ICS31.260 CCS L51 中华人民共和国国家标准 GB/T41572-2022 脉冲激光时域主要参数测量方法 Measurement methods for main parameters of pulsed laser in time-domain 2022-07-11发布 2023-02-01实施 国家市场监督管理总局 30 国家标准化管理委员会 发布 利层真内 GB/T41572-2022 目 次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 .1 4主要参数特性 3 4.1概述 3 4.2脉冲时间特性 3 4.3脉冲光谱特性 3 5测量条件. 4 5.1基本要求 4 5.2被测激光正常工作要求 4 5.3安全防护 4 5.4测量准备 4 6测量方法 4 6.1上升/下降时间 4 6.2脉冲宽度 6 6.3脉冲重复频率 13 6.4电信号与光信号时间抖动 *14 6.5光信号时间抖动 15 附录A(资料性)脉冲宽度测量方法 18 附录B(资料性)超短脉冲测量方法 20 附录C(规范性)常用的解卷积因子 26 附录D(资料性)时间抖动测量方法27 参考文献 29 图1测量上升/下降时间设备框图 5 图2测量上升/下降时间示意图 5 图3光电探测器法测量脉冲宽度示意图7 图4自相关法测量脉冲宽度原理示意图 8 图5自相关法测量脉冲宽度设备框图 8 图6干涉自相关曲线示意图 9 图7无背景的强度自相关曲线示意图 9 图8FROG测量脉冲宽度设备框图 10 I GB/T41572—2022 图9FROG测量脉冲宽度示例 11 图10 SPIDER测量脉冲宽度设备框图 12 图11飞秒激光干涉光谱信号示例 12 图12 SPIDER测量飞秒激光脉宽示例 .13 图13脉冲重复频率测量设备框图 13 图14记录的光脉冲周期示例 14 图15电信号与光信号时间抖动测量设备框图14 图16电信号与光信号延时测量数据示例 15 图17光信号时间抖动测量设备框图 16 图18高次谐波射频频谱测量示例 17 图1919次谐波的频谱示例 17 图A.1光电探测器法设备光路示意图 18 图B.1强度自相关法（非共线）设备光路示意图 21 图B.2干涉自相关法设备光路示意图 22 图B.3有无啁啾的脉冲自相关曲线 22 图B.4FROG设备光路示意图 .23 图B.5 SPIDER设备光路示意图 25 图D.1噪声功率谱 27 图D.2高次谐波射频频谱分析法示意图28 表C.1自相关解卷积因子k=/rH 26 ...

ICS25.040.40 CCS N 10 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T19769.2—2022/IEC61499-2:2012 代替GB/T19769.2一2015 功能块第2部分：软件工具要求 Function blocks-Part 2:Software tools requirements (IEC61499-2:2012 IDT) 2022-04-15发布 2022-11-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 无， GB/T19769.2-2022/IEC61499-2:2012 目 次 前言 Ⅲ 引言 1范围 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4软件工具要求 2 4.1由软件工具供应商提供的信息 2 4.2库元素的交换 2 4.3由库元素供应商提供的信息 2 4.4声明的显示 2 4.5声明的修改 2 4.6声明的验证 3 4.7声明的实现 3 4.8系统运行、测试和维护 3 附录A(规范性)文档类型定义(DTD) 4 附录B(资料性)图形模型 22 附录C(资料性)示例 25 参考文献 45 表A.1文档类型定义(DTD) 4 表A.2 DataType DTD 5 表A.3 DataType DTD元素 7 表A.4库元素DTD 11 表A.5 LibraryElement DTD元素17 图B.1图形模型 22 图B.2ECC绘图例子 23 I ...

答疑：上海市的清单 暂估价人工费为什么占暂估价的百分之二十 这个是上海市的规定吗

提问日期：2023-12-03 22:54:36

提问网友：土建实习生

解答网友：luck

应该不是上海市的规定；

暂估，应该是根据暂估的工作内容，按一定的比例放入的。

附件4 禽用灭活疫苗中非法添加禽腺病毒群 全病毒抗原检测方法 1.适用范围 1.1本方法适用于禽用灭活疫苗中非法添加制苗用毒种的 检测. 1.2非法添加制苗用毒种的检测范围为禽腺病毒I群全病毒 抗原. 2.试验材料 2.1实验动物 SPF鸡，4~6周龄. 2.2试剂 禽腺病毒I群琼脂扩散试验抗原，阴性对照为SPF鸡血清，阳 性对照为禽腺病毒工群琼脂扩散试验阳性血清，均来源于中国兽 医药品监察所；琼脂粉或琼脂糖、氯化钠、PBS(0.01M、PH7.2). 3.检测方法 3.1免疫 用4~6周龄SPF鸡15只，其中10只鸡按制品推荐的免疫途 径和剂量进行免疫.首次免疫后14天，按照相同途径（不同部位） —16 和剂量进行第二次免疫.另取5只作为不免疫对照组.第二次免 疫后21日每只鸡分别采血，分离血清，用禽腺病毒I群琼脂扩散 试验抗原进行抗体效价测定. 3.2抗体效价测定 3.2.1琼脂板制备 称取优质琼脂粉或琼脂糖1g、氯化钠8g 加入PBS(0.01M、 pH7.2)溶液100ml中，置沸水中水浴加热融化，室温冷却至60~ 65℃后，倒入无菌平皿内（琼脂厚度约为5mm) 冷凝后加盖倒置 平皿，防止水分蒸发，隔日使用应在2~8℃保存. 3.2.2打孔 用六角形打孔器在琼脂上打孔，孔径3~4mm 孔间间距3mm. 3.2.3封底 挑出孔中琼脂后，将平皿底部至酒精灯上微微加热，使孔底琼 脂稍微融化封底. 3.2.4加样 中央孔滴加琼扩抗原50μl 第2、4孔滴加阳性对照各50μul 第 6孔滴加阴性对照50ul 第1、3、5孔滴加待检血清，每孔50μl. 3.2.5反应 将琼脂板放入湿盒中，置37℃温箱内2小时后倒置琼脂板，继 续作用至24小时，然后移至室温再放置48~72小时，观察沉 淀线. 17 3.2.6琼脂扩散试验(AGP)抗体检测结果判定 3.2.6.1试验成立条件，抗原孔与阳性对照之间出现沉淀线， 与阴性对照之间无沉淀线出现，抗体检测试验成立. 3.2.6.2当待检血清与抗原孔之间形成沉淀线，并与阳性对照 的沉淀线末端吻合，则待检血清判为阳性；当待检血清与抗原孔之 间未形成沉淀线，但阳性对照的沉淀线末端向待检血清孔内侧偏 弯，则判为弱阳性.弱阳性样品应重检一次，仍为弱阳性时可判为 阳性；当待检血清与抗原孔之间未形成沉淀线，或阳性对照与抗原 孔间的沉淀线末端向毗邻的待检血清孔直伸或向外侧偏弯时，则 判该待检血清为阴性. 4.结果判定 4.1试验成立条件，对照组鸡AGP抗体应全部为阴性，试验 成立. 4.2若待检样品免疫鸡血清1份及以上出现AGP抗体阳性， 则判定该疫苗中添加了禽腺病毒Ⅱ群全病毒抗原；若待检样品免 疫鸡血清均未出现AGP抗体阳性，则判定该疫苗中未添加禽腺病 毒I群全病毒抗原. 18- ...

附件3 鸡新城疫活疫苗中非法添加/改变制苗 用毒种检测方法 1.适用范围 1.1本方法适用于鸡新城疫活疫苗中非法添加/改变制苗用 毒种的检测. 1.2非法添加/改变制苗用毒种的检测范围为基因Ⅶ型新城 疫病毒核酸. 1.3检测对象为鸡新城疫活疫苗La Sota株、Clone30株、F株、 HB1株、N79株、CS2株、V4/HB92株、ZM10株、VG/GA株等疫 苗株. 2.试验材料 2.1引物 针对鸡新城疫病毒(Newcastle Disease Virus NDV)F基因保守 区域设计一对通用型引物. NDV-F(Universas型)-F:5’-ACAGGRTCAATCATAGT-3' NDV-F(Universas型)-R:5’-CAGTAWGAGGTGTCAAG-3' 针对基因Ⅶ型新城疫病毒F基因差异序列，设计一对基因Ⅶ 型特异性引物. 13 NDV-F(I型)-F:5’-AGTTTAATAATACGGCGCGA-3’ NDV-F(I型)-R:5’-GCAATAACTGAGCCYYTAAG-3’ 2.2阳性对照和阴性对照 阳性对照： 鸡新城疫病毒La Sota株，毒种编号为CVCC AV1615 来源于 国家兽医微生物菌（毒）种保藏中心. 基因I型新城疫病毒核酸标准品，编号为CVCC Z333 来源于 国家兽医微生物菌（毒）种保藏中心. 阴性对照：生理盐水或无菌水. 2.3试剂 RNA提取试剂盒、RT-PCR试剂、琼脂糖、50xTAE、DNA marker、无核酸酶水、生理盐水. 3.检测方法 3.1样品稀释 取疫苗按瓶签标示，用生理盐水稀释至每毫升至少含100羽 份；阳性对照按瓶签标示原倍或10倍稀释后使用. 3.2RNA提取 将稀释后的疫苗和阴、阳性对照按商品化核酸提取试剂盒进 行RNA核酸提取. 3.3RT-PCR反应 将3.2步骤提取的RNA进行一步法RT-PCR反应，一步法RT -14- -PCR反应程序如下：50°C30min 92°C2min、94°C30s、55°C30s、 72C1min 共30个循环，最后72C延伸10min.一步法RT-PCR 反应体系见表1： 表1一步法RT-PCR反应体系(25μL) 试剂 体积(uL) PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 1 2x1 Step Buffer Dye Plus) 12.5 上游Primer(10uM) 1 下游Primer(10uM) 1 RNA模板 1 RNase-Free ddH20 8.5 3.4电泳 配置1%琼脂糖凝胶，取10lRT-PCR产物进行电泳， 120V 30min. 4.结果判定 4.1试验成立条件，新城疫病毒(La Sota株)通用型引物应扩 增出大小约为842bp条带，基因Ⅶ型新城疫病毒特异性引物应无 条带；基因Ⅲ型新城疫病毒核酸标准品通用型引物应扩增出大小 约为842bp条带，基因Ⅶ型新城疫病毒特异性引物应扩增出大小 约为609bp特异性条带；阴性对照均无条带，则试验成立. 4.2样品用新城疫病毒通用型引物应扩增出大小约为842bp 条带.若用基因Ⅶ型新城疫病毒特异性引物扩增出大小约为 609bp条带，则判定样品中检出基因Ⅶ型新城疫病毒核酸. 15 ...

附件2 鸡传染性法氏囊病活疫苗中非法添加/ 改变制苗用毒种检测方法 1.适用范围 1.1本方法适用于鸡传染性法氏囊病活疫苗中非法添加/改 变制苗用毒种的检测. 1.2非法添加/改变制苗用毒种的检测范围为鸡传染性法氏 囊病病毒超强毒株、中等毒力及中等偏强毒力毒株、弱毒力毒株、 变异株的鸡传染性法氏囊病病毒核酸. 2.试验材料 2.1引物 针对鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus IBDV)不同毒力毒株基因序列差异区，参考WOAH《陆生动物诊断 试验与疫苗手册》第3.3.12鸡传染性法氏囊病，设计VP2高变区 的一对通用引物. Upper U3:5’-GCATGCGGTATGTGAGGCTTGGTGAC-3’ Lower L3:5'-GAATTCGATCCTGTTGCCACTCTTTC-3' 2.2阳性对照 鸡传染性法氏囊病病毒阳性对照分别为： 超强毒株代表毒株鸡传染性法氏囊病病毒(SD1205E5株)，毒 -8 种编号为CVCC AV358 来源于国家兽医微生物菌（毒）种保藏 中心； 中等毒力及中等偏强毒力代表毒株鸡传染性法氏囊病病毒 (CF株)，毒种编号为CVCC AV164 来源于国家兽医微生物菌 (毒)种保藏中心；鸡传染性法氏囊病病毒(NF8株)，来源于乾元 浩生物股份有限公司南京生物药厂； 弱毒力毒株代表毒株鸡传染性法氏囊病病毒(B87株)，毒种 编号为CVCC AV140 来源于国家兽医微生物菌（毒）种保藏中心； 变异株代表毒株鸡传染性法氏囊病病毒(LN2023株)，毒种编 号为CVCC AV1570 来源于国家兽医微生物菌（毒）种保藏中心. 2.3试剂 RNA提取试剂盒、RT-PCR试剂、DNA片段回收试剂盒、限制 性内切酶Eagl-HF和StuI、琼脂糖、50xTAE、DNA marker、无核酸酶 水、生理盐水. 3.检测方法 3.1样品稀释 取疫苗按瓶签标示，用生理盐水稀释至每毫升至少含10 羽份. 阳性对照病毒含量至少应为100ELD50/0.1ml. 阴性对照：生理盐水或无菌水. 3.2RNA提取 将稀释后的疫苗和阴、阳性对照按商品化核酸提取试剂盒进 -9- 行RNA核酸提取. 3.3RT-PCR反应 将3.2步骤提取的RNA进行反转录操作.RT-PCR反应程序 如下：第一阶段，反转录，用六聚体随机引物作为反转录引物获得 cDNA 在0.2 ml PCR管中加入：RNA8uL random hexamers(50ug uL)1uL 10 mM dNTP mix1puL 沸水浴5min 冰浴2min;再加入 10 L cDNA合成预混液，反应体系见表1. 表1cDNA合成预混液成分(10μL) 试剂 体积(uL) 10xRT buffer 2 25mM Mgcl2 4 0.1M DTT 2 RNaseOUT(40U/uL) 1 SuperScript IⅢ 1 反转录反应条件：25℃10min;50℃50min;85℃5min. 第二阶段，95℃3min;95℃40s 60℃30s 72℃40s 30个循环； 72℃延伸10min.反应体系见表2： 表2PCR反应体系(50uL) 试剂 体积(uL) Premix 25 U3(10uM) 1 L3(10uM) 1 cDNA模板 6 ddH20 17 10- ...

提问日期：2023-12-03 22:53:01

提问网友：暗香

解答网友：GXZ

螺纹钢筋会略贵一点

附件1 鸡传染性支气管炎活疫苗中非法添加/ 改变制苗用毒种检测方法 1.适用范围 1.1本方法适用于鸡传染性支气管炎活疫苗中非法添加/改 变制苗用毒种的检测. 1.2非法添加/改变制苗用毒种的检测范围为GI-1谱系 (Mass-like)、GI-13谱系(4/91-like)、GI-19谱系(QX-like)和GI- 22谱系(LDT3-A-like)的鸡传染性支气管炎病毒核酸. 2.试验材料 2.1引物 针对鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus IBV) 不同毒株基因序列差异区，分别设计针对BV的一对通用型引物 和检测GI-1谱系(Mass-like)、GI-13谱系(4/91-like)、GI-19谱 系(QX-like)和GI-22谱系(LDT3A-like)的4对特异性引物，详见 表1. 3 表1检测BV的通用型引物和不同谱系毒株的特异性引物 引物名称 序列(5-3) 扩增长度 用途 IBV-F ATGTCTATCGCCAGGGAAATGTC IBV-R 266bp IBV通用型 GCTCTAACTCTATACTAGCCTA 鉴定引物 Mass-F AGTTTCAATTGCTTACGGTCCT 360bp GI-1谱系(Mass-like) Mass-R AATAGCCAAACCTGCGTCT 鉴定引物 4/91-F AGTAGTTTTGTGTATAAACCA 328bp GI-13谱系(4/91-like) 4/91-R GAGTTAACACCAGTGGTTCACTT 鉴定引物 QX-F TGTATAAGGCAAGTGATTWTATG 340bp GI-19谱系(QX-like) QX-R ACTAAGGGCTCYGTTCTAGT 鉴定引物 LDT3-A-F TGCGCCACAGCAGGAAGAAT 787bp GI-22谱系(LDT3A-like) LDT3-A-R CGTAGTTGGAATGAAGAGA 鉴定引物 2.2阳性对照和阴性对照 阳性对照： GI-1谱系(Mass-like)代表毒株为鸡传染性支气管炎病毒 (H120株)，毒种编号为CVCC AV1514; GI-13谱系(4/91-like)代表毒株为鸡传染性支气管炎病毒 (IBV/CK/49101株)，毒种编号为CVCC AV1567; GI-19谱系(QX-like)代表毒株为鸡传染性支气管炎病毒 (IBV/CK/QX01株)，毒种编号为CVCC AV1568; GI-22谱系(LDT3A-like)代表毒株为鸡传染性支气管炎病毒 (IBV/CK/dt3a01株)，毒种编号为CVCC AV1569. 以上代表毒株均来源于国家兽医微生物菌（毒）种保藏中心. 阴性对照：生理盐水或无菌水. —4 2.3试剂 RNA提取试剂盒、RT-PCR试剂、琼脂糖、50xTAE、DNA marker、无核酸酶水、生理盐水. 3.检测方法 3.1样品稀释 取疫苗按瓶签标示，用生理盐水稀释至每毫升至少含250羽 份；阳性对照按瓶签标示原倍或10倍稀释后使用. 3.2RNA提取 将稀释后的疫苗和阴、阳性对照按商品化核酸提取试剂盒进 行RNA核酸提取. 3.3RT-PCR反应 将3.2步骤提取的RNA进行反转录操作，按商品化的一步法 RT-PCR试剂盒说明书进行RT-PCR反应.RT-PCR反应程序如 下：第一阶段，反转录50℃30min;第二阶段，预变性92℃2min;第 三阶段，PCR扩增94℃30s 55℃30s 72℃1min 共30个循环，最 后...

CO I1.U4U.UI;U1.ICU CCS C30 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1473-2023 代替YY/T14732016 医疗器械标准化工作指南 涉及安全内容的标准制定 Guide for standardization for medical devices- Inclusion of safety aspects in the development of standards (ISO/IEC GUIDE 63:2019 Guide to the development and inclusion of aspects of safety in International Standards for medical devices MOD) 2023-01-13发布 2024-01-15实施 国家药品监督管理局 发布 YYT1473-2023 目 次 前言 Ⅲ 引言 1 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4术语“安全”“安全的”“有效的”和“有效性“的使用 3 3 4.1安全 3 4.2安全的 4.3有效的 4 4 4.4有效性 5在医疗器械标准中涉及安全内容的原则 4 5.1涉及安全内容的医疗器械标准的范围 4 5.2涉及安全内容的医疗器械标准的目的 4 5.3标准类型 5 5.4从实际角度看待安全问题 5 6 5.5医疗器械标准的协调 5.6法律或法规使用标准的含义 6 6 6风险的性质 6.1风险的要素 6 6.2系统性或随机性的风险 6 7基于风险制定涉及安全内容的医疗器械标准的过程 8 7.1总则 8 7.2准备工作 10 7.3起草 7.4标准的确认 17 17 7.5结论 8在风险管理框架下应用涉及安全内容的医疗器械标准的概述17 附录A(资料性)产品安全标准和过程安全标准 19 附录B(资料性)风险信息 20 21 参考文献 YY/T1473-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY/T1473一2016《医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定》.与 YY/T1473一2016相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： —更改了部分术语，其中多数源于GB/T20002.4一2015，并基于GHTF/SG1/N055:2009更改了 “制造商”的定义（见第3章，2016年版的第2章）； 一—增加对“安全”“安全的”“有效的”和“有效性”等术语的使用指南（见第4章）； 一增加了基于风险制定涉及安全内容的医疗器械标准的过程中的总则（见7.1）； —增加了基于风险制定涉及安全内容的医疗器械标准的过程中的准备工作，包括识别涉及安全内 容的新标准或修订标准的需求以及建立制定标准所依据的风险管理框架（见7.2.1 7.2.2）； —增加了基于风险制定涉及安全内容的医疗器械标准的过程中起草的通则和风险管理的迭代过 程（见7.3.1 7.3.2）； ——更改了“与医疗器械有关的危险和危险情况”（见7.3.4.3 2016年版的4.5.2），删除了“与忠者有 关的危险（源）和危险情况”（见2016年版的4.5.3），删除了“与使用有关的危险（源）和危险情 况”（见2016年版的4.5.4），删除了“由于职业原因而暴露于危险（源）和危险情况”（见2016年 版的4.5.5)； —更改了“风险估计”（...

ICS11.060.20 CCS C 33 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1411—2023 代替YY/T1411一2016 牙科学 牙科治疗机水路生物膜 处理的试验方法 Dentistry-Test methods for dental unit waterline biofilm treatment (ISO16954:2015 M0D) 2023-03-14发布 2024-05-01实施 国家药品监督管理局发布 YY/T1141-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY/T1411一2016《牙科学对改善或维持牙科治疗机治疗用水微生物质量的措施进 行评估的试验方法》，与YY/T1411一2016相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 一更改了适用范围（见第1章，2016年版的第1章）； —增加和更改了部分术语和定义（见第3章，2016年版的第3章）； —增加了试验用水的制备方法（见5.1）； 一增加了“接种试验用水”（见5.3）； 一增加了牙科治疗机水路系统模拟装置重建的要素的规定（见6.2.1）； 一增加了抗菌材料和防止微生物黏附的材料对评估试验方法的不同影响（见6.2.2）； 一增加了流量、水流模式、试验环境温度和预时间的具体指标（见6.3）； 一一增加了无菌试验用水在水路停留时间（见7.2.4）； 一增加了微生物取样和测试的规定（见7.3.2和7.3.4）； —增加了取样的规定（见8.1.1）； —更改了活菌计数的方法（见8.1.2和8.1.3 2016年版的9.2）； —更改了生物膜评估的方法（见8.2.2 2016年版的9.3）； —一删除了对生物膜的形成及特性的描述（见2016年版的5.2.2）； —删除了管理计划表、计划表和取样计划表（见2016年版的6.2）. 本文件修改采用ISO16954:2015《牙科学牙科治疗机水路生物膜处理的试验方法》，本文件与 ISO16954:2015的技术差异及其原因如下： 一用规范性引用的GB9706.1替换了IEC60601-1(见第3章)； —用规范性引用的GB/T9937替换了ISO1942(见3.2)； —用规范性引用的YY/T1043.1替换了ISO7494-1(见第3章)； 一用规范性引用的YY/T1043.2替换了ISO7494-2(见3.4)； —用规范性引用的GB/T6682一2008替换了ISO3696:1995(见5.1.1.1)； 一用规范性引用的GB/T22592替换了ISO10523(见5.1.4)； —一更改了美国菌种保藏中心(ATCC)系列标准菌种号为中国医学细菌保藏管理中心(CMCC)系 列标准菌种号（见5.2），依据为《中华人民共和国药典(2020年，四部)》的1100和9203； 一删除了ATCC对分离源的规定. 本文件做了下列编辑性改动： 一按照GB/T1.1一2020的要求，将第6章悬置段的内容单独列为6.1内容，原条号6.1和6.2顺 延修改为6.2和6.3； 一将6.1第二段中“去除生物膜的试验方法(7.2)”更改为“去除生物膜的试验方法(7.3)”， ISO16954:2015中的原文有误. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的贵任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会(SAC/ TC99/SC1)归口. I YY/T1141...

ICS11.040.10 CCS C46 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0893-2023 代替YY/T0893—2013 医用气体混合器独立气体混合器 Gas mixers for medical use-—Standalone gas mixers (ISO11195:2018 MOD) 2023-03-14发布 2024-05-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T0893—2023 目次 前言 I 引言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 3术语和定义 2 4基本性能要求 3 5通用要求 3 6材料 3 7正常工作状态 4 8进气口压力的要求 4 9反向气流 5 10泄漏 5 11报警系统 5 12氧浓度指示准确性 6 13气源故障 7 14气体接头 7 15进气口过滤器 .7 16流量控制器 .8 17低压软管组件 8 18电气安全 8 19标记 8 20随附文件 .9 附录A(资料性)基本原理 12 附录B(资料性)术语定义对应表 14 附录C(规范性)传输气体、泄漏和气源故障报警持续时间的测试方法15 参考文献 .16 YY/T0893-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YY/T0893-2013《医用气体混合器独立气体混合器》，与YY/T0893一2013相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a)更改了范围，指出本文件适用于旨在将氧气与其他医用气体混合的独立气体混合器，不包括与 氧气浓缩器相连的独立气体混合器（见第1章，2013年版的第1章）； b)更改了定义（见3.8 2013年版的3.1）； c)增加了基本性能要求（见第4章）； d)增加了风险管理和可用性（见5.1和5.2）； e)增加了材料（见第6章）； f)增加了进气口压力的要求（见第8章）； g)更改了反向气流的要求（见第9章，2013年版的第6章）； h)增加了电动报警系统和非电动报警系统（见11.1和11.2）； )更改了高压报警状态的要求（见11.3 2013年版的5.2）； j)增加了压差报警状态（见11.4）； k)更改了气源故障报警状态的要求（见11.5 2013年版的12.1）； 1)更改了气源故障的要求（见第13章，2013年版的12.2~12.5）； )增加了出气口接头，且气体出口接头被指定为用于带有整体流量控制器的独立气体混合器（见 14.2); )更改了标记和随附文件的要求（见第19章和第20章，2013年版的第14章和第15章）. 本文件修改采用ISO11195:2018《医用气体混合器独立气体混合器》. 本文件与ISO11195:2018相比，主要技术差异如下： 一为适应我国的技术条件，规范性引用文件作了具有技术性差异的调整，具体如下： ●用修改采用国际标准的YY0801.1代替了ISO9170-1; 用等同采用国际标准的YY/T0882代替了ISO15001; ●用等同采用国际标准的YY/T0316代替了ISO14971; ●...

ICS35.240.99 CCS L 77 TY 中华人民共和国体育行业标准 TY/T1006-2022 体育赛事信息化： 报表格式规范 Sports events informatization-Formulation of data forms 2022-12-05发布 2023-06-01实施 国家体育总局发布 TY/T1006-2022 目 次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4报表类别与构成 1 4.1类别 1 4.2构成 ..1 5页面设置 1 6格式要求 2 6.1报表标题 2 6.2页标题 2 6.3列标题 3 6.4数据内容区域 3 6.5注释区域 3 6.6脚注区域 3 6.7报表样式及示例 3 附录A(资料性)体育赛事报表样式 4 附录B(资料性)体育赛事报表示例 5 I 、 ...

ICS35.240.99 CCS L 77 TY 中华人民共和国体育行业标准 TY/T1005-2022 体育赛事信息化数据交换接口规范 Sports events informatization-Data exchange interface specification 2022-12-05发布 2023-06-01实施 国家体育总局发布 TY/T1005-2022 目次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4缩略语 1 5访问方法 1 5.1访问方式 5.2访问步骤 1 5.3服务请求 2 5.4服务请求响应 3 6用户授权要求 3 7性能要求 4 7.1并行性 4 7.2响应时间 4 8接口说明 ...4 附录A(资料性)JSON格式和XML格式示例 5 附录B(资料性)返回码清单 6 附录C(资料性)接口说明示例 8 ...

ICS35.240.99 CCS L 77 TY 中华人民共和国体育行业标准 TY/T1004.2-2022 体育赛事信息化人员注册数据项规范 第2部分：志愿者 Sports events informatization-Accreditation data field specification- Part 2:Volunteers 2022-12-05发布 2023-06-01实施 国家体育总局发布 TY/T1004.2-2022 目 次 前言 Ⅲ 引言 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4基本要求 1 5数据项要求 2 5.1志愿者注册报名信息要求 2 5.2志愿者组织注册报名信息要求 4 5.3志愿者培训考试信息要求 5 5.4志愿者岗位分配信息要求 7 I ...

ICS35.240.99 CCS L 77 TY 中华人民共和国体育行业标准 TY/T1004.1—2022 体育赛事信息化人员注册数据项规范 第1部分：通用要求 Sports events informatization-Accreditation data field specification- Part 1:General specification 2022-12-05发布 2023-06-01实施 国家体育总局发布 TY/T1004.1-2022 目次 前言 引言 Ⅱ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 4基本要求 5数据项要求 1 5.1人员基本信息要求1 5.2人员注册信息要求 .....3 5.3人员卡片信息要求 4 5.4人员通行区域信息5 TY/T1004.1-2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是TY/T1004《体育赛事信息化人员注册数据项规范》的第1部分.TY/T1004已经发 布了以下部分： 一—第1部分：通用要求； —第2部分：志愿者. 本文件由国家体育总局体育信息中心提出. 本文件由国家体育总局归口. 本文件起草单位：国家体育总局体育信息中心、广东省南方软件有限公司、北京壹体体育产业发展 有限公司、北京奥实体育计时服务有限公司、中国标准化研究院. 本文件主要起草人：阳琳资、刘硕、邱国俊、高昂、林平、李玮. I ...

ICS03.180 CCS A18 TZWLB 团 体 标 准 T/ZWLB5002—2023 旅游教育国际化评价指南专业建设与发展 Guidelines for the Internationalization of Tourism Education-Speciality construction and development 2023-10-10发布 2023-10-10实施 浙江省文化和旅游标准化研究会 :发布 T/ZWLB5002—2023 目 次 前言 . II 1范围.. 1 2规范性引用文件， 3术语和定义 4评价目的. 1 5评价指标. 6评价组织与管理.， 3 T/ZWLB5002—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由浙江旅游职业学院提出. 本文件由浙江省文化和旅游标准化研究会归口. 本文件主要起草单位：浙江旅游职业学院、上海旅游高等专科学校[上海师范大学旅游学院]、南京 旅游职业学院、山东旅游职业学院、云南旅游职业学院. 本文件主要起草人：黄慧、杨扬、吴雪飞、钟文. II ...

TSCJO 成都市建筑材料行业协会团体标准 T/SCJC-04-2023 连续玄武岩纤维增强聚乙烯(CBFPE)复合 管道 Continuous basalt fiber reinforced polyethylene (CBFPE) posite pipel ine 2023-11-3发布 2023-11-11实施 成都市建筑材料行业协会发布 T/SCJC-P04-2023 目次 前言 II 1范围 1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4材料 3 5总体原则 4 6要求 5 7试验方法 9 8检验规则 10 9标志、包装、运输、贮存 12 ...

ICS43.100 CCS T26 TSASJL 吉林省汽车服务工程学会团体标准 T/SASJL0017—2023 自动驾驶载货汽车制动系统气密封性 检查方法 Method for checking the airtightness of the braking system of autonomous driving buses 2023-11-07发布 2023-11-07实施 吉林省汽车服务工程学会发布 T/SASJL0017-2023 前 言 本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本标准由吉林省汽车服务工程学会提出并归口. 本标准起草单位：长春工程学院、宿迁学院、吉林大学. 本标准主要起草人：徐学东、于海波、姚雪萍、郭梦竹、门玉琢、侯丽华、冀秉魁、 李明达、孙巍、史岩、李昱霖. I T/SASJL0017-2023 自动驾驶载货汽车制动系统气密封性检查方法 1范围 本标准规定了汽车制动系统气密封性检查方法. 2规范性引用文件 马格纳斯太尔N05369Part6制动试验方法. 3试验条件 3.1试验场地 试验场地应为平坦的水磨石地面、混凝土地面或其他坚硬的地面. 3.2试验载荷 无载荷要求. 3.3试验仪器 a压力变送器：精度不低于1% b数据采集器 c听诊器 d自制的三通接头 4试验方法 4.1仪器的安装和标定 首先试验员使用压力校准器对压力变速器进行标定. 辅助驾驶员配合试验员在各轮的制动气室的进气口和弹簧缸的驻车制动进气口处安装压力变送器， 在储气筒上安装压力变送器，安装压力变送器需要自制的三通接头. 试验员把传感器信号线接入到DEWETRON2OI0数据采集器的信号通道中.打开数据采集器 电源，进入操作系统后打开DASYLab软件，单击File菜单下的Open命令调用事先做好的模板，单击 Experiment菜单，在里面设置采样频率，再单击信号模块，设置好测量范围、线性比例参数等相关信息， 最后运行一次程序来检查各仪器是否工作正常. 注意：的信号线、连接线等都要在断电的情况下进行连接、断开作业.断电是指各仪器的开关 要处于关闭状态、蓄电池的电源线要断开或电源总开关处于断开状态.依据仪器要求使用12V或24V 蓄电池作为电源，蓄电池事先应充足电并保证能完成当日的试验项目，否则会导致试验中断、已做的数 据作废以及采集的数据出错. 4.2试验的操作 车辆停放在安静的环境中，将储气筒气压充至厂定压力，关闭发动机，使驻车制动工作，查听是否 有泄漏排气的声音，要求储气筒压力最大压降为30分钟不超过10kPa和1小时不超过50kPa. 重新将储气筒气压充至厂定压力，关闭发动机，解除驻车制动，将制动踏板踩到底并保持稳定不动， 监测制动气室压力，监测时间为5分钟，要求最大压降不超过30kPa 同时听查是否有泄漏排气的声音. 1 ...

ICS43.100 CCS T26 TSASJL 吉林省汽车服务工程学会团体标准 T/SASJL0016—2023 自动驾驶载货汽车制动摩擦片磨损量 测量方法 Measurement method for wear of brake friction pads on autonomous driving buses 2023-11-07发布 2023-11-07实施 吉林省汽车服务工程学会发布 T/SASJL0016—2023 前 言 本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本标准由吉林省汽车服务工程学会提出并归口. 本标准起草单位：宿迁学院、长春工程学院、吉林大学. 本标准主要起草人：于海波、姚雪萍、徐学东、门玉琢、侯丽华、冀秉魁、李明达、 郭梦竹、孙巍、史岩、李昱霖. I T/SASJL0016—2023 自动驾驶载货汽车制动摩擦片磨损量测量方法 1范围 本标准规定了自动驾驶载货汽车制动摩擦片磨损量测量方法. 2制动系统的描述 详细描述制动系统的组成及结构型式、零部件的图号、生产厂家及其他重要参数，具体项目见附录 A表A1 3试验条件 3.1试验仪器 专用测量工具或深度游标卡尺或普通游标卡尺、厚度千分尺 注：测量工具应遵循先专用工具再深度游标卡尺最后普通游标卡尺的选择原则. 3.2试验载荷 试验载荷应按照可靠性试验规定的载荷进行装载. 4试验准备 4.1制动系统的检查 详细检查制动系统是否有漏油、漏气的现象，各零部件安装及工作是否正常，蹄片（制动块）与制 动鼓（制动盘）是否磨损良好，有无缺陷，制动间隙是否正常，具体检查项目见附录A表A2. 4.2测量点的确定 4.2.1鼓式制动器 对于铆接式摩擦片，铆钉的位置作为测量点（见图1）. 对于粘接式摩擦片，在制动蹄片下面钻1/2蹄片厚度的6mm的孔，来建立测量点（见图2）.对于 宽度小于等于65mm的鼓式制动摩擦片，沿摩擦片弧线确定3个测量点.距外侧边13mm距两个倒角 边13mm2点，在弧的中心处1点.对于宽度大于65mm的鼓式制动摩擦片，沿摩擦片弧线再测3个测 点，距内侧边13mm 距两个倒角边13mm测两点，在弧的中心点处测1点. 内的另外3个点 7 0对手宽大的制动善 一外别（的个点 图1铆接式摩擦片测量点 图2粘接式摩擦片测量点 1 ...

ICS43.100 CCS T26 TSASJL 吉林省汽车服务工程学会团体标准 T/SASJL0015—2023 自动驾驶载货汽车行车制动系统最低工作 压力的测量方法 Measurement method for the minimum working pressure of the driving brake system of autonomous trucks 2023-11-07发布 2023-11-07实施 吉林省汽车服务工程学会发布 T/SASJL0015—2023 前 言 本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本标准由吉林省汽车服务工程学会提出并归口. 本标准起草单位：宿迁学院、长春工程学院、吉林大学. 本标准主要起草人：于海波、姚雪萍、郭梦竹、徐学东、门玉琢、侯丽华、冀秉魁、 李明达、孙巍、史岩、李昱霖. I T/SASJL0015—2023 自动驾驶载货汽车行车制动系统最低工作压力的测量方法 1范围 本标准规定了自动驾驶载货汽车行车制动系统最低工作压力的测量方法. 2规范性引用文件 马格纳斯太尔N05369Part6制动试验方法. 3试验仪表、器具 a压力变送器：精度不低于1% b数据采集器 c千斤顶 d塞尺：精度不低于0.01mm e踏板限位装置 4试验条件 4.1试验场地 试验场地应为平坦的水磨石地面、混凝土地面或其他坚硬的地面. 4.2试验载荷 试验载荷为满载，载荷均匀分布. 5试验对象的描述 试验对象的描述包括各大总成及重要零部件的详细描述，例如结构型式、零部件的图号、生产厂家 及重要参数等等，制动系统的类型，轮胎的型式及尺寸，具体项目见附录A表A1. 6试验车辆的检查和调整 测试车辆自动驾驶功能处于“就绪”状态下，测试人员可通过制造商声明的专用操纵方式激活自动 驾驶功能；测试车辆自动驾驶功能处于“未就绪”状态下，测试人员通过专用操纵方式不可激活自动驾 驶功能.试验前应对制动系统各部分进行检查，用塞尺按技术要求调整制动间隙并记录在试验报告中， 检查蹄片（或制动块）和制动鼓（或制动盘）的磨合情况，是否有异常磨损现象，并确定是否需要磨合， 用卷尺检查并调整制动气室推杆长度并把相应结果记录在试验报告中，具体见附录A表A2. 7试验方法 试验车静止，储气筒充至厂定压力，系统停用并解除驻车制动，用千斤顶支起某一个车轮，调整踏 板限位装置逐步降低管路压力，直至全行程制动（制动踏板踩到限位装置）时被支起的车轮刚刚不能被 手力转动，这时记下当时的管路压力值，其它车轮同上. 8试验结果 1 ...