HG/T 3378-2022 涂料用稀释剂.pdf
ICS87.040 CCS G 51 HG 中华人民共和国 化工行业标准 HG/T3378-2022 代替HG/T3378—2003 HG/T3379-2003 HG/T33802003 涂料 用稀释剂 Thinner for coatings 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3378-2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 本文件代替HG/T3378一2003《硝基漆稀释剂 》、HG/T3379一2003《过氯乙烯漆稀释剂》和 HG/T3380一2003《氨基漆稀释剂 》.本文件以HG/T3378一2003为主,整合了HG/T3379一2003 和HG/T3380一2003的内容,与HG/T3378一2003相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术 变化如下: a)更改了“范围”(见第1章,2003年版的第1章); b)删除了规范性引用文件“GB/T1250”“GB/T1721”“GB/T1751”“GB/T1752”“GB/ T1755”“GB/T9278”“HG/T2458” 增加了规范性引用文件“GB/T6283一2008” “GB/T8170-2008”“GB/T23986—2009”“GB/T23990—2009”“GB/T23992-2009” “GB/T36488一2018”“GB30981一2020”“GB/T37356”(见第2章,2003年版的第2 章); c)更改了“产品分类”(见第4章,2003年版的第3章); d)更改了“颜色”“水分”的指标,更改了部分项目名称,“外观和透明度”改为“外观”、“水 分”改为“水分含量”,删除了“酸值”“胶凝数”“白化性”项目(见表1.2003年版的表 1);增加了“溶解性”“苯含量”“甲苯含量”“卤代烃总和含量”“乙二醇醚及醚酯总和含 量”“多环芳烃总和含量”“甲醇含量”“不参与大气光化学反应的溶剂或助溶剂总含量”项 目及指标(见表1); )更改了“水分含量”项目的测试方法(见6.2.3 2003年版的5.6);删除了“酸值”“胶凝 数”“白化性”的测试方法(见2003年版的5.5、5.7、5.8);增加了“溶解性”“苯含量” “甲苯含量”“卤代烃总和含量”“乙二醇醚及醚酯总和含量”“多环芳烃总和含量”“甲醇含 量”“不参与大气光化学反应的溶剂或助溶剂总含量”项目的测试方法(见6.2). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本文件起草单位:江苏冠军科技集团股份有限公司、冶建新材料股份有限公司、上海 嘉宝莉涂料 有限公司、中海油...
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HG/T 2750-2022 靛蓝.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 CCS G 57 HG 中华人民共和国 化工行业标准 HG/T2750-2022 代替HG/T27502012 靛蓝 Indigo 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2750-2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 本文件代替HG/T2750一2012《靛蓝》,与HG/T2750一2012相比,除结构调整和编辑性改动 外,主要技术变化如下: a)增加了色光、强度、甲醛、苯胺、邻苯二甲酸丁酯、有害芳香胺、重金属元素质量项目(见 第4章); b)更改了采样量(见第5章,2012年版的第4章); c)更改了外观的判定方法(见6.2 2012年版的5.2); d)增加了色光和强度的测定方法(见6.3); e)增加了甲醛含量的测定方法(见6.7); f)增加了苯胺含量的测定方法(见6.8); g)增加了邻苯二甲酸丁酯含量的测定方法(见6.9); h)增加了有害芳香胺含量的测定方法(见6.10); i)增加了重金属元素含量的测定方法(见6.11). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由全国染料 标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本文件起草单位:江苏泰丰化工有限公司、浙江长征化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、 沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本文件主要起草人:吕双、栾敏红、高国新、赵志敏、毛永生、金永辉、蒋冬兰、高岗祥、杨杰 民、张士平、秦慧清、肖云. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: —1987年首次发布为化工专业标准ZBG57005一1987; —1996年第一次修订时调整为推荐性化工行业标准HG/T2750一1996 2006年第二次修订, 2012年第三次修订; —本次为第四次修订. HG/T2750-2022 靛 蓝 1范围 本文件规定了靛蓝的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存. 本文件适用于靛蓝产品的质量控制. 0 结构式: 分子式:C16H1oN2O2 相对分子质量:262.27(按2019年国际相对原子质量) CAS RN:482-89-3 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适 用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2374一2017染料染色测定的一般条件 GB/T2377一2013...
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HG/T 2548-2020 吐氏酸(2-氨基-1-萘磺酸).pdf
ICS 71.100.01; 87.060.10 G56 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2548-2020 代替HG/T 2548-2006 吐氏酸(2-氨基-1-萘磺酸) Tobias acid(2-Amino-1-naphthalenesulfonic acid) 2020-04-16发布 2020-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2548-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准代替HG/T2548-2006《2-氨基-1-萘磺酸(吐氏酸)》。
与HG/T2548-2006相比,除 编辑性修改外主要技术变化如下: 一修改了标准名称(见标准名称,2006年版的标准名称); 一修改了标准的适用范围(见第1章,2006年版的第1章); -增加了CASRN(见第1章); 一增加了纯度控制项目、指标和测定方法(见第3章、5.5); (),()() 同时修改了指标(见第3章,2006年版的第3章); 一修改了水分的质量分数优等品指标(见第3章,2006年版的第3章); 一修改了外观的评定方法(见5.3,2006年版的5.2); 增加了吐氏酸的质量分数(氨基值)测定原理(见5.4.1); 一修改了吐氏酸的质量分数(氨基值)测定的计算公式(见5.4.4,2006年版的5.3.2); 一修改了2-萘胺的质量分数测定中的标准溶液配制方法(见5.6.5,2006年版的5.4.5); 一删除了“安全”(见2006年版的第7章、7.5)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位:沈阳沈化院测试技术有限公司、内蒙古乌海亚东精细化工有限公司、唐山华熠 实业股份有限公司、山东世纪阳光科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验 中心。
本标准主要起草人:杨杰民、高岚、齐雷、何敬华、薛岩、赵志敏、李新勇、侯亚会、蒲爱军、 姬兰琴。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为: -ZBG 56001-1986;HG 2548-1993;HG/T 2548-2006。
HG/T2548-2020 吐氏酸(2-氨基-1-萘磺酸) 1范围 本标准规定了吐氏酸(2-氨基-1-萘磺酸)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、 包装、运输和贮存。
本标准适用于吐氏酸产品的质量控制。
结构式: SO,H NH 分子式:CHNOS 相对分子质量:223.245(按2015年国际相对原子质量) CAS RN:81-16-3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T2386一2014染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则 3要求 吐氏酸的质量要求应符合表1的规定。
HG/T 2548-2020 表1吐氏酸的质量要求 指 标 序号 项 日 试验方法章条号 优等品 一等品 合格品 1 外观 白色至浅红色粉末 5.3 2 吐氏酸的质量分数(氨基值)/% ≥97.50 ≥97.50 ≥96.50 5.4 3 吐氏酸的纯度/% ≥99. 00 ≥98. 00 ≥97.00 5.5 4 2-萘胺的质量分数/% 100》 ≤0.10 ≤0.25 5.6 5 水分的质量分数/% ≤0.50 1.00 ≤2.00 5.7 4采样 以批为单位采 样, 产厂以均匀产品为一批。
每批采样数应符合CB/T6678-2003中7.6的规 定。
所采样品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落人产品中。
采样时用探管采取包括上、中、下 三部分的样品,所采样品总量应不少于200 的鞋 品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、 密封良好的棕色瓶中,其上粘贴标签,注明:产 名称、 批号、 生产厂名称、 、采样日期、地点。
一个 供检验用, 另一 个保存备查 5试验方法 5.1 警告 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本标准并未指出可能的安全问题。
使用 者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.2一般规定 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一200...
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HG/T 2456.1-2013 涂料用铝颜料 第1部分 铝粉浆.pdf
ICS87.060.10 G54 备案号:418922013 HG 中华人民共和国 化工行业标准 HG/T2456.1-2013 代替HG/T2456-1993 涂料用铝颜料 第1部分:铝粉浆 Aluminium pigments for paints-Part 1:Aluminium paste (neq ISO 1247 1974 Aluminium pigments for paints) 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2456.1-2013 前 言 HG/T2456《涂料用铝颜料 》分为五个部分: ——第1部分:铝粉浆; -—第2部分:铝粉; ——第3部分:聚合物包覆铝粉浆; -一第4部分:真空镀铝悬浮液; ——第5部分:水性铝粉浆. 本部分为HG/T2456的第1部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分代替HG/T2456一1993《铝粉浆》,与前版HG/T2456一1993相比主要技术差异如下: -一“105℃挥发物”项目的技术要求“≤35”后增加了脚注“特殊产品该指标可商定”内容(见 第4章和1993年版的第4章); —“筛余物”项目的技术要求由“≤1.0(45μm筛孔)”改为“无(180μm筛孔),商定(45μm筛 孔)”(见第4章和1993年版的第4章); ——“制漆外观”技术要求中增加了“与商定参照样品制备的漆膜外观接近”内容(见第4章和1993 年版的第4章); ——删除了对“铁含量”的单独限量要求(见第4章和1993年版的第4章); —一将“制漆外观”项目操作步骤中“使用研钵研磨制漆”改为“采用低速搅拌分散制漆”,所用材料 “酚醛清漆、NY-200溶剂油”改为“商定的介质和适宜的溶剂”,加注说明“推荐使用丙烯酸类 树脂”,操作步骤文字表述作了修改,并增加了与商定参照样品比较的步骤(见6.4和1993年 版的5.3); —改变了“水含量”试验方法,增加了“A法卡尔费休滴定法”,将前版中气相色谱法由“外标 法”改为“内标法”,列入B法(见6.9和1993年版的5.8); —“铅含量”试验方法由“分光光度法”改为“原子吸收光谱法”(见6.10和1993年版的5.10); —“铁含量”试验方法由“分光光度法”改为“原子吸收光谱法”(见6.11和1993年版的5.9); ——增加了“铜、硅、锌含量”试验方法及“铜铁铅硅锌总含量”试验项目、限量要求(见第4 章和6.12~6.15). 本部分使用重新起草法参考国际标准ISO1247:1974《涂料用铝颜料》及其修改单 ISO1247AMD.1:1982《涂料用铝颜料》编制,与ISO1247:1974及其修改单ISO1247AMD.1: 1982的一致性程度为非等效. 本部分由中国石油和化学工业联合会提出....
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HG/T 2306-2020 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮.pdf
G56 ICS 71. 100. 01; 87. 060.10
HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2306-2020 代替HG/T 2306-2007
1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolone
2020-04-16发布2020-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2306-2020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准代替HG/T2306-2007《1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮》。
与HG/T2306-2007相比,除编辑 性修改外主要技术变化如下: 一-修改了本标准的适用范围(见第1章,2007年版的第1章); 增加了CASRN(见第1章); 增加了纯度指标(见第3章); 修改了外观的指标(见第3章,2007年版的第3章); 修改了外观的评定方法(见5.3,2007年版的5.2); 增加了熔点仪测定熔点的方法(见5.4,2007年版的5.4); -增加了纯度测定方法(见5.5); 一-删除了注册商标的内容(见2007年版的7.1)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位:南通醋酸化工股份有限公司、青岛海湾精细化工有限公司、沈阳沈化院测试技 术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人:曹锦芳、杨杰民、罗芳、薛岩、刘芳、王俊凤、王明、蒲爱军。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为: HG 2-387-1966:HG/T 2306-1992;HG/T 2306-2007。
HG/T 2306-2020
1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮
1范围
本标准规定了1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包 装、运输和贮存。
本标准适用于1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮产品的质量控制。
结构式:
CH
分子式:C1oH1oN2O 相对分子质量:174.20(按2015年国际相对原子质量) CAS RN:89-25-8
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T617-2006化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T2386一2014染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987) GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的质量要求应符合表1的规定。
HG/T 2306-2020
表11-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的质量要求 项目指标试验方法章条号 序号一等品合格品 1外观浅黄色结晶或均匀粉末5.3 2干品初熔点/℃C≥127. 05.4 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的质量分数/%≥98.50≥98. 005.5 41-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的纯度/%≥99.50≥99.005.6 5加热减量的质量分数/%≤0.505.7 6盐酸溶液中的溶解性状全溶5.8
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。
每批采样数应符合GB/16678一2003中7.6的规 定。
所采样品的包装应完好:采样时不应使外界杂质落采样时用探管采取包括上、中、下 三部分的样品,新采样品总量应不少于300g将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、 密封良好的棕色瓶中,其上粘貼标签、注明:产品名称、批号、生产厂名称采样日期地点。
一个 供检验用,另一个保存备查
5试验方法 5.1警告 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本标准并未指出可能的安全问题。
使用 者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.2一般规定 除非另有规定仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。
试验中所用 标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标 定。
检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行 5.3外观的评定 在自然北昼光下采用目视评定。
5.4干品初熔点的测定 取本标准5.7测定后试样,按GB/T617-2006的规定进行。
5.51-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的质量分数的测定 5.5....
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HG/T 2281-2014 次硫酸氢钠甲醛(雕白块).pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G56 备案号:45358-2014 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2281-2014 代替HG/T22812006 次硫酸氢钠 甲醛(雕白块) Sodium formaldehyde sulfoxylate 2014-05-12发布 2014-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2281-2014 前言 本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草. 本标准代替HG/T22812006《次硫酸氢钠甲醛(雕白块)》,与HG/T22812006相比除编辑性 修改外主要技术变化如下: 一修改了英文名称“Sodium formaldehyde sulfoxylate'”(见封而,2006年版的封面); 删除了产品应用范围的内容,增加了CAS RN(见1 2006年版的1); 增加了粉状和液状两个产品规格、指标和测定方法(见3、5 2006年版的3、5); 增加了液状产品的采样内容(见4 2006年版的4); 增加了液状产品的包装和贮存内容(见7 2006年版的7) 补充了“标志、标签、包装、运输和贮存”的要求(见7 2006年版的7). 本标准山中国石油和化学工业联合会提出. 本标准山全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)11. 本标准起草单位:江苏省东泰精细化工有限责任公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监 督检验中心. 本标准主要起草人:杨运、杨杰民、姬兰琴. 本标准所代替标准的历次版本发布情况: HG2-2381980、HG/T22811992、HG/T22812006. I HG/T2281-2014 次硫酸氢钠甲醛(雕白块) 警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问题. 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了次硫酸氢钠甲醛(雕白块)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运 输和贮存. 本标准适用丁次硫酸氢钠甲醛产品的质量控制. 分子式:NaHSO2CH2O2H2O 相对分子质量:154.12(按2009年国际相对原子质量) CAS RN:6035-47-8 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注期的引用文件,仪注目期的版本适用于本文 件.凡是不注目期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6032002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO6353-1:1982) GB/T66782003化工产品采样总则 GB/T66802003液体化工产品采样通则 GB/T66822008分析实验室用水规格和试...
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HG/T 2079-2014 1-氨基蒽醌.pdf
G56 ICS 71. 100. 01 ;87. 060. 10- 备案号:45329-2014HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2079-2014 代替HG/T20792004
1-氨基蒽醌
1-Aminoanthraquinone
2014-05-12发布2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 2079-2014
前言
术变化如下: 增加了CASRN(见1); 修改了灰分测定的引用标准并调整了合格品技术指标(见2、3,2004年版的2、3); 修改了极限数值表示方法和判定方法的引用标准(见2,2004年版的2); 修改了1-硝基葱优等品含量指标(见3,2004年版的3); 修改了1,8-二氨基蕙酯一等品、合格品含量指标(见3,2004年版的3); 修改了1,5-二氨基蕙一等品含量指标(见3,2004年版的3); 修改了蕙醒优等品、一等品含量指标(见3,2004年版的3); 修改了采样量(见4,2005年版的4); 修改了1-氨基葱配含量测定的定量方法(见5.3,2004年版的5.3); 修改1-氨基葱配含量测定的允许差数值(见5.3.8,2004年版的5.2.7); 增加了水分测定的允许差(见5.4); 增加了灰分测定的允许差(见5.5)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)口。
本标准起草单位:江苏亚邦染料股份有限公司、盐城市瓯华化学工业有限公司、连云港纽泰科化工 有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人:刘丽、蒲爱军、赵敏、汪荣芬、郑冬松、王江虹。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为: HG 2-1376 1980、HG/T 2079 1991、HG/T 2079 2004。
I
HG/T 2079-2014
1-氨基葱醌
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本标准并未指出可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围 本标准规定了1-氨基葱配的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于1-氨基葱配的产品质量控制。
结构式:
N11:
分子式:CHgNO2 相对分子质量:223.23(按2009年国际相对原子质量) CAS RN:82-45-1 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T23862006染料及染料中间体水分的测定 GB/T66782003化T产品采样总则 GB/T 668222008分析实验室用水规格和试验方法(mod1SO3696:1987) GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定 3要求 1-氨基葱醒质量要求应符合表1的规定。
表11-氨基葱醍的质量要求 指标试验方法 项日优等品曾-合格品 (1)外观红色结品粉末红色至棕红色结品粉末5.2 (2)1-氨基葱醒纯度/%W98.5097. 5096. 005.3 (3)1,5-二氨基葱醒含量/%M0.300.601. 005.3 (4))1.8-二氨基葱醒含/%0.100.200.305.3 (5))1-硝基葱酸含量/%M0.100.200.505.3 (6)葱醒含量/%0.400.801. 005.3 (7)水分的质量分数/%0.505.4 (8)灰分的质量分数/%M0.501. 005.5
1
HG/T 2079-2014
4采样
定、所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。
采样时用探管采取包括上、中、下三部 分的样品,所采样品总量不少于500g。
将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的 容器中,其上粘贴标签。
注明:产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期及地点。
一个供检验,另一个 保存备查。
5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T66822008规定的三级水。
检验结果的判定 按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定。
5.31-氨基葱醒纯度及有机杂质含量的测定(HPLC法) 5.3.1方法提要 采用高效液相色谱法,在C8反相柱上以乙晴、水为流动相分离1-氨基葱配及各有机杂质组分,经 紫外检测器检测,用峰面积归一化法测定1-氨基葱配纯度及有机杂质的含量。
5.3.2试剂和材料 5.3.2.1乙晴:色谱纯...
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HG/T 2077-2009 猩红酸双钠盐.pdf
G56 ICS 71.100.01;87.060.10 备案号:27303-2010HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2077-2009 代替HG/T2077-1991
猩红酸双钠盐 Scarletredacidsodiumsalt
2009-12-04发布2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2077-2009
前言
本标准代替HG/T2077-1991《猩红酸双钠盐》。
本标准与HG/T2077-1991的主要差异如下: 一调整了标准等级,将优级品改为干品,取消一级品指标,增加潮品指标(1991年版的3.2,本版 的3); 一增加了外观在贮存时允许颜色变深(1991年版的3.1,本版的3); 一外观修改为在自然光线下采用目视评定(1991年版的4.1,本版的5.2); 一调整了各等级控制指标(1991年版的3.2,本版的31; 将游离J酸修改为可重氮化合物(1991年版的3.2和4.3,本版的3和5.4); 调整了猩红酸双钠盐含量测定的称样量(1991年版的4.2.3,本版的5.3.3)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归1。
本标准起草单位:天津港鑫工业集团有限公司、沈阳化工研究院。
本标准主要起草人:费德财、李春梅、马宝馨、李贵玲、阎龙。
本标准1991年首次发布为化工行业标准HG/T2077-1991。
HG/T2077-2009
猩红酸双钠盐
1范围 本标准规定了猩红酸双钠盐的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于猩红酸双钠盐的产品质量控制。
结构式:
NaOS NHCO-NH SO Na
HO HO 分子式:C21H14N2Na2OgS2 相对分子质量:548.45(按2007年国际相对原子质量) CAS RN:20324-87-2 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文仁,其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1250--1989极限数值的表示方法和判定方法 GB/T2381一2007染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008;modISO3696:1987) 3要求 猩红酸双钠盐的质量要求应符合表1的规定。
4采样 以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。
潮品从每批产品的100%桶中取样。
干 品按GB/T6678一2003中7.6规定的单元数采样。
采样时用不锈钢采样器采取包括上、中、下三部分 样品,干品不得少于500g,潮品不得少于1000g。
将采取的样品仔细混合均匀后,分装于两个清洁、干
一瓶保存备查。
HG/T 2077-2009
表1猩红酸双钠盐的质量要求 指标 项目
干品潮品 1.外观灰褐色均匀粉末灰褐色膏状物
(贮存时允许颜色变深)(贮存时允许颜色变深) 2.猩红酸双钠盐的质量分数/%W80.0050.00 3.可重氮化合物的质量分数/%M2.502.50 4.水不溶物的质量分数/%M0.500.50
5试验方法 警告:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。
本标准并未指出的安全问题。
使用者 有贵任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.1一般规定 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定 溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。
检验结 果的判定按GB/T1250-1989中的5.2修约值比较法进行。
5.2外观 在自然光线下采用目视评定。
5.3猩红酸双钠盐含量的测定 5.3.1方法原理 在碳酸钾介质中猩红酸双钠盐与对甲苯胺重氮盐进行定量偶合反应。
5.3.2试剂和溶液 a)碳酸钾; b)氯化钠; c)盐酸; d)溴化钾; e)亚硝酸钠标准滴定溶液:c(NaNO2)=0.5mol/L,标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点; f)碳酸钠溶液:150g/L; g))H酸指示液:10g/L溶液(称取1gH酸,加人150g/L碳酸钠溶液配成100mL,此溶液现用 现配); h)淀粉-碘化钾试纸; i)中速定性滤纸; j)对甲...
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GB/T 9286-2021/ISO 2409:2020 色漆和清漆 划格试验.pdf
ICS87.040 CCS G50 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T9286-2021/ISO2409:2020 代替GB/T9286一1998 色漆和清漆 划格试验 Paints and varnishes—Cross-cut test (ISO2409:2020 IDT) 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T9286-2021/ISO2409:2020 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替GB/T9286一1998《色漆和清漆漆膜的划格试验》,与GB/T9286一1998相比,除结 构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: —将“钢”改为“金属”、“塑料”改为“灰泥”(见第1章,1998年版的1.3); —更改了“规范性引用文件”(见第2章,1998年版的第2章); —删除了“需要补充的资料”(见1998年版的第3章); —增加了“术语和定义”(见第3章); —增加了“原理”(见第4章); 一—增加了“总则”(见5.1); 一增加了切割刀具的“通用要求”(见5.2.1),更改了“单刃切割刀具”的要求(见5.2.2 1998年版 的4.1)、“多刃切割刀具”的要求(见5.2.3 1998年版的4.1)和“导向和间隔装置”的要求(见 5.3 1998年版的4.2); 一一删除了“软毛刷”(见1998年版的4.3)、“透明的压敏胶粘带”(见1998年版的4.4); 一更改了“单刃切割刀具示例”(见图1 1998年版的图1)、“多刃切割刀具示例”(见图2 1998年版 的图1)、“导向和间隔装置示例”(见图4 1998年版的图2),增加了“电动驱动装置”(见图3); —更改了“取样”(见第6章,1998年版的第5章); 一删除了“试板的处理及涂装”(见1998年版的6.2)、“样板的干燥”(见1998年版的6.3): 一一增加了硬质底材和软质底材的例举(见8.1.4)、例行试验测试次数的要求(见8.1.5),更改了 “采用手动法切割涂层”的要求(见8.2 1998年版的7.2)、“采用电动驱动刀具切割涂层”的要 求(见8.3 1998年版的7.3); 一更改了试验结果分级的图示说明(见表1 1998年版的表1); —增加了“试验结果的标识”(见第10章); —增加了“精密度”(见第11章); —更改了“试验报告”的内容(见第12章,1998年版的第9章); ——更改了资料性附录(见附录A 1998年版的附录A). 本文件使用翻译法等同采用ISO2409:2020《色漆和清漆划格试验》. 与本文件中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下: GB/T3186一2006色漆、清漆和色漆与清漆用原...
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GB/T 9274-1988 色漆和清漆 耐液体介质的测定.pdf
中华人民共和国国家标准 UDC667.6:667 618.3 色漆和清漆耐液体 GB9274-88 介质的测定 Paints and vamishes-Determination of resistance to llqulds 本标准等效采用国际标准ISO2812一1974《色漆和清漆一耐液体介质的测定》. 1主题内容与适用范围 本标准规定了色漆和清漆的漆膜(单一涂层或复合涂层)或涂漆试件耐受液体作用的测定方法, 分浸泡法、吸收性介质法、点滴法三种测试方法.使用时要由测试材料的要求和涂料耐受性来定. 2引用标准 GB912普通碳素结构钢和低合金结构钢薄钢板技术条件 GB1727漆膜一般制备法 GB1764漆膜厚度测定法 GB2520电镀锡薄钢板和钢带 GB3186涂料产品的取样 GB3880铝及铝合金板材 GB9271色漆和清漆标准试板 3取样 按GB3186的规定进行. 4试件 4.1材质和尺寸 4.1.1试板 除非另有规定或商定,试板规定为马口铁板(GB2520):50mm×120mm×0.2~0.3mm 钢板 (GB912)普通碳素冷轧钢:50mmx120mm×0.45~0.55mm 铝板(GB3880LY12):50mmx 120mmx1~.2mm 4.1.2试棒(仅适用于浸泡法) 试棒一端应当磨圆,其圆弧半径接近棒本身的半径,另一端有孔或环,除非另有规定,棒应为钢 的或铝的,尺寸为d15mm×150mm. 4.2处理和涂漆 4.2.1试板 除非另有规定或商定,应按GB9271的规定进行.通常最好试板背面涂适当的保护涂料或受试涂 采用说明: 1)1S2812一1974规定试板100mm×15umm. 中华人民共和国化学工业部1988-04-19批准 1989-01-01实施 GB9274-88 料,试板的边应以适当的方法封住. 4.2.2试棒 除非另有规定或商定,应按GB1727的规定进行. 4.2.3试件的干燥 除非另有规定,漆膜的试件应按产品标准规定的时间和条件进行干燥(或烘烤和放置),然后在恒 温恒湿(温度23±2℃,相对湿度50%±5%)的条件下处置.处置时间按产品标准或按GB1727的 规定.一般最少放置16h(烘干漆例外). 4.2.4漆膜厚度测定 按GB1764测定厚度. 5试验程序—甲法(浸泡法) 5.1测试用液体材料 按产品标准规定的测试液体. 5.2测试温度 除非另有规定,测试应在23±2℃下进行. 5.3测试注意事项 5.3.1最好采用单独试件浸人试液槽的方法,因为在使用高电导率的试液时,可能有电解效应存在, 这样做就显得更必要了. 5.3.2整个试件浸入试液槽可能较为方便,但试件应是同一性质,以保证试液不受试件的影响. 5.3.3浸人的试件至少离槽内壁30mm 如果数个试件浸人同一个槽中,互相间隔至少应为30mm.试 件并...
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GB/T 9263-2020 防滑涂料防滑性的测定.pdf
ICS87.040 G50 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T9263—2020 代替GB/T92631988 防滑涂料防滑性的测定 Determination of slip resistance of anti-skid coatings 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T9263—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T9263一1988《防滑甲板漆防滑性的测定》.与GB/T9263一1988相比,除编辑性 修改外主要技术变化如下: —一将标准名称改为《防滑涂料防滑性的测定》; —修改了标准适用范围(见第1章,1988年版的第1章); 一删除了规范性引用文件“GB523”“GB1765”;增加了规范性引用文件“GB/T3186” “GB/T6682-2008”“GB/T9271”“GB/T9278”“GB/T13452.2”“GB/T20777”(见第2章, 1988年版的第2章); —增加了术语和定义、原理、样品、防滑涂料涂层表面静摩擦系数的计算(见第3章、第4章、第5 章、第9章); —增加了材料(见7.1); 修改了仪器的要求(见7.2 1988年版的第3章); —修改了试验步骤(见第8章,1988年版的第5章); —修改了结果的表示(见第10章,1988年版的第6章); 一修改了试验报告(见第11章,1988年版的第7章). 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本标准起草单位:海洋化工研究院有限公司、安徽菱湖漆股份有限公司、北京碧海舟腐蚀防护工业 股份有限公司、浙江鱼童新材料股份有限公司、中航百慕新材料技术工程股份有限公司、青岛爱尔家佳 新材料股份有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、冶建新材料股份有限公司、中车长春 轨道 客车股份有限公司、青岛居芳环保技术有限公司、重庆三峡油漆股份有限公司、标格达精密仪器(广州) 有限公司、马鞍山采石矶涂料有限公司. 本标准主要起草人:丁立群、顾辉旗、龙毛明、李依璇、杨亚良、师华 、王宝柱、王同良、史优良、郝博、 刘慧慧、徐仲诚、解正坤、曹忠富、关迎东. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —GB/T9263—1988. GB/T9263—2020 防滑涂料防滑性的测定 1范围 本标准规定了采用摩擦系数试验装置测试防滑涂料防滑性的试验方法. 本标准适用于防滑涂料的单一涂层或复合涂层体系在实验室的防滑性测试.现场试验也可参考本 标准. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB...
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GB/T 5211.6-2020 颜料和体质颜料通用试验方法 第6部分:水悬浮液pH值的测定.pdf
ICS87.060.10 G53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5211.6—2020 代替GB/T1717一1986 颜料 和体质颜料通用试验方法 第6部分:水悬浮液pH值的测定 General methods of test for pigments and extenders- Part 6:Determination of pH value of an aqueous suspension (ISO 787-9:2019 General methods of test for pigments and extenders- Part 9:Determination of pH value of an aqueous suspension MOD) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T5211.6—2020 前 言 GB/T5211《颜料和体质颜料通用试验方法》分为以下几部分: —第1部分:水溶物的测定冷萃取法; —第2部分:水溶物的测定热萃取法; —第3部分:105℃挥发物的测定; —第4部分:装填体积和表观密度的测定; —第5部分:耐性测定法; —第6部分:水悬浮液pH值的测定; —第11部分:水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定; ——第12部分:水萃取液电阻率的测定; —第13部分:水萃取液酸碱度的测定; —第14部分:筛余物的测定机械冲洗法; —第15部分:吸油量的测定; —第16部分:白色颜料消色力的比较; —第17部分:白色颜料对比率(遮盖力)的比较; —第18部分:筛余物的测定水法(手工操作); —第19部分:着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法; —第20部分:在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法. 本部分为GB/T5211的第6部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分代替GB/T1717一1986《颜料水悬浮液H值的测定》,与GB/T1717一1986相比,主要技 术差异如下: ——增加了范围、规范性引用文件、样品(见第1章、第2章和第5章); 一增加了“除非另有规定,在试验中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂”(见第3章); —修改了试验用水的要求;增加了氯化钾溶液、润湿剂及要求(见第3章,1986年版的第1章); —修改了试验用容器及要求、天平精度的描述(见第4章,1986年版的第2章); 一修改了试验步骤(见第6章,1986年版的第3章); 一修改了试验报告的内容(见第8章,1986年版的第5章). 本部分使用重新起草法修改采用国际标准ISO787-9:2019《颜料和体质颜料通用试验方法第9 部分:水悬浮液pH值的测定》. 本部分与ISO787-9:2019相比,结构上存在差异,删除了国际标准的“目录”“...
GB/T 5211.3-2020 颜料和体质颜料通用试验方法 第3部分:105℃挥发物的测定.pdf
ICS87.060.10 G53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5211.3—2020 代替GB/T5211.3一1985 颜料 和体质颜料通用试验方法 第3部分:105℃挥发物的测定 General methods of test for pigments and extenders- Part3:Determination of matter volatile at105℃ (ISO 787-2:1981 General methods of test for pigments and extenders- Part 2:Determination of matter volatile at 105 C MOD) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T5211.3—2020 前 言 GB/T5211《颜料和体质颜料通用试验方法》分为以下几部分: —第1部分:水溶物的测定冷萃取法; —第2部分:水溶物的测定热萃取法; —第3部分:105℃挥发物的测定; 第4部分:装填体积和表观密度的测定; ——第5部分:耐性测定法; 一第6部分:水悬浮液pH值的测定; ——第11部分:水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定; 一第12部分:水萃取液电阻率的测定; —第13部分:水萃取液酸碱度的测定; —第14部分:筛余物的测定机械冲洗法; —第15部分:吸油量的测定; —第16部分:白色颜料消色力的比较; —第17部分:白色颜料对比率(遮盖力)的比较; —第18部分:筛余物的测定水法(手工操作); —第19部分:着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法; —第20部分:在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法. 本部分为GB/T5211的第3部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分代替GB/T5211.3一1985《颜料在105℃挥发物的测定》,与GB/T5211.3一1985相比,主要 技术差异如下: ——增加了范围、规范性引用文件、样品(见第1章、第2章和第4章); —增加了水分测定仪及要求(见3.5); 一将原测定方法列为A法(采用烘箱进行试验),修改了A法的试验步骤及试验数据处理(见 5.1和6.1 1985年版的第2章和第3章); 一增加了测定方法B法(采用水分测定仪进行试验)及试验数据处理(见5.2和6.2); 一修改了试验报告的内容(见第7章,1985年版的第4章). 本部分使用重新起草法修改采用ISO787-2:1981《颜料和体质颜料通用试验方法第2部分: 105℃挥发物的测定》. 本部分与ISO787-2:1981相比,结构上存在差异,删除了国际标准的“前言”和“引言”,增加了符 合国家标准要求的“前言”,将国际标准中5.1和5.2合并表述. ...
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GB/T 5211.14-2021 颜料和体质颜料通用试验方法 第14部分:筛余物的测定 机械冲洗法.pdf
ICS87.060.10 CCS G53 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T5211.14-2021 代替GB/T5211.14一1988 颜料 和体质颜料通用试验方法 第14部分:筛余物的测定机械冲洗法 General methods of test for pigments and extenders- Part 14:Determination of residue on sieve-Mechanical flushing procedure (ISO 787-18:1983 General methods of test for pigments and extenders- Part 18:Determination of residue on sieve-Mechanical flushing procedure MOD) 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T5211.14—2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是GB/T5211的第14部分.GB/T5211已经发布了以下部分: 一—颜料水溶物测定冷萃取法; 颜料水溶物测定热萃取法: —颜料和体质颜料通用试验方法第3部分:105℃挥发物的测定; 颜料装填体积和表观密度的测定 ; 颜料耐性测定法; 颜料和体质颜料通用试验方法第6部分:水悬浮液pH值的测定; 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定; 一 颜料水萃取液电阻率的测定; 颜料水萃取液酸碱度的测定; 颜料和体质颜料通用试验方法第14部分:筛余物的测定机械冲洗法; —颜料和体质颜料通用试验方法第15部分:吸油量的测定; 一白色颜料消色力的比较; 一白色颜料对比率(遮盖力)的比较; —颜料和体质颜料通用试验方法第18部分:筛余物的测定水法(手工操作); 一一着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法 : —在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法. 本文件代替GB/T5211.14一1988《颜料筛余物的测定机械冲洗法 》,与GB/T5211.14一1988相 比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: 一增加了规范性引用文件“GB/T6005” “GB9285”改为其修订版“GB/T3186”(见第2章,1988 年版的第2章); 一一更改了术语和定义(见3.1 1988年版的第3章): 一删除了有关自来水加压注的内容(见1988年版的5.1); 一增加了容器的材质和尺寸要求(见6.1.2);更改了水流量的要求(见6.1.3 1988年版的6.1.2)、 试验筛要求的内容(见6.1.4 1988年版的6.1.3)、天平精度的描述及要求(见6.3 1988年版的 6.3);...
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GB/T 4465-2012 碱性染料 色光和强度的测定.pdf
G55 ICS 71.100.01;87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T4465-2012代替GB/T4465-2003
碱性染料:色光和强度的测定
Basicdyes-Determination ofshadeandrelative strength
2012-06-29发布2012-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 4465-2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T4465一2003《碱性染料染色色光和强度的测定》。
本标准与GB/T4465--2003相比,除编辑性修改外主要技术变化如下: 将标准名称更改为《碱性染料色光和强度的测定》(见标准名称,2003版的标准名称); 取消了棉纤维染色法(见2003版的6.2); -增加了溶液比色法(见6.2)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位:浙江恒生印染有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人:许校康、王勇、班辉。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为: --GB 4465-1984、GB/T 4465-2003。
GB/T 4465-2012
碱性染料色光和强度的测定
1范围
本标准规定了碱性染料色光和强度的测定方法。
本标准适用于碱性染料色光和强度的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定 3原理 3.1染色法 用碱性染料试样与同品种的标准样品于同一条件下,对同一纤维进行染色,然后以标准样品的染色 强度作100分,以标准样品的色光为标准,进行目测比较,评定试样的色光和强度。
3.2溶液比色法 当染料溶液符合朗勃-比耳定律时,将碱性染料样品和标准样品用溶剂溶解后,用分光光度计分别 测定其最大吸收波长处的吸光度值,即可计算出染料样品的强度。
在吸光度值基本相同时,于比色管中 目视对比标准品和样品的颜色差异即可评定样品的色光。
4试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374一2007中第3章的有关规定。
5仪器和设备
仪器和设备应符合GB/T2374一2007中第5章的有关规定。
6试验方法 6.1染色法 6.1.1睛纶膨体纱染色法 按GB/T2399-2003的有关规定进行。
1
GB/T 4465-2012
6.1.2丝绸染色法 6.1.2.1一般条件 染色一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。
染色方法的选择须根据具体品种、性能,以 给色力最高为原则。
染色深度根据具体品种选定,以符合分档清晰为原则。
6.1.2.2染色配方 碱性染料在丝绸织物上染色,一般条件如下: -纤维:丝织物,2g; 一染色深度:在产品标准中具体规定; -30%乙酸:1%~2%(owf); 一染色浴比:1:100。
6.1.2.3织物前处理
出,用水洗净,晾干,以备染色。
6.1.2.4染色操作 将按本标准的6.1.2.3处理后的丝绸织物于室温下投入染浴中染色,20min内升温到60C。
并 在60℃下保温染色30min,然后把纤维从染缸中取出,用流水洗净,晾干。
6.1.2.5染色结果的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。
6.2溶液比色法 6.2.1溶液配制 准确称取染料标准样品和样品各约0.1g~0.2g(精确至0.0001g),分别加人2mL100g/L乙酸 溶液调成浆状,然后加人200mL50℃~60C的热水,充分搅拌,待溶解后,冷却到室温,转移到1000mL 容量瓶中,用水稀释到刻度。
从中分别吸取2mL~10mL溶液于100mL容量瓶中,用水稀释到刻度, 待用。
注:配制溶液在10mm光程下测定的吸光度值在0.4~0.7范围内时利于色光的评定。
6.2.2测定 把配制好的溶液,置于光程10mm的比色Ⅲ中,以水作为参比溶液,测定最大吸收波长入m处的吸 光度值A。
6.2.3强度的计算 强度以(F)计,数值以分表示。
按式(1)计算: F=Am A,mg×100 式中: A一样品的吸光度值; 2
GB/T 4465-2012 m。
--标准样品的质量数值,单位为克(g); A。
--标...
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GB/T 40323-2021 纺织染整助剂产品中八甲基环四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5)和十二甲基环六硅氧烷(D6)的测定.pdf
ICS71.100.40 CCS G70 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T40323-2021 纺织染整助剂产品中八甲基 环 四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5) 和十二甲基环六硅氧烷(D6)的测定 Determination of octamethylcyclotetrasiloxane(D4) decamethylcyclopentasiloxane(D5)and dodecamethylcyclohexasiloxane(D6) in textile dyeing and finishing auxiliaries 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T40323—2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本文件起草单位:传化智联股份有限公司、杭州传化精细化工有限公司、鲁丰织染有限公司、南京海 关工业产品检测中心、福建省纤维检验中心、浙江传化功能新材料有限公司. 本文件主要起草人:赵婷、赵梅、周家海、卢科、吴格辉、许义、袁碧云、张战旗、丁友超、朱峰、赵立慧、 郭飞、仲伟浩、俞英珍、卞立、王燕娣. GB/T40323—2021 纺织染整助剂产品中八甲基环 四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5) 和十二甲基环六硅氧烷(D6)的测定 警示一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出可能的安全问 题.使用者有贵任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本文件规定了纺织染整助剂产品中八甲基环四硅氧烷 、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷的 测定方法. 本文件适用于纺织染整助剂产品中八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷的 测定. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改单)适用于本 文件. GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义. 4方法一:气相色谱(GC)法 4.1原理 以正己烷与异丙醇 的混合溶剂溶解样品,加酸抑制八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲 基环六硅氧烷的分解,采用配有氢火焰离子化检测器(FD)的气相色谱测定,外标法定量. 4.2试剂或材料 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂. 4.2.1八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲...
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GB/T 39824-2021 溶液中染料相对强度的测定.pdf
ICS59.080.01 G55 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T39824—2021 溶液中染料 相对强度的测定 Determination of relative strength of dyes in solution (ISO 105-Z10:1997 Textiles-Tests for colour fastness-Part Z10: Determination of relative colour strength of dyes in solution MOD) 2021-03-09发布 2021-08-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T39824—2021 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准使用重新起草法修改采用ISO105-Z10:1997《纺织品色牢度试验第Z10部分:溶液中染 料相对强度的测定》. 本标准与ISO105-Z10:1997相比,在结构上有较多的调整,附录A中列出了本标准与ISO105- Z10:1997的章条编号对照一览表. 本标准与1SO105-Z10:1997相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白 位置的垂直单线(|)进行了标示,附录B给出了相应技术性差异及其原因的一览表. 本标准还做了下列编辑性修改: 一一把ISO105-Z10:1997的标准名称《纺织品色牢度试验Z10部分:溶液中染料相对色强度》 修改为《溶液中染料相对强度的测定》; 一按我国标准编写格式,修改了1SO105-Z10:1997第1章范围的表述; —删除了ISO105-Z10:1997的注释内容. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位:河北嘉泰化工科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、浙江博澳新材料股份有 限公司、浙江长征化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人:房永法、杨振梅、高国新、徐建国、姬兰琴、金永辉、贾彦勋、王勇、温卫东、 高岗祥、秦慧清. GB/T39824-2021 溶液中染料相对强度的测定 1范围 本标准规定了溶液中染料相对强度的测定方法. 本标准适用于部分类别的染料品种在溶液中相对强度的测定. 本标准不适用于明显不同吸收曲线的染料和光致色变染料. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987 MOD) JJG196一2006常用玻璃量器检定规程 3原理 当染料溶液符合朗勃一比耳定律时,将待测染料和参比染...
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GB/T 39482.3-2020 涂漆和未涂漆金属试样的电化学阻抗谱(EIS) 第3部分:从模拟电解池获得数据的处理和分析.pdf
ICS87.040 G50 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T39482.3-2020 涂漆和未涂漆金属试样的电化学 阻抗谱(EIS)第3部分:从模拟电解池 获得数据的处理和分析 Electrochemical impedance spectroscopy (EIS)on coated and uncoated metallic specimens-Part 3:Processing and analysis of data from dummy cells (ISO16773-3:2016 MOD) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T39482.3—2020 前言 GB/T39482《涂漆和未涂漆金属试样的电化学阻抗谱 (EIS)》分为4个部分: —第1部分:术语和定义; —第2部分:数据采集; —第3部分:从模拟电解池获得数据的处理和分析; —第4部分:涂覆和未涂覆聚合物试样的谱图示例. 本部分为GB/T39482的第3部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分使用重新起草法修改采用ISO16773-3:2016《涂漆和未涂漆金属试样的电化学阻抗谱 (EIS)第3部分:从模拟电解池获得数据的处理和分析》. 本部分与ISO16773-3:2016相比结构有所调整,附录A列出了本部分与ISO16773-3:2016的章 条编号对照情况的一览表. 本部分与ISO16773-3:2016相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白 位置的垂直单线(|)进行了标示,附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表. 本部分由中国石油和化学工业联合会提出. 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本部分起草单位:中国科学院海洋研究所、中国船舶重工集团公司第七二五研究所、常州光辉新材 料研究限公司、南方电网调峰调频发电有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、海虹老人 涂料(广州)有限公司、江苏道蓬科技有限公司、青岛理工大学. 本部分主要起草人:赵霞、穆志超、李定林、王晶晶、赵绍洪、金祖权、段继周、黄彦良、武春梅、 崔定伟、陈满、侯保荣、于泳、张文慧. I GB/T39482.3—2020 涂漆和未涂漆金属试样的电化学 阻抗谱(EIS)第3部分:从模拟电解池 获得数据的处理和分析 1范围 GB/T39482的本部分规定了一种用于评估高阻抗涂漆试样EIS试验装置的程序.为实现这一目 的,采用模拟电解池来模拟高阻抗涂漆试样.基于所述的等效电路,本部分给出了采用模拟电解池提高 测试方案可信度的指南,包括试验测试、曲线拟合和数据表示. 本部分适用于从模拟电解池获得的涂漆和未涂漆金属试样的EIS数据的处理和分析. 注:由于测试的性质,高...
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GB/T 39307-2020 荧光增白剂 色光和增白强度的测定 塑料着色法.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T39307-2020 荧光增白剂 色光和增白强度的测定 塑料 着色法 Fluorescent whitening agents-Determination of shade and relative whiteness-Plastic coloring 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T39307-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位:浙江传化华洋化工有限公司、深圳市标色染料科技有限公司、沈阳化工研究院有 限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人:宋艳茹、王勇、梁沛基、薛岩、董仲生、谈成、姬兰琴、马艳丽. I ...
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GB/T 37363.4-2020 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第4部分:多菌灵含量的测定.pdf
ICS87.040 G50 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T37363.4-2020 涂料 中生物杀伤剂含量的测定 第4部分:多菌灵 含量的测定 Determination of biocides content of coating materials- Part 4:Determination of carbendazim content 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T37363.4-2020 前言 GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下几个部分: ——第1部分:异噻唑啉酮含量的测定; —第2部分:敌草隆含量的测定; —第3部分:三氯生含量的测定; —第4部分:多菌灵含量的测定; 本部分为GB/T37363的第4部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分由中国石油和化学工业联合会提出. 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本部分起草单位:中海油常州涂料化工研究院有限公司、常州光辉新材料研究限公司、立邦涂 料(中国)有限公司、三棵树涂料股份有限公司、深圳广田高科新材料有限公司、青岛兴国涂料有限公司、 青岛职业技术学院. 本部分主要起草人:李进颖、李广东、赵绍洪、蔡雪娜、戴俊、王亚能、徐新祥、刘泊辰、梁利花、 赵美法、倪维良. I GB/T37363.4-2020 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第4部分:多菌灵含量的测定 警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 GB/T37363的本部分规定了采用液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱联用法测定涂料中多菌灵 [N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯,CAS号:10605-21-7]含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试 验步骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告. 本部分适用于涂料中多菌灵含量的测定.涂膜及涂料用原材料中多菌灵含量的测定也可参考本 部分. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12806一2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12807一1991实验室玻璃仪器分度吸量管 GB/T12808一2015实验室玻璃仪器单标线吸量管 3原理 液相色谱法:以甲醇为提取溶剂,用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的多菌灵,用液 相色谱仪(LC)检测,以保留时间定性,...
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