公司) 根据国家有关规定,由两个以上自然人投资或由单个自然人控股的有限责任公司的经济类型174 私营股份有限(公司) 根据国家有关规定,由五个以上自然人投资或由单个自然人控股的股份有限公司的经济类型
代码经济类型名称 30 明175 个体经营 工7人(含7人)以下,以个人全部财产承担民事责任的经济 个人从事生产劳动,生产资料和产品或收入归个人,雇组织.包括城镇个体经营,还包括农村的非农业个体经营179 其他私有 以上未包括的私有经济类型190 其他内资 以上未包括的内资经济类型200 港、澳、台投资 资本(资金)部分(达到国家规定比例以上)或全部来源于港、澳、台的经济组织的经济类型210 内地和港、澳、台合资 港、澳、台地区投资者与内地经济组织依照国家有关规定,按合资合同规定的比例投资设立、分配利润和分担风险的经济组织的经济类型220 内地和港、澳、台合作 港、澳、台地区投资者与内地经济组织依照国家有关规定,按风险的经济组织的经济类型 合作合同的约定进行投资或提供条件设立、分配利润和分担230 港、澳、台独资 依照国家有关规定,在内地由港、澳、台地区投资者全额投资设立的经济组织的经济类型240 港、澳、台投资股份有限(公司) 根据国家有关规定,经外经贸部依法批准设立,其中港、澳、台投资者的股本占公司注册资本25%以上的股份有限公司的经济类型290 其他港、澳、台投资 以上未包括的港、澳、台投资经济类型300 国外投资 资本(资金)部分(达到国家规定比例以上)或全部来源于国外的经济组织的经济类型310 中外合资 国外法人或个人与内地经济组织依照国家有关规定,按合资合同规定的比例投资设立、分配利润和分担风险的经济组织 的经济类型320 中外合作 国外法人或个人与内地经济组织依照国家有关规定,按合作合同的约定进行投资或提供条件设立、分配利润和分担风险的经济组织的经济类型330 外资 依照国家有关规定,在内地由外国投资者全额投资设立的经济组织的经济类型340 国外投资股份有限(公司) 根据国家有关规定,经外经贸部依法批准设立,其中外资的股本占公司注册资本25%以上的股份有限公司的经济类型390 其他国外投资 以上未包括的国外投资的经济组织的经济类型006 其他 以上未包括的经济组织的经济类型
GB/T 12385-2008管法兰用垫片密封性能试验方法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB/T12385-2008代替GB/T123851990
管法兰用垫片密封性能试验方法
Standard test method for sealability of gaskets for pipe flanges
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准是对GB/T12385-1990(管法兰用垫片密封性能试验方法》的修订,与GB/T12385-1990相比主要变化如下:
-对标准的适用范围作了修改,增加了非石棉橡胶垫片,橡胶垫片,聚四氟乙烯垫片,膨胀或改性聚四氟乙烯垫片,柔性石墨复合垫片,具有非金属覆盖层的齿形金属、波形金属和波齿形金属垫片等:-一针对所增加的垫片种类,补充增加了相应的试样预处理方法、垫片预紧应力、试验温度、试验介 质压力等规定:一参照ASTMF112和F37,本试验方法B中的泄漏率测量采用压降法,其试验装置、试验程序、泄漏率计算等规定作了相应改变:一增加了对主要测量仪器的一般规定;
-一增加了对试验次数和试验报告内容的规定.
本标准自实施之日起,代替GB12385-1990.
本标准由中国机械工业联合会提出.
本标准由全国管路附件标准化技术委员会归口.
本标准起草单位:南京工业大学、中机生产力促进中心、浙江国泰密封材料股份有限公司、宁波天生密封件有限公司、宁波易天地信远密封技术有限公司、国家非金属矿制品质量监督检验中心、华东理工 大学.
本标准主要起草人:顾伯勤、李俊英、吴益民、蔡仁良、陈哗、励行根、袁奕琳、雷建斌、冯梅.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
GB/T 123851990
管法兰用垫片密封性能试验方法
1范围
本标准规定了管法兰用垫片密封性能的A、B两种试验方法.
或改性聚四氟乙烯垫片,柔性石墨复合垫片,蕴绕式垫片,金属包覆垫片,聚四氟乙烯包覆垫片,具有非 本标准的两种试验方法均适用于石棉橡胶垫片,非石棉橡胶垫片,橡胶垫片,聚四氟乙烯垫片,膨胀金属覆盖层的齿形金属、波形金属和波齿形金属垫片等,金属平垫片亦可参照该方法进行.
2试验方法A
2.1试验装置
2.1.1试验在专用的垫片综合性能试验装置上进行.试验装置由垫片加载系统、介质供给系统、测漏系统及试验法兰等组成,如图1所示.
图1适用于试验方法A的垫片密封性能试验装置
2.1.2垫片加载系统应能提供规定的垫片预紧应力并能控制恒定的加载、卸载速度.试验过程中垫片 预紧应力的波动应在规定值的土2%范围之内.当垫片预紧应力不大于35MPa时,加载、卸载速度为0.2MPa/s;当垫片预紧应力大于35MPa时,加载、卸载速度为0.5MPa/s.
GB/T 12378-1990空气中微量铀的分析方法 TBP 萃取荧光法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB 12378-90
空气中微量铀的分析方法 TBP萃取荧光法
Analyticalmethodofmicroquantityuranium in air by spectrophoto fluoremetryafter extraction with TBP
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
空气中微量铀的分析方法 TBP萃取荧光法
GB 12378-90
Analytical method of microquantityuranium in air by spectropboto fluoremetry
1主题内客与适用范围
本标准规定了环境空气中微量袖的分析方法.
范脑.
2方法提要
用过滤集尘法过滤的空气滤膜,经干法灰化、氢氟酸脱硅,硝酸处理,磷酸三丁酯(TBP)二甲苯萃取铺直接取有机相烧制熔珠,光电荧光光度计测定.
铜、15mg的镁、9mg的钙或铝、硅、氟、磷不干扰测定. 空气中主要干扰元素硅,用氢氟酸除去,溶液中含15的铬、300g的铁、1.5mg的锰、3.0mg的
3主要试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,所用水均为去离子水或二次蒸馏水(比电阻为1×10~1.5×10Qcm).所用酸没有注明浓度时,均为浓酸,酸化水均为pH2的硝 酸酸化水.
3.1八氧化三铀,UO,GR.3.2硝酸.HNO,密度1.42,含量65.0%~68.0%(m/m).3.3磷酸三丁酯(TBP),(C H O) PO含量不少于98.0%(m/m),密度0.976~0.981.3.4二甲苯,CH(CH),沸点范围137.0~140.0C. 3.5无水碳酸钠,NaCO,含量不少于99.8%(m/m).3.6硝酸销,NaNO GR.3.7氯化钠,NaF,GR,氟化钠含量不少于99.0%.3.8氢氟酸,HF,40%(以氟化氢含量计),密度1.130 3.9轴标准贮备液,1.000±0.001mg/mL:将八氧化三铺(3.1)于温度为850C马福炉内灼烧0.5h,取出,放入干燥器内,冷却至室温,准确称取0.1179±0.0001g,于50mL烧杯中,用几滴水润湿后,加入5.0mL确酸(3.2),敏在电热砂浴上溶解,并蒸至近干.然后用酸化水溶解,转入100mL容量瓶中,并稀释到刻度.
3.10轴工作标准系列溶液(临用前配制):将铀标准贮备液(3.9),用酸化水逐级稀释成不同浓度的轴
标准工作系列溶液:
1(1.00 2.00 4.00 6.00 8.00)×10g/mL;I1(1. 00 2. 00 4. 00 6. 00 8. 00)× 10 g/mL; I(1. 00 2. 00 4. 00 6. 00 8. 00) × 10*g/mL;IV(1. 00 2.00 4. 00 6. 00 8. 00) × 10* g/mL.
3.11碳酸钠,5%(m/V)溶液:称取碳酸钠(3.5)5g溶于100mL水中.
3.12TBP-二甲苯溶液,20%(V/V)取样一定体积的TBP(3.3),用等体积的碳酸钠溶液(3.11)在分液漏斗中洗涤2~3次,再用水洗至中性,取洗涤过的TBP与二甲苯按14体积比混匀.贮于棕色玻璃瓶中.
3.13氟化纳片:将氟化钠(3.7)压制成80土5mg,直径64mm的圆片.
3.1450%(m/V)硝酸钠-0.8mol/L硝酸溶液:称取250g硝酸钠(3.6)溶于0.8mol/L的硝酸中,并用0.8mol/L的硝酸稀释到500mL.
4主要仪器
4.1光电荧光光度计,测定范围5×10-~1×10-s轴/珠.4.2空气取样器.流速50~100cm/s.4.3酒精喷灯(挂式)或煤气灯.4.4铂丝环:将直径60.5mm的铂丝一端熔入细玻璃棒中,另一端绕成直径3mm的圆环.4.5铂坩蜗,20ml. 4.6微量注射器.50L4.7高温计.0~1200C,4.8马福炉,0~1000C.
5取样
空气取样器装上直径100mm国产一号过氨乙烯树脂合成纤维滤布,取样头距地高1.5m,流速50~100cm/s.取样不小于30m²空气体积(视含轴量面定).取样完毕,滤布存放于样品盒内,并记录取样时气温、气压、取样体积并换算成标准状况下的气体体积.
6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
用微量注射器(4.6)分别准确吸取0.050mL轴标准工作系列溶液(3.10),滴在氟化钠片上烧制熔珠,控制火格(氧化焰)温度为980~1050C,全熔后持续20~30s,退火10s,放入干燥器中,冷却15min,用光电荧光光度计(4.1)测定荧光强度,以荧光强度对含量绘制四条不同量级的标准曲线.
6.2样品处理
空白滤布和取样后滤布,撕去纱布,分别放入坩蜗(4.5)中,并置于马福炉(4.8)内,缓慢升温至700C,灼烧1小时,取出增瑞冷却,向地蜗内加入2mL硝酸(3.2),在电热砂浴加热,冒烟后,滴加氢氟酸(3.8)0.5mL,继续加热蒸至近干.如果灰分大,可再滴加氢氟酸至脱硅完全,取下坩埚.再加入硝酸(3.2)2mL,蒸至近干.
6.3萃取和测定
用3mL硝酸钠-硝酸(3.14)溶液,分四次洗涤增蜗中灰盐,并转入10mL具塞刻度试管中,加入1.00mLTBP-二甲苯溶液(3.12),摇动3min,静置15min,完全分相后,用微量注射器(4.6)吸取0.050mL有机相烧制熔珠.光电荧光光度计上测量荧光强度.
7计算结果
(1)
式中:C空气中含铂量,g/m²;
A-标准曲线上查得样品珠含铂量,;标准曲线上查得空白珠含铂量,喝:V 一萃取有机相体积,ml;V v- 标准状况下空气取样体积,m; 用于烧制熔珠的有机相体积,mL;B-回收率,%.分析结果表示至二位小数.
8回收率的测定
取样滤布撕去纱布,加入标准溶液,按(6.2至7)进行样品处理、萃取和测定,用下式计算全程回收率(%):
式中:C一样品中加入铀的测定值,B:
C--样品中加入轴量,ug.
9精密度
样品水平 重复性偏差 重复性 等现性编差 再现性S r R0. 100 0.007 3 0.021 0. 007 5 6. 0211. 006 0.072 6 0.101 9 0.2851.500 0.108 2 0.303 0. 129 1 0. 361
注:本精密度数据是由七个实验室对三个水平样品所做的精密度试验确定的(不包括取样误差).
附录A
正确使用标准的说明
(参考件)
A1样品亦可在石墨坩埚中灰化和酸处理.
A2标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过三个月)重做或修正,标准落溶液重配和仪器修理、调整后,必须重做标准曲线.
A3烧制熔珠的方式亦可选择下列方式中任一种:
8.含98%(m/m)氟化钠,2%(m/m)氟化锂片重80土5mg,取0.050mL含轴溶液润在片上烧制熔珠,熔融温度为840~940℃.
b.取0.10mL含铀溶液滴入盛有100mg98%(m/m)氟化钠,2%(m/m)氟化理混合熔剂的铂目内(直径10mm,高2mm),于烘箱内105C烘干,转入马福护,于900C熔融5min,制取熔片.
c.用80土5mg熔剂与铀溶液混合蒸至近干,拌成滚球样的团,再烧制熔珠.
不管采用何种方式,每样必须烧制三个平行熔珠或熔片.无论采用上述任何制珠方法,均须与标准曲线的制作相一致.
A4标准状况下空气体积(V.)按下式换算:
V.- PToP 7'
式中:P-取样时气压,Pa;V取样时空气体积,m;P标准状况的气压,1.01×10°Pa; T取样时气温,K:T.标准状况的气温,273K.
附加说明:
本标准由核工业部提出.本标准由核工业部国营八一二厂负责起草.本标准起草人陈进堂.
GB/T 12377-1990空气中微量铀的分析方法 激光荧光法.pdf
中华人民共和国国家标准
GB 12377-90
空气中微量铀的分析方法 激光荧光法
Analyticalmethodofmicroquantityuranium in air by laser-fluoremetry
国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
空气中微量铀的分析方法 激光荧光法
GB12377-90
Analytical method of microquantityuranium in air by laser-fluoremetry
1主题内容与适用范围
本标准规定了环境空气中微量的分析方法.
本标准适用于空气取样体积为10m²时,7.5×10-11~3.0×10g/m²轴的测定范围.
2方法提要
用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜,经干法灰化、氢氟酸脱硅、硝酸处理,硝酸浸出液中的轴酰离子与荧光增强剂生成络合物,在激光(波长337nm)激发下产生荧光,用“标准加入法”直接测定其含铀量.
空气中主要干扰元素硅,用氢氟酸脱硅,存在溶液中的元素经加入抗干扰荧光增加剂络合后,4吧的铬锰、6μg的铁、20ug的氮、30ug的制、10Qug的钙、100g的镁、200μg的铝、其他硅、磷、硼不干扰洲定.
3主要试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,所用水均为去离子水或二次蒸馏水(比电阻为1×10-*~1.5×10→Qcm).所用酸没有注明浓度时,均为浓酸.酸化水均为pH2的硝酸酸化水
3.2硝酸,HNO,密度1.42.含量65.0%~68.0%(m/m). 3.1人氧化三铺,UO,GR,3.3荧光增加剂,荧光增强倍数不小于100倍.3.4氢氟酸,HF,40%(以HF含量计),密度1.130.取出,放入干燥器内,冷却至室温.准确称取0.1179±0.0001g,于50mL烧杯中,用几滴水润湿后,加 入5mL硝酸(3.2),放在电热砂浴上加热溶解,并蒸至近干,再转入100mL容量瓶中,并稀释到刻度.再取此落液10.00mL,用酸化水稀释至100mL,摇匀(忙存期不超过三个月).
3.5始标准贮备液(1.000±0.001mg/mL):将八氧化三铺(3.1)于温度为850C马福炉内灼烧0.5h,
3.6铀标准工作液1(1.00±0.01μg/mL):取1.00ml.铀标准贮备液(3.5),用酸化水稀释至100mL.
3.7轴标准工作液Il(0.100±0.010μg/mL):取10.00mL铀标准工作液1(3.6)用酸化水稀释至100mL(贮存期不超过三个月).
4主要仪器
4.1激光铺分析仪,测定范围0.05~20×10-g/L轴,稳定性小于±10%,激光强度不小于40%,4.2.空气取样器,流速50~100cm/s.
4.3铂坩蜗.20ml.4.4微量注射器,50uL,4.6马福炉.0~1000℃. 4.5酸度计,pH0.00~14.00
5取样
空气取样器装上直径o100mm国产一号过氯乙烯树脂合成纤维滤布,取样头距地高1.5m,流速50~100cm/s.取样不小于10m²空气体积(视含袖量面定),取样完毕,滤布存放于样品盒内,并记录取样时气温、气压、取样体积并换算成标准状况下的气体体积.
6分析步骤
6.1样品处理
700C,灼烧1h.取出地埚冷却,向坩埚加入2mL硝酸(3.2),在电热砂浴上加热,冒烟后,滴加氢氟酸 空白滤布和取样后的滤布,撕去纱布,分别放入铂坩埚中(4.3),并置于马福炉内(4.6),缓慢升温至(3.4)0.5mL,继续加热至近干.如果灰分大,可再滴加氢氟酸至脱硅完全,取下地璃,再加入硝酸(3.2)2mL,蒸至近干,用酸化水洗涤坩埚三次,合并于10mL容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀.
6.2测定
入0.500mL荧光增强剂(3.3).充分混匀.测定并记录荧光强度读数(N:),再用微量注射器(4.4)加入 取5.00mL样品溶液(6.1).于石英杯中,在激光分析仅(4.1)测定并记录荧光强度读数(N.),加铺标准工作液l(3.7)0.050mL,充分混匀.测定并记录荧光强度读数(N:).
7计算结果
式中:M-样品液或空白试验液荧光强度读数计算值;
N-一溶液未加荧光增强剂前荧光强度读数:N溶液加入荧光增强剂后荧光强度读数;N:溶液再加铀标准工作液后荧光强度读数.
式中:C-一空气中含铂量,B/m²;
M--空白试验液荧光强度读数计算值; M--样品液荧光强度读数计算值:C-加入标准工作液浓度,g/mL;V-加入输标准工作液体积,mL;V:-样品溶液的总体积,mL;V;--测定用溶液总体积,mL(5.000.50); V一标准状况下空气取样体积,m²;R回收率,%:
样品若稀释测最时,为稀释倍数.分析结果表示至二位小数.
8回收率的测定
取样滤布撕去纱布,加入标准溶液,按(6.1~6.2)样品处理、测定,用下式计算全程回收率(%):
R 100 (3)
式中:C一-样品中加入袖的测定值吧;
C一样品中加入铀量,昭.
9精密度
重复性 再现性偏差 再现性样品水平 重复性偏差 s r S R0.100 0. 008 1 0.023 0.008 6 0.0241. 000 0. 100 1 0 280 0.111 1 0.3110.140 51.500 0.119 1 0. 334 0.393
注:本精密度数据是由七个实验室对三个水平择品所做的精密度试验确定的(不包括取棒误差).
附录A
正确使用标准的说明
(参考件)
A2样品溶液必须无色透明,加入荧光增强剂后,若产生沉淀,必须把待测液经稀释或离心处理后,不再混浊方可测量.A3标准状况下空气体积按下式换算:
A1祥品亦可在石墨地蜗中灰化和酸处理、
PTl P T (A1)
附加说明:
本标准由核工业部提出,本标准由核工业部国营八一二厂负责起草.本标准起草人陈进堂.
答疑:WDZ-YJFE-5*6像这中套电缆头定额还是接线端子定额??-山东
问题专业:安装
所属地区:山东
提问日期:2022-05-01 09:23:40
提问网友:白毛浮绿水
解答网友:xagcc
接线端子就行了
问题专业:土建 预算 钢筋算量GGJ2013
所属地区:广西壮族自治区
提问日期:2022-05-01 09:19:32
提问网友:仙人掌


就是圈了黄圈部分的钢筋是墙纵筋,在建模归需不需要输入,如果输入的话是按原墙筋的钢筋信息输入?
解答网友:维达詹工
你好:不用输入的,软件自动计算。
问题专业:土建 设计 概算 施工 结算
所属地区:山东
提问日期:2022-05-01 09:16:39
提问网友:特仑苏ヽ

大佬们,这种室外地坪以下的,非筏板式的,不做任何防腐、防潮、防水措施吗?
解答网友:
设计上面有一个防潮层的做法,在建筑图设计说明里面的外墙工程