中华人民共和国国家标准

GB 10226-88

小模数圆柱蜗杆基本齿廓

Basic rack tooth profile of fine-pitchcylindrical worm

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准小模数圆柱蜗杆基本齿廊GB 1022688出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号 邮政编码：100045 spc. net. cn1990年7月第一版2006年5月电子版制作 电话： 63787447书号：155066 • 1-25420

：（010）

中华人民共和国国家标准

小模数圆柱蜗杆基本齿廓

GB10226-88

Basic rack tooth profileof fine-pitchcyllndrical worm

1主题内容与适用范围

本标准规定了小模数圆柱蜗杆基本齿聊的定义及基本参数.

阿基米德蜗杆（ZA蜗杆）、渐开线蜗杆（Z1蜗杆）、法向直廊蜗杆（ZN蜗杆）以及锥面包络蜗杆 本标准适用于模数m从0.1mm到小于1mm、轴交角Z等于90°的圆柱蜗杆传动，其蜗杆类型为（ZK蜗杆）.

由圆柱蜗杆和渐开线圆柱齿轮组成的传动也可参照本标准.

2定义

基准齿形是指基准蜗杆在轴向截面上的齿形，各尺寸参数均规定在该截面上.

注：图1所示为阿基米德蜗杆的基准西形.

3尺寸参数

3.1本标准以基准齿形中线为基准来规定各尺寸参数.基准齿形中线是平行于轴线的一条直线，在该线上齿厚和齿槽的宽度相等（图1）.

图1

3.2基准齿形的尺寸参数规定如下：齿顶高h=m1工作齿高h=2m；

齿距P=m顶隙c=0.35m 齿根圆角半径p>0.4m.注：①必要时允许改变顶障大小，其数值范图为：0.35m<c<0.5m.②允许齿根圆强和工作齿高的极限点不相切. 工作齿高以下的齿槽形状允许用两个西弧半径连接，但p<0.2m（图2）. 图2 齿形角 对阿基米德蜗杆，齿形角在蜗杆轴向截面上，即a=20°：对渐开线蜗杆，齿形角在与其相酷合的基准齿条的法向截面上，即an=20°；对法向直廓蜗杆，齿形角在蜗杆法向截面上，即a=20°； 对锥面包络蜗杆，齿形角为形成蜗杆齿面的做面刀具的铲形角，即ag=20”. 附加说明： 本标准由机械电子工业部提出.本标准由机械电子工业部电子标准化研究所归口.本标准由七二厂等单位负责起草.本标准主要起草人高延新、成熙治、许学宝、曹彬、洪芝云、李世鹤、武声霄、秦菊梅、季永顺、赵雨生.

中华人民共和国国家标准

GB 10224-88

小模数锥齿轮基本齿廓

Basic rack tooth profile offine-pitch bevel gears

国家技术监督局 发布

中华人民共和国 国家标准小模数锥齿轮基本齿廊GB 10224-88出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号 / spc net cn 邮政编码：100045电话： 637874471990年7月第一版2006年5月电子版制作书号：155066 1-25418：（010）

中华人民共和国国家标准

小模数锥齿轮基本齿廓

GB 10224-88

Basic rack tooth profile of fine-pitch bevel gears

1主题内容与适用范围

本标准规定了小模数锥齿轮基本齿廊的定义及基本参数. 本标准适用于中点模数mm0.25mm1f. 齿根圆角半径p<0.2mm. 附加说明： 本标准由机械电子工业部电子标准化研究所归口.本标准由七八六厂、哈尔滨工业大学、机械电子工业部电子标准化研究所等单位负责起草.赵雨生. 本标准主要起草人张之鸣、曹彬、成熙治、刘法权、秦菊梅、王乐忠、李化民、张山安、詹爱、 本标准由机械电子工业部提出.

中华人民共和国国家标准

GB/T10209.4-2010代替GB/T10209.4-2001

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第4部分：粒度

Determination of monoammonium phosphate and diammonium phoshpatePart 4:Particle size

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T10209《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法》分为四个部分：

第1部分：总氮含量；第2部分：磷含量：一第3部分：水分：-第4部分：粒度，

本部分是GB/T10209的第4部分.

本部分代替GB/T10209.4-2001《磷酸一铵、磷酸二铵粒度的测定》.本版与前版的主要差异是：按新要求对标准格式进行了重新编写.本部分由中国石油和化学工业协会提出.本部分由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口.本部分起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、安徽六国化工股份有限公司. 本部分主要起草人：周勇明、黄化锋、商照聪、橡永峰、杨一.本部分于1988年首次发布（GB/T10211-1988），2001年第一次修订.

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第4部分：粒度

1范围

GB/T10209.4的本部分规定用筛分法测定颗粒状磷酸一铵、磷酸二铵的粒度. 本部分适用于各种工艺生产的颗粒状磷酸一铵、磷酸二铵粒度的测定.

2规范性引用文件

件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 下列文件中的条款通过GB/T10209的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛（eqv1SO3310-1:1990)

3原理

用筛分法将颗粒状磷酸一铵、磷酸二铵分成不同粒径的颗粒，称量，计算质量分数.

4仪器

4.1通常实验室仅器；4.2天平：感量0.5g；4.3试验筛（GB/T6003.1-1997R40/3系列）：孔径为1.00mm、4.00mm的筛子一套，附有筛盖和 底盘：4.4振筛机.

将筛子按1.00mm和4.00mm孔径由下至上依次叠好，称取实验室样品约200g.精确至0.5g，置于孔径为4.00mm的筛子上，盖好筛盖，置于振筛机上，夹紧，振动5min.将4.00mm孔径筛和底盘上的试料称量，夹在筛孔中的颗粒以不通过此筛计.

注：若无振筛机可用人工进行振筛但仲裁时使用振筛机.

6分析结果的表述

粒度（w），以粒径1.00mm~4.00mm颗粒质量占试料的质量分数计，数值以%表示，按式（1)计算：

式中：

m试料质量的数值.单位为克（g)；

m:-4.00mm孔径筛和底盘上的试料质量之和，单位为克（g）.

计算结果表示到小数点后一位.

中华人民共和国国家标准

GB/T10209.3-2010代替GB/T10209.3-2001

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分：水分

Determination of monoammonium phosphate and diammonium phoshpatePart 3:Water content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

第1部分：总氮含量；第2部分：磷含量：一第3部分：水分；-第4部分：粒度，

本部分是GB/T10209的第3部分.

本版与前版的主要差异是：

本部分由中国石油和化学工业协会提出.

GB/T10209《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法》分为四个部分：

本部分代替GB/T10209.3-2001《磷酸一铵、磷酸二铵中水分的测定》.

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分：水分

1范围

GB/T10209的本部分规定用卡尔费休法和真空烘箱法测定磷酸一铵、磷酸二铵中的游离水含量.

本部分适用于各种工艺生产的磷酸一铵、磷酸二铵中游离水含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T10209的本部分的引用面成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 部分.

GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）（GB/T62832008，ISO 760 ; 1978 NEQ)

HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准落液、试剂溶液和指示剂溶液

3测定

3.1卡尔费休法（仲裁法）

3.1.1原理

试料中的游离水与已知水的滴定度的卡尔费休试剂进行定量反应，反应式如下：C; H N SO CH OH=C; H; NH OSO OCH H;OI SO; 3C; H; N2C; H; N • HIC; H: N • SO

3.1.2试剂和材料

下列的部分试剂和溶液易燃且对人体有毒有害，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的方式进行处理，如有不适应立即就医.

本部分所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定.

3.1.2.1甲醇：含水量≤0.05%，如含水量>0.05%，向500mL甲醇中加人5A分子筛约50g，塞上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用：

注：无吡啶的卡尔费休改进试剂也可使用，但在仲裁时，只能使用含哦啶的试剂.

3.1.2.55A分子筛：直径3mm~5mm颗粒，用作干燥剂.使用前于500C下培烧2h并在内装新鲜分子筛的干燥器中冷却.使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、培烧、再生后备用.

3.1.3仅器

3.1.3.1通常实验室用仪器：3.1.3.2卡尔费休直接电量滴定仪器：按GB/T6283配备，或与其性能相当的卡尔费休仪器；3.1.3.3离心机：医用，（0~4000）r/min;

中华人民共和国国家标准

GB/T10209.2-2010代替GB/T10209.2-2001

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第2部分：磷含量

Determination of monoammonium phosphate and diammonium phoshpatePart 2:Phosphorus content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国国家标准磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第2部分：确含量GB/T 10209. 2-2010出版发行 北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：6852394668517548 网址 spc. net cn秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16印张0.5字数8千字2010年8月第一版2010年8月第一次印刷书号：155066 • 1-40257如有印装差错由本社发行中心调换：（010）

前言

一第1部分：总氮含量； 第2部分：磷含量：一第3部分：水分；第4部分：粒度.本部分是GB/T10209的第2部分.本版与前版的主要差异是：一标准名称由（磷酸一铵、磷酸二铵中有效磷含量的测定》改为（磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分：磷含量3；一增加了安全警示的内容. 按照新要求对标准格式进行了改写；本部分由中国石油和化学工业协会提出.本部分由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口.本部分起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、安徽六国化工股份有限公司.本部分主要起草人：杨一、黄化锋、周勇明、穆永峰、商照聪. 本部分于1989年首次发布（GB/T10207-1988和GB/T10208-1988），2001年第一次修订.

GB/T10209磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法》分为四个部分：

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第2部分：磷含量

1范围

GB/T10209的本部分规定了磷酸一铵、磷酸二铵中的磷含量的测定方法.本部分适用于各种工艺生产的磷酸一铵、磷酸二铵中水溶性磷和有效磷含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T10209的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

用水和乙二胺四乙酸二钠溶液提取磷酸一铵、磷酸二铵中水溶性磷和有效磷，提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与喹翔柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，用磷钼酸喹啉重量法（仲裁法）或磷钼酸喹啉容量法测定水溶性磷和有效磷的含量.

4试剂和材料

下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的方式进行处理，严重者应立即治疗.

本部分中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定.

4.1乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，37.5g/L； 称取37.5gEDTA于1000mL烧杯中，加人少量水溶解，用水稀释至1000mL，混匀.4.2喹钼柠酮试剂；4.3硝酸溶液：11；4.4氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.5mol/L；4.6百里香酚蓝-酚融混合指示液； 4.5盐酸标准滴定溶液：c（HCl)=0.2mol/L;4.7不含二氧化碳的水.

5仪器

5.1通常实验室用仪器；5.2恒温干燥箱：能控制（180士2）℃：5.3玻璃坩蜗式滤器：4号，容积30mL；5.4恒温水浴振荡器：能控制湿度（60土2）C的往复式振荡器或回旋式振荡器.

6分析步骤

做两份试料的平行测定.

中华人民共和国国家标准

GB/T 10209.1-2008代替GB/T 10209.1-2001

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第1部分：总氮含量

Determination of monoammonium phosphate and diammonium phosphatePart 1:Total nitrogen content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T10209《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法》分为四个部分：

-第2部分：磷含量： 一第1部分：总氮含量；第3部分：水分；第4部分：粒度.

本部分是GB/T10209的第1部分

本版与前版的主要差异是：

标准名称由《磷酸一铵、磷酸二铵中总氮含量测定蒸馏后滴定法》改为《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分：总氮含量》：

一增加了安全警示的内容.

本部分由中国石油和化学工业协会提出.本部分由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口并负责解释.本部分起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、安徽六国化工股份有限公司.本部分主要起草人：商照聪、黄化锋、周勇明、穆永峰、杨一.本部分于1988年首次发布，2001年第一次修订.

磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第1部分：总氮含量

1范围

GB/T10209的本部分规定了采用蒸馏后滴定法测定磷酸一铵、磷酸二铵的总氮含量.本部分适用于各种工艺生产的磷酸一铵、磷酸二铵中总氮含量的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T10209的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T2441.1-2008尿素的测定方法第1部分：总氮含量

HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量的硫酸溶液吸收，在甲基红-亚甲基蓝混合指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返润定.

4试剂和材料

下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的方式进行处理，严重者应立即治疗.

本部分中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定.

4.1硫酸铵：优级纯，CAS号7783-20-2，使用前应于105C下干燥至恒量；4.2盐酸溶液：11； 4.3氢氧化钠溶液：400g/L：4.5氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.5mol/L；4.7广泛pH试纸. 4.6甲基红-亚甲基蓝混合指示液：

5仪器

5.1通常实验室用仪器：5.2蒸馏仪器：如GB/T2441.1一2008中图1所示，或其他具有相同功效的定氮蒸馏仪器： 5.3防罗棒：一根长约100mm，直径约5mm的玻璃棒，一编套一根长约25mm聚乙烯管：5.4蒸馏加热装置：1000W~1500W电炉，置于升降台架上，可自由调节高度.也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源.

中华人民共和国国家标准

GB 10205-2009代替GB10205-2001

磷酸一铵、磷酸二铵

Monoammonium phosphate and diammonium phosphate

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017

GB 10205-2009

前言

本标准的第4章、第6章、第7章和第8章中8.1为强制性条款，其余为推荐性条款.

本标准代替GB10205-2001（磷酸一铵、磷酸二铵》.

本版与GB10205-2001的主要差异是：

磷酸二铵的水溶性磷占有效磷百分率和水分等指标进行了调整.

品外包装禁止标注GB10205-2001. 自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准：标准实施之日六个月后，市场上磷酸一铵、磷酸二铵产

本标准由中国石油和化学工业协会提出.

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口.

本标准负责起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、四川宏达股份有限公司.

业股份有限公司. 本标准参加起草单位：云南云天化国际化工股份有限公司、湖北宜化肥业有限公司、湖北新洋丰肥

本标准主要起草人：杨一、鲜云芳、周勇明、李英翔、杨晓勤、汤三洲、张应虎.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB 10205-1988.GB 10205-2001;GB 102061998

磷酸一铵、磷酸二铵

1范围

本标准规定了固体磷酸一铵（MAP）和磷酸二铵（DAP）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.

本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一铵和磷酸二铵肥料.

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB8569固体化学肥料包装GB/T10209.1磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分：总氮含量GB/T10209.2磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分：磷含量GB/T10209.3磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分：水分 GB/T10209.4磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第4部分：粒度

GB18382肥料标识内容和要求

3产品分类

磷酸一铵和磷酸二铵产品按外观分为粒状和粉状两类按生产工艺分为以下两类.

3.1料浆法磷酸一铵和磷酸二铵：以镁、铁、铝含量较高的中低品位磷矿为原料，采用料浆浓缩法制得的磷酸一铵、磷酸二铵.

3.2传统法磷酸一铵和磷酸二铵：采用料浆浓缩法以外的其他方法制得的磷酸一铵、磷酸二铵.

4要求

4.1传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵应符合表1的要求，同时应符合标明值.

表1传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求

日 磷酸一铵 磷酸二铵12-52-0 优等品 11-49-0 一等品 10-46- 合格品 18-46-0 优等品 15-42-0 一等品 14-39-0 合格品外观 颗粒状，无机械杂质总养分（NPO >的质量分数/% 64 0 60 0 56 0 64 0 57.0 53 0总氮（N）的质量分数/% 11 0 10 0 9 0 17 0 14 0 13 0有效磷（P0）的质量分数/% 水溶性磷占有效磷百分率/% 51 0 87 48 0 08 45 0 75 45 0 87 41 0 80 38 0 75水分（HO）的质量分数/% 2.5 2 5 3 0 2 5 2 5 3 0粒度的质量分数/% 58 0 55 0 颗粒状，无机械杂质 52 0 60 0 57.0 53 0总氮（N）的质量分数/% > 10 0 10 0 9 0 15 0 14 0 13 0有效磷（P:O >的质量分数/% 46 0 43 0 41.0 43 0 41 0 38 0水溶性确占有效磷百分率/% 80 75 70 80 75 70水分（HO）的质量分数*/% 八 2.5 2 5 3 0 2 5 2 5 3.0粒度(1 00 mm~4 00 mm)/ % 90 08 80 90 80 80水分为推荐性要求.

4.3粉状磷酸一铵应符合表3的要求，同时应符合标明值.

表3粉状磷酸一铵的要求

传统法 一等品 料浆法项 日 优等品 9-49-0 8-47-0 优等品 11-47-0 11-44-0 10-42-0 合格品外观 粉末状，无明显结块现象，无机械杂质总养分（NPO>的质量分数/% > 58 0 55 0 58 0 55 0 52. 0总氮（N）的质量分数/% 8 0 7 0 10 0 10 0 9 0有效磷（PO>的质量分数/% 48 0 46 0 46 0 43 0 41.0水溶性磷占有效磷百分率/% 80 75 80 75 70水分（HO）的质量分数*/% 3 0 4 0 3 0 4. 0 5 0水分为推荐性要求.

4.4表1、表2和表3中每个等级下面的配合式为该等级的典型配合式，企业可以生产其他配合式的产品，总氮和有效磷允许与标明值之间有1.0%的绝对负偏差，并且项目都应符合表中相应等级的 要求.若未标明等级则按总养分对应的等级进行判定.

5试验方法

5.1外观目测法测定.5.2总氢的测定5.3有效磷的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算 按GB/T10209.1进行.按GB/T10209.2进行.5.4水分的测定按GB/T 10209.3进行.2

5.5粒度的测定

按GB/T10209.4进行.

6检验规则

6.1检验类别及检验项目

产品检验为出厂检验，检验项目为第4章的全部项目.

6.2组批

产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1000t.

6.3采样方案

6.3.1袋装产品

小数，则进为整数.

（1)

式中：

N-每批产品总袋数.

表4采样袋数的确定

总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数11~49 1~10 全部 11 217~254 182~216 1850~64 12 967~957 20 1965~81 13 ~162 2182~101 14 22102~125 15 395 ~450 23126~151 16 451~512 24152~181 17

按表4或式（1)计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插人至袋的3/4处，取出不少于100g样品，每批采取样品总量不少于2kg.

6.3.2散装产品

按GB/T6679规定进行.

6.4样品缩分和试样制备

6.4.1样品缩分

将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的500mL具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中（生产企业的质检部门可用洁净、干燥塑料自封袋日期和取样人姓名，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用. 盛装样品），密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品类别、产品等级、批号或生产日期、取样

6.4.2试样制备

由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径试验筛（如样品潮湿或很难粉碎，可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛），混匀，置于洁净、干燥的瓶中，做成分分析.如为粒状产品，余下样品供粒度测定用.

中华人民共和国国家标准

GB10202-88

海岸带综合地质勘查规范

Code ofprehensivegeological

exploration and survey in the coastal zone

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

海岸带综合地质勘查规范

GB 10202-88

Code of prehensive geological

cxploration and survey in the coastal zone

1主题内容与适用范围

1.1本规范为适应我国海岸带综合开发规划的需要，指导海岸带综合地质勘查工作而制定，

1.2本规范与国家技术监督局和全国矿产储量委员会颁发的矿产、地下水和工程地质勘查规范配合使用，为海岸带综合地质勘查（包括海岸带的矿产地质、水文地质、工程地质普查与详查和环境地质综合评 价）规定了查研究的范围、内容、工作程度及质量要求等，做为验收、审批海岸带综合地质勘查报告的依据.

2总则

2.1本规范所指的海岸带是指海陆相互作用、内外地质营力活动频繁的地带.根据潮位涨落，海岸带可 划分为：潮上带、潮间带（海涂）和潮下带（水下岸坡）；根据海岸带的物质组成又可划分为：基岩海岸、砂砾质海岸、淤泥质海岸和生物海岸.

2.2海岸带综合地质勘查一般划分为普查、详查两个勘查阶段.详查阶段以后的勘探工作一般转由专门性勘探项目进行.

2.2.1普查阶段，应着重海岸带的基础地质研究，大致查明海岸带的矿产资源、地下水资源及环境地质 条件，为海岸带总体规划提供地质依据，

2.2.2详查阶段，应基本查明海岸带的矿产资源、地下水资源及环境地质条件，为海岸带重点开发岸段规划提供地质依据.

2.3海岸带综合地质勘查工作范围，应依据各类海岸开发规划的需要，结合地质矿产、环境地质条件的 特点确定.普查阶段工作范围应满足海岸带开发总体规划的需要，详查阶段的工作范围宜布置在总体规划确定的城市、港口、工业、旅游、围量区等重点开发岸段，满足重点开发岸段可行性研究及总体规划的需要，一般要求由海岸线向陆地延伸不少于10km，由海岸线向海域延伸到水深15m.

2.4海岸带综合地质勘查，具有区域性、综合性、基础性强的特点，主要勘查工作内容是：

a.海岸带地层、地质构造，岩浆岩的基本特征、第四纪沉积物的物质组成、成因类型及分布规律. b.毒岸带的形成与演变、地貌特征、成因类型及分布规律.e.潮间带和水下岸坡的物质组成、形态特征及冲激动态.4.海岸带矿床的赋存条件与分布，对可供开采利用的矿产地作出初步评价并估算储量.e.海岸带地下水的形成、分布及开发利用条件，对地下热水、矿水、卤水和供水水源地的可开采量作出评价，并结合地表水资源分布，对水资源的合理开发利用进行综合评价. f.海岸带工程地质条件及场地工程地质条件评价.g.海岸带环境地质间题、区域地壳稳定性、环境污染、地面沉降、地质灾害的评价和预测.h.海岸带环境地质综合评价.

2.5海岸带综合地质勘查应根据勘查工作具体要求，编制勘查设计，经主管部门批准后实施.

设计书的基本内容，应包括工作目的与任务、海岸带规划要求、地质勘查研究程度、自然地理与区域地质概况、工作手段与工作部署、工作计划及预期提交的勘查成果.

设计书应附有研究程度图、区域地质、水文地质和工程地质略图及勘查工程布置图，还应附有实物工作量、设备仪器及财务预算一览表.

3勘查基本要求

3.1城市、港口、工业和经济技术开发区 3.1.1基本查明供水水文地质条件并对可供利用的地下水资源作出评价.3.1.2基本查明工业与民用建筑的工程地质条件，对建筑材料资源作出评价.3.1.3对海岸的稳定性与河口港湾淤积作出评价.3.1.4查明环境地质条件并提出兴利除辨措施方案，3.2.1基本查明矿区地质条件及矿产储量，并对其开发远景作出技术经济评价. 3.2矿区3.2.2基本查明矿区供水水文地质条件.3.2.3基本查明矿区工程地质及其他开采技术条件.3.3.1基本查明滨海旅游地质资源，井对其综合开发前景作出评价， 3.3旅游区3.3.2基本查明潮间带及水下岸坡的物质组成，对发展海水浴场作出评价.3.3.3确定海岸类型对其演化趋势作出预测.3.3.4综合评价环境地质条件.3.4围垦养殖区.基本查明潮间带及水下岸坡的物质组成、地貌形态、形成和演变超势，对围垦养殖的 开发前景进行综合评价.

4勘查工程布置及质量要求

4.1勤查工程布置的基本原则

4.1.1海岸带综合地质勘查应从地质技术要求和经济效益出发，根据地质地貌条件，因地制宜地选择勘查方法，充分采用新技术、新方法，合理运用勘查手段.4.1.2各种勘查手段的应用，要在分析已有地质资料，充分考虑各种地质医素的基础上，根据综合评价的要求，力求做到多种手段、互相协调，一种手段、多种用途.41.3各种勘查手段的施工安排，应本着先地面后地下，先施工基准孔和主勘查线上的钻孔，后施工一 般孔和一般勘查线上的钻孔，由疏而密，由已知到未知的原则进行.4.1.4普查阶段的工作布置，应在分析研究海岸带已有勘查成果的基础上，充分运用航卫片解释，地质填图、物化探和浅部工程勘查手段，采用剖面法和控制性工程，适当补充钻探试验工作量.4.1.5详查阶段根据各开发海岸类型的资源开发、环境整治的需要和地质、水文地质、工程地质条件，采用网格法、副面法，按照工作精度要求布置不同类型和不同深度的钻探试验工作.同时，相应的进行物 化探和地面填图工作.4.1.6地质填图应先期进行.基岩海岸应以地质观察研究为基础，结合航卫片解释，并与槽探、井探、浅钻、小鉴、井泉调查等手段配合进行：激泥质、砂砾质海岸，应以航空地质填图为基础，结合浅钻、坑探、井4.1.7在物性条件较好的激泥质、砂砾质海岸和基岩海岸的第四系覆盖区，应进行地面物探：在潮间带 泉调查和典型地段的路线追索.和潮下带，应运用浅层物探剖面仅测定土层副面，地面物探应超前于钻探施工，钻探施工中应配合测井.

4.1.8钻探的使用和钻孔的布置应根据不同的工作目的和地质任务，采取合理的设计方案，对水文地2

质、工程地质和第四纪地质地貌勘查应采取剖面法为主；对矿产地质应采用网格法布置.主要勘查线的方向应考虑以下因素：

a.矿产地质勘查线应垂直于矿体延伸方向.b.地下水勘查线应垂直于地下水流向和含水构造，e.工程地质勘查线应垂直于工程地质岩组（层）和风化带，以及破辞带的延伸方向.

d.第四系沉积物的勘查线，应垂直于海岸线的延伸方向.

应尽量与地面填图的实测剖面和物探剖面重合一致. 4.1.9勘查钻孔原则上应布置在勘查线上，并能控制不同的地质、地貌单元、含水构造和矿体分布，并

4.2勘查工程密度和工程间距

4.2.1底质和海洋沉积物勘查站位设置：普查阶段的站位设置，表层样间距4~6km，柱状样间距14~25km；详查阶段的站位设置，表层样间距2~3km，柱状样间距7~12km，站位设置要结合高、中、低潮位及水深变化布置.

4.2.2潮间带沉积物勘查.普查阶段勘查线距5~8km.点距2~4km：详查阶段撕查线距2~4km，点距 1~2 km.

4.2.3滨海陆地水文地质、工程地质勘查工程间距及主要技术指标，参照有关水文地质、工程地质勘查规范布置.

4.2.4矿产地质勘查工程间距，应根据矿产类型，参照有关矿种地质勘探规范布置.

4.3勘查工作质量要求

4.3.1地质调查

4.3.1.1普查阶段应以搜集分析已有地质图件和航卫片资料，补充必要的观测点和路线追索，编制区域地质、地貌、水文地质和工程地质系列图件.成图比例尺为1/20万或1/10万.对于主要的砂矿和建 筑材料矿产普查，应填制1/5万至1/2.5万的矿区地质图，

4.3.1.2详查阶段应采取观测路线、观测点结合地面物探及浅部工程揭露，根据实际调查结果，编制1/5万至1/1.0万的地质、地貌、水文地质和工程地质系列图.矿区应填制1/5干的矿床地质图.

4.3.2钻探工程

4.32.1矿产地质钻探，对于砂矿，可使用冲击回转钻或砂钻，钻孔口径一般为130mm，其次为 168mm或325mm，要求连续取样.秒矿层采样间距为0.2~0.5m，泥沙层采样间距不得大于1m，终孔要测量稳定水位，钻孔深度应能控制矿体底板变化，建筑石材可采用机械岩心回转站进，要求围岩采取率不低于65%，矿心采取率不低于75%，孔斜：直孔每百米不超过2，斜孔不超过3，并以每钻进50m进行方位测量，见主矿层前后均应进行孔深校正.

4.3.2.2水文地质钻探，可采用清水岩心钻进，第四系成井口径不小于150mm，基岩成井口径不少于110mm，岩心采取率：粘性土和完整基岩平均达到70%以上，砂性土和基岩破碎带平均达到40%以上，孔斜每百米不超过1.按照规定做好扩孔、下管、填砾、洗井、简易水文地质观测和现场编录工作.孔深应能控制主要含水层（组）底板、

4.32.3工程地质钻探.一般采用取芯钻进，对于软土和破碎带应采用双层岩心管无泵钻进.钻孔口 径满足样品测试要求，一般不小于110mm，岩心采取率，粘性土大于80%，破碎带大于50%.钻孔深度对于泥质海岸应能控制主要持力层顶底板变化，孔深一般为20~30m；对于岩质海岸，应穿透风化带至基岩新鲜面以下3~5m.

4.3.3底质及潮间带沉积物勘查

4.3.3.1底质勘查，以抓泥器取表层样，取土重量应大于1kg；以重力取样器取柱状样，控制深度应大于2m.

4.33.2潮间带沉积物勘查，浅层以手摇钻连续取样，控制深度一般为2m：深层以岩心钻取样，控制深度一般为20~30m，

4.3.4井探工程是砂矿的主要勘查手段，主要用于采集各种测试样品，作选矿试验，测定粒度成分.探井规格和据进方法，应以保证各种样品的采样质量为原则.

4.3.5野外试验

4.3.5.1抽水试验，应根据勘查阶段评价地下水可采量和测定含水层富水性的精度要求进行.

普查阶段对一般性水文地质孔和有代表性的机民井应做单孔抽水试验：详查阶段根据水文地质条件和岩层含水性，对有供水意义的地段，布置多孔抽水试验.

侧布置1~4条观测线，每条观测线应有2~3个观测孔. b.多孔抽水试验观测孔布置，宜根据含水层的均匀程度和计算水文地质参数的需要，在试验孔外

c.在抽水试验进行中，对观测孔和试验孔要同步做好水位观测.稳定流抽水宜进行三次水位降深，最大降深值不能大于承压水头或潜水含水层厚度一半，稳定延续时间一般8～24h，非稳定流抽水要求出水量变化幅度不大于3%，一般作一次最大降深，抽水时间应满足参数计算的要求.对于海岸前沿的抽水试验孔，应注意观测井水位与潮位变化的关系，并分析井水化学成分的变化.

4.3.5.2工程地质原位测试，常用的测试手段有静力触探、标准贯入、旁压、十字板剪切试验等，野外荷载与剪力试验，只用于大型工程场地勘查.

静力触探适用于粘性土及砂土，在钻孔中进行，要求每个触探层的触探数量不少于3~5个测定值.

b标准贯入适用于粘性土及砂土，与钻探配合进行，试验段的间距，根据具体情况而定，提供锤击数及其随深度变化曲线资料.

.十字板剪切试验适用于饱和软粘性土层，测定不排水抗剪强度和残余抗剪强度.

d.旁压试验适用于粘性土和砂性土层，以提供P-S曲线和测定地基的承载力及变形模量等指标.4.3.6采样实验，应根据不同的地质目的，确定具体的采样实验要求.

4.3.6.1砂矿采样，钻孔取样要求砂矿层每0.5m采一个样，探井取样应包括测定松散系数、粒度分析、体重、含泥（砂）率、矿砂粒度和选矿试验样品.重砂分析内检样品应达到总数的15%，合格率达90%以上；外检样品应达到总数的3~5%，合格率达80%以上.

4.3.6.2建筑石材采样，含岩矿样、化学分析样、体重样、装饰工艺样、物性测试样，岩矿样每条剖面按矿石类型，每一花色品种应取2~3件：化学分析样在矿床各典型代表地段用掠块法各取1～2件样品， 进行有益有害元素含量测定，了解其对矿石装饰性能和加工性能的影响，体重样要求每种矿石类型采取2~3件，规格为10×10×10cm；装饰工艺样要求沿矿体厚度方向分段连续取样，槽、井探取样以10×10×3cm²块样为主，钻孔取样要求采样间距5~10m，石材装饰性能主要在野外进行.物性测试项目根据实用要求确定，一般测定抗压、抗剪强度、硬度、光泽度、抗冻性、孔隙度、吸水率、弹性系数、抗剪性能和磨损性能等.

4.3.63水质分析样.在勘查试验孔、观测孔中采取，地下水观察点宜采取简分析样：抽水试验孔和代表性地下水观察点采取全分析样，其数量宜占水质分析样总数的20%；对矿泉、热水、油田水、受污染的地下水和地方病分布区也应采取水样做特殊成分、微量元素和同位素等分析.

4.3.6.4岩土地基的物理力学性质试验.应根据工程地质勘查任务及工程地质条件确定，对于软土层 要求在钻孔中分层采原状土样，持力层和特殊类土，每层应采取一组样，厚度较大的土层每隔1～2m采样.岩石地基，要求主要岩组采取3~5组样，采样点应布置在代表性的地段.

实验项目. 析.陆地第四纪地质研究，应根据研究目的在钻孔和探坑中采取搅动土样和原状土样，并确定其具体的

法或雷达、卫星导航仅器测定经纬度.

4.3.7测量工作.陆地和潮间带的钻孔、槽探、井探都应测量其坐标和高程.海域站位以仪器交会

4.3.8长期观测工作，应进行地下水动态观测，并尽量进行潮间带滩面动态观测.

中华人民共和国国家标准

GB 10199.2-88

传真机测试方法 文件传真机（数字）

Test procedure for facsimile apparatusDocument facsimile(digital)

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

传真机测试方法 文件传真机（数字）

GB 10199.2-88

Test procedure for facsimile apparatusDocument facsimile( digital)

1引言

1.1本标准规定的测试方法适用于GB10198.3《传真机技术要求三类文件传真机》所规定的各项性能指标和技术参数的测定.

1.2本标准所采用的技术试验用测试样张见附录A（补充件）.

1.3本标准只表述了对文件传真机（数字）的各项性能指标和技术参数的测试方法.至于各种型号的文件传真机（数字）应测试几项技术指标由相应的产品标准规定.

1.4本标准对所采用的测试仅器和设备只提供了具体的技术要求（见附录B（补充件）），而未指定 型号，凡符合要求的仪器和设备均可使用.

1.5测试用的仅器必须按照有关规定进行计量和修正，并符合GB776《电气测量指示仅表通用技术条件》的规定.

件下进行.

2术语及定义

条款. 除按GB10199.1《传真机测试方法文件传真机（模拟）》第2章规定的内容外，补充下列各

2.1象素

将图象分解成许多小点，每个小点相当于一个亮度单元.

2.2编码 指的是信源编码.即为了减小多余度，提高有效性，对信源按一定规律进行数字变换的过程.

2.3维编码见GB10198.3第4.1条.

2.4二维编码 见GB10198.3第4.2条.

2.5持续长度一系列连续的相同光度（黑或白）的象素的个数.

2.6码字 由二进制数字组成的特定代码.

2.7结尾码在一维编码中，表示持续长度为0～63象素的相应码字.

2.8组合基干码在一维编码中，表示持续长度为64×N（N=1~40，整数）个象素的相应码字.

2.9线终码

在每一已编码的扫描线之后设置的特定码组.

2.10填充码

2.11K值

行编码交替使用一维编码和二维编码时，在一个循环中这两种编码线数目的和即为K，每个循环的第一行为一维行，其余K-1行为二维行.

2.12线同步信号

用来表示扫描线起始位置的特定脉冲信号.

2.13译出的同步码脉冲

特定码组作为同步码（可用线终码代替），接收机对同步码进行逻辑检出时所得的信号称为译出的同 接收机要正确接收一条扫描线的数据，必须具有准确的时间标准，这就需要在发送机中发送一组步码脉冲.

3测试项目和方法

3.1扫描轨迹

示波器（二台）： b.合格传真机：c.测试样张：附录A（补充件）.

3.1.1设备

3.1.2扫描器测试程序

3.1.2.1将测试样张装入扫描器.

3.1.2.2被测传真机工作状态为“复印”

3.1.2.3将被测传真机的图象信号输出端接至示波器“Y”输人端，再将线同步信号输出端接示波器“外触发”输人端.

3.1.2.4测试样张传送至具有左右两半明显差异的图案区时，停止副扫描，恒定发送.

3.1.2.5从示波器的荧光屏上观察图象信号，在X轴上应先出现表示测试样张左边图案的信号，后出现右边图案的信号.

3.1.2.6恢复进行副扫描，观察（7）区图象信号在荧光屏上出现的程序应与测试样张的图案传送顺序一致.

3.1.3记录器测试程序

3.1.3.1按3.1.2.1进行.

3.1.3.2将被测传真机译码器输出信号端接示波器“Y”输人端，将译出的同步码脉冲信号输出端接“外触发”输入编.

3.1.3.3将合格传真机的图象信号输出端接另一示波器的“Y”输入端，将线同步信号输出端接“外触发”输人端.

3.1.3.4将合格传真机置发送状态，被测传真机与发送机直接接通并按正常操作程序进行接收.

3.1.3.5在样张传送过程中观察示波器，当荧光屏上出现左右两半明显差异的图案时，发送机改为恒 定发送的状态.

3.1.3.6从荧光屏上观察接收机译码器的输出信号应与发送机图象信号所代表的数据相网.

图案传送顺序一致.

3.1.3.8当接收机的译码器输出信号无法进行测试时，则目测记录副本图案应与测试样张图案排列顾序一致.

3.2扫描线全长

3.2.1设备

b.双踪示波器： a.金属尺；c.读数显微镜；d.合格传真机：e.测试样张：附录A（补充件）及专用样张.

专用样张如图1所示.该样张在沿主扫描方向的两端离边缘1mm处，有两根线宽为0.5mm的平行于副扫描方向的线条AA'和BB'，线间距离L下（计人一条线宽）按公式（1）要求.

L下M=L-△L.

（1）

式中：L-扫描线全长的标称值，mm；

L-扫描线全长的容差，mm.

图 1

3.2.2扫描器测试程序

3.2.2.1用辅助电路1（要求见附录C（补充件），原理框图可参见附录E（参考件））处理被测传真机的图象信号，使其在黑信号时呈现一个正脉冲，白信号时无脉冲出现，记为U.

3.2.2.2将被测传真机扫描时钟信号输出端接示波器“Y"（上踪）输人端，图象信号输出端接“Y2” （下踪）输入端，线词步信号输出端接“外触发”端，示波器的扫描时间置1ms/div（cm）档.

3.2.2.3将专用测试样张装入扫描器.

3.2.2.4被测传真机工作状态为“复印”.

3.2.2.5在复印过程中，示波器的荧光屏下踪显示两个正脉冲P，、P2时，即停止副扫描，恒定发送. 3.2.2.6将U，信号的P、P2脉冲间隔调整至荧光屏的满刻度（以脉冲前沿为基准充满10大格）.

3.2.2.7调整示波器量程及位移，读出P，与扫描时钟信号第一个脉冲在荧光屏上的间隔d及P与时钟信号结尾一个脉冲的间隔d，如图2所示.

计算其总间隔△d=dd

图2

3.2.2.8用公式（2）和公式（3）判断实际扫描线全长是否符合技术要求.

式中：Ad-扫描线全长的实际值与标称值下限长度之差，以示波器的荧光屏标尺一大格（1cm）为单位的表示值：

AL'-扫描线全长的实际值与标称值下限长度之差，mm.

d<0.2（格） （3） 3.2.2.9当判断实际扫描线全长符合要求后，即可根据（4）式计算实际扫描线全长的数值. L x=L Fa △ L' （4) 其中：△L=L/10d. 3.2.3记录器测试程序 3.2.3.1将附录A（补充件）测试样张装人扫描器. 3.2.3.2将合格传真机置发递状态，被测传真机与发送机直接接通并按正常操作程序进行接收. 3.2.3.3当传送至测试样张（2）区时，停止发送机副扫描，恒定发送. 3.2.3.4用金属尺测量记录副本上黑色区域的横向宽度，即为记录器的扫描线全长L. 注：对扫福线有局部消隐的传真机，应去除消隐后进行扫描线全长的副试. 3.3一线扫描象素数 3.3.1没备8双踪示波器；b.电子计数式频率计： c.读数显微镜：d.测试样张：附录A（补充件）. 3.3.2扫描器测试程序（方法之一） 3.3.2.1用辅助电路2（要求见附录C（补充件），原理框图可参见附录E（参考件））将被测传真机 的串行线同步信号处理成奇偶分开的两路信号，记为U.和U. 3.3.2.2信号U.送至频率计“外控”的“计”输人端，信号U，送至“停”输人端. 3.3.2.4被测传真机在“复印”状态下工作.

中华人民共和国国家标准

GB 10199.1-88

传真机测试方法 文件传真机(模拟）

Testprocedure for facsimile apparatusDocuments facsimile (analogue)

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

传真机测试方法 文件传真机（模拟）

GB 10199.1-88

Test procedure for facsi mile apparatusDocuments facsi mile (analogue)

1引言

1.1本标准规定的测试方法适用于GB10198.1《传真机技术要求一类文件传真机》、GB10198.2《传真机技术要求二类文件传真机》所规定的各项性能指标和技术参数的测定.

1.2本标准中所采用的传真测试样张有二种：附录A（补充件）、GB2683《传真测试样张》.

1.3本标准只表述了对文件传真机（模拟）的各项性能指标和技术参数的测试方法，至于各种型号的文件传真机（模拟）应测试几项技术指标由相应的产品标准规定.

1.4本标准对所采用的测试仪器和设备只提出了具体的技术要求（见附录B（补充件）），而未指定型号，凡符合要求的仪器和设备均可采用.

1.5测试用的仪器必须按照有关规定进行计量和修正，并符合GB776《电气测量指示仪表通用技术条件》的规定.

1.6在缺乏本标准所要求的仪器、设备，或有其他测试方法，只要确保测试精度，可由有关部门提出适当可行的改进，必要时报主管机关审批.

2术语及定义

2.1传真发送机

应用扫描技术，把发送原稿静止的图象信息转换成适合于在通信线路中传输的电信号的一种通信设备.

2.2传真接收机

应用扫描技术，把传真发送机送出的电信号还原为原稿复制品（即记录副本）的一种通信设备.

2.3扫描2.4扫描点 按预定的规则对图象上各个细节连续地分解为相应电信号的过程或其逆过程.

扫描点扫描一行所经过的距离，数值上等于扫描速率除以扫描线频率所得的商.

2.5扫描线全长

2.6扫描速率 扫描点在原稿或记录媒介上运动的线速度.

2.7扫描线频率单位时间内，扫描点所扫描的行数.

2.8扫描间距相邻两条扫描线中心之间的距离.

指垂直于扫描点轨迹方向上的每毫米的扫描线数，即扫描间距的倒数.

2.12反射光密度在单位面积内光反射特性的量度，是用入射光通量与反射光通量之比的常用对数来表示.

2.13记录副本发送原稿在传真接收机中的复制品.

2.14合作指数

保证简传真机收、发双方互通时，原稿复制不产生几何失真的设备参数.其数值等于滚简外径与扫描间距之比.

2.15合作因数

长与扫描间距之比. 保证平面传真机收、发双方互通时，原稿复制不产生儿何失真的设备参数.其数值等于扫描线全

2.18对相信号沿扫描线方向进行图象位置校正的信号.

2.20载液被传真图象信号调制的电振荡.

2.21调幅 载波的振幅随图象信号瞬时值成比例变化的调制方式.

2.22调相载波的相位对其参考相位的偏离值随图象信号瞬时值成比例变化的调制方式.

2.23调频 载波的瞬时频率对其中心频率的偏离值随图象信号的瞬时值成比例变化的调制方式.

2.24分辨力能发送或复制图象的最小细节的能力.

2.25图象频率仅指扫描原稿所产生的传真图象信号频率.不包括已调波中的其他各频率分量.

根据分解力要求能有效发至原稿中最小细节所产生的图象频率.

2.26最高图象频率

2.27半色调

介于白与黑二种光密度之间的任一光密度，也称为中间色调.

2.28半色调特性

记录副本的光密度与发送原稿光密度之间的关系.

2.29残余边带滤波器

具有对已调波的一个边带加以部分抑制，而过渡带点对称于载频的四端传输网络.在传真机中具有传输已调波的下边带而对上边带进行大部分抑制的特性.

2.30相对传输系数

一个四端网络，当负载及输入电平不变，改变其输入频率时，令其最大输出电平点与输入电平之比为1时所得到的网络传输系数.

2.31抖动

由于扫描点的不规则运动引起原稿中的平滑线条在记录图象上呈现的错位状态.

2.32单向抖动量抖动引起的最大峰峰值偏差的一半.

2.33白噪声

在一定频率范围内，每单位带宽的噪声能量分布与频率无关的随机噪声.

2.34混合线圈

等效于三组线腦组成的变压器传输网络，有四对端子可供输入、输出信号，在平衡状态时对端传输衰耗很大，相邻两端的传输衰耗很小.

2.35主扫描

扫描点沿扫描线方向的扫描.

2.36副扫描扫描点垂直于扫描线方向的扫描.

2.37恒定发送在发送传真信号的过程中，停止副扫描，发送机连续发送同一行扫描线图象的信号.

2.38黑信号扫描发送原稿上最大反射光密度的图象信号.

2.39白信号 扫描发送原稿上最小反射光密度的图象信号.

2.40跟踪截频偏离的能力传真接收机跟踪验人载频偏离，并确保记录质量的能力.

3测试条件

应在GB2421《电工电子产品基本环境试验规程总则》所规定的正常的试验大气条件下测量.

4测试项目和方法

4.1扫描线全长

4.1.1设备

a.金属尺；b.测试样张：GB2683： c.与被测发送机设备参数相同的合格接收机一台；d.示波器.

4.1.2第一种测试方法的测试程序

4.1.2.1将被测发送机的输出端与接收机的输人端连接在一起，并将测试样张装人发送机的扫描机构内.

4.1.2.2按通信程序要求建立正常通信后，发送测试样张图型中的横向尺寸刻度，接收机采用人点“a”位置和空段前面的水平线终瑞“b”位置（见图1）. 工移相的方法接收一段不同相的记录副本，使空段在图象中予以显示，并确定空段后面的水平线起始

4.1.2.3用金属尺湖出空白区的距离e，并以la-c’=e，b-c=e，标出c、c'的位置.

4.1.2.4从扫描机构内取出测试样张，并将记录副本上a、b、c、c’在14上的位置标国到测试样张的]上去，并以a-b=a-e’，b-d=b-c标出d’d点（见图2）.

图1

图2

4.1.2.5用金属尺测量“a-d”或“b一d’”的距离即是扫描线全长.

注：①dd点可能班出意稿宽度，延长处必须紧账原.

②dd两点可以互换，如：“a-d”、“b-d'"距寞不相等即表示扫描过程是非线性的.

4.1.3第二种测试方法的测试程序

4.1.3.1将被测设备置于试验状态（即自发自收状态），并在被测设备的输出接上电子示波器.

4.1.3.2将GB2683测试样张放入被测设备的扫描装置内，并自取一张记录副本，装记录副本上呈现的图形14]横向尺寸刻度最边缘的两点（即a、b点）的位置，标回到发送测试样张的图形的尺寸刻度上去，并读出其表示的尺寸长度L.

注：这尺寸就是有效扫描线长.

4.1.3.3发送一张全黑样张，同时观察示波器荧光屏，用示波器的定标测出扫描空段时的持续时间和有效扫描线的持续时间.

注：观察示被器时，必颈采用被测设备的相位信号或线同步信号作为外同步信号.

4.1.3.4扫描线全长按公式（1）计算.

L= tu fk .（1)

式中：L-扫描线全长，mm；

t.- 一有效扫描线持续时间， 一有效扫描线长，mm. ms

1-扫描线空段的持续时间，ms；

4.2有效扫描线长

4.2.1设备

与4.1.1条相同.

4.2.2测试程序

4.2.2.1按4.1.2.1、4.1.2.2进行.

4.2.2.2将记录副本中a、b在上的位置标回到发送样张的对应位置上去.

4.2.2.3用金属尺测得a一b"的距离即是有效扫描线长（见图2）.

4.2.3也可采用的另一种测试方法

按4.1.3.1、4.1.3.2直接测得有效扫描线长.

中华人民共和国国家标准

GB/T 10151-2008代替GB 5579-1985 GB 10151-1988

医用诊断X射线设备 高压电缆插头、插座技术条件

Medical diagnostic X-ray equipmentSpecifications for high voltage cable plugs and sockets

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB10151-1988《医用X射线设备高压电缆插头、插座技术条件》和GB5579-1985《医用X射线设备高压电缆插头插座连接》.

本标准与GB10151-1988和GB5579-1985相比主要变化如下：

标准名称改为《医用诊断X设备高压电缆插头、插座技术条件》：重新编写了范围，进一步明确了本标准的适用范围：重新编写了术语和定义： 剩除了引用标准；重新定义了组成零件名称：第4章要求是将GB10151-1988和GB5579-1985标准要求内容的合并，并进行了文字上的修订：一剩除了检验规则和标志、包装、运输、贮存. 一具体明确了试验方法；自本标准实施之日起GB10151-1988和GB5579-1985废止.本标准由国家食品药品监督管理局提出.本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会（SAC/TC10/SC1）归口.本标准起草单位：辽宁省医疗器械检验所. 本标准主要起草人：高兵、单旭，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB 10151-1988;-GB

医用诊断X射线设备 高压电缆插头、插座技术条件

1范围

本标准规定了医用诊断X射线设备用高压电缆插头、插座（以下简称插头、插座）的术语、组成、要求和试验方法等. 本标准适用于医用诊断X射线设备上使用三芯和四芯（双焦点带栅控）的插头、插座.插头、插座的额定电压为75kV.

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准.

2.1插头plug

与高压电缆装配在一起用于连接到高压发生器和X射线管组件上的插件.

2. 3额定电压ratingvoltase制造商规定的插头、插座电压，并作抗电强度试验的依据.

3组成

插头、插座由下列主要零件组成.

3.1插头a）紧固件： 插头至少应由下列零件组成：b）插头体；c）插脚.

3.2插座

插座至少应由下列零件组成： a）法兰座；b）压紧螺环；c）带插孔接线柱的插座体.注：法兰座可以是高压发生器、X射线管组件或设备其他部件的组成部分.

4要求

4.1插头和插座的基本尺寸、型式、标志和连接

4.1.1插头和插座的基本尺寸和型式 见图1~图6的规定.

1-紧因件：插头体；插脚.

图1三芯电缆末端插头

图2三芯带插孔接线柱的插座

中华人民共和国国家标准

GB/T10128-2007代替GB/T101281988

金属材料 室温扭转试验方法

Metallic materials-Torsion test at ambient temperature

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T10128-1988（金属室温扭转试验方法》，与其相比变化如下：

《金属材料力学性能试验术语》JJG269（扭转试验机》；度”、”上屈服点”改为”上屈服强度”、“下屈服点”改为”下屈服强度”：删去了原标准表1中的符一在第5章中增加了"图2管状试样塞头”： 号”；一对扭转计的要求进行了修改：一修改了扭转速度；将屈服点、上屈服点和下屈服点的测定改为”上屈服强度和下屈服强度的测定”，同时翻去了“一在性能测试中增加了使用自动装置测定的内容； GB/T10128-1988中的公式（7)；-对GB/T10128-1988中的公式（11）进行了修改；将数值修约改为分段修约；对试验报告的内容进行了补充.本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录. 本标准由中国钢铁工业协会提出.本标准由全国钢标准化技术委员会归口.本标准起草单位：钢铁研究总院、深圳市新三思材料检测有限公司、冶金工业信息标准研究院、济南时代试金仪器有限公司. 本标准起草人：赵俊平、高怡斐、安建平、董莉、鲁建周.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 10128-1988

在规范性引用文件中删去了原引用标准GB6397《金属拉伸试验试样》，增加了GB/T10623在"术语、符号”一章，将术语按照GB/T1.1-2000重新进行了编写，将“屈服点”改为“屈服强

金属材料室温扭转试验方法

1范围

本标准规定了金属材料室温扭转试验方法的术语、符号、原理、试样、试验设备、性能测定、测得性能数值的修约和试验报告.

本标准适用于金属材料的室温下测定其扭转力学性能.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T8170数值修约规则GB/T10623金属材料力学性能试验术语JJG269扭转试验机

3原理

转力学性能. 对试样施加扭矩，测量扭矩及其相应的扭角，一般扭至断裂，以便测定本标准定义的一项或几项扭

4术语、定义及符号

4.1术语及定义

GB/T10623中规定的术语以及下列术语及定义适用于本标准.

4. 1. 1标距gauge lengthL试样上用以测量扭角的两标记间距离的长度.

4.1.2 扭转计标距troptometer gauge lengthL 用扭转计测量试样扭角所使用试样平行部分的长度.

4. 1. 3最大扭矩maximum torque T

试样在屈服阶段之后所能抵抗的最大扭矩.对于无明显屈服的（连续屈服）金属材料，为试验期间的最大扭矩.

4.1. 4

剪切模量shearmodulus

G

切应力与切应变成线性比例关系范围内切应力与切应变之比.

中华人民共和国国家标准

GB/T10121-2008 代替GB/T101211988

钢材塔形发纹磁粉检验方法

Steel products-Method for magnetic particle inspection of tower sample

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国钢材塔形发纹磁粉检验方法 国家标准GB/T 10121-2008出版发行 北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话： 网址. spc. net. cn秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16印张0.75字数16千字2008年12月第一服2008年12月第-次印刷书号：155066 • 1-35065

如有印装差错由本社发行中心调换：（010）

前言

本标准与GB/T10121-1988相比主要变化如下： 本标准代替GB/T10121-1988钢材塔形发纹磁粉检验方法》.一荧光磁粉的称量由”可另行称量”改为不小于"4g”：副除设备仪器条款：白光照度由20001x改为1000|x；一"这一磁场强度必须控制在合理的容差范围内，通常是士25%”改为“电流强度控制在士10%”： 黑光强度由不低于800W/cm²改为不低于1000gW/cm²；-增加"等效直径D=周长/n”：-增加规范性附录"A型人工标准试片测试方法”.本标准附录A和附录B均为规范性附录.本标准由中国钢铁工业协会提出. 本标准由全国钢标准化技术委员会归口.本标准主要起草单位：东北特殊钢集团有限责任公司、马鞍山钢铁股份有限公司.本标准主要起草人：董泽华、康戈、李红明、刘学英、陈昌华、侯江.本标准1988年首次发布.

钢材塔形发纹磁粉检验方法

1范围

本标准规定了磁粉检验方法的概要、检验设备、磁粉材料、检验系统的性能及灵墩度的测定、试样的制备、检验条件及步骤、磁化电流类型、磁场强度、检验结果的评定及验收、检验人员、人工标准试块、人工标准试片等.

本标准适用于检验铁磁性钢材塔形表面或近表面发纹及其他缺陷.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T12604.5无损检测术语磁粉检测

GB/T15822.2无损检测磁粉检测第2部分：检测介质（GB/T15822.2-2005，1SO9934-2：2002 IDT)

JB/T8290磁粉探伤机

JIS G 0565铁磁性材料磁粉检验方法及磁粉显示等级（Method for magnetic particle testing offerromagnetie materials and classification of magnetie particle indication)

3术语和定义

GB/T12604.5确立的术语和定义适用于本标准.

4原理

理.如果这种缺陷位于被磁化试样表面或近表面时，则磁力线将在表面畸变，这种状态，术语上称为"漏 粉检验方法是基于铁磁性材料因连续性的改变，如发纹等缺陷的存在，磁力线会发生畸变这一原磁通”，当存在漏磁通时，撒布的磁粉，会被吸附在发纹处，并保证在适当的光照条件下，可用肉眼或借助不大于10倍放大镜观察到这种发纹的聚集.

5检验方法概要

5.1检验步骤

检验试样应进行磁化，试样磁化应施加GB/T15822.2标准规定的磁粉，对磁粉的任何聚集都应进行详细观察.

5.2磁化

5.2.1塔形试样应采用直接通电进行磁化.由于被磁化物体中缺陷的存在，会切断磁力线的正常通路产生漏磁通.

5.2.2由于发纹沿钢材输向分布，因此对钢材塔形试样要进行周向磁化，使感应的磁力线与发纹成重直方向，进行磁粉检验.

5.2.3磁场应有足够强度，以便能显示那些拒收的发纹，但也不能太强，以至造成磁粉局部过多聚集产

中华人民共和国国家标准

GB/T 10574.2-2003代替GB/T10574.2-1989GB/T 10574. 3-1989

锡铅焊料化学分析方法 锑量的测定

Methods for chemical analysis of Tin-lead solders-Determinationofantimony content

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T10574.1~10574.14-1989《锡铅焊料化学分析方法》的修订.本标准包括13个部分：

1.GB/T10574.1锡铅焊料化学分析方法锡量的测定>是对GB/T10574.1-1989的修订，采用碘酸钾滴定法测定锡量.

2.GB/T10574.2（锡铅焊料化学分析方法量的测定》是对GB/T10574.2~10574.3-1989的修订，有两个方法.方法1采用孔雀绿分光光度法测定量，方法2采用溴酸钾滴定法测定锐量.

只进行编辑性修改.采用硫腺分光光度法测定锯量. 3.GB/T10574.3锡铅焊料化学分析方法量的测定>是对GB/T10574.4-1989的重新确认，

4.GB/T10574.4锡铅焊料化学分析方法铁量的测定>是对GB/T10574.5-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替1.10-二氮杂菲分光光度法测定铁量.

5.GB/T10574.5锡铅焊料化学分析方法神量的测定》是对GB/T10574.6-1989的修订，采用神锐钼蓝分光光度法测定砷量.

6.GB/T10574.6（锡铅焊料化学分析方法铜量的测定》是对GB/T10574.7-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替2.9-二甲基-1，10，-二氮杂非分光光度法测定铜量.

7.GB/T10574.7锡铅焊料化学分析方法银量的测定》是对GB/T10574.8~10574.9-1989的修订，有两个方法，方法1采用火焰原子吸收光谱法测定银量，方法2采用硫氰酸盐演定法代替电位滴定法测定银量.

8.GB/T10574.8《锡铅焊料化学分析方法锌量的测定3是对GB/T10574.10-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用火焰原子吸收光谱法测定锌量.

9.GB/T10574.9《锡铅焊料化学分析方法铝量的测定3是对GB/T10574.11-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用铬天青S聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定铝量.

10.GB/T10574.10《锡铅焊料化学分析方法镉量的测定》有两个方法.方法1是对GB/T10574.12一1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法测定镉量，方法2为首次制定，采用络合滴定法测定辐量.

11.GB/T10574.11《锡铅焊料化学分析方法磷量的测定》是对GB/T10574.13-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量.

12.GB/T10574.12《锡铅焊料化学分析方法硫量的测定》是对GB/T10574.14-1989的修订，采用高频感应红外吸收法代替蒸馏示波极谱法测定硫量.

13.GB/T10574.13《锡铅焊料化学分析方法铜、铁、镉、银、金、砷、锌、铝、、磷量的测定》是新制定的标准，采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES法）对锡铅焊料中的铜、铁、锡、银、金、砷、锌、铝、、磷含量进行测定.

本部分是对GB/T10574.2-1989（锡铅焊料化学分析方法孔雀绿分光光度法测定锐量》、GB/T10574.3一1989《锡铅焊料化学分析方法澳酸钾滴定法测定量》的修订，分列为方法1、方法2.方法1修订的主要内容是：

减少用苯量，由原来的30mL减为10mL或20mL;

磷酸用量由25mL磷酸（112）改为20ml磷酸（19）；

改进工作曲线的绘制；

规定了不同含锑量时的取样量及试液分取量：

测定下限由0.0020%降至0.0005%；

室温下还原改为加热至50C~60C时还原.

方法2修订的主要内容是：

扩展了测定范围（质量分数），由0.5%~7.00%改为0.50%~12.00%；另外对试料量和硫酸钾用量作了改动.

本部分的附录A是资料性附录.

本部分自实施之日起，同时代替GB/T10574.2-1989和GB/T10574.3-1989.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责归口.

本部分由云南锡业集团有限责任公司负责起草.

本部分由云南锡业股份有限公司起草.

本部分主要起草人：方法1：杨俊、杨萍、陈林、靳振云、郭维一.方法2：郭维一、何栋、陈建华、高青、白艳华.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 10574.21989 和 GB/T 10574.3-1989.

锡铅焊料化学分析方法锑量的测定

方法1孔雀绿分光光度法测定锐量

1范围

本方法规定了锡铅焊料中锐含量的测定方法.本方法适用于锡铅焊料中锐含量的测定.测定范围（质量分数）：0.0005%～0.50%.

2方法提要

试料用硫酸分解，在盐酸介质中，娣氯络阴离子与孔雀绿形成络合物，用苯或甲苯萃取，于分光光度计波长640nm处测量其吸光度.

3试剂

3.1无水硫酸钠.3.2硫酸（p1.84g/mL）. 3. 3盐酸(pl. 19 g/mL).3.4盐酸（52).3.5磷酸（19）.3.6亚硝酸钠溶液（100g/L）.3.7尿素溶液（400g/L）.3.8孔雀绿溶液（2g/L).3.9氯化亚锡溶液（100g/L）：称取10g氯化亚锡（SnCl2HO），加20mL盐酸（3.3），微热溶解，冷3.10标准贮存溶液：称取0.2742g酒石酸钾（KSbOCO1/2H0基准试剂）置于250mL 却，用水稀释至100mL.烧杯中，加入100mL盐酸（3.4），搅拌溶解后，用盐酸（3.4）移人1000mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀，此溶液1 mL含100 μg锑.3.11标准溶液：移取50.00mL锐标准贮存溶液于500mL容量瓶中，用盐酸（3.4）稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含10μg娣.3.12标准溶液：移取10.00mL锐标准贮存溶液于500mL容量瓶中，用盐酸（3.4）稀释至刻度，混匀：此溶液1mL含2μg.3.13苯（或甲苯）.

4分析步骤

4.1试料

按表1称取试样，精确至0.0001g.

中华人民共和国国家标准

GB/T 10574.1-2003代替GB/T 10574.1-1989

锡铅焊料化学分析方法 锡量的测定

Methods for chemical analysis of tin-lead solders-Determinationoftincontent

中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是对GB/T10574.1~10574.14-1989《锡铅焊料化学分析方法》的修订.本标准包括13个部分：

1.GB/T10574.1锡铅焊料化学分析方法锡量的测定》是对GB/T10574.1-1989的修订，采用碘酸钾滴定法测定锡量.

2.GB/T10574.2（锡铅焊料化学分析方法量的测定》是对GB/T10574.2~10574.3-1989的修订，有两个方法.方法1采用孔雀绿分光光度法测定量，方法2采用溴酸钾滴定法测定锐量.

只进行编辑性修改.采用硫腺分光光度法测定疑量. 3.GB/T10574.3锡铅焊料化学分析方法量的测定》是对GB/T10574.4-1989的重新确认，

4.GB/T10574.4锡铅焊料化学分析方法铁量的测定》是对GB/T10574.5-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替1，10-二氮杂菲分光光度法测定铁量.

5.GB/T10574.5锡铅焊料化学分析方法神量的测定》是对GB/T10574.6-1989的修订，采用神钼蓝分光光度法测定砷量.

6.GB/T10574.6（锡铅焊料化学分析方法铜量的测定》是对GB/T10574.7-1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法代替2.9-二甲基-1，10，-二氮杂菲分光光度法测定铜量.

7.GB/T10574.7（锡铅焊料化学分析方法银量的测定》是对GB/T10574.8~10574.9-1989的修订，有两个方法.方法1采用火焰原子吸收光谱法测定银量，方法2采用硫氰酸盐演定法代替电位滴定法测定银量.

8.GB/T10574.8《锡铅焊料化学分析方法锌量的测定3是对GB/T10574.10-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用火焰原子吸收光谱法测定锌量.

9.GB/T10574.9《锡铅焊料化学分析方法铝量的测定3是对GB/T10574.11-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用铬天青S聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定铝量.

10.GB/T10574.10《锡铅焊料化学分析方法镉量的测定》有两个方法.方法1是对GB/T10574.12一1989的修订，采用火焰原子吸收光谱法测定镉量，方法2为首次制定，采用络合滴定法测定辐量.

11.GB/T10574.11《锡铅焊料化学分析方法磷量的测定》是对GB/T10574.13-1989的重新确认，只进行编辑性修改.采用磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量.

12.GB/T10574.12《锡铅焊料化学分析方法硫量的测定》是对GB/T10574.14-1989的修订，采用高频感应红外吸收法代替蒸馏示波极谱法测定硫量.

13.GB/T10574.13（锡铅焊料化学分析方法铜、铁、镉、银、金、砷、锌、铝、、磷量的测定》是新制定的标准，采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES法）对锡铅焊料中的铜、铁、锡、银、金、砷、锌、铝、、磷含量进行测定.

本部分是对GB/T10574.1-1989（锡铅焊料化学分析方法碘酸钾滴定法测定锡量》的修订.修订的主要内容是：

扩展了锡量的测定范围（质量分数），由1.00%~95.00%修订为0.40%~97.00%.

本部分的附录A是资料性附录.

本部分自实施之日起，同时代替GB/T10574.1-1989.

本部分由中国有色金属工业协会提出.

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责归口.

GB/T 10574.1-2003

本部分由云南锡业集团有限责任公司负责起草.本部分由云南锡业集团有限责任公司起草.本部分主要起草人：朱映生、和国贤、张红玲、黄薇. 本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 10574. 11989

锡铅焊料化学分析方法锡量的测定

1范围

本部分规定了锡铅焊料中锡含量的测定方法.

本部分适用于锡铅焊料中锡含量的测定，测定范围（质量分数）：0.40%~97.00%.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.

GB/T4103.1-2000铅及铅合金化学分析方法锡量的测定

3方法提要

试料用硫酸和硫酸氢钾分解.在盐酸溶液中，用铁粉和铝粒将四价锡还原为二价锡.以淀粉作指示剂，用碘酸钾标准滴定溶液滴定试液呈浅蓝色为终点.

4试剂

4.7锡标准落液：称取0.5000g金属锡（99.99%），置于250mL烧杯中，加人60mL盐酸 （pl.19g/mL），加热使其完全溶解，冷却至室温，用盐酸（19）将溶液移人500mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg锡.

4.8碘酸钾标准滴定溶液：

4.8.1碘酸钾标准滴定溶液[c（1/6KIO）=0.01mol/L]

4.8.1.1配制：称取0.36g碘酸钾、9g碘化钾、0.3g氢氧化钠，置于500mL烧杯中，加人200mL 水，加热至完全溶解，用玻璃棉将溶液过滤于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.

4.8.1.2标定：移取3份25.00mL锡标准溶液，分别置于300mL锥形瓶中.同时用另一盛有20mL水的300mL锥形瓶做空白试验，以下按6.3.1.3~6.3.1.5条进行标定.

按式（1）计算碘酸钾标准滴定溶液的实际浓度：

式中：

co锡标准溶液的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； （"一碘酸钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V一移取锡标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V一标定时，滴定锡标准溶液所消耗的碘酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：

中华人民共和国国家标准

GB/T 10567.2-2007 代替GB/T10567.2-1997GB/T 8000-2001

铜及铜合金加工材残余应力检验方法 氨薰试验法

Wrought copper and copper alloys-Detection of residual stressAmmonia test

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国国家标准铜及钢合金加工材残余应力检验方法 氨薰试验法GB/T 10567 2-2007北京西城区复兴门外三里河北街16号 中国标准出服社出版发行邮政编码：100045http: //. spc. net. cn http: //. gb168. cn电话：(、685220062008年2月第一版书号：155066 •1-30573：（010）

前言

本标准代替GB/T10567.21997《铜及铜合金加工材残余应力检验方法氨薰试验法》和铵试验法和氨水试验法两种试验方法，其中氧化铵试验法参照采用ISO6957-1988（钢合金抗应力腐蚀的氨熏试验》.

本标准附录A为规范性附录.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

本标准与GB/T10567.2-1997和GB/T8000-2001相比，主要变化如下：

一剩除"引用标准” 略去ISO6957前言.一在"仪器装置”中增加”金相显微镜”和”酸洗槽和水洗槽”等条款.（/060），中与一将”试验介质”并人”试验步骤”一对原标准中的个别条款进行了适当的补充和完善. “一增加了“试验方法和要求”.

铜及铜合金加工材残余应力检验方法 氨薰试验法

1范围

本标准规定了用氨气加速试验检测钢及钢合金加工材中残余应力（包括外加应力）的方法.这种应力均可导致材料在使用或储存过程中因应力腐蚀破裂而报坏.

本标准适用于黄钢加工材残余应力的检验，也适用于组装件和零部件（有限尺寸）的检验.

2定义

应力腐蚀破裂stress corrosion cracking

金属在腐蚀和残余应力或外加应力的共同作用下敬裂而引起的自发损坏.

外加应力applied stress在施加外部负荷期间而引起并存在于物体内部的应力.

2.2

2. 3残余应力residual stress

由于塑性变形的结果而残存于物体内部的应力.

3原理

利用黄铜在氨气气氛中应力腐蚀破裂敏感性强的原理，将试样暴露于氨气气氨中达到规定的时间，然后在适当的放大倍率下检查裂纹.

4仪器装置

4.1pH计4.2密闭容器：容积不小于1000mL的磨口瓶和240mm~§280mm的干燥器.4.310×~15×放大仪器. 4.4金相显微镜.4.5电热吹风机.4.6酸洗槽和水洗槽.

5试剂

5.1试验落液5.1.1氯化铵溶液（214g/L）配制方法：将107g士0.1g氯化铵（NHCI）溶解于去离子水中，配成体积为500mL的溶液并保存5.1.2氨水（p0 90 g/mL）. 于密闭容器（4.2）中.5.2氢氧化钠溶液（300g/L~500g/L）.5.3有机溶剂（如三氧乙烯）或热碱溶液.

中华人民共和国国家标准

GB/T10573-2020代替GB/T 10573-1989

有色金属细丝拉伸试验方法

Tensile testing method for fine wire of nonferrous metals

国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T10573-1989《有色金属细丝拉伸试验方法），与GB/T10573-1989相比，主要技术变化如下：

修改了“2规范性引用文件”的章标题和引用标准（见第2章，1989年版的第2章）； 修改了"1范围”的章标题和内容描述（见第1章，1989年版的第1章）；修改了“术语和定义"的章标题和部分术语和符号（见第3章，1989年版的第3章）：增加了“符号”一章（见第4章）；修改了“7试样”的有关规定（见第7章，1989年版的第6章）： 修改了“6仪器设备”的章标题，删除了”量具”的有关内容（见第6章，1989年版的第5章）：修改了“8试验要求”的有关规定（见第8章，1989年版的第7章）；修改了“9试验步骤”的章标题，修改了对试验尺寸测量量具和测量方法的规定（见第9章，1989年版的第8章）；修改了试验结果数值的修约方法（见表3，1989年版的表4）； 一修改了“10试验数据处理”的章标题及有关规定（见第10章，1989年版的第9章）；修改了“11试验报告”的有关规定（见第11章，1989年版的第10章）.

本标准由中国有色金属工业协会提出.

本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.

测有限公司、国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心（安徽）、北京有色金属与稀土应用研究所、 本标准起草单位：国标（北京）检验认证有限公司、有研医疗器械（北京）有限公司、西安汉唐分析检聊城市产品质量监督检验所、有研亿金新材料有限公司、国合通用测试评价认证股份公司.

本标准主要起草人：李璞、张红菊、袁志山、焦磊、李琦、任勇彬、王士东、罗瑶、肖新蕊、李君涛、白新房、张玲、张春海、刘焕喜.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 105731989.

有色金属细丝拉伸试验方法

1范围

本标准规定了有色金属细丝拉伸试验方法的方法提要、仪器设备、试样、试验要求、试验步骤、试验数据处理及试验报告，

本标准适用于测定公称直径不大于0.25mm或横截面积不大于0.0491mm²的有色金属丝材室温拉伸力学性能.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10623金属材料力学性能试验术语 GB/T15077贵金属及其合金材料几何尺寸测量方法JG139拉力、压力和万能试验机检定规程

3术语和定义

GB/T10623界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1规定总延伸力proof forceof totalelongationF.使试样标距部分的总延神（包括弹性延伸和塑性延伸）达到规定的原始标距百分比时所用的力.

注：使用的符号所附下脚标说明所规定的总延伸率，例如，F.表示规定总延伸率为0.5%时的力.

A. 试样原始标距在断裂时刻的总延伸（包括弹性延伸和塑性延伸）与原始标距的百分比.注：使用的符号所附下牌标说明所采用的原始标距，例如，Au表示原始标距为100mm的斯裂总延伸率.

4符号和说明

本标准使用的符号和相应的说明见表1.

表1符号和说明

符号 单位 说明df mm 试样的原始直径mm 试样的原始标距长度L. mm 试样总长度mm 试样断裂时总延伸mm 试样断后伸长S. mm² 试样的原始横截面积F F N 试验力 最大力F N 规定总延伸力R MPa 杭拉强度R. MPa 规定总延伸强度A 新后伸长率A=△L/L×100A. 新裂总延伸率.A =△L / L ×100e. 规定的总延伸率

5方法提要

用拉力拉伸试样，一般拉至断裂，测定有色金属细丝的一项或几项力学性能.

6仪器设备

6.1试验机测量误差符合JG139中的有关规定，并且其力值准确度应为1级或优于1级.6.2试验机应定期校准或检定，试验所用力值范围应在被检范围以内.

7试样

7.2试样原始标距L.宜为100mm，另有要求也可选用200mm或50mm.在不需要测定延伸率时，试样原始标距L：宜为50mm. 7.3试样的总长度应根据试样原始标距和夹持端长度确定.7.4试样不应有影响试验结果的机械损伤和弯折.

8试验要求

8.1试验温度

试验一般在室温10℃～35C范围内进行.对温度要求严格的试验，试验湿度应为23C士5℃.

8.2夹头间距

试验机两夹头间距为L，±0.5mm

8.3试样处理

的5%.也可以把被测试样粘在纸框两端的直线上，粘结长度h及纸框宽度视夹头大小确定，如图1所示，待试样装好后将纸框剪断.

说明：

h 粘结长度：b 纸框宽度：L 原始标距.

图1试样粘贴示意图

8.4试验速率

8.4.1拉伸时夹头移动速率按表2规定进行.

表2试验速率

新裂总延伸率A 夹头移动速率% mm/min≤10 ≤ 0 1 L0Z~0< ≤0.2 L≤0 5 L 8.4.2在只需测定最大力的情况下，夹头移动速率不宜超过0.1L./min. 8.4.3钟裁试验时，夹头移动速率为0.05L/min. 9试验步骤 9.1试样横截面积的测定 9.1.1公称直径大于0.1mm的丝材，采用GB/T15077中规定的直接测量法测量试样直径.从被测丝材上抽取至少1m长的丝头，沿丝材长度方向在相互垂直的部位间隔测量9个点，取其算术平均值，即为被测丝材试样的原始直径d.试样横截面积S.按式（1)计算：

中华人民共和国国家标准

矿用焊接圆环链用钢

Steels for welded round link chains for mines

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T10560-2008矿用高强度圆环链用钢》，与GB/T10560-2008相比主要变化如下：

修改了标准名称：

牌号增加K（矿用）后级字母；

增加 7 15CrNi6K 20MnNiCrMo32K 20NiCrMo33K 23MnNiCrMo53K 牌号 ;

本标准由中国钢铁工业协会提出.

矿用焊接圆环链用钢

1范围

本标准规定了矿用焊接圆环链用钢的订货内容，尺寸、外形、重量及允许偏差，技术要求，试验方法，检验规则，包装、标志和质量证明书等内容.

本标准适用于制造煤矿刮板输送机、刨煤机的矿用焊接圆环链用圆钢（热轧圆钢、冷拉圆钢）及盘条（或盘卷）.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T222钢的成品化学成分允许偏差GB/T223.5钢铁酸溶硅和全硅含量的测定还原型硅钼酸盐分光光度法GB/T223.9钢铁及合金铝含量的测定铬天青S分光光度法GB/T223.11钢铁及合金铬含量的测定可视滴定或电位滴定法GB/T223.13钢铁及合金化学分析方法硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量 GB/T223.14钢铁及合金化学分析方法钮试剂萃取光度法测定钒含量GB/T223.18钢铁及合金化学分析方法硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜量GB/T223.19钢铁及合金化学分析方法新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法测定铜量GB/T223.23钢铁及合金镍含量的测定丁二酮分光光度法 GB/T223.25钢铁及合金化学分析方法丁二酮肪重量法测定镍量GB/T223.26钢铁及合金钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T223.36钢铁及合金化学分析方法蒸馏分离-中和滴定法测定氮量GB/T223.37钢铁及合金化学分析方法蒸馏分离-靛酚蓝光度法测定氮量GB/T223.54钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镍量GB/T223.59钢铁及合金磷含量的测定秘磷钼蓝分光光度法和锐磷钼蓝分光光度法GB/T223.61钢铁及合金化学分析方法磷钼酸铵容量法测定磷量 GB/T223.60钢铁及合金化学分析方法高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.62钢铁及合金化学分析方法乙酸丁酯萃取光度法测定磷量GB/T223.63钢铁及合金化学分析方法高碘酸钠（钾）光度法测定锰量GB/T223.64钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T223.67钢铁及合金硫含量的测定次甲基蓝分光光度法 GB/T223.68钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫含量

GB/T223.69钢铁及合金碳含量的测定管式炉内燃烧后气体容量法GB/T223.72钢铁及合金硫含量的测定重量法GB/T223.74钢铁及合金化学分析方法非化合碳含量的测定GB/T223.76钢铁及合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定钒量 GB/T223.81钢铁及合金总铝和总硼含量的测定微波消解-电感耦合等离子体质谱法GB/T224钢的脱碳层深度测定法GB/T225钢漳透性的末端泽火试验方法（Jominy试验）GB/T228.1金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法 GB/T226钢的低倍组织及缺陷酸蚀检验法GB/T229金属材料夏比摆锤冲击试验方法GB/T231.1金属材料布氏硬度试验第1部分：试验方法GB/T232金属材料弯曲试验方法GB/T702-2008热轧钢棒尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T905一1994冷拉圆钢、方钢、六角钢尺寸、外形、重量及允许偏差 GB/T1979结构钢低倍组织缺陷评级图GB/T2101型钢验收、包装、标志及质量证明书的一般规定GB/T2975钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备GB/T3077合金结构钢GB/T3078优质结构钢冷拉钢材 GB/T4336碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱分析方法（常规法）GB/T6394-2002金属平均晶粒度测定法GB/T10561-2005钢中非金属夹杂物含量的测定标准评级图显微检验法GB/T13298金属显微组织检验方法GB/T13299钢的显微组织评定方法 GB/T14981-2009热轧圆盘条尺寸、外形、重量及允许偏差GB/T17505钢及钢产品交货一般技术要求GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法YB/T081冶金技术标准的数值修约与检验数值的判定

3订货内容

按本标准订货的合同或订单应包括下列内容：

a）产品名称：b）标准编号： c）产品牌号：d）公称直径（规格）；e）尺寸及外形：f）重量或数量；g）交货状态及力学性能； h）其他特殊要求.

4尺寸、外形、重量及允许偏差

4.1公称直径

产品公称直径为8mm~65mm.经供需双方协商，并在合同中注明，也可供应其他直径的产品.

4.2外形、重量及尺寸允许偏差

4.2.1热轧圆钢的尺寸精度应符合GB/T702-2008表1中2组或1组规定，弯曲度应符合GB/T702-2008表10中第2组的规定.不圆度应符合GB/T702-2008中表9的规定.4.2.2冷拉圆钢的外形、尺寸允许偏差应符合GB/T905一1994的规定，允许偏差级别应符合h11的规 定，其级别应在合同中注明.4.2.3盘条产品尺寸精度应符合GB/T14981-2009中B级精度的规定.4.2.4根据需方要求，交货产品的直径允许偏差可在公差范围内进行调整.

4.3长度及允许偏差

4.3.1长度

4.3.1.1圆钢通常按定尺交货，定尺长度在合同中注明.经双方协商，可供应小于合同定尺长度且不小于3m的短尺形式交货，总重量不大于合同总量的10%.

4.3.1.2盘条交货时，每卷盘条由一根组成，其盘重及盘径由供方根据装备情况确定.特殊要求由供需双方协商确定.

4.3.2允许偏差

圆钢按定尺交货时，其定尺数值一般默认为交货产品的最小长度，允许最大正偏差为50mm；当要求定尺数值为最大交货长度时，需在合同中注明，允许最大负偏差为一50mm，短定尺产品交货长度仅供参考.

5技术要求

5.1牌号及化学成分

5.1.1钢的牌号及化学成分（熔炼分析）应符合表1的规定.

表1

化学成分（质量分数1/%牌号 c Mn 不大于 V Cr N Mo Alr B20Mn2K 0 17~ 0 17~ 1.40~ ~020°00 24 0 37 1 80 0 0300 030 0 05020MnVK 0 17 0 17 1.20 0 030 0 030 0 100 21~ 0.23 0 17~ 0 37 1.20~ 1 60 0 2025MnVK 0 28 0 37 1 60 0 0300 030 0.10~ 0 20

中华人民共和国国家标准

GB/T10535-2014代替GB/T105351997

水处理剂 水解聚马来酸酐

Water treatment chemicals-Hydrolyzed polymaleic anhydride

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

技术变化如下： 本标准代替GB/T10535-1997（水处理剂水解聚马来酸酐），与GB/T10535-1997相比，主要

一修改了水解聚马来酸酐的要求（见5.2中表1.1997年版3.2中表1）；

-副除了平均分子量的测定，改为运动黏度的测定（见6.3，1997年版5.2）.

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.

本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、合肥清清水处理有限公司、广州市特种承压设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司、天津沃川水处理工程技术有限公司.

本标准主要起草人：王志清、刘成林、杨麟、程终发、郭冰、郵和生、朱传俊、赵军明、孙振宏.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 105351989、GB/T 10535-1997.

水处理剂水解聚马来酸酐

警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医.

1范围

本标准规定了水解聚马来酸酐的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存. 本标准适用于水处理剂用水解聚马来酸酐.该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6678化工产品采样总则GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

3结构式

4分类

水解聚马来酸酐按合成工艺分为两类：-A类：溶剂法；一B类：水相法，

5要求

5.1外观：浅黄色至深棕色透明液体.5.2水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求.

表1技术要求

项 指标 试验方法A >50 0 B固体含量/% 运动结度（20°℃）/（mm²/s） 50 0 6.2澳值w/（mg/g） w;≤150.0 v8 0 0° 6.3 6.4pH(10g/L水溶液） 2.0≤pH≤3.0 2.0≤pH≤3.0 6 5密度（20℃）p/（g/cm²） 1.18≤p≤1.22 1.22≤p<1.25 6.6 6试验方法 6.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682一2008中三级水的规定， 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备. 6.2固体含量的测定 6.2.1方法提要 使用真空干燥箱，减压下干燥试样根据干燥前后的试样质量测得固体含量. 6.2.2仪器、设备 6.2.2.1真空干燥箱：温度可控制在74℃土2℃6.2.2.2称量瓶：60mm×30mm. 6.2.3分析步骤 使用预先于74℃士2℃干燥至恒量的称量瓶称取约1.0g试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱中.从室温开始升温，在温度74C士2℃下干燥1.5h.然后抽真空，于表压一0.095MPa真空干燥4h，取出后置于干燥器中冷却至室温，称量. 6.2.4结果计算 固体含量以质量分数w表示，按式（1）计算： .(1) 式中： 干燥后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克（g)；称量瓶质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）. 6.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果.平行测定结果的绝对差值不大于0.5%. 6.3运动黏度的测定 6.3.1方法提要 在20℃温度下，测定一定体积的试样流过一个标定好的玻聘毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下试样的运动黏度. 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1无水乙醇，6.3.2.2乙醚. 6.3.3仪器、设备 及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200s.宜采用内径1.0mm的毛细管黏度计.6.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的但温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L.温度6.3.3.3温度计：分度值0.1°℃. 可控制在20℃±0.1℃C.6.3.3.4秒表. 6.3.4试验前的准备 样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住租管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身插人盛放试 测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇、乙醚依次洗涤毛细管黏度计内径，放人干燥箱中烘干，装人试样的容器中，用洗耳球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡，当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，支管上橡皮管取下套在细的管口上装有试样的黏度计浸人已准备好的恒温水浴20C士0.1C中，恒温15min. 6.3.5试验步骤 将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸人到扩张球的1/2时，观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止.取不少于3次的流动时间的算术平均 值，作为试样的平均流动时间. 6.3.6结果计算 试样的运动黏度以v表示，单位为mm²/s，按式（2）计算： 式中： -黏度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm²/s）；一试样的平均流动时间，单位为秒（s）.

中华人民共和国国家标准

GB/T10531-2016 代替GB105312006

水处理剂 硫酸亚铁

Water treatment chemicals-Ferrous sulphate

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言1范围3分子式和相对分子质量 2规范性引用文件4产品分类5要求6试验方法6.1通则6.2硫酸亚铁（FeSO7HO）含量的测定6.3 二氧化钛含量的测定6.4不溶物含量的测定6.5游离酸（以HSO计）含量的测定6.6砷含量的测定6.7铅、辐含量的测定6.8汞含量的测定 6.9铬含量的测定 107检验规则 138标志、包装、运输和贮存 14 14

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

标准属性由强制性修改为推荐性；将Ⅱ类产品硫酸亚铁指标修改为”≥87.0”（见5.2，2006年版的4.2）；增加了辐、汞、铬等指标（见5.2，2006年版的4.2）；将砷斑法修改为原子荧光光谱法（见6.6，2006年版的5.5）； 将电加热原子吸收光谱法测定铅修改为萃取后火焰原子吸收光谱法测定铅、镉（见6.7，2006年

版的5.6).

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.

技有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、鞍钢附企水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院有 本标准起草单位：焦作市源波环保科技有限公司、深圳市长隆科技有限公司、清水源（上海）环保科限公司、南京南南精细化工有限公司.

本标准主要起草人：来保胜、董林辉、王洪涛、沈烈翔、赵俊岩、邵宏谦、尹显才、白莹、王妍、李琳.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB 10531-1989 GB 10531-2006

水处理剂硫酸亚铁

警告一一本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医，本标准所使用的异丙醇易燃，具刺激性，操作时应在通风橱内进行.

1范围

本标准规定了硫酸亚铁水处理剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于硫酸亚铁水处理剂.该产品主要作为铁系水处理剂的生产原料使用，也可用于工业用水的处理，其中I类产品指钛白粉生产的副产硫酸亚铁.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

3分子式和相对分子质量

分子式：FeSO7HO相对分子质量：277.97（按2013年国际相对原子质量）

4产品分类

硫酸亚铁水处理剂按用途分为两类：I类：铁系水处理剂的生产原料用；一Ⅱ类：工业用水、废水和污水处理用.

5要求

5.1外观：淡绿色或淡黄绿色结晶.5.2硫酸亚铁按相应的试验方法测定应符合表1要求.

表1

指标项目 指标 试验I类 Ⅱ类 方法硫酸亚铁（FeSO7HO）的质量分数w/% 二氧化（TiO）的质量分数u/% > 90 0 0 75 87 0 1 00 6 2 6 3不溶物的质量分数w/% 0 50 0 50 6 4游离酸（以H;SO 计）的质量分数w/% 1 00 2.00 6 5弹（As）的质量分数:/% 0 000 2 0 001 6 6铅（Pb）的质量分数w/% 0 000 4 0 002 6 7辐（Cd）的质量分数/% 0 000 1 0 000 5 6 7汞（Hg）的质量分数w/% 0 000 02 0 000 1 6 8铬（Cr）的质量分数w，/% 0 001 0 005 6 9本产品I类产品用于生产饮用水用水处理剂的原料时，应符合相关法律法规要求.

6试验方法

6.1通则

本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定.

试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备-

6.2硫酸亚铁（FeSO7HO）含量的测定

6.2.1方法提要

在酸性介质中，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定，使二价铁氧化成三价铁，以滴定液自身指示终点，

6.2.2试剂和材料

6.2.2.1 硫酸溶液：11.6.2.2.2磷酸溶液：11. 6.2.2.3高锰酸钾标准滴定溶液：c（1/5KMnO ）约0.1mol/L.

6.2.3测定

4mL磷酸溶液.以高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色（30s不褪色）即为终点.同时做空白 称取约1g试样，精确到0.2mg，置于250mL锥形瓶中，用50mL水溶解.加10mL硫酸溶液和试验，

6.2.4结果计算

硫酸亚铁（FeSO：7HO）含量以质量分数w：计，数值以%表示，按式（1）计算：