YB/T 4931-2021 连铸钢异型坯低倍组织缺陷评级图
ICS 77.040.99
前言
内容摘抄：
连铸钢异型坯低倍组织缺陷评级图
（略）
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YS/T 1161.4-2021 拟薄水铝石分析方法 第4部分：氧化钠含量的测定
ICS77.120.10拟薄水铝石分析方法 第4部分：氧化钠含量的测定
前言拟薄水铝石分析方法 》的第4部分 。YS/T1161已经发布了以下部分：氧化钠含量的测定
内容摘抄：
拟薄水铝石分析方法 第4部分：氧化钠含量的测定
（略）
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YS/T 1314.6-2021 铜冶炼分银渣化学分析方法 第6部分：铜含量的测定 碘量法
ICS77.120.30铜冶炼分银渣化学分析方法 第6部分：铜含量的测定 碘量法
前言铜冶炼分银渣化学分析方法 》的第6部分 。YS/T1314已经发布了以下部分：铜含量的测定 碘量法 ；
内容摘抄：
铜冶炼分银渣化学分析方法
（略）
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DB1407/T 024-2020 RWS-10-55高效节能日光温室建造技术规范
ICS 65.020高效节能日光 温室建造 技术规范
目次
前言
内容摘要：
RWS-10-5高效节能日光温室建造技术规范
4.2 保温性
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YS/T 1462.3-2021 粗锡化学分析方法 第3部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法
ICS 77.120.60粗锡化学分析方法 第3部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法
前言粗锡化学分析方法 》的第3部分 。YS/T1462一2021《粗锡化学分析方法》已经发布了以下部分：火焰原子吸收光谱法 和Na2 EDTA滴定法；铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法 ：
内容摘抄：
粗锡化学分析方法第3部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法
（略）
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YS/T 1467.1-2021 铪化学分析方法 第1部分：铅量的测定
ICS 77.120.99铪化学分析方法 第1部分：铅量的测定
前言第1部分 ：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。铪化学分析方法 》的第1部分。YS/T1467已经发布了以下部分：铅量的测定 ；
内容摘抄：
铪化学分析方法 第1部分：铅量的测定
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DB1404/T 18-2021 检验检测实验室仪器分析方法验证要求 光谱法
ICS 03.120.20检验检测实验室仪器 分析方法验证要求 光谱法
目次
前言
内容摘要：
检验检测实验室仪器分析方法验证要求光谱法
测量系统按规定的测量程序使用并提供一个或多个被测量的测得的量值时，每个被测量的值与其他被测量或所研究的现象、物体或物质中的其他量无关的特性。
检验检测实验室仪器分析方法验证过程中沙及到的设备和材料应满足以下要求：
a) 设备在投入使用前，应核查、检定或校准，确保在有效期内，并确认其功能应处于正常状态；
b) 对标准方法所需的并影响检测结果的材料或设备进行验证，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、试剂、消耗品或铺助装置。
4.4 设施与环境
实验室要确保其工作环境满足检验检测的要求。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动。标准方法或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时，实验室应通过监测、控制、记录环境条件，然后与标准方法进行对比，以确认其是否满足检测标准规定的要求。
5 特性参数
5.1 选择性
一般情况下，分析方法在没有重大干扰的情况下应具有一定的选择性。在有干扰的情况下，如基质成分、代谢物、降解产物、内源性物质等，需检测或排除干扰，保证检测结果的准确性。
5.2 检出限
检出限是前处理方法和检测方法检出能力的集合，是分析方法可以在样品中检测到目标物的最低浓度或最小量。检出限的计算和表达方法较多，包括空白标准偏差法、信噪比法、逐步稀释法、目视评估法等。在光谱分析中，检出限一般是该方法的空白溶液7次以上标准偏差(SD)的3倍所对应的浓度：或者以扣除空白值后，吸光度为0.01相对应的浓度为检出限。
5.3 定量限
定量限体现了分析方法灵敏定量检测的能力。主要从其可信性考虑，如测试是否是基于法规要求、目标测量不确定度和可接受准则等。在光谱分析中，方法检出限一般是该方法的空白溶液7次以上标准偏差(SD)的10倍所对应的浓度。
（略）
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DL/T 846.16-2021 高电压测试设备通用技术条件 第16部分：电力少油设备压力检测装置
ICS29.240.99高电压测试设备通用技术条件 第16部分 ：电力少油设备压力检测装置
前言
内容摘抄：
高电压测试设备通用技术条件第16部分：电力少油设备压力检测装置
3术语和定义
4概述
（略）
内容索引：
目次
9.1包装12
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YS/T 1467.5-2021 铪化学分析方法 第5部分：镉量的测定
ICS 77.120.99铪化学分析方法 第5部分：镉量的测定
前言铪化学分析方法 》的第5部分 。YS/T1467已经发布了以下部分：镉量的测定 ；
内容摘抄：
铪化学分析方法第5部分：镉量的测定
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DB1404/T 4-2021 检验检测机构技术资料存储要求
ICS 03.120.20检验检测机构 技术资料存储要求
目次
前言
内容摘要：
检验检测机构技术资料存储要求
1 范围
本文件规定了检验检测机构技术记录存储的要求及监督检查，
本文件适用于检验检测机构技术记录的存储管理。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 检验检测机构
依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术系件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
[来源：RB/T214-2017,3.1]
3.2 技术记录
指检验检测机构在检验检测活动过程中的信息记录，包括原始观察、检验检测过程、数据结果等方而的工作记录，如样品状态、检险检测、设备使用、环境条件、质量控制、方法确认、人员能力等方而的工作记录和出具的检验检测报告。
4 要求
4.1 记录的归档
4.1.1 机构应设置档案员（专职或兼职）负责记录档案的管理工作。
4.1.2 档案员在接收记录时，应检查记录信息的完整性和规范性，如不符合要求，应退回补正后重新进行接收工作。
4.1.3 记录接收应填写记录归档登记表，做好接收记录。记录归档登记表信忠一般包括时间、记录名称、数量（份数或页数）、提交人、部门、接收人等内容（见附录A)。
4.1.4 档案员应对记录档案分类并编号标识，建立可以查询的索引目录，保证其具有可追潮性。每一宗档案都有一个档案号，一股宜按年月份顺序进行编号标识。
4.1.5 检验检测报告记录应包括合同、委托单或抽样单、检险检测过程及原始记录、检验检测报告等，成套装订成册后定期归档。
4.1.6 设备使用、环境监测、质量控制、方法验证、人员能力考核与评价等方而的记录，按照记录性质分类定期归档。
4.1.7 检验检测机构应根据记录数量或颊次确定归档时间，记录形成部门应按照时效要求及时交档案员存档.
4.2 记录的存储
4.2.1记录档案应存放于适宜的环境，并采取防火、防盗、防蛀、防潮等措施，避免记录的损坏、变质和丢失。
4.2.2以电子形式存储的记录，按照相应要求采取与书面记录同等措施，并加以保护及备份，防止未经授权的侵入及修改，以避免原始信息或数据的丢失或改动。
4.3 记录的借阅和复制
4.3.1 本机构员工因工作需要借阅或复制记录，应经相关负责人批准办理相关手续后行借阅或复制。
4.3.2 外单位人员借阅或复制记录，仅限于以下情况：
a) 向有关检验检测机构监督管理部门、评审部门及人员提供证实材料；
b) 向客户提供涉及本身及相关信息的查询或复制，以提高客户对检验检测工作质量和质量活动的充分满意和信任。
4.3.3 记录对外的借阅或复制，应在保护客户机密的前提下，经相关负责人批准办理相关手续后进行。
4.3.4 借阅记录人员不得泄密和转移记录，不得在记录上涂改、划线等，阅后及时办理归还手续。
4.4 记录的保存期限及处理
4.4.1 检验检测报告相关记录保存期不少于资质认定有效期6年，具有行业特殊要求的检验检测报告保存期按照行业规定执行。
4.4.2 其它技术记录的保存期限应与检验检测报告记录同步，不少于6年。
4.4.3超过保存期限的记录，档案员应及时提出销毁或延长保存期限的建议，经相关负责人批准后进行清理或销毁工作，并做好相应记录。清理或销毁超期记录工作一般不少于2人，涉及保密方而的记录还应采取防止泄密措施。
（略）
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DB1404/T 16-2021 检验检测机构风险评估管理要求
ICS 03.120.20检验检测机构 风险评估 管理要求
目次
前言
内容摘要：
检验检测机构风险评估管理要求
4.3 风险识别
4.3.1 收集信息。明确检验检测机构内外部信息，收集与检测实验室相关的国际、国家及地方等相关认定认可相关文件以及实验室质量手册、程序文件、安全要求等。
4.3.2 风险识别。检验检测机构在风险识别过程中应认识到人的因素和组织因素的重要性，主要风险源一般从质量方而和技术方而进行识别（见附录A)。
4.4 风险分析与风险评价
4.4.1 风险分析
对于识别出的风险，应进行风险分析。分析方法如下：
（略）
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DZ/T 0064.4-1993 地下水质检验方法 色度的测定
DZ地下水质 检验方法
内容摘要：
中华人民共和国地质矿产行业标准
地下水质检验方法
DZT0064.4-93
色度的测定
纯净的地下水一般是无色透明的.当水体中含有水合金属离子（峡、锰，铜等）、南殖质、泥炭，藻类和浮游生物等则表现出颠色。水的领色又可分为真色和表色。真色是指水中无悬浮物质或经离心过滤后已除去浊度的水样的颜色，表色是指原始水样不过泌不离心的表观额色。
测定水的颜色包括颜色和色度两部分。颜色采用定性指述的方法：色度则用定量的方法。
1 主题内容与适用范困
本标准规定了铂钴比色检验地下水色度的方法.
本标准适用于地下水中色度的测定。最低检测色度为5度，测定范图5~50度。
2 定义
规定由1mg儿帕以氧铂酸离子形式所产生的颜色为1个色度单位，称为1度。
3 方法提要
用氯铂酸钾和氯化钴以一定的比例配制成与天然水色调相似的标准比色系列。将水样与已知依度的标准系列比较而进行测定。
4 试剂
4.1 铂钴标准溶液：称取氯铂酸钾(K:PC,1,246g(相当于500mg轴)和氯化钴(CoC2·6H,0)1.01g
(相当子250mg结)，溶于含100ml盐酸P=1.19g/mL的蒸馏水中，用装福水稀释至1000mL,此标准溶液的色度为500度。
5 剥定步骤
5.1 取清澈透明的水样50四L,置于比色管中，自上向下现察并与标准色度系列比较，如果有浊度存在，而未进行离心或过滤除去，则用“表色”报告：如水样色度过高，可少取水样，加蒸馏水稀释后比色，计算结果时应乘以稀释倍数。
5.2 标准色度系列的配制于一姐50mL比色管中，分别加人铂钴标准蒋薇(4.1)0、0.5.1.0,1.5.
2.0,2.5,3.0,3.5、4.0、4.5、5.0mL,用蒸馏水稀寐至50mL,摇匀，即配成色度为0、10、15…50度的标准色度系列。
6 测定结果的计算
水样的色度按下式计算：
水样色度=AXD
（略）
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DZ/T 0064.17-2021 地下水质分析方法 第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
ICS 73.080地下水质分析方法 第17部分 ：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光 光度法
前言
（略）
内容摘要：
地下水质分析方法
4.3 疏酸溶液(1+5)：在通风橱内，将浓疏酸与水以1：5的比例混合，将疏酸缓慢倒入水中，并用玻璃棒不断搅拌，以防止大量放热而沸腾。最后将混合好的溶液转移至合适的器皿中保存。
4.4 高锰酸钾溶液(30gL)·
4.5 氢氧化钠溶液(80gL)·
4.6 氢氧化钠溶液(40gL)。
4.7 氢氧化钠溶液(240gL)。
4.8 二苯碳酰二肼溶液(0.4gL)：称取二苯碳酰二肼CO(NHNHC。Hs)0.1g,加入乙醇50mL使其
溶解，再加硫酸溶液(1+9)200mL,贮于棕色瓶中，于4℃左右保存在冰箱内。此试液应为无色，变色后不能使用。
4.9 六价铬标准贮备溶液p(Cr"户100.0mgL]:称取在110℃经2h烘干过的基准重铬酸钾(KCr,O,)
0.1414g,加纯水溶解，移入500mL棕色容量瓶中，以纯水定容至刻度。
4.10 六价铬标准使用溶液C=1.0mgL]:吸取六价铬标准贮备溶液(4.9)1.0mL于100mL棕色
容量瓶中，用纯水定容至刻度。
4.11 酚酞酒精溶液(10gL):称量1g酚酞溶解于100mL酒精中。
5 仪器设备
分光光度计。
6 试验步骡
6.1 六价铬的测定
6.1.1 样品分析
取原水样50mL于50mL比色管中，加酚酞溶液(4.11)1滴，用氢氧化钠溶液(4.5)中和至微
红色，加入二苯碳酰二肼溶液(4.8)2.50mL,摇匀，放置10min,在波长540nm处，用3cm比色杯，以试剂空白作参比，测量吸光度。
6.1.2 空白试验
取50mL纯水代替样品，按6.1.1步骤与样品同时进行测定。
6.1.3 校准曲线的绘制
吸取六价铬标准使用溶液(4.10)0mL,0.20mL,0.40mL,1.00mL,2.00mL和4.00mL于一系
（略）
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DL/T 697-2021 硬母线金具
ICS27.100硬母线金具
前言
内容摘抄：
硬母线金具
3术语和定义
（略）
内容索引：
目次
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YS/T 1467.10-2021 铪化学分析方法 第10部分：氧量、氮量的测定
ICS 77.120.99铪化学分析方法 第10部分：氧量 、氮量的测定
前言铪化学分析方法 》的第10部分 。YS/T1467已经发布了以下部分：氧量 、氨量的测定
内容摘抄：
铪化学分析方法第10部分：氧量、氮量的测定
（略）
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DZ/T 0064.19-1993 地下水质检验方法 催化极谱法测定铜
DZ地下水质检验方法
内容摘要：
中华人民共和国地质矿产行业标准
地下水质检验方法
DZ/T0064,19-93
催化极谱法 测定铜
1 主题内容与适用范园
本标准规定了催化极谐法测定铜的方法。
本标准适用于地下水中铜的测定，最低枪测量为0.1g,测量范图为0.001~2.0mg/L。
地下水中一般常见元素不干扰测定，但锡及大于0,1mg的碑，铲、钼对测定产生正干扰，可加入氨基乙酸予以抑制（大量的种可经样品浓缩加热分解，或使其氧化为五价碎，而不干扰测定。若锡量过高，在样品加热处理时，加入氢溴酸使其挥发)。向溶液中加入抗坏血酸后，可将三价铁和四价钛还原成低价而不干扰测定。一般地下水中这些离子的浓度，均达不到干扰的程度，可不予考虑。
有机质干扰严重，所有样品均需消化处理。
2 方法提要
在硫酸介质中，铜与硫氯做钾生成〔Cu(CNS)门电活性络合物，吸附于滴汞阴极表面，产生一个灵敏度较高的络合吸附被，峰电位在一0.45V(对SCE)处。
3 仪器
3.1 极谱仪
3.2 三电极（滴汞、饱和甘汞、铂丝）。
4 试剂
4.1 高氯酸(HCIO.),P=1.67g/mL,优极纯。
4.2 硝酸(HN0,),P=1.42g/mL,优级钝。
4.3 疏酸溶液(1十1》，
4.4 抗坏血酸溶液(100g/L),现用现配.
4.5 氨基乙酸溶液(100g/L)。
4.6 疏氰酸钾溶液(10gL)。
4.7 铜标准贮备溶液：称取金属解（光谱纯）1.0000g,置于100mL烧杯中，加硝酸溶液(1+1)10mL溶解，蒸千并赶尽硝酸，再加盐酸溶液(1+1)5mL溶解干福物。然后以亚沸蒸馏水定容至1000L。该溶被1mL含1.0mg铜。
4.8 铜标准溶液，移取铜标准贮备溶液(4.7)以亚沸蒸馏水逐级稀释至1mL含1.0g铜。
5 分析步骤
5.1 样品分析
5.1.1 移取pH≤2的硝酸酸化水样100.0mL于150mL烧杯中，加高氯酸(4.1)3演及硝酸(4.2)数滴，在低祖电热板上加热蒸发至小体积，以少量亚沸蒸馏水吹洗杯壁，燧续加热日烟至尽。取下稍冷，知硫酸溶液(4,3)2.5mL,再加热溶解，然后移入10mL比色管中。
5.1.2 加抗坏血酸溶液(4.4)0,5mL,氨基乙酸溶液(4.5)0.5mL,硫氟酸年溶液(4.6)1mL,用亚襟蒸
馏水定容至10mL(每加一种试剂均需摇匀)。将溶礼倒人10mL电解池中，播入三电极(3,2)，于起始电位一0.30V处，进行阴极化导数部分扫描，记录蜂电荒值。
5.2 空白试验
移取100.0mL亚沸燕偏水代替试样，按5.1步豫进行。
5.3 标准曲线的绘制
准确移取铜标准(4.8)0,0.10、+5.00g于一系列10ml,比色管中，加统酸溶藏(4.3)25mL,以
下步骤按5.1进行。以铜依度对峰电薰值绘制标准曲线。
6 分析结果的计算
依下式计算朝的质量浓度
(略)
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YS/T 1492-2021 铂二氧化钛
ICS 77.150.99
前言
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铂/二氧化钛
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YS/T 1509.2-2021 硅碳复合负极材料化学分析方法 第2部分：碳含量的测定 高频加热红外吸收法
ICS77.120.99硅碳复合负极材料化学分析方法 第2部分 ：碳含量的测定 高频加热红外吸收法
前言
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硅碳复合负极材料化学分析方法 第2部分：碳含量的测定高频加热红外吸收法
（略）
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YS/T 1510-2021 高纯锗粉
ICS29.045有色金属 行业标准高纯锗粉
前言
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高纯锗粉
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YS/T 1512.1-2021 铜冶炼烟尘化学分析方法 第1部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法
ICS77.120.30铜冶炼烟尘化学分析方法 第1部分 ：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法 和碘量法
前言
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