GB/T 37363.3-2020 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第3部分：三氯生含量的测定.pdf
ICS87.040 G50 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T37363.3-2020 涂料 中生物杀伤剂含量的测定 第3部分：三氯生 含量的测定 Determination of biocides content of coating materials- Part 3:Determination of triclosan content 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T37363.3—2020 前言 GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下几个部分： ——第1部分：异噻唑啉酮含量的测定； —第2部分：敌草隆含量的测定； —第3部分：三氯生含量的测定； —第4部分：多菌灵含量的测定； 本部分为GB/T37363的第3部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分由中国石油和化学工业联合会提出. 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本部分起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、常州光辉新材料研究限公司、三棵树 涂料股份有限公司、深圳广田高科新材料有限公司、青岛兴国涂料有限公司、青岛职业技术学院. 本部分主要起草人：李广东、李进颖、赵绍洪、蔡雪娜、陈肖博、徐新祥、刘泊辰、赵美法、梁利花、 倪维良. SAC I GB/T37363.3-2020 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第3部分：三氯生含量的测定 警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 GB/T37363的本部分规定了采用液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱联用法测定涂料中三氯生 (2 4 4'-三氯-2’-羟基二苯醚，CAS No.:3380-34-5)含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步 骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告. 本部分适用于涂料中三氯生含量的测定.涂膜及涂料用原材料中三氯生含量的测定也可参照本 部分. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12806一2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12807一1991实验室玻璃仪器分度吸量管 GB/T12808一2015实验室玻璃仪器单标线吸量管 3原理 液相色谱法：以甲醇为提取溶剂，用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的三氯生，用液 相色谱仪(LC)进行检测，以保留时间定性，外标法定量. 液相色谱...
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GB/T 31815-2015 建筑外表面用自清洁涂料.pdf
ICS87.040 G51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T31815—2015 建筑外表面用自清洁涂料 Self-cleaning coatings for building exteriors 2015-07-03发布 2016-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T31815-2015 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口. 本标准起草单位：福州大学国家环境光催化工程技术研究中心、中海油常州涂料化工研究院有限公 司、浙江和谐光催化科技有限公司、立邦涂料（中国）有限公司、三棵树涂料股份有限公司、杭州潮头建材 有限公司、展辰涂料集团股份有限公司、富思特新材料科技发展股份有限公司、江苏大象东亚制漆有限 公司、关西涂料贸易（上海）有限公司、河北晨阳工贸集团有限公司、浙江传化涂料有限公司、上海三银涂 料科技股份有限公司、浙江志强涂料有限公司、叶氏化工集团有限公司、福州桑莱思科技开发有限公司、 浙江博星化工涂料有限公司、福州名谷纳米科技有限公司、陶氏化学（中国）投资有限公司、广东巴德士 化工有限公司. 本标准主要起草人：戴文新、唐瑛、孔志元、付贤智、陈纳新、刘平、陈旬、林惠赐、付绍祥、胡建钢、 胡中源、张仁哲、杨少武、孟贤凤、刘洪亮、王亚红、池钟慷、卢志强、陈松旭、王君瑞、余晓伟、王毓江、 严修才. I GB/T31815-2015 建筑外表面用自清洁涂料 1范围 本标准规定了建筑外表面用自清洁涂料产品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装 和贮存等. 本标准适用于通过利用亲水、疏水、微粉化、光催化等机理改变涂层的表面特性，在雨水、阳光等自 然因素的作用下，无需人工擦洗，就能将涂层表面灰尘、油污等污染物去除的一类功能性涂料，涂料类型 包括水性、溶剂型以及其他适用的类型.该涂料主要用于建筑物外表面的装饰和保护. 桥梁、贮罐等表面用自清洁涂料也可参考本标准. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T1728一1979漆膜、腻子膜干燥时间测定法 GB/T1733一1993漆膜耐水性测定法 GB/T1766一2008色漆和清漆涂层老化的评级方法 GB/T1865一2009色漆和清漆人工气候老化和人工辐射曝露滤过的缸弧辐射 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9265一2009建筑涂料涂层耐碱性...
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GB/T 31409-2015 船舶防污漆总铜含量测定法.pdf
ICS 87.040 G50 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T31409-2015 船舶防污漆总铜含量测定法 Standard test method for total copper in antifouling paints 2015-05-15发布 2015-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。
本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七二五研究所、中海油常州涂料化工研究院有限公司、 庞贝捷涂料（昆山)有限公司、中远佐敦船舶涂料有限公司、海虹老人涂料（中国)有限公司、上海国际油 漆有限公司、上海涂料技术中心。
本标准主要起草人：姚敬华、朱一军、苏春海、杨琳、王健、李荣俊、危春阳、孙凌、任润桃、陶乃旺。
GB/T 31409-2015 船舶防污漆总铜含量测定法 1范围 本标准规定了测定船舶防污漆中总铜含量的试验方法，包拾：方法原理、试剂、仪器设备、取样、实验 步骤、测试分析、结果计算、试验报告等。
本标准规定的试验方法包括以下两种： a）方法A：电板电泳法； b）方法B：原子吸收光谱法。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适月于本文 件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T1725一2007色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定 GB/T3186包漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GE/T6682-20C3分析实验室用水规格和试验方法 3方法源理 方法A：称取一定量的涂料样品于烧杯中，使其率剂挥发，将其在600C下购烧除去有机物得到干 灰，随即加人酸进行消化、溶解稀释后，过滤除去不溶物，对滤液进行电解，使析出的铜附着于铂气极上。
计算出析出铜的质量百分数即可得出铜的总含量的数量，由此可换算最初的铜的化合物的含量。
方法B：防污漆干样品用适宜的酸溶液进行密闭微波消解，经赶酸、定容处理后，采用火焰原子吸 收光谱法或能满足精度的现行有效方法对每个样品中的铜总含量进行检测分析，即可得到防污漆膜中 的总铜含量或含铜质量百分比。
4试剂 除另有说明外，在分析中所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6882一2008要求的二级水。
本标 准涉及的试剂如下。
4.1方法A 所用试剂： a）硝酸，p约1.42g/mL； b）高氯酸，质量分数69%～72%； c）乙醇或丙酮； d）硫酸铵。
4.2方法B 所用试剂：
此标准储备溶液铜离 子浓度为2mg/mL。
5仪器设备 5.1方法A 方法A需用的仪器设备为： a）天平：称量精度应达到0.001g； b）坩埚； c）加热板； d）马弗炉：室温至1200℃，控温精度土10℃； e）硼硅酸玻璃烧杯，高直形，400mL，带流出口； f）玻璃过滤漏斗； g）滤纸，玻璃纤维材质，滤孔直径约1.5μm； h）磁力搅拌器和TFE-氟碳涂料搅拌棒； i）电极电泳仪，带铂金网状电极。
5.2方法B 方法B需用的仪器设备为： a）精密天平：称量精度应达到0.0001g； b）鼓风烘箱：控温精度为土1℃； c）密闭微波消解仪：配有聚四氟乙烯(PTFE)样品消解罐； d）智能控温电加热器：温度设定范围：室温至200C； e）火焰原子吸收光谱仪； f）其他： 1）pH计或pH试纸； 2）烧杯、锥形瓶、容量瓶、量筒、载玻片等实验室玻璃仪器。
6样品制备 6.1湿油漆样品制备 6.1.1湿油漆样品的取样按GB/T3186的相关要求进行。
6.1.2湿油漆干膜试样的制备：按试样产品技术要求，将防污涂料样品均匀涂抹于载玻片上，按 GB/T1725-2007中表1、表2的要求烘干样品或在温度(23土2)℃、相对湿度(50±5)%条件下干燥7d以 上，至涂层完全干燥，依照GB/T1725一2007计算湿油漆样品的不挥发物含量。
2
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GB/T 29493.9-2014 纺织染整助剂中有害物质的测定 第9部分：丙烯酰胺的测定.pdf
G 70 ICS 71.100.40
本部分为GB/T29493的第9部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本部分由中国石油和化学工业联合会提出。
本部分由全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会(SAC/TC134/SC1)归口。
本部分起草单位：浙江理工大学、浙江省检验检疫科学技术研究院、浙江省检验检疫科学技术研究 院台州分院、浙江传化股份有限公司、浙江安诺其助剂有限公司。
本部分主要起草人：陈海相、谢维斌、王建玲、赵珊红、赵梅、赵婷、陈小利、汪磊。
GB/T 29493.9-2014
本标准并未指出可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本部分适用于各类纺织染整助剂。
2规范性引用文件
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
4试剂
4.1丙烯酰胺标准品：纯度≥99%（质量分数）。
4.2甲醇：HPLC级。
4.3乙睛：HPLC级。
4.4正已烷。
4.5甲酸≥98%（质量分数）。
4.6甲酸溶液(10mmol/L)：称取0.47g甲酸(4.5)于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
4.7标准储备溶液(1000μg/mL)：准确称取适量的丙烯酰胺标准品（4.1),用甲醇(4.2)配制成浓度为 1000μg/mL的标准储备溶液。
注：标准储备溶液于4℃下避光储存，有效期3个月。
4.8标准中间溶液(10μg/mL)：准确移取1.0mL标准储备溶液（4.7)于100mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，制成浓度为10μg/mL的标准中间溶液。
注：标准储备溶液于4℃下避光储存，有效期1个月。
1
丙烯酰胺标准工作溶液浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.20μg/mL、 0.50 μg/mL、1.00 μg/mL。
注：建议现配现用标准工作溶液。
5仪器和设备
5.2色谱柱：Cia柱，150mm×4.6mm（内径）×5μm；或IonPacICE-AS1,250mm×4.0mm（内径）× 5μm；或相当者。
5.3均质器。
5.4淤涡混合器。
5.5超声波发生器：频率为40kHz。
5.6离心机：转速4000r/min。
5.7带旋盖离心管：50mL。
5.8容量瓶：50mL、100mL、1000mL。
5.9微孔滤膜：0.45μm滤膜。
5.10精密天平：感量0.1mg。
5.11C固相萃取柱：5...
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GB/T 29493.2-2021 纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物（PFCs）的测定.pdf
ICS71.100.40 CCS G70 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T29493.2-2021 代替GB/T29493.2一2013 纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定 Determination of harmful substances in textile dyeing and finishing auxiliaries- Part 2:Determination of perfluorinated pounds (PFCs) 2021-10-11发布 2022-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T29493.2—2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是GB/T29493纺织染整助剂中有害物质的测定》的第2部分.GB/T29493已经发布了 以下部分： ——第1部分：禁限用阻燃剂的测定； —第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定； —第3部分：有机锡化合物的测定气相色谱-质谱法； —第4部分：稠环芳烃化合物(PAHs)的测定气相色谱-质谱法； —第5部分：乳液聚合物中游离甲醛含量的测定； —第6部分：聚氨酯预聚物中异氰酸酯基含量的测定； —第7部分：聚氨酯涂层整理剂中二异氰酸酯单体的测定； —第8部分：聚丙烯酸酯类产品中残留单体的测定； —第9部分：丙烯酰胺的测定. 本文件代替GB/T29493.2一2013《纺织染整助剂中有害物质的测定第2部分：全氟辛烷磺酰基 化合物(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定高效液相色谱-质谱法》，与GB/T29493.2一2013相比，除 结构调整和编辑性修改外，主要技术变化如下： 一更改了范围，所测目标物由2种增加为34种，明确了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气 相色谱-质谱法(GC-MS)两种测试方法及其测定对象（见第1章，2013年版的第1章）； —一更改了分析步骤，细分为“定性分析”和“定量分析”（见4.4.2.2、4.4.2.3、5.4.2.2、5.2.2.3 2013 年版的6.2.2)； 一增加了资料性附录“本文件所测试的全氟化合物及内标物基本信息”（见附录A); 一增加了资料性附录“27种离子型全氟化合物LC-MS/MS(ESI)的质谱参数”（见附录B); 一增加了资料性附录“全氟化合物色谱图”（见附录C); —增加了资料性附录“GC-MS的定量选择离子和定性离子”（见附录D); 一删除了资料性附录“高效液相色谱-质谱分析图例”（见2013版的附录A). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC13...
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GB/T 29493.1-2021 纺织染整助剂中有害物质的测定 第1部分：禁限用阻燃剂的测定.pdf
ICS71.100.40 CCS G70 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T29493.1-2021 代替GB/T29493.1一2013 纺织染整助剂中有害物质的测定 第1部分：禁限用阻燃剂的测定 Determination of harmful substances in textile dyeing and finishing auxiliaries- Part 1:Determination of the prohibited or restricted flame retardants 2021-10-11发布 2022-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T29493.1-2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是GB/T29493纺织染整助剂中有害物质的测定》的第1部分.GB/T29493已经发布了 以下部分： ——第1部分：禁限用阻燃剂的测定； —第2部分：全氟化合物(PFCs)的测定； —第3部分：有机锡化合物的测定气相色谱-质谱法； —第4部分：稠环芳烃化合物(PAHs)的测定气相色谱-质谱法； —第5部分：乳液聚合物中游离甲醛含量的测定； —第6部分：聚氨酯预聚物中异氰酸酯基含量的测定； —第7部分：聚氨酯涂层整理剂中二异氰酸酯单体的测定； —第8部分：聚丙烯酸酯类产品中残留单体的测定； ——第9部分：丙烯酰胺的测定. 本文件代替GB/T29493.1一2013《纺织染整助剂中有害物质的测定第1部分：多溴联苯和多溴 二苯醚的测定气相色谱-质谱法》，与GB/T29493.1一2013相比，除结构调整和编辑性修改外，主要技 术变化如下： ——更改了文件范围，所测目标物由20种增加为32种，明确了气相色谱-质谱法(GC-MS)和液相 色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)两种测试方法及其测定对象（见第1章，2013年版的第1章）； 一更改了分析步骤，细分为“定性分析”和“定量分析”（见4.4.2.2、4.4.2.3、5.4.2.2、5.2.2.3 2013年版 的6.2.2)； 一增加了资料性附录“本文件所测试的阻燃剂基本信息”（见附录A); 一增加了资料性附录“GC-MS的定量离子和定性离子”（见附录B 2013年版的表1）； 一更改了资料性附录“多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)GCMS总离子流色谱图”（见附 录C 2013年版的附录A); —增加了资料性附录“LC-MS/MS的质谱参数”（见附录D); 一增加了资料性附录“含磷阻燃剂和含溴阻燃剂LC-MS/MS总离子流色谱图”（见附录E); 一删除了资料性附录“多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)的标准质谱图”（见2013年版的 附录B). 请...
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GB/T 25807-2020 间脲基苯胺盐酸盐.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G56 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T25807—2020 代替GB/T258072010 间脲基苯胺 盐酸盐 m-Carbamidoaniline hydrochloride 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T25807—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T25807一2010《间脲基苯胺盐酸盐》.与GB/T25807一2010相比，除编辑性修改 外主要技术变化如下： 一将“CAS RN”修改为“CAS号”（见第1章，2010年版的第1章）； —增加了等级和指标（见第3章）； —修改了外观的控制指标（见第3章，2010年版的第3章）； —修改了采样量以及采样表述（见第4章，2010年版的第4章）； —修改了外观的评定方法（见5.2 2010年版的5.2）； 一增加了色谱分析条件的柱温（见5.4.4.5）； 一将G3坩埚式过滤器修改为G4坩埚式过滤器（见5.5.1 2010年版的5.5.1）； —增加了水不溶物测定的允许差（见5.5.3）； —修改了包装净含量的表述（见7.3 2010年版的7.2）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：浙江瑞华化工有限公司、江苏德美科化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈 阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：王小军、蒲爱军、杨国旗、薛岩、柳长江、王斯亮、姬兰琴、阮方平、吕双、鲁国海. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T25807-2010. I GB/T25807—2020 间脲基苯胺盐酸盐 1范围 本标准规定了间脲基苯胺盐酸盐的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和 贮存. 本标准适用于间脲基苯胺盐酸盐产品的质量控制. 结构式： NHCONH: NH2HCI 分子式：C2H NaOHCI 相对分子质量：187.63（按2019年国际相对原子质量） CAS号：59690-88-9 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002，ISO6353-1:1982 NEQ) GB/T2381一2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:...
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GB/T 25807-2010 间脲基苯胺盐酸盐.pdf
ICS 71.100.01;87.060.10 G56 中华人民共和国国家标准 GB/T 25807-2010 间脲基苯胺 盐酸盐 m-Carbamidoanilinehydrochloride 2010-12-23发布 2011-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位：烟台市金河保险粉厂有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人：张宝健、李春梅、王国清。
GB/T 25807-2010 间脲基苯胺盐酸盐 1范围 本标准规定了间脲基苯胺盐酸盐的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和 贮存。
本标准适用于间脲基苯胺盐酸盐的产品质量控制。
结构式： NHCONH NHHCI 分子式：C,H,NOHCI 相对分子质量：187.63（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:59690-88-9 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，neqISO6353-1： 1982) GB/T2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3要求 间脲基苯胺盐酸盐质量要求应符合表1的规定。
表1间脲基苯胺盐酸盐的质量要求 项 目 指标 (1）外观 灰白色结晶粉末 (2）间脲基苯胺盐酸盐的质量分数(氨基值)/% W 70.00 (3）纯度(HPLC)/% 96.50 (4）间苯二脲含量（HPLC)/% 3.00 (5）间苯二胺含量（HPLC)/% 0.40 （6）水不溶物的质量分数/% 0.10
每批采样数应符合GB/T6678一2003中 7.6的规定采样。
所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。
采样时用探管采取包 括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。
将采取的样品充分混匀后，分装于两个清 洁、干燥、密封良好的避光容器中，其上粘贴标签。
注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。
一个供检验，一个保存备查。
5试验方法 警告一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。
本标准并未指出的安全问题。
使用 者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所需标准溶 液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。
检验结果 的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定。
5.3间脲基苯胺盐酸盐含量（氨基值）的测定 5.3.1方法提要 采用重氮化法。
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定。
5.3.2试剂和溶液 a）盐酸； b）溴化钾； c）亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2)=0.1mol/L,标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点； d）淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3分析步骤 称取试样约1.0g（精确至0.0002g)，置于300mL烧杯中，加人煮沸的100mL热水溶解，加 15mL盐酸、2g溴化钾，冷却至0℃～5℃。
然后将滴定管尖端插人液面下，在不断搅拌下，用亚硝酸 钠标准滴定溶液进行滴定，滴定近终点时把滴定管尖端提离液面，继续滴定直至使淀粉-碘化钾试纸呈 现微蓝色润圈，并保持3min不变即为终点，在相同条件下做空白试验。
5.3.4结果计算 间豚基苯胺盐酸盐含量(氨基值)以质量分数w计，数值用(%)表示，按式(1)计算： w = ............. 771 式中： c亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； V-消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； V。
-空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(...
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GB/T 25801-2020 C.I.分散橙30（分散橙S-4RL ）.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G57 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T25801—2020 代替GB/T25801—2010 C.I.分散橙30（分散橙S-4RL) C.I.Disperse orange 30 (Disperse orange S-4RL) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T25801—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T25801一2010《分散橙S-4RL(C.1.分散橙30)》.与GB/T25801一2010相比，除 编辑性修改外主要技术变化如下： 一标准名称变更为《C.1.分散橙30（分散橙S-4RL)》; 一增加了测色色光指标（见3.1）； ——修改了有害芳香胺控制要求和试验方法（见3.1、5.8 2010年版的3.2和5.8）； —修改了外观评定方法（见5.1 2010年版的5.1）； —增加了染料 标准品内容，修改了染色条件、色光和强度的评定（见5.2 2010年版的5.2）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：杭州吉华江东化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有 限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：陈才良、董仲生、薛岩、陈美芬、马君庆、姬兰琴. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T25801-2010. I GB/T25801—2020 C.I.分散橙30（分散橙S-4RL) 1范围 本标准规定了C.I.分散橙30（分散橙S-4RL)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标 签、包装、运输和贮存. 本标准适用于C.L.分散橙30（分散橙S-4RL)的产品质量控制. 结构式： CI CH.CN ON N=N N CI C.H OCOCH 分子式：C1H12Cl2NO4 相对分子质量：450.28（按2019年国际相对原子质量） CAS号：5261-31-4/12223-23-3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T2374一2017染料染色测定的一般条件规定 GB/T2394一2013分散染料色光和强度的测定 GB/T2397分散染料提升力的测定 571 GB/T3920一2008纺织品 色牢度 试验耐摩擦色牢度 GB/T3921一2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度 GB/T3922一2013纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度 GB/T4841.1一2006染料染色标准深度色卡1/1 GB/T5540分散...
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GB/T 25795-2020 C.I.反应蓝250（反应蓝KN-RGB）.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G57 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T25795—2020 代替GB/T25795—2010 C.I.反应蓝250（反应蓝KN-RGB) C.I.Reactive blue 250 (Reactive blue KN-RGB) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T25795—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T25795一2010《反应蓝KN-RGB(C.I.反应蓝250)》.与GB/T25795一2010相 比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 一标准名称变更为《C.1.反应蓝250（反应蓝KN-RGB)》; —修改了外观指标（见3.1 2010年版的3.1）； —增加了测色色光指标（见3.1）； —修改了水分指标（见3.1 2010年版的3.1） —修改了有害芳香胺控制要求和试验方法（见3.1、5.9 2010年版的3.2和5.9）； 一修改了外观评定方法（见5.1 2010年版的5.1）； —一增加了染料 标准品内容，修改了染色条件、染色配方、色光和强度的评定（见5.2 2010年版的 5.2); ——增加包装净含量允许差（见7.3）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：湖北华丽染料工业有限公司、浙江劲光实业股份有限公司、沈阳化工研究院有限 公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：章宇、杨振梅、王国林、薛岩、王勇、崔孟元、张薇、黄飞、姬兰琴. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T25795—2010. I GB/T25795—2020 C.I.反应蓝250（反应蓝KN-RGB) 1范围 本标准规定了C.I.反应蓝250（反应蓝KN-RGB)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、 标签、包装、运输和贮存. 本标准适用于C.I.反应蓝250（反应蓝KN-RGB)的产品质量控制. 结构式： OH NH2 NaO N-N N-N SOCH CH OSO Na OCH SONa NaO S 分子式：C27H23N5NaO2S 相对分子质量：1021.84（按2019年国际相对原子质量） CAS号：93951-21-4 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T2374一2017染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381一2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T23862014染料及染料中间体...
GB/T 25791-2020 C.I.反应红194 反应红M-2BE）.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G57 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T25791—2020 代替GB/T25791—2010 C.I.反应红194（反应红M-2BE) C.I.Reactive red 194(Reactive red M-2BE) 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T25791—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T25791一2010《反应红M-2BE(C.1.反应红194)》，与GB/T25791一2010相比，除 编辑性修改外主要技术变化如下： —标准名称变更为《C.1.反应红194（反应红M-2BE)》; —修改了外观指标（见3.1 2010年版的3.1）； —修改了水分指标（见3.1 2010年版的3.1）； —修改了pH值指标（见3.1 2010年版的3.1）； —修改了溶解度指标（见3.1 2010年版的3.2）； —增加了测色色光指标（见3.1）； 一修改了有害芳香胺控制要求和试验方法（见3.1、5.9 2010年版的3.2和5.9）； 一修改了外观评定方法（见5.1 2010年版的5.1）； ——增加了染料 标准品内容，修改了染色条件、染色配方、色光和强度的评定（见5.2 2010年版的 5.2). 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：湖北丽源科技股份有限公司、江苏德美科化工有限公司、沈阳化工研究院有限公 司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：王勇、尚爱国、王小军、薛岩、杨振梅、马君庆、李美荣、李永革、姬兰琴、黄莉娟. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T25791-2010 GB/T25791—2020 C.I.反应红194（反应红M-2BE) 1范围 本标准规定了C.1.反应红194（反应红M-2BE)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标 签、包装、运输和贮存. 本标准适用于C.1.反应红194（反应红M-2BE)的产品质量控制. 结构式： SO:Na OH NH— C—NH SO2CH2CH2OSO3Na N=N- NaOgS SO Na 分子式：C27H1sCIN Na:O16S5 相对分子质量：984.21（按2019年国际相对原子质量） CAS号：23354-52-1 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T2374一2017染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381一2013染料...
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GB/T 24165-2020 染料产品中多氯联苯的测定.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T24165—2020 代替GB/T24165—2009 染料 产品中多氯联苯 的测定 Determination of polychlorinated biphenyls in dye products 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T24165—2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T24165一2009《染料产品中多氯联苯的测定》.与GB/T24165一2009相比，除编 辑性修改外主要技术变化如下： ——修改了标准适用范围（见第1章，2009年版的第1章）； —删除了气相色谱测定方法(GC-ECD)(见2009年版的第4章)； —修改了方法原理（见第3章，2009年版的第3章）； —修改了标准溶液配制方法（见第6章，2009年版的4.3）； —修改了样品溶液制备方法（见第7章，2009年版的4.5.1）； 一修改了色谱分析条件（见8.1 2009年版的4.5.2）； —一修改了方法准确度的判定要求（见10.3 2009年版的5.2）； 一修改了多氯联苯种类（见附录A 2009年版的附录A). 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司、大连理工大学、金华双宏化工有限公司、绍兴市质量技 术监督检测院、辽宁省生态环境保护科技中心、中国化工经济技术发展中心、传化智联股份有限公司、沈 阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：胥维昌、吕双、沈忠昀、姬兰琴、许靓、彭孝军、薛岩、赵婷、代宝义、鲍国芳. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T24165—2009. SAC GB/T24165—2020 染料产品中多氯联苯的测定 警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了采用气相色谱-质谱法(GC/MS)测定染料产品中7种指示性多氯联苯残留量的方法 原理、试剂或材料、仪器设备、标准溶液的配制、样品溶液的制备、分析步骤、结果计算、检出限、精密度和 准确度，以及试验报告. 本标准适用于各种类别染料产品中的多氯联苯的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3方法原理 在超声波浴中，用二...
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GB/T 24164-2020 染料产品中氯化苯的测定.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T24164—2020 代替GB/T24164—2009 染料 产品中氯化苯的测定 Determination of chlorinated benzenes in dye products 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T24164-2020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T24164一2009《染料产品中多氯苯的测定》.与GB/T24164一2009相比.除编辑 性修改外主要技术变化如下： ——修改了标准适用范围（见第1章，2009年版的第1章）； —删除了气相色谱测定方法(GC-ECD)(见2009年版的第4章)； —修改了方法原理（见第3章，2009年版的第3章）； —修改了标准溶液配制方法（见第6章，2009年版的4.3）； —修改了样品溶液制备方法（见第7章，2009年版的4.5.1）； 一修改了色谱分析条件（见8.1 2009年版的4.5.2）； ——修改了方法准确度判定要求（见10.3 2009年版的5.2）； 一修改了氯化苯种类（见附录A 2009年版的附录A). 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：九江富达实业有限公司、沈阳化工研究院有限公司、金华双宏化工有限公司、绍兴 市质量技术监督检测院、中国化工经济技术发展中心、辽宁省生态环境保护科技中心、传化智联股份有 限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：胥维昌、彭德新、沈忠昀、吕双、章国栋、姬兰琴、薛岩、赵婷、代宝义、金祝年、 鲍国芳. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T24164-2009. 571c I GB/T24164-2020 染料产品中氯化苯的测定 警告—一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了采用气相色谱-质谱法(GC/MS)测定染料产品中12种氯化苯残留量的方法. 本标准适用于各种类别染料产品中氯化苯的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3方法原理 在超声波浴中，用二氯甲烷 提取试样中的氯化苯，采用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行分离和 测定，峰面积外标法定量. 氯化苯种类和测定参考参...
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GB/T 2403-2014 阳离子染料 染腈纶时染浴pH适应范围的测定.pdf
G55 ICS 71.100.01;87.060.10
本标准代替GB/T2403-2006《阳离子染料染睛纶时染浴pH适应范围的测定》，与 GB/T2403-2006相比主要技术变化如下： 增加了染浴pH的误差范围（见6.2、6.3，2006年版的6.2、6.3）； 修改了部分pH的调节方法（见6.2，2006年版的6.2)； -修改了结果评定的内容（见6.4，2006年版的6.4)； 修改了试验报告内容（见第7章，2006年版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。
本标准起草单位：江苏和利瑞科技发展有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检 验中心。
本标准主要起草人：王勇、任小强、卜益民、杨桂芳。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 2403-1980、GB/T 2403-2006。
GB/T 2403-2014
本标准适用于阳离子染料染腈纶时染浴pH适应范围的测定。
2规范性引用文件
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。
GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2399阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T4841.1染料染色标准深度色卡1/1 GB/T6688一2008染料相对强度和色差的测定仪器法 3原理 阳离子染料在不同pH下进行沸染，然后观察其强度与色光的变化，可根据强度和色光的变化评定 染色的pH适应范围。
4试剂和材料
5仪器和设备
本标准涉及的仪器和设备如下： a）实验室用染色机； b）酸度计。
6试验方法 6.1染色一般条件规定 染色一般条件应符合GB/T2374和GB/T2399的规定。
染色深度：1/1染色标准深度，应符合GB/T4841.1的有关规定。
GB/T 2403-2014
表1染浴pH调节 染浴pH助剂及用量pH 的调节 2±0.25%氯化钾用稀盐酸溶液调节 3±0.21%冰乙酸和5%无水硫酸钠用稀乙酸溶液调节 4±0.21%冰乙酸和5%无水硫酸钠用稀乙酸溶液或稀氢氧化钠溶液调节 5±0.21%结品乙酸钠和5%无水硫酸钠用稀氢氧化钠溶液调节 6±0.21%结晶乙酸钠和5%无水硫酸钠用稀氢氧化钠溶液调节 7±0.25%磷酸氢二钠和5%无水硫酸钠用稀氢氧化钠溶液调节 8±0.25%磷酸氢二钠和5%无水硫酸钠用稀氢氧化钠溶液调节 标样，4.5±0.21%结晶乙酸钠和5%无水硫酸钠用稀乙酸和稀乙酸钠溶液调节
按GB/T2399规定进行染色，染色升温过 程如图1。
表2染浴的配制 染缸编号123456789 染色深度1/1×0.951/11/11/11/11/11/11/11/1 染浴pH4.5±0.24.5±0.22±0.23±0.24±0.25±0.26±0.27±0.28±0.2
凡评定结果色光为近似～微并且强度≥95分的均为pH稳定范围。
以稳定的pH的最小值至最大 值表示染浴的pH适应范围。
6.4.2目测评定 按GB/T2374-2007中7.1.1的有关规定进行评定。
6.4.3仪器测定 按G...
GB/T 2402-2012 阳离子染料 染腈纶时对其他各种织物沾色的测定.pdf
G 55 ICS 71.100.01;87.060.10 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T2402-2012 代替GB/T2402-2003 阳离子染料 染睛纶时对其他各种织物沾色的测定 Cationic dyes-Determinationofstaining otherfibers atpolyacrylonitrilefiberdyeing 2012-06-29发布 2012-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
本标准与GB/T2402-2003相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 标准名称修改为《阳离子染料染睛纶时对其他各种织物沾色的测定》（见标准名称，2003版 的标准名称)； -明确了使用的织物要求（见第4章)； 一增加了评级方法（见6.3.2）； 一修改了试验报告内容（见第7章，2003版的第7章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位：蚌埠市永丰染料化工有限责任公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人：邱勇、董仲生、蔡瑞琳。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB2402-1980、GB/T2402-2003。
GB/T2402-2012 阳离子染料 染睛纶时对其他各种织物沾色的测定 1范围 本标准规定了阳离子染料染睛纶时对其他各种织物沾色的测定方法。
本标准适用于阳离子染料染腈纶时对其他各种织物沾色程度的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T 251-2008纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡（ISO105-A03：1993，IDT) GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T4841.1一2006染料染色标准深度色卡1/1 GB/T7568.1-2002纺织品色牢度试验毛标准贴衬织物规格(ISO105-F01：2001,MOD) GB/T7568.2-2008纺织品色牢度试验标准贴衬织物第2部分：棉和粘胶纤维 GB/T7568.3-2008纺织品色牢度试验标准贴衬织物第3部分：聚酰胺纤维（ISO105-F03： 2001,MOD) GB/T7568.4-2002纺织品色牢度试验聚酯标准贴衬织物规格（ISO105-F04：2001，MOD) GB/T7568.5一2002纺织品色牢度试验聚丙烯睛标准贴衬织物规格（ISO105-F05：2001， MOD) GB/T7568.7--2008纺织品色牢度试验标准贴衬织物第7部分：多纤维（ISO105-F10： 1989,MOD) FZ/T01023-1993贴衬织物沾色程度的仪器评级方法(ISO105-A04:1989,NEQ) 3原理 将睛纶平纹织物与质量相同的多纤维标准贴衬织物在同一染缸中进行染色，按GB/T251-2008 的有关规定来评定用阳离子染料染色后对其他各种纤维织物的沾色情况。
4试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374一2007中第3章的有关规定。
染色织物应满足如下内容： a）毛织物：符合GB/T7568.1一2002的要求； b）棉织物：符合GB/T7568.2-2008中4.1的要求； c）粘胶织物：符合GB/T7568.2-2008中4.2的要求； 1
5仪器 所用仪器应符合GB/T2374一2007中第4章的有关规定。
6分析步骤 6.1染色配方和条件的规定 6.1.1染色深度 按睛纶织物质量计算，以达到GB/T4841.1一2006中的1/1染色标准深度为宜。
6.1.2复合织物 睛纶织物与单一的其他种类织物或多纤维标准贴衬织物以相同质量组成复合织物。
6.1.3染色配方 染色深度（对腈纶织物）：0.2%(owf)～3.0%(owf)，相当于1/1染色标准深度。
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GB/T 2400-2014 阳离子染料 染腈纶时配伍指数的测定.pdf
ICS 71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T2400-2014 代替GB/T2400-2006 阳离子染料 染睛纶时配伍指数的测定 Cationicdyes-Determination ofpatibleindexinacrylicdyeing 2014-09-03发布 2015-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
本标准代替GB/T2400-2006《阳离子染料染晴纶时配伍指数的测定》。
与GB/T2400-2006 相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了原理中配伍指数的表示方法（见第3章，2006年版的第3章）； -修改了染色条件和染色操作的表述结构（见6.1、6.2，2006年版的6.1、6.2)； 修改了标准染料及相关内容（见表1，2006年版的表1）； 修改了配伍指数表示方法（见6.3，2006年版的6.3）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位：广东德美精细化工股份有限公司、烟台市金河保险粉厂有限公司、沈阳化工研究 院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：徐龙鹤、马君庆、张宝健、郭玉良、王勇、王国清、刘金华。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 2400-1980,GB/T 2400-2006。
GB/T 2400-2014 阳离子染料染腈纶时配伍指数的测定 1范围 本标准规定了阳离子染料染纶时配伍指数的测定方法。
本标准适用于阳离子染料染睛纶时配伍指数的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T23992014阳离子染料染色色光和强度的测定 3原理 采用黄、蓝两色标准染料各一套，每套由5个染料组成，各自有相对应的配伍指数，分别以1、2、3、 4、5级表示，以此作为评比标准。
将染料样品与色光差异较大的一套标准染料分别进行拼混染色，然后 对染样进行评比，以此测定其配伍指数。
4试剂和材料 所用试剂和材料应符合GB/T2374-2007中第3章规定。
5仪器和设备 所用仪器和设备应符合GB/T2374-2007中第4章的规定： a）分析天平：感量不大于0.0001g； b）实验室用染样机； c）酸度计。
6试验方法 6.1染色条件 6.1.1染色一般条件规定 染色一般条件应符合GB/T2374-2007和GB/T2399-2014的规定。
6.1.2染色深度 待测染料的染色深度，以1/1染色标准深度的1/2为宜。
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表1标准染料的染色深度、配伍指数及染色条件 标准染料 染料名称 染色深度/%（owf） 配伍指数 染色温度/C 染色时间/min C.1.碱性橙 42 0.45 1 90 黄 C.L碱性黄29(200%) 0.25 2 90 4 色 染 C.I.碱性黄28(200%) 0.15 3 90 5 料 C.L碱性黄15 0.75 4 95 5 C.1.碱性橙48 0.65 5 95 5 C.1.碱性蓝69 0.55 1 06 3 蓝 C.L碱性蓝45 2.7 2 90 4 色 C.L碱性蓝47(200%） 染 0.6 3 90 5 料 C.1.碱性蓝 77 0.6 4 56 5 C.I碱性蓝22(200%) 1.2 5 56 5 6.1.3染浴配方 染浴配方如下： 染料用量：待测染料用量加上拼色用标准染料用量； 冰乙酸：1%（owf)； 结晶乙酸钠：1%（owf)； .染浴pH值：4.5±0.2； 染色浴比：1：100。
以待测阳离子蓝X-GRL300%[1/1染色标准深度为0.4%（owf)]与黄色标准染料拼染为例，染浴 如表2配制。
表2染浴配方 染缸编号和染浴中各组分的体积/mL 染浴组成 1 2 3 4 5 1g/L碱性橙42溶液 9 - - 0.5g/L碱性黄29(200%）溶液 10 0.3g/L碱性黄28（200%）溶液 10 - 1g/L碱性黄15溶液 - 15 1 g/L碱性橙48溶液 13 0.2g/L阳离子蓝X-GRL（300%）溶液 20 20 20 20 20 10g/L冰乙酸溶液 2 2 2 2 2 10g/L结晶乙酸钠溶液...
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GB/T 2399-2014 阳离子染料 染色色光和强度的测定.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T2399-2014 代替GB/T2399—2003 阳离子染料 染色色光和强度的测定 Cationic dyes-Determination of dyeing shade and relative strength 2014-07-08发布 2014-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 中华人民共和国 国家标准 阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T2399-2014 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址 spc.net.cn 总编室：(010)64275323发行中心：(010)51780235 读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.5字数10千字 2014年11月第一版2014年11月第一次印刷 书号：1550661-50268定价14.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 ：(010)68510107 GB/T2399-2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T2399一2003《阳离子染料染色色光和强度的测定》，本标准与GB/T2399一 2003相比，主要技术变化如下： 一修改了染色条件中有关浴比的表述（见6.1.2 2003年版的6.1.1）； 一—对染色时间进行了修改（见6.1.4.3 2003年版的6.1.3.3）； ——明确了结果评定的两种方法（见6.2 2003年版的6.2）； —一修改了试验报告的内容（见第7章，2003年版的第7章）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：浙江闰土股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：陈素娟、杨振梅、赵明华、王勇、阮文娣. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T2399-1980、GB/T2399-2003. I ...
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GB/T 2398-2012 分散染料 对棉沾色性能的测定.pdf
G55 ICS 71.100.01;87.060.10 中华人民共和国国家标准 GB/T2398-2012 代替GB/T2398-2003 分散染料 对棉沾色性能的测定 Disperse dyestuffs-Determination ofpropertyofstainingcotton 2012-06-29发布 2012-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
本标准代替GB/T2398一2003《分散染料对棉沾污性能的测定》。
本标准与GB/T2398-2003相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： -标准名称修改为《分散染料对棉沾色性能的测定》（见标准名称，2003版的标准名称）； -增加了评级方法（见6.2.2)。
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本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位：浙江龙盛染料化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人：何旭斌、杨振梅、欧其、宫国梁、汪仁良。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -GB 2398-1980、GB/T 2398-2003。
GB/T2398-2012 分散染料对棉沾色性能的测定 1范围 本标准规定了分散染料在涤纶织物上用高温高压法和热熔法染色，对棉沾色性能的测定方法。
本标准适用于分散染料在涤纶织物上用高温高压法和热熔法染色对棉沾色性能的测定。
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GB/T251-2008纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡（ISO105-A03：1993，IDT) GB/T2374-2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2394-2006分散染料色光和强度的测定 FZ/T01023-1993贴衬织物沾色程度的仪器评级方法 3原理 将棉布附于或连接在涤纶织物上，在一定的染色工艺条件下进行染色，把染色后的棉织物对比原白 棉织物，按相关规定来评定用分散染料染色后对棉织物的沾色级别。
4试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374一2007中第3章的有关规定。
其中试验用棉布规定为18/18(32"× 32精练漂白平纹细布)。
5仪器和设备 仪器和设备应符合GB/T2374一2007中第4章的有关规定。
6分析步骤 6.1染色 6.1.1高温高压染色法 6.1.1.1组合织物准备 涤纶织物质量：2g，棉布质量：1g。
将棉布附于涤纶织物上，四周用白棉线缝好（针距为2cm～3cm)，组成组合织物一份。
6.1.1.2染色操作 染色深度：3%（owf)，浴比：1：100（按涤纶织物质量计)，染色操作按GB/T2394-2006中的6.2 1
6.1.2热熔染色法 6.1.2.1试样准备 将棉布织物与染色用涤纶织物平针缝接，组成试样一份。
6.1.2.2染色操作 轧染液浓度：30g/L，染色操作按GB/T2394-2006中6.3的有关规定进行。
6.2评级 6.2.1目测评级（仲裁法） 将经染色处理的棉布试样，选取中间部位，裁取约20mm×40mm的面积贴样。
按GB/T251一 2008中的有关沾色卡评级的规定进行。
6.2.2测色评级 在测色仪上分别测定原白棉织物与沾色棉织物的色差△EaELAB和明度差△LcIEAB，按FZ/T01023一 1993中6.4和6.5的规定计算沾色牢度级数(SSR)，并按FZ/T01023--1993中6.6的有关规定进行 评级。
7试验报告 试验报告包括以下内容： a）被测染料的名称； b）本标准编号、年代号； c）染色方法； d）使用仪器的名称、型号； e）评级方法； f）测试结果； g）在测试过程中的特殊情况； h）与本方法的差异； i）试验日期。
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GB/T 23978-2020 水溶性染料产品中氯化物的测定.pdf
ICS71.100.01;87.060.10 G55 GB 中华人民共和国 国家标准 GB/T23978—2020 代替GB/T23978—2009 水溶性染料 产品中氯化物 的测定 Determination of chloride in water-soluble dyes 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T239782020 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T23978一2009《液体染料氯离子含量的测定离子色谱法》.与GB/T23978一 2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： —增加了测定氯化物含量的化学滴定法（见3.2）； —修改了离子色谱法的试样溶液配制方法（见3.1.6 2009年版的4.5.2）； —修改了氯化物结果的表示和单位（见3.1.9 2009年版的4.7）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：金华双宏化工有限公司、金华恒利康化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈 阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心. 本标准主要起草人：许靓、吴平、王明、薛岩、章国栋、楼益义、姬兰琴、陈梦蝶、周帅天、郑伟良. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T23978—2009. GB/T239782020 水溶性染料产品中氯化物的测定 1范围 本标准规定了水溶性染料产品中氯化物的测定方法. 本标准适用于各种水溶性染料产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987 MOD) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3测定方法 3.1离子色谱法 3.1.1测定原理 将经过前处理的水溶性染料试样溶液，采用离子色谱法，以保留时间定性、峰面积外标法定量，测定 其氯化物（以NaCl计）含量. 3.1.2一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判 定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行. 3.1.3试剂或材料 3.1.3.1碳酸钠. 3.1.3.2氯化钠：优级纯. 3.1.3.3碳酸氢钠. 3.1.4仪器设备 3.1.4.1离子色谱仪：配有电导检测器和抑制器. 3.1.4.2色谱柱：Ion PacAS23内径4.0mm 长度250...
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GB/T 2396-2013 分散染料 固色率的测定 热熔染色法.pdf
G55 ICS 71.100.01;87.060.10
本标准代替GB/T2396-2003《分散染料固色率的测定》，与GB/T2396-2003相比，除编辑性 修改外主要技术变化如下： 修改了标准名称； 删除了术语（见2003年版的第3章）； 修改了分析步骤的表述（见第6章，2003年版的第7章）； 删除了参考文献。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。
本标准起草单位：浙江长征化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：高国新、董仲生、金永辉、杨振梅。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB2396-1980、GB/T 2396-2003。
GB/T 2396-2013
本标准适用于分散染料在涤纶纤维上热熔轧染染色固色率的测定。
2规范性引用文件
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件。
GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2394-2006分散染料色光和强度的测定
用分光光度计分别 测定固色前后试样萃取溶液的吸光度值，通过计算固色前后单位质量的吸光度的比值来计算分散染料 固色率。
4试剂和材料
a）丙酮。
b）氯苯-苯酚混合液：1十1（质量比）。
5仪器
a）实验室用二辊式轧车； b）实验室用热熔机； c）分析天平； d）分光光度计。
6分析步骤 6.1浸轧 轧染深度规定为20g/L。
按GB/T2394一2006中6.3的有关规定进行轧染操作。
染样经浸轧、烘干后分成两部分。
其中一 部分作为浸轧、烘干试样（试样Ⅱ），另一部分染样进行热熔固色。
GB/T 2336-2013
具体热熔温度和时间可根据实际需要选择，或在产品标准中规定。
将按6.1准备的待热熔固色的试样按GB/T2394一2006中6.3的有关规定进行热熔、还原清洗和 干燥，此试样为热熔试样（试样I）。
6.3试样准备 分别取经浸轧、烘干的试样（试样Ⅱ）及经热熔、还原清洗并干燥后的试样（试样I）各一块，取各试 样的中间部位剪碎，并充分混合均匀。
分别称取各试样0.1g左右（精确至0.0001g)，置于50mL的容 量瓶中，各加人3mL氯苯-苯酚混合液，使纤维全部浸没于上述溶剂中，然后置于沸水浴中，务使纤维 全部溶解。
冷却至室温后，在摇动下逐滴加人丙酮溶液，使涤纶树脂絮状物析出，然后用丙酮溶液稀释 至刻度，摇匀、加盖静置4h以上，或用离心方法务使涤纶树脂絮状物全部沉积于瓶底，备用。
6.4测定 用玻璃吸管从容量瓶上部，小心吸取澄清的有色液于比色皿中，用丙酮作空白溶液，在最大吸收波 长下于分光光度计上进行吸光度的测定。
7结果计算
结果保留到小数点后一位。
8试验报告
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