GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.303-2021 食品安全国家标准 食品添加剂食用单宁 2021-02-22发布 2021-08-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB1886.303-2021 食品安全国家标准 食品添加剂食用单宁 1范围 本标准适用于以五倍子(Galla chinensis)为原料，经乙醇或乙酸乙酯提取、加工制得的主要成分为 单宁酸的食品添加剂食用单宁. 2技术要求 2.1感官要求 感官要求应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 黄白色至浅棕色 取适量试样置于白搪瓷盘内，在自然光线下观 状态 粉末 察色泽和状态，嗅气味 气味 无臭或有轻微的特征性气味 2.2理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 单宁酸含量（以干基计），w/% ≥ 96.0 附录A中A.3 干燥减量，w/% 9.0 GB5009.3直接干燥法 灼烧残渣，w/% 1.0 附录A中A.4 树胶或糊精 通过试验 附录A中A.5 树脂物质 通过试验 附录A中A.6 铅(Pb)/(mg/kg) 2.0 GB5009.75或GB5009.12 残留溶剂（乙酸乙酯）/(mg/kg) 25 附录A中A.7 干燥温度为105℃士2℃，干燥时间为2h. 仅针对提取溶剂为乙酸乙酯的产品. 1 GB1886.303-2021 附录A 检验方法 A.1一般规定 本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂 及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水的规 定.试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液. A.2鉴别试验 A.2.1氯化铁试验 在100g/L的试样溶液中，加入少量90g/L的氯化铁(FC16H2O)溶液，溶液应变为蓝黑色或 并有絮状沉淀生成. A.2.2沉淀试验 在100g/L的试样溶液中，逐滴加入1%白蛋白或明胶溶液，溶液应有灰白色絮状沉淀生成. A.3单宁酸含量（以干基计）的测定 A.3.1试剂和材料 A.3.1.1聚酰胺-6. A.3.1.2氨水溶液：量取50mL氨水，加水稀释至1000mL. A.3.2仪器和设备 A.3.2.1pH计（精度士0.1）. A.3.2.2恒温振荡器. A.3.2.3蒸发皿. A.3.2.4电热恒温水浴锅. A.3.2.5电热恒温干燥箱. A.3.3分析步骤 称取约2g试样（干基，精确至0.0001g) 加少量水溶解，用氨水溶液调节pH至5.0士0.1，再用水 定容至500mL.吸取上述溶液100mL 移入250mL棕色具塞广口瓶中，加8g聚酰胺-6，在20℃~ 25℃下振荡40min.静置10min后用双层滤纸过滤，滤液应澄清.吸取50mL滤液置于经105℃士 2℃干燥2h的蒸发皿上，蒸气浴蒸干，再在105℃士2℃下干燥2h.干燥器中冷却30min 称重.同 时做空白试验. A.3.4结果计算 单宁酸含量（以干基计）的质量分数w1按式(A.1)计算. 2 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.302—2021 食品安全国家标准 食品添加剂聚乙二醇 2021-02-22发布 2021-08-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB1886.302-2021 食品安全国家标准 食品添加剂聚乙二醇 1范围 本标准适用于环氧乙烷和水缩聚而制得的食品添加剂聚乙二醇. 2化学名称、结构式、分子式和相对分子质量 2.1化学名称 a-氢-D-羟基（氧-1 2-乙二基）聚合物 2.2结构式 0 H X OH 2.3分子式 H(OCHCH).OH 2.4相对分子质量 200~9500(按2014年国际相对原子质量) 3技术要求 3.1感官要求 感官要求应符合表1规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 无色透明（相对分子质量700以下）；半透明（相对分子质 色泽 量700~900)：白色（相对分子质量1000以上） 取适量试样（约5.0g)置于清洁、干燥的白瓷盘 液体（相对分子质量700以下）；液体或蜡状软膏（相对分 中，在自然光线下观察色泽和状态 状态 子质量700~900)：蜡状固体薄片或颗粒状粉末（相对分 子质量1000以上) 1 GB1886.302-2021 3.2理化指标 理化指标应符合表2规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 相对分子质量1000以下：相对 分子质量变动范围95%~ 105%:相对分子质量1000~ 平均相对分子质量 7000 相对分子质量变动范围 附录A中A.3 90%~110%;相对分子质量 7000以上，相对分子质量变动范 围87.5%~112.5% pH(5%水溶液) 4.5-7.5 附录A中A.4 黏度 指标见附录A中表A.1 附录A中A.5 酸值（以乙酸计），w/% 0.05 附录A中A.6 环氧乙烷，w/% 0.02 附录A中A.7 二氧六环，w/% 0.001 附录A中A.7 乙二醇和二甘醇总量，w/% 0.25 附录A中A.8 灼烧残渣（硫酸盐），w/% 0.2 附录A中A.9 铅(Pb)/(mg/kg) 1.0 GB5009.12 总（以As计）/(mg/kg) 1.0 GB5009.11 2 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.3-2021 食品安全国家标准 食品添加剂磷酸氢钙 2021-02-22发布 2021-08-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB1886.3-2021 前言 本标准代替GB1886.3一2016《食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢钙》 本标准与GB1886.3一2016相比，主要变化如下： 一一修改了范围； —一增加了无水磷酸氢钙类型； 一—将杂质含量指标修改为“以干基计”； 一一将“灼烧失量”修改为“灼烧减量”； 一—将“氟化物（以F计）”修改为“氟(F)”; 一—修改了铅(Pb)的指标值； 一将氟含量检验方法修改为GB/T5009.18; 将铅的检验方法修改为GB5009.75一2014第一法或GB5009.12一2017第二法、第三法、第 四法； 一—将砷的检验方法修改为GB5009.76或GB5009.11; 将重金属的检验方法修改为GB5009.74. I GB1886.3—2021 食品安全国家标准 食品添加剂磷酸氢钙 1范围 本标准适用于以氢氧化钙（或碳酸钙、氧化钙）和食品添加剂磷酸（含湿法磷酸）为原料生产的食品 添加剂磷酸氢钙. 2分子式和相对分子质量 2.1分子式 二水磷酸氢钙：CaHPO42H2O 无水磷酸氢钙：CaHPO4 2.2相对分子质量 二水磷酸氢钙：172.09（按2018年国际相对原子质量） 无水磷酸氢钙：136.06（按2018年国际相对原子质量） 3技术要求 3.1感官要求 感官要求应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 白色 取适量试样置于50mL烧杯中，在自 状态 品体、品体粉末或颗粒 然光下观察色泽和状态 3.2理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 指标 项目 检验方法 二水磷酸氢钙 无水磷酸氢钙 (以CaHPO42H2O计)，w/% 98.0~105.0 磷酸氢钙含量 附录A中A.3 (以CaHPO4计)，w/% 98.0-105.0 1 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.169—2016 食品安全国家标准 食品添加剂卡拉胶 2016-08-31发布 2017-01-01实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布 GB1886.169—2016 前言 本标准代替GB15044一2009《食品添加剂卡拉胶》. 本标准与GB15044一2009相比，主要变化如下： 一一增加了酸不溶物、H、残留溶剂（异丙醇、甲醇）、菌落总数和大肠埃希氏菌的指标要求及检验 方法； 一—删除了大肠菌群的指标要求； 修改了硫酸酯（以SO4计）、总灰分、酸不溶灰分的检验方法； 一一部分检验方法的引用标准调整为最新发布的版本. I GB1886.169—2016 食品安全国家标准 食品添加剂卡拉胶 1范围 本标准适用于以红藻(Rhodophyceae)类植物为原料，经水或碱液等提取并加工而成的食品添加剂 卡拉胶.产品为K(Kappa)、I(Iota)、入(Lambda)三种基本型号的混合物. 2技术要求 2.1感官要求 感官要求应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 类白色或淡黄色至棕黄色 取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线 状态 粉末或颗粒 下观察其色泽和状态 2.2理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 硫酸酯（以SO计），w/% 15~40 附录A中A.3 黏度/Pas 0.005 附录A中A.4 干燥减量，w/% 12.0 GB5009.3直接干燥法 总灰分，w/% 15~40 附录A中A.5 酸不溶灰分，/% 1 附录A中A.6 酸不溶物，w/% 15 附录A中A.7 pH 8~11 附录A中A.8 残留溶剂（异丙醇、甲醇），w/% 0.1 附录A中A.9 铅(Pb)/(mg/kg) 5.0 GB5009.75或GB5009.12 砷(As)/(mg/kg) 3.0 GB5009.76 1 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.103—2015 食品安全国家标准 食品添加剂微晶纤维素 2015-09-22发布 2016-03-22实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发布 GB1886.103—2015 食品安全国家标准 食品添加剂微晶纤维素 1范围 本标准适用于用纤维植物原料与无机酸捣成浆状，制成α纤维素，再经处理使纤维素作部分解聚， 然后再除去非结晶部分并提纯而得的食品添加剂微晶纤维素. 2分子式 (Cs H1o Os). 3技术要求 3.1感官要求 感官要求应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 白色或近乎白色 取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然 状态 细小粉末 光下观察其色泽和状态 3.2理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 碳水化合物含量（以纤维素计，以干基计），/% 97.0~102.0 附录A中A.3 pH 5.0~7.5 附录A中A.4 干燥减量，w/% 7.0 GB5009.3直接干燥法： 灼烧残渣，w/% 0.05 GB/T9741 水溶物，w/% 0.24 附录A中A.5 铅(Pb)/(mg/kg) 2.0 GB5009.12 :干燥温度为105℃士2℃. GB1886.103—2015 附录A 检验方法 A.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水.试验 中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602和GB/T603的规定制备.试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液. A.2鉴别试验 A.2.1溶解性 不溶于水、稀酸、稀碱溶液和大多数有机溶剂. A.2.2鉴别 A.2.2.1用38m的空气喷嘴筛过筛20g试样5min.若未过筛量大于5%，则将30g试样溶于270mL 水中；否则将45g试样溶于255mL水中.此为试样溶液.将试样溶液在高速捣碎机(18000r/min以 上)中混合5min.取100mL该混合溶液，移入100mL刻度量筒中，静置3h.在表面应有白色、不透 明、无气泡的上层分散液（保留此分散液用于鉴别试验A.2.2.2)出现. A.2.2.2取鉴别试验A.2.2.1中的分散液为试样溶液，在20L试样溶液中加人几滴碘试液，无紫色至 蓝色或蓝色出现. A.3碳水化合物含量（以纤维素计，以干基计）的测定 A.3.1试剂和材料 A.3.1.1硫酸. A.3.1.2重铬酸钾溶液：0.5mol/L.称取25g重铬酸钾，溶于1000mL水中，摇匀. A.3.1.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液：c[(NH)2FE(SO4)2]=0.1mol/L. A.3.1.41 10-菲罗啉-亚铁指示液. A.3.2分析步骤 称取约125mg试样，精确至0.01mg 用约25mL水将其移入300mL锥形烧瓶中.加50.0mL 重铬酸钾溶液，混合.然后小心地加人100mL硫酸并加热至沸.移去热源，于室温下静置15min 于 水浴中冷却后移入250mL容量瓶中，用水稀释至将近刻度，冷却至25℃，再用水稀释定容，混合.取 该液50.0mL 加2滴~3滴1 10-菲罗啉-亚铁指示液，用0.1mol/L硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定，记 录所耗量.同时进行空白试验，记录0.1mol/L硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗量. A.3.3结果计算 碳水化合物（以纤维素计，以干基计）的质量分数w1 按式(A.1)计算： (V1-V2)X338 W1...

GB 中华人民共和国国家标准 GB1886.1-2021 食品安全国家标准 食品添加剂碳酸钠 2021-02-22发布 2021-08-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB1886.1-2021 前言 本标准代替GB1886.1一2015《食品安全国家标准食品添加剂碳酸钠》. 本标准与GB1886.1一2015相比，主要变化如下： 一一修改了范围； 一一增加了十水碳酸钠的类型； 一—将“灼烧失量”修改为“灼烧减量”； 一一增加了铁含量的检验方法； 删除了重金属含量的指标和检验方法； 增加了铅含量指标和检验方法. I GB1886.1-2021 食品安全国家标准 食品添加剂碳酸钠 1范围 本标准适用于联碱法、氨碱法或以天然碱加工法生产的食品添加剂无水碳酸钠，同时适用于利用食 品添加剂无水碳酸钠重结晶生产的食品添加剂十水碳酸钠. 2分子式和相对分子质量 2.1分子式 无水碳酸钠：NazCOs 十水碳酸钠：NaCO10H2O 2.2相对分子质量 无水碳酸钠：105.99（按2018年国际相对原子质量） 十水碳酸钠：286.14（按2018年国际相对原子质量） 3技术要求 3.1感官要求 感官要求应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 无色或白色 取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观 状态 品粒、粒状或粉状 察色泽和状态 3.2理化指标 理化指标应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 总碱量（以Na2CO计）（以干基计），w/% 99.2 附录A中A.4 无水碳酸钠 97.9 总碱量（以NaCO3计）（以湿基计），w/% 附录A中A.4 十水碳酸钠 36.2 1 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB12456—2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定 2021-02-22发布 2021-08-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB12456-2021 前言 本标准代替GB/T12456一2008《食品中总酸的测定》；代替GB/T4928一2008《啤酒分析方法》、 GB/T5009.39一2003《酱油卫生标准的分析方法》、GB/T5009.40一2003《酱卫生标准的分析方法》、 GB/T5009.41一2003《食醋卫生标准的分析方法》、GB/T10345一2007《白酒分析方法》、GB/T21999一 2008《蚝油》中总酸的测定方法. 本标准与GB/T12456一2008相比，主要变化如下： 一一标准名称修改为“食品安全国家标准食品中总酸的测定”； 一一修改了标准的适用范围； 一—增加了“电位滴定法”； 一一修改了“酸碱滴定法”、“pH电位法”的部分技术参数及方法名称. I GB12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定 1范围 本标准规定了果蔬制品、饮料、酒类和调味品中总酸的测定方法. 本标准第一法适用于果蔬制品、饮料（澄清透明类）、白酒、米酒、白葡萄酒、啤酒和白醋中总酸的 测定. 本标准第二法适用于果蔬制品、饮料、酒类和调味品中总酸的测定. 本标准第三法适用于果蔬制品、饮料、酒类和调味品中总酸的测定. 第一法酸碱指示剂滴定法 2原理 根据酸碱中和原理，用碱液滴定试液中的酸，以酚酞为指示剂确定滴定终点.按碱液的消耗量计算 食品中的总酸含量. 3试剂和材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水. 3.1试剂 3.1.1乙醇(C2H;OH):95%. 3.1.2酚酞(C2H14O) 3.1.3氢氧化钠(NaOH). 3.2试剂配制 3.2.1无二氧化碳的水 将水煮沸15min以逐出二氧化碳，冷却，密闭. 3.2.2酚酞指示液(10g/L) 称取1g酚酞，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100mL 3.2.3氢氧化钠标准滴定溶液(0.1mol/L) 按照GB/T5009.1的要求配制和标定，或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准滴定溶液. 3.2.4氢氧化钠标准滴定溶液(0.01mol/L):用移液管吸取100mL0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液 至容量瓶，用水稀释到1000mL 现用现配，必要时重新标定. 3.2.5氢氧化钠标准滴定溶液(0.05mol/L):用移液管吸取50mL0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液 至容量瓶，用水稀释到100mL 现用现配，必要时重新标定. 1 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB10767-2021 食品安全国家标准 幼儿配方食品 2021-02-22发布 2023-02-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB10767-2021 前言 本标准代替GB10767一2010《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》中适用于12~36月龄 幼儿食用的配方食品的内容. 本标准与GB10767一2010中适用于12~一36月龄的幼儿配方食品部分相比，主要变化如下： ——修改了标准的范围； ——增加了乳糖的比例要求； ——修改了部分营养素的最小值或最大值； 一—增加了部分营养素的最小值或最大值； 一—修改了检测方法. 1 GB10767-2021 食品安全国家标准 幼儿配方食品 1范围 本标准适用于12~36月龄幼儿食用的配方食品. 2术语和定义 2.1幼儿配方食品 以乳类及乳蛋白制品和（或）大豆及大豆蛋白制品为主要蛋白来源，加人适量的维生素、矿物质和 (或)其他原料，仅用物理方法生产加工制成的产品.适用于幼儿食用，其能量和营养成分能满足正常幼 儿的部分营养需要. 3技术要求 3.1原料要求 3.1.1产品中所使用的原料应符合相应的安全标准和（或）相关规定，应保证幼儿的安全，满足其营养 需要，不应使用危害幼儿营养与健康的物质. 3.1.2不应使用氢化油脂. 3.1.3不应使用经辐照处理过的原料. 3.2感官要求 幼儿配方食品的色泽、滋味、气味、组织状态、冲调性应符合相应产品的特性，不应有正常视力可见 的外来异物. 3.3必需成分 3.3.1产品中必需成分对幼儿的生长和发育是必需的. 3.3.2产品在即食状态下每100mL所含的能量应在250kJ(60kcal)~334kJ(80kcal)范围.能量 的计算按每100mL产品中蛋白质、脂肪、碳水化合物的含量，分别乘以能量系数17kJ/g、37kJ/g、 17kJ/g(膳食纤维的能量系数为8kJ/g) 所得之和为千焦/100毫升(kJ/100mL)值，再除以4.184为 千卡/100毫升(kcal/100mL)值. 3.3.3产品中每100kJ(100kcal)所含蛋白质、脂肪和碳水化合物的量应符合表1的规定. 2 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB10766—2021 食品安全国家标准 较大婴儿配方食品 2021-02-22发布 2023-02-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB10766—2021 前言 本标准代替GB10767一2010《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》中适用于6~12月 龄较大婴儿食用的配方食品的内容. 本标准与GB10767一2010中适用于6~12月龄的较大婴儿配方食品相比，主要变化如下： 一一修改了标准的范围. 一—修改了术语和定义. 一一增加了乳清蛋白和乳糖的比例要求. 一一修改和增加了多数营养素的最小值或最大值. 一—增加了豆基较大婴儿配方食品中蛋白质、铁、锌和磷的含量要求. 一一将锰、硒、胆碱由可选择成分修改为必需成分. 修改了标签的部分要求. 一一增加了附录A和附录B. 修改了检测方法. I GB10766-2021 食品安全国家标准 较大婴儿配方食品 1范围 本标准适用于6~12月龄较大婴儿食用的配方食品. 2术语和定义 2.1 较大婴儿配方食品 适用于正常较大婴儿食用，其能量和营养成分能满足6~12月龄较大婴儿部分营养需要的配方 食品. 2.2 乳基较大婴儿配方食品 以乳类及乳蛋白制品为主要蛋白来源，加入适量的维生素、矿物质和（或）其他原料，仅用物理方法 生产加工制成的产品. 2.3 豆基较大婴儿配方食品 以大豆及大豆蛋白制品为主要蛋白来源，加人适量的维生索、矿物质和（或）其他原料，仅用物理方 法生产加工制成的产品. 3技术要求 3.1原料要求 3.1.1产品中所使用的原料应符合相应的安全标准和（或）相关规定，应保证较大婴儿的安全，满足其 营养需要，不应使用危害较大婴儿营养与健康的物质. 3.1.2所使用的原料和食品添加剂不应含有麸质. 3.1.3不应使用氢化油脂. 3.1.4不应使用经辐照处理过的原料. 3.2感官要求 较大婴儿配方食品的色泽、滋味、气味、组织状态、冲调性应符合相应产品的特性，不应有正常视力 可见的外来异物. 3.3必需成分 3.3.1产品中必需成分对较大婴儿的生长和发育是必需的. 3.3.2产品在即食状态下每100mL所含的能量应在250kJ(60kcal)~314kJ(75kcal).能量的计算 按每100mL产品中蛋白质、脂肪、碳水化合物的含量，分别乘以能量系数17kJ/g、37kJ/g、17kJ/g(膳 1 ...

GB 中华人民共和国国家标准 GB10765—2021 食品安全国家标准 婴儿配方食品 2021-02-22发布 2023-02-22实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 国家市场监督管理总局 GB10765—2021 前言 本标准代替GB10765一2010《食品安全国家标准婴儿配方食品》. 本标准与GB10765一2010相比，主要变化如下： 一一修改了范围的描述； ——修改了术语和定义； 一—修改和增加了部分营养素的最小值或最大值； ——增加了豆基婴儿配方食品中铁、锌和磷的含量要求； 一—将胆碱由可选择成分修改为必需成分； 一—修改了附录A和附录B的内容； 更新了检测方法. I GB10765-2021 食品安全国家标准 婴儿配方食品 1范围 本标准适用于0~6月龄婴儿食用的配方食品. 2术语和定义 2.1婴儿配方食品 适用于正常婴儿食用，其能量和营养成分能满足0一6月龄婴儿正常营养需要的配方食品. 2.1.1乳基婴儿配方食品 以乳类及乳蛋白制品为主要蛋白来源，加入适量的维生素、矿物质和（或）其他原料，仅用物理方法 生产加工制成的产品. 2.1.2豆基婴儿配方食品 以大豆及大豆蛋白制品为主要蛋白来源，加人适量的维生素、矿物质和（或）其他原料，仅用物理方 法生产加工制成的产品. 3技术要求 3.1原料要求 3.1.1产品中所使用的原料应符合相应的安全标准和（或）相关规定，应保证婴儿的安全，满足其营养 需要，不应使用危害婴儿营养与健康的物质. 3.1.2所使用的原料和食品添加剂不应含有麸质. 3.1.3不应使用氢化油脂. 3.1.4不应使用经辐照处理过的原料. 3.2感官要求 婴儿配方食品的色泽、滋味、气味、组织状态、冲调性应符合相应产品的特性，不应有正常视力可见 的外来异物. 3.3必需成分 3.3.1产品中必需成分对婴儿的生长和发育是必需的. 3.3.2产品在即食状态下每100mL所含的能量应在250kJ(60kcal)~295kJ(70kcal)范围.能量的 计算按每100mL产品中蛋白质、脂肪、碳水化合物的含量，分别乘以能量系数17kJ/g、37kJ/g、17kJ/g 1 ...

市（地）级土地利用总体规划
制图规范
国土资源部
目录 前言 1适用范围. 2规范性引用文件 3总则. 4一般规定. 5土地利用现状图 6土地利用总体规划图 7基本农田保护规划图8 8建设用地管制分区图. 9土地整治规划图 10重点建设项目用地布局图10 11中心城区土地利用现状图10 12中心城区土地利用规划图11 附录A（规范性附录）：土地规划用途分类及含义13 附录B（规范性附录）土地利用总体规划图表达的规划要素及含义15 附录C（规范性附录）采用土地用途区为主要表达要素的中心城区土地利用规划图表达的 规划要素及含义.16 附录D（规范性附录）土地规划用途分类要素表达图式 附录E（规范性附录）土地利用总体规划图中规划要素表达图式20 附录F（规范性附录）基本农田保护规划图要素表达图式24 附录G（规范性附录)建设用地管制分区图要素表达图式24 附录H（规范性附录)土地整治规划图要素表达图式25 附表I（规范性附录）重点建设项目用地布局图要素表达图式26 附录J（规范性附录）中心城区土地利用规划图中规划要素表达图式27 附录K（规范性附录)土地利用总体规划图基础地理要素表达图式32 附录L（规范性附录）土地利用总体规划图注记表达图式33 附录M（规范性附录）图幅配置示意图34 附录N（资料性附录）：土地利用总体规划可选择图件内容说明36
.38 .56
前华言
为加强对市（地）级土地利用总体规划编制工作的指导，保证市（地）级土地利用总体 规划制图质量，推进土地利用总体规划制图标准化、规范化建设，根据《中华人民共和国土 地管理法》及有关法律、法规、技术标准，制订《市（地）级土地利用总体规划制图规范》， 明确市（地）级土地利用总体规划有关图件制图要素及其表达要求。

本规范的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H、附录 I、附录J、附录K、附录L、附录M为规范性附录，附录N、附录P、附录Q为资料性附 录。

市（地）级土地利用总体规划制图规范
1适用范围 本规范适用于全国市级行政区域（市、地、州、盟，下同）土地利用总体规划图件的制 作。

本规范规定了市（地）级土地利用总体规划图件的数学基础、图件内容、图件种类、要 素表达、图幅配置等内容。

2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。

凡是注日期的引用文件，其 随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范，然而，鼓励根据本规 范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新 版本适用于本规范。

GB/T5791-19931:5000，1:10000地形图图式 GB/T7929-19951:500，1:1000，1:2000地形图图式 GB/T10609.1-1989技术制图标题栏 GB/T13361-1992技术制图通用术语 GB/T21010-2007土地利用现状分类 《国土资源部办公厅关于印发市县乡级土地利用总体规划编制指导意见的通知》国土资 厅发[2009]51号)
3总则 3.1空间参照系统 正式图件的平面坐标系统采用"1980西安坐标系”；高程系统采用"1985国家高程基准"； 投影系统采用高斯-克吕格投影；宜按3°分带，如图件比例尺小于1:10万，可采用6°分带。

3.2图件比例尺 3.2.1基本比例尺
市（地）级土地利用总体规划图件，市域图件比例尺一般为1：10万。

如辖区面积过大 或过小，可适当调整图件比例尺。

比例尺可缩小至1:5万。

1...

县级土地利用总体规划 制图规范 国土资源部 目录 前言 I 1适用范围 3 2规范性引用文件 .3 3总则 3 4一般规定 .5 5土地利用现状图 .8 6土地利用总体规划图 .9 7基本农田保护规划图 10 8建设用地管制分区图 10 9土地整治规划图 11 10重点建设项目用地布局图 12 11中心城区土地利用现状图 12 12中心城区土地利用规划图 13 附录A(规范性附录)土地规划用途分类及含义 ..15 附录B(规范性附录)土地利用总体规划图表达的规划要素及含义17 附录C(规范性附录)土地规划用途分类要素表达图式18 附录D(规范性附录)土地利用总体规划图中规划要素表达图式21 附录E(规范性附录)基本农田保护规划图要素表达图式25 附录F(规范性附录)建设用地管制分区图要素表达图式26 附表G(规范性附录)土地整治规划图要素表达图式27 附表H(规范性附录)重点建设项目用地布局图要素表达图式28 附录I(规范性附录)中心城区土地利用规划图中规划要素表达图式29 附录J(规范性附录)土地利用总体规划图件中基础地理要素表达图式33 附录K(规范性附录)土地利用总体规划图件中注记表达图式34 附录L(规范性附录)图幅配置示意图 ...35 附录M(资料性附录)土地利用总体规划可选择图件内容说明37 附录N(资料性附录)县级土地用途区最小上图面积表39 i 附录P(资料性附录)县级土地利用总体规划必备图件样图40 附录Q(资料性附录)县级土地利用总体规划可选择图件样图52 i ...

答疑：没给建筑图里面结构标高啥的，安装里面这个给排水标高是结构标高嘛

提问日期：2023-07-29 11:26:45

提问网友：林林上校

解答网友：大家广联

安装的应该是建筑高度

ICS11.140 CCS C47 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY1887—2023 医用正压防护服 Positive pressure protective clothing (PPPC)for medical use 2023-06-20发布 2025-07-01实施 国家药品监督管理局发布 YY1887-2023 目 次 前言 V 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 2 4结构组成 3 5要求 3 5.1基本要求 5 5.2原发性皮肤刺激 5.3防护服材料物理性能 3 5.3.1撕破强力 3 5.3.2断裂强力 4 5.3.3抗刺穿性能 4 5.3.4接缝强力 4 5.4防护服材料液体阻隔性能4 5.4.1抗渗水性 4 5.4.2表面抗湿 4 5.4.3抗合成血穿透 4 5.4.4抗噬菌体穿透 4 5.5连接强度 .5 5.6视窗 5 5.6.1透光率和雾度 5 5.6.2视觉扭曲 5.6.3视窗机械强度 5 5.7过滤元件 5 5.7.1基本要求5 5.7.2机械强度 5 5.7.3过滤效率 5 5.8最低送风量 5 5.9持续使用时间 5 5.10送气导管抗压扁性 5 5.11防护服内部压力 5 5.11.1静态压力 5 5.11.2动态压力 6 I YY1887-2023 5.12排气阀（若适用） 6 5.12.1排气阀密封性 6 5.12.2排气阀连接强度 6 5.13总泄漏率6 5.14提示 6 5.14.1低送风量提示 6 5.14.2低电量提示 6 5.15死腔 7 5.16噪声 7 5.17通话性能 7 5.18微生物指标 7 5.19环氧乙烷残留量（若适用） 7 5.20环境试验 7 5.21电气安全和电磁兼容7 6检测方法 7 6.1试验条件 7 6.2原发性皮肤刺激 6.3环境试验 7 6.4预处理条件 8 6.5基本要求 .8 6.6防护服材料物理性能 8 6.6.1撕破强力 .8 6.6.2断裂强力 9 6.6.3抗刺穿性能 .9 6.6.4接缝强力 9 6.7防护服材料液体阻隔性能 9 6.7.1抗渗水性 9 6.7.2表面抗湿 ...

答疑：楼层设置

提问日期：2023-07-29 11:25:06

提问网友：不知

基础低标高是多少，-6.65还是多少

解答网友：Bock n Roll（如果觉得没问题麻烦您采纳一下）

-6.65

ICS11.140 CCS C47 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY1885—2023 传染病患者运送负压隔离舱 Negative pressure isolators for transport of infectious patients 2023-06-20发布 2025-07-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY1885-2023 目 次 前言 Ⅲ 1范围 .1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4要求 2 4.1基本要求 2 4.2尺寸允差 2 4.3承重（若适用） 44 2 4.4过滤元件 2 4.5手套口风速 2 4.6视窗透光率 2 4.7负压 2 4.8换气次数 3 4.9过滤元件完整性 3 4.10外壳防护 3 4.11噪声 3 4.12耐消毒性能3 4.13电源要求 3 4.14报警 3 4.15电气安全 .3 4.16电磁兼容 4 4.17环境试验 4 5试验方法 4 5.1试验和预处理条件4 5.2基本要求4 5.3尺寸 .4 5.4承重 4 5.5过滤元件 4 5.6手套口风速 4 5.7视窗透光率 5 5.8负压 5 5.9换气次数 5 5.10过滤元件完整性 .5 I YY1885-2023 5.11 外壳防护 6 5.12噪声 6 5.13耐消毒性能 6 5.14电源要求 6 5.15报警 6 5.16电气安全 7 5.17电磁兼容7 5.18环境试验 7 6标识与使用说明书 8 6.1标识8 6.2使用说明书 8 参考文献 9 Ⅱ ...

ICS11.140 CCS C47 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY18812023 医用正压送风式呼吸器 Powered air-purifying respirator (PAPR)used in healthcare settings 2023-06-20发布 2025-07-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY1881-2023 目 次 前言 V 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 .2 4分类和标记 3 5要求 3 5.1基本要求 3 5.2原发性皮肤刺激 4 5.3过滤元件 4 5.3.1基本要求4 5.3.2机械强度 .4 5.3.3过滤效率 4 5.4最低送风量 4 5.5持续使用时间 5.6送气导管抗压扁性 4 5.7提示功能 5.7.1低送风量提示 4 5.7.2低电量提示 5 5.8总泄漏率 5 5.9呼吸阻力 5 5.10死腔 5 5.11噪声 5 5.12质量 5 5.13通话性能 5 5.14阻燃（若适用）5 5.15视窗 6 5.15.1视野 6 5.15.2透光率和雾度 6 5.15.3视窗机械强度 6 5.16材料断裂强力 丰丰丰 6 5.17连接强度6 5.18排气阀（若适用） 6 5.18.1排气阀密封性 6 I YY1881-2023 5.18.2排气阀连接强度 6 5.19抗合成血穿透 ..6 5.20 微生物指标 7 5.21环氧乙烷残留量（若适用） 7 5.22 可重复使用头罩（面罩）（若适用） 7 5.23 环境试验 7 5.24电气安全和电磁兼容7 6检测方法 7 6.1试验条件 7 6.2基本要求 *7 6.3原发性皮肤刺激 .7 6.4头模 .7 6.5环境试验 8 6.6预处理条件8 6.7过滤元件 9 6.7.1基本要求 9 6.7.2机械强度 9 6.7.3过滤效率9 6.8送风量 10 6.8.1样品数量和要求 10 6.8.2测试装置和条件 10 6.8.3测试方法 .11 6.9持续使用时间 11 6.10送气导管抗压扁性12 6.11提示 12 6.11.1低送风量提示12 6.11.2低电量提示 12 6.12总泄漏率 13 6.12.1样...

ICS11.040.40 CCS C35 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0989.3—2023 手术植入物有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 Implants for surgery-Active implantable medical devices- Part 3:Implantable neurostimulators (ISO14708-3:2017 MOD) 2023-06-20发布 2026-07-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY0989.3—2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 N 1范围 .1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 1 4符号和缩略语 .2 5有源植入式医疗器械的通用要求 2 6特定有源植入式医疗器械的要求 2 7包装的通用要求 2 8有源植入式医疗器械的常用标记3 9销售包装上的标记 3 10销售包装的构造 3 11无菌包装上的标记 3 12不可重复使用包装的构造 3 13有源植入式医疗器械上的标记 3 14对有源植入式医疗器械引起的非预期生物效应的防护 3 15有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护5 16电流对患者造成伤害的防护 5 17对患者热伤害的防护 5 18对有源植入式医疗器械释放或发出的电离辐射的防护6 19对有源植入式医疗器械引起的非预期作用的防护 6 20有源植入式医疗器械由外部除颤器造成损害的防护6 21有源植入式医疗器械对电场直接作用于患者引起变化的防护7 22有源植入式医疗器械对混合医疗引起变化的防护7 23有源植入式医疗器械对机械力的防护 8 24有源植入式医疗器械对静电放电造成损害的防护 9 25有源植入式医疗器械对大气压力变化造成损害的防护9 26有源植入式医疗器械对温度变化造成损害的防护9 27有源植入式医疗器械对非电离电磁辐射的防护9 28随附文件 18 附录AA(资料性)基本原理 20 附录BB(资料性)注人网络示例和电路板布局指南 参考文献 39 I YY0989.3—2023 图101频率范围为16.6Hz~80MHz的注入网络图 12 图102用于电压注入试验的幅度调制试验信号 .14 图103用于辐射磁场试验的幅度调制试验信号15 图104IPG和电极导线布局 16 图AA.1恒定时间内的CEM43与温度 21 图AA.2以不同暴露时间得到的相同CEM43结果的两个示例22 图AA.3时间和温度曲线示例 22 图AA.4磁场环境试验参考电平 26 图AA.516.6Hz~80MHz的注入电压试验电平27 图BB.1组织等效接口板示例 .30 图BB.2DUT接触板示例 33 图BB.3简化的电极导线模型（分布参数） .34 图B.4...

答疑：楼梯有三种梯段，一个休息平台这种怎么处理？

提问日期：2023-07-29 11:21:34

提问网友：学习的小毛豆

解答网友：大家广联

直段楼梯  +现浇板+梁  柱画

ICS11.040.40 CCS C45 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0793.3—2023 代替YY0598—2015 血液透析和相关治疗用液体的制备 和质量管理第3部分：血液透析 和相关治疗用浓缩物 Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies-Part 3:Concentrates for haemodialysis and related therapies (ISO 23500-4:2019 Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies-Part 4:Concentrates for haemodialysis and related therapies MOD) 2023-06-20发布 2025-07-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY0793.3—2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 1范围 .1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4物料 .1 4.1化学原辅料 1 4.2生产用水 1 5技术要求 .1 5.1性状 5.2溶质浓度 ....1 5.3微生物限度 2 5.4内毒素限度 2 5.5 装量 2 5.6 微粒污染 2 5.7 pH值 2 5.8在线使用联机B干粉的pH值 2 5.9在线使用联机B干粉的溶质浓度 2 6试验方法 2 6.1性状 2 6.2溶质浓度 3 6.3微生物限度 3 6.4内毒素限度 4 6.5装量 4 6.6微粒污染 4 6.7 pH值 4 6.8在线使用联机B干粉的pH值 4 6.9在线使用联机B干粉的溶质浓度 4 附录A(资料性)本文件与YY0598一2015的技术差异及其原因5 附录B(资料性)本文件与ISO23500-4:2019结构编号对照情况 6 附录C(资料性)本文件与1SO23500-4:2019的技术差异及其原因 8 附录D(规范性)化学原辅料的规定 9 D.1氯化钠(NaCI) 9 D.2氯化钙(CaCl22H2O) 9 D.3氯化钾(KC1) 9 D.4氯化镁(MgCl6H2O) .9 I YY0793.3—2023 D.5醋酸钠(C2 H:NaO23H2O) 9 D.6无水葡萄糖(C6H12O) .9 D.7葡萄糖(C6H12OH2O) 9 D.8碳酸氢钠(NaHCO) .9 D.9冰醋酸(C2HO2) 9 D.10枸橼酸(CHO H2O) 9 D.11无水枸橼酸(CHO) 9 D.12其他物料 9 附录E(规范性)碳酸氢根离子返滴定法 .10 Ⅱ ...