ICS71.100.99 G74 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5705-2020 加氢催化剂中二氧化钛相含量的测定 X射线衍射法 Determination of titanium dioxide phase concent in hydrogenation catalysts- X-ray diffractometry 2020-12-09发布 2021-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5705—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会(SAC/TC63/SC10)归口. 本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院、中石化南京化工研究院有限 公司. 本标准主要起草人：李瑞峰、徐伟池、陈延浩、王伟众、姜传海、忻睦迪、樊丽丽、徐红斌、董 洪亮、邱爱玲. HG/T5705—2020 加氢催化剂中二氧化钛相含量的测定 X射线衍射法 警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了X射线衍射法测定加氢催化剂中二氧化钛相的含量. 本标准适用于加氢催化剂中锐钛型二氧化钛的含量在0.89%~16.40%（质量分数）范围内的 测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679周体化工产品采样通则 3方法概要 在相同的条件下测定并收集20角度在24°~30°范围内校准样片和催化剂样片的X射线衍射数据， 采用数据处理软件的化学计量学分峰程序(PearsonⅡ)获得样片中硅(111)和锐钛型二氧化钛 (101)两个晶面衍射峰的积分强度（计数），用k值法计算加氢催化剂中锐钛型二氧化钛的含量（质 量分数). 4试剂或材料 4.1硅：粉末，含量不少于99%（质量分数）. 4.2锐钛型二氧化钛：粉末，含量不少于98.5%（质量分数）. 4.3无水乙醇：分析纯. 5仪器设备 5.1X射线衍射仪：配置铜靶K.X射线源，仪器整机稳定度不大于0.1%，安装X射线衍射数据处 理软件. 5.2分析天平：感量0.0001g. 5.3恒温干燥箱：能控制温度110℃士5℃. 1 ...

G 74 ICS 71. 100. 99 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5703-2020 单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂 物理性能试验方法 Test method of physical properties for carbon monoxide removing catalyst inmonomerolefinatlowtemperature 2020-12-09发布 2021-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5703-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会（SAC/TC63/SC10）归口。

本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海绿强新材料有限公司、中石化南京化工研究院 有限公司。

本标准主要起草人：叶丽萍、罗勇、顾慧劫、黄金花、张春秀、李美华、孙蕴婕、李建龙、张 磊、杨丙星。

(13)
HG/T5703-2020 单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂物理性能试验方法 1范围 本标准规定了单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂的颗粒径向抗压碎力、磨耗率、堆积密度以及 比表面积、孔体积、平均孔直径的测定方法。

本标准主要适用于脱除单体烯烃中微量一氧化碳的铜基复合金属氧化物催化剂。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6679固体化工产品采样通则 HG/T2782化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定 HG/T2976化肥催化剂磨耗率的测定 HG/T4680化肥催化剂堆积密度的测定 3颗粒径向抗压碎力的测定 按HG/T2782的规定，其中智能颗粒强度试验机的量程为0N～500N，试样测定颗粒数为 40颗。

4磨耗率的测定 按HG/T2976的规定，其中待测试样应在120℃土5C的温度下干燥2h。

5堆积密度的测定 按HG/T4680的规定，其中待测试样应在120°C土5C的温度下干燥2h，采用500mL量筒 测定。

6比表面积、孔体积、平均孔直径的测定 6.1原理 存在于气体中的试样，其表面（包括外部和内部开孔的表面）在低温下会对气体分子发生物理吸 附。

当吸附达到平衡时，测量平衡吸附压力和吸附的气体量，根据BET方程式由吸附等温线求出试 样单分子层饱和吸附量，从而计算出试样的比表面积。

依据固体在相对压力（P/P。

）接近1处对氮 气的吸附量，可得试样的孔体积。

根据Kelvin方程式，由脱附等温线计算出试样的孔直径。

(15) 1
HG/T 5703-2020 6.2仪器设备 6.2.1物理吸附仪：能在液氮温度下进行氮气吸附。

6.2.2脱气装置：能在温度300℃、真空度小于或等于1.3Pa的条件下对样品进行脱气。

6.2.3分析天平：精确至0.0001g。

6.2.4杜瓦瓶。

6.3样品 6.3.1实验室样品 按GB/T6679中的规定取得。

6.3.2试样 取适量实验室样品，用孔径为3.0mm的试验筛（符合GB/T6003.1中R40/3系列）筛去粉 尘和碎粒，待用。

6.4试验步骤 6.4.1警示 本标准所涉及的试验用液氮可致皮肤冻伤，使用与转移时应佩戴防冻护具。

液氮在常压下汽化会 产生过量的氮气，可使空气中氧分压下降，引起缺氧室息，使用时应配有排风设备等预防措施。

6.4.2仪器的开启 打开气源，依次开启物理吸附仪真空泵、主机电源、电脑电源、操作软件。

6.4.3样品管的称量 取干净的空样品管称量，精确至0.0001g，其质量记为m1。

6.4.4样品管的装填 称取0.3g催化剂试样（见6.3.2)，精确至0.0001g。

用镊子或漏斗等不污染样品管的工具将 其放入到样品管（见6.4.3）的底部。

6.4.5样品脱气 将样品管（见6.4.4）接到物理吸附仪的脱气口，套好加热套。

点击进人物理吸附仪软件的脱气 界面，输入样品信息，设定脱气步骤（保持1.3Pa或以下的真空度，脱气温度80℃，恒温0.5h， 升温至300℃，恒温3h。

待温度降至室温，回充氮气，25s～30s后脱气结束）。

启动脱气方法，脱 气自动进行。

脱气结束后，取下样品管，进行称量，其质量记为m2。

脱气后样品的质量为：mm2一m1。

6.4.6样品吸脱附与分析 向杜瓦瓶中注入适量的液氮，将称量好的经过脱气、内含样品的样品管（见6.4.5）连接到物理 吸附...

G 74 ICS 71. 100. 99 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5702-2020 单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂 活性试验方法 Test method of activity for carbon monoxideremoving catalyst inmonomerolefinatlowtemperature 2020-12-09发布 2021-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5702-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会（SAC/TC63/SC10）归口。

本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海绿强新材料有限公司、中石化南京化工研究院 有限公司。

本标准主要起草人：叶丽萍、罗勇、顾慧劫、孙蕴婕、李美华、黄金花、朱琳、李建龙、张磊、 杨丙星。

(3)
HG/T 5702-2020 单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂活性试验方法 1范围 本标准规定了单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂活性试验方法。

本标准适用于脱除单体烯烃中微量一氧化碳的铜基复合金属氧化物催化剂。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6679固体化工产品采样通则 3原理 原料气中的一氧化碳与氧气在催化剂作用下发生化学反应生成二氧化碳，其化学反应式如下： CO+O2-CO CO+CuO-→CO+Cu 用气相色谱仪分析反应器出口一氧化碳体积分数，以此表征催化剂的活性。

4试验装置 4.1流程 单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂活性试验装置示意图见图1。

(5)
HG/T 5702-2020 一去尾气收集 D去分析 说明： 1-1 氮气钢瓶； 1-2- 原料气钢瓶； 2-1.2-2 质量流量计； 3-1. 3-2- 压力表； 4 管式反应器； 5 加热炉； 压力控制阀。

4.2主要性能 表1单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂活性试验装置主要性能设计参数 项 日 参数 反应器中反应管的规格/mm 12×1. 5 反应器等温区°/mm W 50 最高使用压力/MPa 1.5 最高使用温度/C 250 平行性（相对标准偏差）/% M 5 复现性（相对标准偏差）/% M 5 ”反应器等温区长度的测定按附录A的规定。

4.3校验 正常情况下，试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第 6章和第7章的规定。

5样品 5.1实验室样品 按GB/T6679的规定取得。

2 (6)
HG/T5702-2020 5.2试样 取适量实验室样品，置于瓷研体内研碎，用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛（按照GB/ T6003.1中R40/3系列）筛分。

取粒度为0.425mm～0.850mm的试样，置于烘箱中，于120°℃土 5℃干燥2h。

取出，放在干燥器中冷却至室温，按附录B的规定测定其紧堆密度。

5.3试料 根据试样的紧堆密度，称取3.0mL所对应质量的试样（见5.2)，精确至0.01g，待用。

6试验步骤 6.1警示 本标准所涉及的试验用原料气和尾气（含一氧化碳、烯烃）对人体健康和安全具有中毒、易燃、 易爆危害，必须严防系统漏气，现场严禁有明火，并且应配有必要的灭火器材和排风设备等预防 措施。

6.2原料气 原料气（以体积分数计）由一氧化碳（10mL/m～20mL/m²）、氧气（10mL/m”～20mL/m²）， 其余为乙烯组成。

6.3试料的装填 在反应管底部垫一层石英棉，将处理干净的粒度为0.425mm～0.850mm的石英砂用紧堆法装 填至测定等温区时所确定的位置。

再在石英砂上垫一层石英棉，将催化剂试料（见5.3）分次小心倒 人反应管内，轻轻敲打管壁使试料装填紧密。

然后加一层石英棉，用石英砂装填至距管口截面 10 mm处。

6.4系统试漏 将反应管接入试验系统。

打开高纯氮钢瓶总阀，向系统通人氮气．并稳定在1.0MPa，关闭系统 进出口阀门。

如在0.5h内压力下降小于0.05 MPa，则视为系统密封。

试漏符合要求后打开系统出 口阀排气，使系统压力降至常压。

6.5活性测定 向系统通入原料气，控制并调节其系统压力为1.0MPa土0.02MPa、温度为110℃土1°C、空速 为2000h土20h。

2h后，用气相色谱仪分析尾气中一氧化碳体积分数...

ICS71.100.80 G77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5698—2020 水处理剂 复合混凝剂 Water treatment chemicals-Composite coagulant 2020-04-16发布 2020-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5698—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口. 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、 衡阳市建衡实业有限公司、江苏富淼科技股份有限公司、淄博正河净水剂有限公司、浙江大川新材料 股份有限公司、南昌水业集团永修工贸有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、河南科泰净水材 料有限公司、北京理工大学珠海学院、福建融泉净水剂有限公司、神美科技有限公司、上海高桥大同 净水材料有限公司、斯瑞尔环境科技股份有限公司、洛阳市誉龙净水材料有限公司、北京尚水清源水 处理技术有限公司、胜利油田新邦石油科技有限责任公司、中卫市江沅水务科技有限责任公司. 本标准主要起草人：朱传俊、李凯、姜龙蛟、王勤、杨爱国、俞益平、金平、王明冬、周秋涛、 王磊、陈自灿、石伟杰、欧国华、吴勇基、王龙庆、刘昕、辛胜、邵宏谦、王英. HG/T5698-2020 水处理剂 复合混凝剂 1范围 本标准规定了水处理剂复合混凝剂的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输、贮存和安全要求. 本标准适用于工业用水及废（污）水处理用复合混凝剂的复配要求.该类产品主要用于水的净化 处理以及污泥脱水. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T4482水处理剂氯化铁 GB/T6678化工产品采样总则 GB6944一2012危险货物分类和品名编号 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T10531水处理剂硫酸亚铁 GB/T11903水质色度的测定 GB/T14591水处理剂聚合硫酸铁 GB/T15893.1工业循环冷却水中浊度的测定散射光法 GB/T17514水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺 GB/T22597再生水中化学需氧量的测定重铬酸钾法 GB/T22627水处理剂聚氯化铝 GB/T31060水处理剂硫酸铝 GB/T31246水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件和试验方法 GB/T33085水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 HG/T2762水处理剂产品分类和命名 HG/T4331水处理剂混凝性能的评价方法 HG/T4537水处理剂聚硅硫酸铝 HG/T4538水处理剂氯化亚铁 HG/T4672水处理剂聚氯化铁 HG/T4816水处理剂硫酸铁 HG/T4817 水处理剂双氰胺甲醛缩聚物 HG/T4819水处理剂 铝酸钠 HG/T5006水处理剂聚硫酸铝 ...

ICS71.040.30 G62 备案号：60621—2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5272—2017 化学试剂 六水合硝酸镁（硝酸镁） Chemical reagent-Magnesium nitrate hexahydrate 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5272-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口. 本标准起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所. 本标准主要起草人：余少丹、徐国中、王军波、章小亮、余辣娇、韩宝英、王玉华. (3) I HG/T5272-2017 化学试剂 六水合硝酸镁（硝酸镁） 警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施. 1范围 本标准规定了化学试剂六水合硝酸镁（硝酸镁）的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志. 本标准适用于化学试剂六水合硝酸镁（硝酸镁）的检验. 分子式：Mg(NO3)26H2O 相对分子质量：256.41（根据2013年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724化学试剂pH值测定通则 GB/T9727 化学试剂磷酸盐测定通用方法 GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂氯化物测定通用方法 GB/T9735化学试剂重金属测定通用方法 GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法 GB/T9739化学试剂铁测定通用方法 GB15258化学品安全标签编写规定 GB15346化学试剂包装及标志 HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921化学试剂采样及验收规则 3性状 本试剂为无色结晶，易潮解，溶于水和醇. 4规格 六水合硝酸镁的规格见表1. (5) ...

G66 ICS71.040.30 备案号：60620-2018HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5271-2017
生物化学试剂 硫酸铵 Biochemicalreagent-Ammoniumsulfate
2017-11-07发布2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5271-2017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。

本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司、太仓沪试试剂有限公司。

本标准主要起草人：陆莉峻、肖历、陈浩云、冯苗、陈宗艳、王伟。

（53)
HG/T5271-2017
生物化学试剂 硫酸铵
1范围 本标准规定了生物化学试剂硫酸铵的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。

本标准适用于生物化学试剂硫酸铵的检验。

分子式：（NH）SO 相对分子质量：132.14（根据2013年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T610-2008化学试剂砷测定通用方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9721-2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T 9724化学试剂pH值测定通则 GB/T9727化学试剂磷酸盐测定通用方法 GB/T9729化学试剂氯化物测定通用方法 GB15346化学试剂包装及标志 HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921化学试剂采样及验收规则 JJG537荧光分光光度计检定规程 3性状 本试剂为无色或白色结品，溶于水。

4规格 硫酸铵的规格见表1。

（55)
HG/T5271-2017
表1硫酸铵的规格
规格 含量[（NH）SO]，w/%≥99. 5 pH值（50g/L,25℃）5.0~6.0 澄清度试验/号公 吸光度 A;(260 nm)≤0.030 A(280 nm)≤0.025 氯化物（Cl），w/%≤0.000 3 氰化物（CN），w/%1000》 硝酸盐（NO），w/%≤0.001 磷酸盐（PO），w/%≤0.0001 硫氰酸盐（SCN），w/%≤0.000 5 %/m(sV）≤0.000 02 锂（Li），w/%≤0.000 2 钠（Na），w/%≤0.003 镁（Mg），w/%≤0.000 2 铝（AI），w/%≤0.000 5 钾（K），w/%≤0.001 钙（Ca），w/%≤0.001 铬（Cr)，w/%≤0.000 5 锰（Mn），w/%≤0.000 2 铁（Fe)，w/%≤0.000 2 钻（Co），w/%≤0.0005 镍（Ni），w/%≤0.0005 铜（Cu），w/%≤0.0001 锌（Zn），w/%≤0.0001 锗（Ge)，w/%≤0.0005 硒（Se），w/%≤0.000 5 锶（Sr），w/%≤0.000 5 钼（Mo），w/%≤0.0005 镉（Cd），w/%≤0.0001 钡（Ba），w/%≤0.000 5 铅（Pb），w/%≤0.0001 锌（Bi），w/%≤0.0005 荧光物质合格
(56)
HG/T5271-2017
5试验 5.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采 取适当的安全和健康措施。

5.2一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中二级水规格，样品均按精确至0.01g称量， 所用溶液以“%”表示的均为质量分数。

5.3含量 5.3.1中性甲醛溶液的制备 量取20mL甲醛溶液，加人20mL水，加入2滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶 液[c（NaOH）=1mol/L]滴定至溶液呈粉红色。

临用前制备。

5.3.2测定方法 称取2g（精确至0.0001g）样品，溶于40mL水中，加人40mL中性甲醛溶液，摇匀，放置 30min，用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=1mol/L]滴定至溶液呈粉红色，微微加热至50°℃， 继续滴定至溶液呈粉红色，保持5min。

硫酸铵的质量分数w，按公式（1）计算： VcM X100% mX1000 ...

ICS71.080.20 G17 备案号：45316—2014 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4627-2014 工业用间二氯苯 m-Dichlorobenzene for industrial use 2014-05-12发布 2014-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4627-2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：江苏扬农化工集团有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院. 本标准主要起草人：刘平、裴建伟、王吉忠、郭燕玲、林君、王蓉. I HG/T4627—2014 工业用间二氯苯 警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措 施，并应符合国家有关法规的规定. 1范围 本标准规定了工业用间二氯苯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、安全等. 本标准适用于苯氯化工艺和间二硝基苯氯化工艺生产的工业用间二氯苯. 分子式：C:H4Cl2 结构式： 相对分子质量：147.01（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T3723工业用化学品采样安全通则 GB/T6283一2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 GB/T13097一2007工业用环氧氯丙烷 3要求 3.1外观：无色透明液体，无机械杂质. 3.2工业用间二氯苯应符合表1的规定. 表1技术指标 项目 指标 间二氯苯，w/% ≥99.5 对二氯苯、邻二氯苯和三氯苯总量，w/% ≤0.5 其他有机物，w/% ≤0.1 水分，w/% ≤0.03 ...

ICS71.100.40 G73 备案号：41803—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4492-2013 天然非离子表面活性剂茶皂素 Natural nonionic surface active agent Tea saponin 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4492-2013 前言 本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口. 本标准起草单位：浙江久晟茶业发展有限公司、杭州中野天然植物技术有限公司、浙江东方茶业科 技有限公司、常山绿圣生物科技有限责任公司. 本标准主要起草人：张向杰、刘小明、夏春华、朱伯荣、陈志红、季文革. I HG/T4492-2013 天然非离子表面活性剂茶皂素 1范围 本标准规定了茶皂素的外观、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于由油茶籽或茶叶籽中提取的具有强起泡力、良好稳定性、分散性的天然非离子表面活 性剂一一茶皂素，任何复配型的茶皂素产品都不适用于本标准. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T5492粮食检验粮食、油料的色泽、气味、口味鉴定 GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T6682分析实验室中用水规格与试验方法 GB/T7462表面活性剂发泡力和测定改进Ross-Miles法 GB/T10358油料饼粕水分及挥发物含量的测定 GB/T10360油料饼粕扦样 3要求 3.1外观 浅黄色或浅褐色粉末或者粘稠状褐色液体. 3.2技术要求 茶皂素应符合表1的技术要求. 表1茶皂素的技术要求 项目 粉剂茶皂素 液体茶皂素 皂苷含量（干基）/% ≥ 60 30 水分/% 6.0 水不溶物/% 0.50 0.50 pH值(1%水溶液) 5.0~7.0 5.0~7.0 起始泡沫体积(40℃)/mL(1%水溶液) ≥ 170 170 固形物含量/% 45 4采样 按GB/T10360的规定进行. 5试验方法 5.1总则 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682所规定的三级水. 1 ...

G73 ICS 71.100.40 备案号：41797-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4490-2013 甲基丁烯醇聚醚 Methylbutenolpolyether 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4490-2013 前言 本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口。

本标准起草单位：浙江皇马科技股份有限公司、辽宁奥克化学股份有限公司、江苏天音化工有限 公司。

本标准主要起草人：唐福伟、赵兴军、马定连、刘兆滨、刘卫琴、张学君。

HG/T 4490-2013 甲基丁烯醇聚醚 1范围 本标准规定了甲基丁烯醇聚醚的结构、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运 输和贮存。

本标准适用于作为合成聚羧酸系高效减水剂的原料，以及乳化硅油等的应用，以甲基丁烯醇、环氧 乙烷为主要原料聚合而成的甲基丁烯醇聚醚。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。

GB/T6012002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6022002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6032002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T63682008表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T73832007非离子表面活性剂羟值的测定 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T112752007表面活性剂含水量的测定 GB/T138922012表面活性剂碘值的测定 3结构式及命名 3.1结构式 H HCCCHCHO（CHCHO)H 注：n环氧乙烷加成物质的量，n=45~56， 3.2命名 甲基丁烯醇聚醚（methylbutenolpolyether)通常也叫异戊烯醇聚醚，不同生产厂家的牌号根据各 自习惯命名，各不相同。

4要求 4.1外观 在室温条件下，本品为白色至浅黄色片状物。

4.2技术要求 甲基丁烯醇聚醚应符合表1的技术要求。

HG/T 4490-2013 表1甲基丁烯醇聚醚的技术要求 项 目 指 标 pH值(1%水溶液） 5. 0~7. 0 羟值/(mgKOH/g) 22. 0~27.0 水分/% 0.5 碘值/(gl/100 g) W 9.5 双键保留率/% W 90. 0 5采样 中采取10%数量的包装物作为样品采样。

小批量产品采样不得小于3袋。

采样前，清除袋周围的尘 垢，防止杂质落人产品中，用采样管插向袋中采样（包括上、中、下三部分样品），采样总量不少于200g， 将所采的样品充分混匀分别装人清洁、干燥的两个玻璃瓶中，用盖密封，一瓶供检验，一瓶保存。

瓶签上 应注明生产厂、产品名称、等级、批号和采样日期。

6试验方法 6.1总则 本标准所使用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定 的中三级水。

试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其它要求时，均按 GB/T6012002、GB/T6022002、GB/T6032002规定制备。

6.2外观的测定 在室温条件下目测。

6.3pH值的测定 按GB/T63682008的规定进行。

6.4羟值的测定 按GB/T73832007中的邻苯二甲酸酐法进行。

6.5水分的测定 按GB/T11275-2007中的卡尔费休法进行。

6.6碘值的测定 按照GB/T138921992的规定进行。

6.7双键保留率的测定 6.7.1定义 双键保留率X，以试样实际测定的碘值与其理论碘值之间的比值，以百分含量表示（%)。

6.7.2实际碘值(IV)的测定 按GB/T13892-2012的规定进行。

6.7.3理论碘值的计算 理论碘值（IV2）按式(1)计算： 254 式中： 100 换算系数，单位为一百克（100g)； 2
HG/T 4490-2013 254---碘的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)； 56110-换算系数，单位为毫克氢氧化钾每摩尔（mgKOH/mol)； OHV--试样的羟值，由6.4测定得到，单位为毫克氢氧化钾每克(mgKOH/g)。

6.7.4双键保留率的计算 双键保留率X按式(2)计算： X= M ×100%........

G17 ICS 71. 080.30 备案号：38723-2013HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4483-2012
工业用4-甲基吡啶 4-Methylpyridineforindustrialuse
2012-12-28发布2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4483-2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。

本标准起草单位：红太阳集团有限公司、安徽国星生物化学有限责任公司。

本标准主要起草人：刘奎涛、邢平、韦琛鸿。

HG/T 4483-2012
工业用4-甲基吡啶
1范围 本标准规定了工业用4-甲基吡啶要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和安全。

本标准适用于以甲醛、乙醛、氨等为原料合成的工业用4-甲基吡啶。

本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定。

分子式：CHN 结构式：
CH,
相对分子质量：93.13（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。

GB190危险货物包装标志 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3外观 无色至淡黄色均相透明液体。

4要求 工业用4-甲基吡啶应符合表1所示的技术要求。

HG/T 4483-2012
表1技术指标 项目指标 4-甲基吡啶，w/%W98.0 水，w/%0.2 3-甲基吡啶，w/%M1.0 密度（p2o）/(g/mL)0.953~0.955 与水混合试验通过试验 5试验方法 5.1警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

5.2一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

5.34-甲基吡啶和3-甲基吡啶含量的测定 5.3.1方法概要 用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢 火焰离子化检测器检测。

5.3.2试剂 5.3.2.1氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化； 5.3.2.2氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化； 5.3.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

5.3.3仪器 定，线性范围满足分析要求。

5.3.3.2记录仪：色谱工作站。

5.3.3.3进样器：微量进样器，1pL。

5.3.3.4色谱柱及典型色谱操作条件 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表2。

典型的毛细管柱色谱图见附录A图A.1。

其他 能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。

表2推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱固定相为涂溃聚乙二醇20M的弹性石英毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度30 mX0.32mmX0.5μm 柱温/℃100 汽化室温度/C220 检测器温度/C220 载气（Nz）流量/（mL/min）1.0 空气流量/（mL/min）400 氢气流量/（mL/min）40 分流比100 +1 进样量/μL0.2 2
HG/T 4483-2012 5.3.4分析步骤 启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后用进样器进样分析，用色谱工作站处 理计算结果。

5.3.5定量方法 面积归一法。

5.3.6结果计算 4-甲基吡啶的质量分数或3-甲基吡啶的质量分数w，数值以%表示，按公式（1)计算： A×（100w*）......(1) V=1m 式中： A1--4-甲基吡啶或3-甲基吡啶的峰面积； ∑A：组分的峰面积之和； W水-按照5.4测定的水分的质量分数的数值。

取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，4-甲基吡啶两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.1%，3-甲基吡啶两次平行测定结果的相对差值不大于10%。

5.4水分的测定 按GB/T6283中直接电量滴定法的规定进行。...

ICS71.080.30 G17 备案号：38722-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4482—2012 工业用2-甲基吡啶 2-Methylpyridine for industrial use 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4482-2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A为规范性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：红太阳集团有限公司、安徽国星生物化学有限责任公司. 本标准主要起草人：刘奎涛、邢平、韦环鸿. I HG/T4482—2012 工业用2-甲基吡啶 1范围 本标准规定了工业用2-甲基吡啶的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全. 本标准适用于以甲醛、乙醛、氨等为原料合成的工业用2-甲基吡啶. 本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定. 分子式：CH N 结构式： CH 相对分子质量：93.13（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB190危险货物包装标志 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3外观 无色至淡黄色均相透明液体. 4要求 工业用2-甲基吡啶应符合表1所示的技术要求. ...

ICS71.080.60 G17 备案号：38721-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T44812012 工业用壬二酸 Azelaic acid for industrial use 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4481—2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A为规范性附录、附录B为资料性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：杭州友邦香料香精有限公司. 本标准参加起草单位：四川西普化工有限公司、浙江建业化工股份有限公司. 本标准主要起草人：叶永良、王璟琳、娄卫忠、杜俊超、曾正策、郑丰平. I HG/T4481—2012 工业用壬二酸 1范围 本标准规定了工业用壬二酸的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全. 本标准适用于以动物、植物油酸经臭氧氧化裂化制得的工业用壬二酸. 本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定. 分子式：CH16O4 HO OH 结构式： 相对分子质量：188.22（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9104一2008工业硬脂酸试验方法 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3分类和命名 工业用壬二酸按照壬二酸含量98%、95%、88%和79%以上分为四型，分别命名为I型、Ⅱ型、Ⅲ 型和V型. 4外观 工业用壬二酸为白色粉末或片状固体. 5要求 工业用壬二酸指标应符合表1的规定. 1 ...

G17 ICS 71.080.60 备案号：38720-2013HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4480-2012
工业用壬酸 Pelargonicacidforindustrial use
2012-12-28发布2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 4480-2012
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。

本标准起草单位：杭州友邦香料香精有限公司。

本标准参加起草单位：四川西普化工有限公司、浙江建业化工股份有限公司。

本标准主要起草人：叶永良、王璟琳、娄卫忠、杜俊超、曾正策、郑丰平。

HG/T 4480-2012
工业用壬酸
1范围 本标准规定了工业用壬酸的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。

本标准适用于以动物、植物油酸经臭氧氧化裂化制得的工业用壬酸。

本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定。

分子式：CgH18O2 结构式：Y
OH 相对分子质量：158.24（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。

GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9104工业硬脂酸试验方法 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3分类和命名 工业用壬酸按照壬酸的含量98%、95%和90%以上分为三型，分别命名为I型、Ⅱ型和Ⅲ型。

4外观 工业用壬酸为无色至微黄色油状液体，低温时呈粘稠状液体或半固体。

5要求 工业用壬酸指标应符合表1的规定。

1
HG/T
表1技术指标 项目指标
I型Ⅱ型Ⅲ型 壬酸，w/%W98.095.090.0 水分，w/%0.2 碘值/（g/100g)0.50.81.0 酸值（以KOH计)/(mg/g)345~355 色度/Hazen单位（铂-钻色号）M4080
6试验方法 6.1警告 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

6.2一般规定 除另有说明外，本标准所用的试剂均为分析纯试剂，水为符合GB/T6682中三级水或同等纯度的 水，如未指明溶剂，所用溶液均指水溶液。

6.3壬酸含量的测定 6.3.1方法提要 用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后经色谱柱分离，用火焰离子化检测器检测，采用 校正面积归一化法定量。

6.3.2试剂 6.3.2.1氢气：体积分数不低于99.9%。

经脱水装置、硅胶等干燥、净化处理。

6.3.2.2氮气：体积分数不低于99.99%。

经脱水装置、硅胶等干燥、净化处理。

6.3.2.3空气：无腐蚀性杂质。

经脱油、脱水处理。

6.3.3仪器 6.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)，整机灵敏度和稳定性应符合GB/T9722中的 有关规定，仪器的线性范围应满足分析要求。

6.3.3.2记录仪：色谱数据处理机或色谱工作站。

6.3.3.3进样器：5μL微量注射器或自动进样器。

6.3.4色谱操作条件 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2，典型色谱图参见附录A中的图A.1，其他能达到同等分 离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。

HG/T 4480-2012 表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱固定相为硝基对苯二改性的聚乙二醇的交联毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度30 m×0.32mmX 0.25 μm 汽化室温度/C270 程序升温初始温度100C，保持5min，升温速率12C/min，最终温度200℃C，保持20min 检测器温度/C280 空气流量/（mL/min）350 氢气流量/（mL/min）35 载气（Nz）柱前压/psi5.0 分流比50 + 1 进样量/μL1.0 6.3.5分析步骤 在表2规定的试验条件下，用滴管取1滴样品，用1mL无水乙醇稀释，取稀释后试样1mL，进样， 进行色谱分析。

6.3.6结果计算...

G17 ICS 71.080.30 备案号：38717--2013HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4478-2012
3-氰基吡啶 3-Cyanopyridine
2012-12-28发布2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4478-2012
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。

本标准起草单位：南通醋酸化工股份有限公司。

本标准主要起草人：曹锦芳、刘芳、石春明。

HG/T4478-2012
3-氰基吡啶
1范围 本标准规定了3-氰基吡啶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于由3-甲基吡啶在催化剂存在下氨氧化制得的3-氰基吡啶。

本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定。

分子式：CsH4N2 结构式：
CN
相对分子质量：104.11（按2007年国际相对原子质量计） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。

GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：白色至浅黄色固体。

3.23-氰基吡啶指标应符合表1的规定。

表1技术指标 项目指标 3-氰基吡啶，w/%>99.0 初熔点/℃≥48. 5 水分，w/%0.2
4试验方法 警告：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。

HG/T 4478-2012 4.2外观的测定 取适量实验室样品于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光下目视观察。

4.33-氰基吡啶含量的测定 4.3.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后，通过毛细管色谱柱，使各组分得到分离，用 火焰离子化检测器检测，采用面积归一法定量。

4.3.2仪器 4.3.2.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规 定，线性范围满足分析要求。

4.3.2.2记录仪：色谱工作站。

4.3.2.3进样器：微量进样器，1pL。

4.3.3色谱操作条件 根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标准推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表2。

典型色谱图及各组分的相对保留值见附录A中图A.1和表A.1。

其他能达到同等分离程度的色谱柱 和色谱操作条件均可使用。

表2推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱固定相为涂溃聚乙二醇20M的弹性石英毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度30 mX0. 32 mmX0. 25 μm 柱温70℃，保持1.0min；以15℃/min速率升温至220℃，保持10min 汽化室温度/℃240 检测器温度/C240 载气（N）流量/（mL/min）1~2 尾吹辅助气/（mL/min)30 空气流量/（mL/min）300 氢气流量/（mL/min）30 分流比100 : 1 进样量/μL0.3 4.3.4分析步骤 根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。

取约1g样品， 用1mL甲醇溶解，进样。

测定溶剂峰以外的峰。

4.3.5结果的计算 3-氰基吡啶的质量分数w，数值以%表示，按式（1)计算： V=m A×（100-w） 式中： A试样中3-氰基吡啶的峰面积； ∑A--试样中各组分的峰面积之和； 4.5中测得的水的质量分数的数值。

4.3.6允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。

2
HG/T 4478-2012 4.4熔点的测定 取适量固体样品，按GB/T617的规定进行。

还可以将样品管置于盛有传热液体的烧杯中，以可实现GB/T617控温要求的加热装置对传热液 体加热。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

两次平行...

G 17 ICS 71. 080.30 备案号：38716-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4477-2012 2-氰基吡啶 2-Cyanopyridine 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4477-2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准起草单位：南通醋酸化工股份有限公司。

本标准主要起草人：曹锦芳、刘芳、石春明。

HG/T 4477-2012 2-氰基吡啶 1范围 本标准规定了2-氰基吡啶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于由2-甲基吡啶在催化剂存在下氨氧化制得的2-氰基吡啶。

本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定。

分子式：CH4N2 结构式： CN 相对分子质量：104.11（按2007年国际相对原子质量计） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。

GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7531有机化工产品灼烧残渣的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：白色至浅黄色固体或液体。

3.22-氰基吡啶指标应符合表1的规定。

表1技术指标 项 目 指标 2-氰基吡啶，w/% ≥99.0 灰分，w/% No.2 水分，w/% K0.2 4试验方法 警告：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.1一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。

1
HG/T 4477-2012 4.2外观的测定 取适量实验室样品（如为固体，置于清洁干燥的白瓷盘中；如为液体，置于无色透明比色管中)，在自 然光下目视观察。

4.32-氰基吡啶含量的测定 4.3.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的工作条件下，使试样汽化后，通过毛细管色谱柱，使各组分得到分离，用 火焰离子化检测器检测，采用面积归一法定量。

4.3.2仪器 定，线性范围满足分析要求。

4.3.2.2记录仪：色谱工作站。

4.3.2.3进样器：微量进样器，1μL。

4.3.3色谱操作条件 根据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标准推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表2。

和色谱操作条件均可使用。

表2推荐的毛细管色谱柱和色谱操作条件 色谱柱 固定相为涂渍聚乙二醇20M的弹性石英毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度 30 m×0.32 mm×0. 25 μm 柱温 70°℃，保持1.0min；以15C/min速率升温至220℃，保持10min 汽化室温度/℃ 240 检测器温度/C 240 载气（Nz）流量/（mL/min） 1~2 尾吹辅助气/（mL/min） 30 空气流量/(mL/min） 300 氢气流量/（mL/min） 30 分流比 100 ÷1 进样量/L 0.3 4.3.4分析步骤 根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。

取约1g样品， 用1mL甲醇溶解，进样。

测定溶剂峰以外的其他组分的峰。

4.3.5结果的计算 2-氰基吡啶的质量分数w，数值以%表示，按式（1)计算： =m ×（100-w） 式中： A1--试样中2-氰基吡啶的峰面积； ∑A-试样中各组分的峰面积之和； w2-4.5中测得的水的质量分数的数值。

4.3.6允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。

2
HG/T 4477-2012 4.4灰分的测定 按GB/T7531的规定进行。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。

4.5水分的测定 根据水分含量大小，称取适量样品，按GB/T6283的规定进行。

水的质量分数w2，数值以%表示。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。

5检验规则 5.1第3章要求中规定的所...

G 17 ICS 71. 080.70 备案号：38715-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4476-2012 工业用乙二醇正丁醚乙酸酯 Ethyleneglycolmonobutyl ether acetateforindustrialuse 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4476-2012 前言 本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。

本标准起草单位：江苏怡达化工有限公司、常州大学、德纳(南京)化工有限公司。

本标准参加起草单位：江苏瑞佳化学有限公司、江苏华伦化工有限公司、江苏天音化工有限公司。

本标准主要起草人：刘准、郭登峰、张学君、赵重光、王长青、罗拥军、何长碧、蔡向阳、王建芝。

HG/T 4476-2012 工业用乙二醇正丁醚乙酸酯 1范围 本标准规定了工业用乙二醇正丁醚乙酸酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及 安全。

本标准适用于以乙二醇正丁醚、乙酸为原料经酯化反应制得的工业用乙二醇正丁醚乙酸酯。

本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并 应符合国家有关法规的规定。

分子式：CgH16O3 结构式： 相对分子质量：160.21（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号） GB/T3723工业用化学品采样安全通则 GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7534工业用挥发性有机液体沸程的测定 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 3要求 3.1外观：无色透明液体。

3.2工业用乙二醇正丁醚乙酸酯指标应符合表1所示的规定。

HG/T 4476-2012 表1技术要求 项目 指标 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 乙二醇正丁醚乙酸酯，w/% ≥99.0 水，w/% ≤0.10 酸度（以乙酸计），w/% 200M 密度（20C）/(g/cm²） 0. 938~0. 943 沸程（0C，101.3kPa)/C 188~195 4试验方法 4.1警告 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。

4.2一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。

分析中所用标准溶 液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603执行。

4.3外观 于50mL比色管中，加人样品，在日光或日光灯照射下，正对白色背景，轴向目测。

4.4色度的测定 按GB/T3143的规定进行。

4.5乙二醇正丁醚乙酸酯含量的测定 4.5.1方法提要 采用气相色谱法，在选定的色谱条件下，样品汽化后经毛细管色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器 检测，面积归一化法定量。

4.5.2试剂 4.5.2.1氢气：体积分数不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化； 4.5.2.2氮气：体积分数不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化； 4.5.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。

4.5.3仪器 4.5.3.1气相色谱仪：配有毛细管柱进样装置和氢火焰离子化检测器。

整机灵敏度和稳定性符合 GB/T9722中的有关规定，仪器的线性范围应满足分析的要求。

4.5.3.2色谱工作站。

4.5.3.3微量注射器：1μL。

4.5.4色谱柱及操作条件 本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。

典型色谱图和各组分相对保留值见附录A中图A.1 和表A.1，其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。

2
HG/T 4476-2012 表2推荐的色谱柱及色谱操作条件 项目 色谱柱 聚甲基苯基乙烯基硅氧烷（SE-54)交联毛细管柱 柱长×柱内径×液膜厚度 30 m×...

ICS 71. 080. 15 HG 备案号：38712-2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4473-2012 工业用间苯二甲酰氯 Isophthaloylchlorideforindustrialuse 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4473-2012 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。

本标准起草单位：山东凯盛新材料股份有限公司。

本标准主要起草人：李文娟、李云龙、王荣海、孙丰春、王志亮、贾远超。

HG/T 4473-2012 工业用间苯二甲酰氯 1范围 本标准规定了工业用间苯二甲酰氯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、安全等。

本标准适用于以间苯二甲酸和氯化剂为原料，在催化剂作用下，发生酰化反应，精馏后生产的工业 用间苯二甲酰氯。

本标准并不是旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保 证符合国家有关法规的规定。

分子式：CgHO2Cl2 结构式： O COCI 相对分子质量：203.02（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引 用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。

GB/T6172006化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T 6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T 6682 ：分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 3要求 3.1外观：白色结晶。

3.2工业用间苯二甲酰氯指标应符合表1的规定。

表1技术指标 指标 项目 优等品 间苯二甲酰氯，w/% W 99.90 99.60 间苯二甲酸，w/% ^ 0.01 对苯二甲酰氯，w/% 0.01 其他杂质之和，w/% 0.08 0.30 熔点范围/C 43~44...

ICS71.080.60 G17 备案号：38711一2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T44722012 工业用三季戊四醇 Tripentaerythritol for industrial use 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4472—2012 前言 本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草. 本标准的附录A为规范性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：江苏瑞阳化工股份有限公司. 本标准主要起草人：戴建、刘启东、刘武、彭枝忠. I ...

ICS71.080.60 G17 备案号：38710-2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4471—2012 工业用二季戊四醇 Dipentaerythritol for industrial use 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4471—2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的附录A为规范性附录. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口. 本标准起草单位：江苏瑞阳化工股份有限公司. 本标准参加起草单位：濮阳市鹏鑫化工有限公司、湖北宜化集团、云南云天化股份有限公司、霸州市 胜芳联合化工有限公司. 本标准主要起草人：戴建、刘启东、刘武、彭枝忠. I ...

ICS71.060.50 G12 备案号：60531—2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2677-2017 代替HG/T2677一2009 工业聚氯化铝 Poly aluminium chloride for industrial use 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2677-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替HG/T2677一2009《工业聚氯化铝》.与HG/T2677一2009相比，除编辑性修改外 主要技术变化如下： 一一修改了标准范围（见1 2009年版的1）； 一一增加了产品分类（见4 2009年版的4）； —修改了产品外观（见5.1 2009年版的5.1）； ——调整了一般工业用聚氯化铝固体的等级分类（见5.2 2009年版的5.2）； 一修改了氧化铝、密度、盐基度、H、硫酸盐、不溶物、铁的部分指标参数（见5.2 2009 年版的5.2)； —修改了氧化铝含量的测定方法（见6.4 2009年版的6.4）； 一一修改了盐基度的测定方法（见6.6 2009年版的6.6）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口. 本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、衡阳市建衡实业有限公司、淮安市产品 质量监督检验所、重庆大学、潍坊大耀新材料有限公司、潍坊科澜新材料有限公司、重庆蓝洁广顺净 水材料有限公司、洛阳市誉龙净水材料有限公司、河南佰利联化学股份有限公司、山东三丰集团股份 有限公司、河南爱尔福克化学股份有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、重庆新玉峡精细化工有 限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司. 本标准主要起草人：李润生、何青峰、汤立忠、郑怀礼、康鹏、王宗耀、谷飞、王龙庆、陈晓 丽、路庆超、许志远、俞明华、王勇、赵美敬、吴彬、陈凤梅. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——HG/T2677-1995;HG/T2677-2009. 1 IHG/T2677-2017 工业聚氯化铝 1范围 本标准规定了工业聚氯化铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、 贮存. 本标准适用于工业聚氯化铝.该产品主要用于催化剂和电子工业、造纸工业、一般工业用（精密 铸造、石油开采用等)聚氯化铝. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1 10-菲啉分光光度法 GB/T4472一2011化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23769一2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3示性式 Al (OH)Cl3-(0<m<3n) 4分类 工业聚氯化铝按...