中华人民共和国石油化学工业部 部标准 iHG3—994-76 】代替HGB3459一62 正硅酸乙酯 第32组 本试剂为无色透明液体，有酯味，遇水分解，溶于醇及醚. 示性式：(C2Hs) SiO 分子量：208.33（按1975年国际原子量）. 一、技术条件. 1SiO2含量不少于： 化学纯………………………28.0%. 2.比重范围(): 化学纯…*……0.929~0.936. 3.游离酸（以HC1计）： 化学纯…………………0.05%. 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、制剂及制品按GB601一77、GB603一77之规定制 备. 1.Si02含量测定：称取0.5克样品，称准至0.0002克.注入恒重的坩埚中， .加4毫升5N硝酸，1.5毫升4N硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800°C灼烧至恒 重. SiO2含量%(X)按下式计算： 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 天津市化工局提出 天津市化学试剂一厂起草 118 HG3—994—76 共2页第2页 X=A-Bx100 G 式中：A一灼烧后坩埚和二氧化硅重量，克； B一坩埚重量，克， G一样品重量，克. 2.比重测定：按GB611一77、GB612一77之规定测定. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克， 游离酸：量取3.8毫升(3.6克)样品，溶于25毫升中性无水乙醇中，加2滴 1%酚酞指示液，用0.1N氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至溶液呈粉红色保持30秒 钟，氢氧化钾乙醇标准溶液的用量不得多于0.5毫升. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一11964之规定. 内包装形式：G一2、G2一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第4、5类. 2.标志：按HG3一119一64之规定，并注明“毒害物品”. 119 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—987-76 第32组 苯甲酸 本试剂为片状或针状结品，能升华，难溶于水；易溶于乙醇、醚等有机溶剂. 示性式：CHCOOH 分子量：122.12（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.CH COOH含量不少于： 分析纯…………99 5%， 化学纯………………………99.0%. 2 熔点范围（℃）： 分析纯、化学纯………121.0~123.0. 3 杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)清度试验 合格 合格 (2)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.01 0.02 (3)氯化合物(C1) 0.01 0.02 (4)硫化合物（以SO 计） 0.003 0.005 (5)铁(Fe) 0.0005 0.001 (6)重金属（以Pb计） 0.001 0.001 (7)还原高锰酸钾物质 合格 (8)硫酸试验 合格 合格 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 北京市化工局提出 北京化工厂起草 94 HG3—987—76 共4页第2页 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一 77、GB603一77之规定制备. 1.CH COOH含量测定：称取0.4克样品，称准至0.0002克.溶于5毫升 乙醇中，加30毫升不含二氧化碳的水及2滴1%酚酞指示液，用0 1N氢氧化钠标 准溶液滴定至溶液呈粉红色.同时作空白试验. C.H.COOH含量%(X)按下式计算： X=(-V2)C×0.1221×100 G 式中：V一一氢氧化钠标准溶液之用量，毫升； V 一空白试验氢氧化钠标准溶液之用量，毫升； C一一氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N G一样品重量，克； 0 1221一每毫克当量CH COOH之克数. 2.熔点测定：按GB617一77之规定测定. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取10克样品，溶于80毫升水及20毫升氨水中，其浊度 不得大于澄清度标准： 分析纯……………………2号： 化学纯……………4号. (2)灼烧残渣：称取10克样品，置于恒重的坩蜗中，加热炭化，冷却.加 1毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800°℃灼烧至恒重，残渣重量不得大于： 分析纯…………………1 0毫克： 化学纯………………2.0毫克. 保留残渣以备测铁用. (3)氯化合物：称取0.2克样品，置于铂坩埚中，混匀，加5%碳酸钠溶 液5毫升，在水浴上蒸干，加热炭化，逐渐升温到700℃并灼烧至白，冷却.热 水溶解（必要时过滤）以5N硝酸中和，稀释至25毫升.加2毫升5N硝酸及1毫 升0.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟.其浊度不得大于标准. 标准是取下列数量的C: 95! 共4页第3页 HG3-...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3984-76 化学试剂 代替HGB3346一60 苯骈戊三酮（茚三酮） 本试剂近似为白色结晶，溶于水及乙醇，微溶于乙醚及三氯甲烷，100℃以上变为红色. 分子式：CHO3H2O 结构式： H2O 0 分子量：178.14（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C HO3H20含量不少于95.0%. 2.对氨基酸灵敏度试验：合格. 3.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)水溶解试验 合格 (2)灼烧残（以硫酸盐计） 0.1 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、制剂及制品按GB601一77、GB603-77之规定制备. 1.C HO3H2O含量测定：称取0.5克样品，称准至0.0002克.置于磨口回流锥形瓶中，加25.00 毫升盐酸羟胺-二甲基黄甲醇溶液，于水浴中回流20分钟，用90%甲醇洗涤冷凝管，冷却，用0.5N氢氧 化钠标准溶液滴定至溶液由红色变为纯黄色.同时做空白试验. C HO2H2O含量%(X)按下式计算： X= (V1-V2)CX0.05938 G ×100 式中：V一氢氧化钠标准溶液之用量，毫升； V2一空白试验氢氧化钠标准溶液之用量，毫升； 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 上海市化工局提出 上海试剂三厂起草 1228 HG3—984-76 C氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N; G一一样品重量，克； 0.05938-…每毫克当量CH03H2O之克数. 注：二甲基黄指示液的制备——取0.05克二甲基黄，溶于25毫升90%甲醇中， 盐酸羟胺-二甲基黄甲醇溶液的制备——称取7克盐酸羟胺，溶于5毫升水中，加95毫升90%甲醇及0.4毫升 二甲基黄指示液. 2.对氨基酸灵敏度试验：称取0.03克样品.置于250毫升磨口回流瓶中、加30毫升正丁醇溶解， 加1毫升柠檬酸-氢氧化钠缓冲溶液(H5.5)及0.5毫升氨基乙酸标准溶液，摇匀，回流15分钟，冷却. 用50%甲醇洗涤冷凝管，移入100毫升容量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度、摇匀.同时按以上操作做一 个不含氨基乙酸的试剂空白. 用分光光度计，1厘米吸收池，以水作参比，测定含氨基乙酸的溶液，最大吸收波长应为570毫微： 米，吸收度A不少于0.1，继续测定不含氨基乙酸的试剂空白，吸收度A不大于0.02. 注：柠檬酸-氢氧化钠级冲溶液(H=5.5)的制备-一称取4.2克柠檬酸加53毫升1N氢氧化钠，稀释至100毫升. 取25毫升，加0.1克氯化亚锡，稀释至50毫升. 氨基乙酸标准溶液的制备—称取0.1000克氨基乙酸，置于100毫升容量瓶中，溶于水并稀释至刻度，摇匀. 取10.00毫升，注人100毫升容量瓶中，稀释至刻度(1毫升=0.1毫克). 3.杂质测定：...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—981-76 第32组 邻菲啰啉盐酸盐 本试剂为无色或白色结晶粉末，溶于水及醇. 分子式：C2HN:HC1H2O 结构式： HCIH2O 分子量：234.69（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C1H N2HC1HO含量不少于99.5%. 2.外观：合格. 3.对铁灵敏度试验：合格. 4.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)水溶解试验 合格 (2)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.05 (3)干燥失重 7.8 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 北京市化工局提出 北京化工厂起草 78 HG3—981-76 共3页第2页 三、试验方法 测定中所用标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一 77、GB603一77之规定制备. 1.C12HN2HC1H2O含量测定：称取0.5克样品，称准至0.0002克.溶 于50毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1%酚酞指示液，用0.1N氢氧化钠标准溶 液滴定至溶液呈粉红色. C2HaN2HC1H O含量%(X)按下式计算： x=VC0.2347x100 G 式中：V一氢氧化钠标准溶液之用量，毫升； C一氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N G一样品重量，克； 0.2347一一每毫克当量C12HN2HC1H2O之克数. 2.外观：应为白色结晶性粉末，不得带有微红色. 3.对铁灵敏度试验：于100毫升容量瓶中，加0.1毫克铁标准液，加2毫 升5%新制备的抗坏血酸溶液，3毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液(H4.5)及2毫 升样品溶液，稀释至刻度，摇匀.用分光光度计，2厘米吸收池，以不含铁溶 液作参比，测定溶液的最大吸收波长为508毫微米，并记下吸收度A. 克分子吸收系数e按下式计算不得小于11000： 8=2.79×104×A 注：样品溶液的制备一称取0 25克样品，溶于水，稀释至100毫升. 4.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)水溶解试验：1克样品溶于100毫升水中，溶液应澄清无色及无机械 杂质. (2)灼烧残渣：称取2克样品，置于恒重的坩埚中，加热炭化、冷却.加 0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重.残渣重量不得大于 1.0毫克. (3)干燥失重：称取1克样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002克. 于105~110°℃烘至恒重.由减轻之重量计算干燥失重百分数. 79 共3页第3页 HG3-981-76 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64之规定. 内包装形式：Gz一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定. 80 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-979—76 代替HGB-3365一60 硫脲 第32组 本试剂为无色结晶，溶于水及乙醇. 示性式：H2 NCSNH2 分子量：76.12（按1975年国际原子量） 一、技术条件 L.H2 NCSNH2含量不少于： 分析纯…… …99.0% 化学纯……………98.0%. 2.对硒灵敏度试验： 分析纯…………………………合格. 3 杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学 (1)澄清度试验 合格 合格 (2)水不溶物 6.002 0.01 (3)灼烧残流（以硫酸盐计） 0.005 0 02 (4)硫氧酸盐（以CNS计） 0.005 0.01 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 辽宁省石油化工局提出 沈阳市新城化工厂起草 73 HG3-979—76 共3页第3页 (4)硫氰酸盐：称取0.5克样品，溶于20毫升水中，加0.2毫升6N盐酸及 0.1毫升10%硫酸铁铵溶液，摇匀.所呈颜色不得深于标准. 标准是取0.5克不含硫氨酸盐的硫脲及下列数量的CNS: 分析纯…………0.025毫克； 化学纯……0 050毫克. 与样品同时同样处理. 注：不含硫氟酸盐硫的制备一称取100克样品，加300毫升水，加热溶解，过滤，迅 速冷却.结晶用玻璃滤蜗过滤，用100毫升乙醇洗涤，再每次用50毫升乙醇洗涤二 次.将结晶溶于100毫升水中，按上法处理，将第二次结品溶于50毫升水中，再按 上法处理即得. 四、包装及标志 1.包装：按HG3-一119一64之规定. 内包装形式：G:一3； 外包装形式：I一1、Ⅱ、 包装单位：第4类. .2.标志：按HG3一119一64之规定. 75 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—975—76 代替HGB3301一60 第32组 乙酸铜 本试剂为暗蓝绿色的结晶或粉末，溶于水. 示性式：Cu(CH COO) H O 分子量：199.65（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.Cu(CH COO)2H2O含量不少于： 分析纯……………………99 0%1 化学纯……*……98.0%. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)水不溶物 0.02 0.05 (2)氯化物(C1) 0.003 0.005 (3)流酸盐(SO ) 0.01 0.02 (4)硝酸盐(NO ) 0.01 一 (5)铁(Fe) 0.002 0.005 (6)铅(Pb) 0.002 0.005 (7)硫化氢不沉淀物（以硫酸盐计） 0.1 0.3 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液.制剂及制品按GB601一77、GB602一 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 北京市化工局提出 北京化工厂起草 52 HG3-975-76 共4页第2页 77、GB603一77之规定制备. 1.Cu(CH COO)2H2O含量测定：称取0.4克样品，称准至0.0002克.溶 于水，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度，取25.00毫升，稀释至100毫升，加 15毫升氨-氯化铵缓冲溶液乙(H10)及0.2克红紫酸铵混合指示剂.用0.02M 乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈紫蓝色， Cu(CH COO) H O含量%(X)按下式计算： x=Cx0.1997 Gx25 -×100 100 式中：V—乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，毫升； C一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度，M G一样品重量，克； 0.1997一每毫克分子Cu(CH CO0):H 0之克数. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)水不溶物：称取6克样品，溶千100毫升水中，加0.25毫升冰乙酸， 在水浴上保温1小时，用恒重的4号玻璃滤蜗过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无 色，于105~110°℃烘至恒重.滤渣重量不得大于： 分析纯………………1 2毫克 化学纯……………3.0毫克. 、(2)氯化物：称取1克样品，溶于25毫升水中，加3毫升5N硝酸及1毫 升0.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取25毫升不含氯化物的乙酸铜溶液及下列数量的C1: 分析纯……………… …………0.03毫克： 化学纯……………………………0.05毫克. 与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊. 注：不含氯化物的乙酸铜溶液的制备一称取5克样品，溶于100毫升水中，加15毫升 5N销酸及5毫升0.1N硝酸银，稀释至125毫升，摇匀，放置12~18小时，过...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—974-76 代替HGB3063一59 乙酸铅 第32组 本试剂为无色结品或白色粉末，溶于水，有毒，具风化性能吸收空气中二氧 化碳成为难溶于水的碱式碳酸盐. 示性式：Pb(CH COO)23H2O 分子量：379 33（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.Pb(CH COO) 3H2O含量不少于： 分析纯………………99.0%， 化学纯………………98.0%. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)澄清度试验 合格 合格 (2)水不溶物 0.005 0.01 (3)氯化物(C1) 0.0005 0.002 (4)铁(Fe) 0.001 0.002 (5)铜(Cu) 0.0005 0.001 (6)硫化氢不沉淀物（以硫酸盐计） 0.02 0.05 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 天津市化工局提出 天津市化学试剂三厂起草 49 共3页第2页 HG3—974—76 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一 77、GB603一77之规定制备. 1.P(CH COO)23H 0含量测定：称取0.6克样品，称准至0.0002克. 溶于100毫升水中，加3毫升冰乙酸及5克六次甲基四胺，3滴0.1%二甲酚橙指 示液，用0.05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈亮黄色. Pb(CH COO):3H2O含量%(X)按下式计算： x=V.C0.3793x100 G 式中：V一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，毫升； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度，M; G一样品重量，克； 0.3793一一每毫克分子Pb(CH C00) 3H20之克数. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取10克样品，溶于100毫升水中，加0.5毫升冰乙酸， 其浊度不得大于澄清度标准： 分析纯………………………………3号 化学纯……………………………5号. (2)水不溶物：称取20克样品，溶于200毫升水中，加1毫升冰乙酸，用 恒重的4号玻璃滤埚过滤，先以2%乙酸洗涤滤渣至无铅离子反应，再用水洗 涤滤渣，于105~110℃烘至恒重.滤渣重量不得大于： 分析纯………………………1.0毫克； 化学纯…………………2.0毫克. (3)氯化物：称取2克样品，溶于25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫 升0.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取下列数量的C: 分析纯……………………………0.01毫克： 化学纯……………………………0 04毫克. 与样品同时同样处理. (4)铁：称取0.5克样品，溶于20毫升水中，加0.2毫升冰乙酸，2毫升 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—972—76 代替HGB3476一62 氯胺T 第32组 本试剂为白色结晶或粉末，易溶于水，有氯臭，露于空气中逐渐分解. 分子式：C HSO2 NCINa3H2O 结构式： CH - >-SNCI3H O ONa 分子量：281.69（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C H SO2 NCINa3H2O含量（以活性氯计）不少于： 分析纯…………………24%. 2.澄清度试验： 分析纯……………………合格. 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、制剂及制品按GB601一77、GB603一77之规定制备. 1.CHSO2 NCINa3H2O含量测定：称取0.4克样品，称准至0.0002克. 置于碘量瓶中，加50毫升水溶解，加2克碘化钾及3毫升乙酸，立即密封，于暗 处放置10分钟.以0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加3毫升0.5%淀粉 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 北京市化工局提出 北京化工厂起草 44 HG3-972-76 共2页第2 指示液，继续滴定至溶液蓝色消失，同时作空白试验. CH SO2 NCINa3H2O含量（以活性氯计）%(X)按下式计算： X=(1-V2)C×0.03545×100 G 式中：V一硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； V一空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C一硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N: G一一样品重量，克； 0.03545——每毫克当量活性氯之克数. 2.澄清度试验：称取1克样品，称准至0.01克.溶于100毫升水中，其浊 度不得大于澄清度标准4号. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64之规定. 内包装形式：G:一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第3、4类. 2.标志：按HG3一119一64之规定.并注明“氧化剂”. 45 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—968—76 代替HGB3201一60 硫酸羟胺 第32组 本试剂为无色结品，溶于水. 分子式：(NH2OH)2H2SO 分子量：164.13（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.(NH OH):H2SO 含量不少于： 分析纯………………99.0% 化学纯…………………………97、0%. 2.水溶液反应：合格. 3 杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)澄清度试验 合格 合格 (2)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.01 0.05 (3)氯化物(C1) 0.001 0.002 (4)铵盐(NH.) 0.1 0.3 (5)铁(Fe) 0.0002 0.0015 (6)重金属（以Pb计） 0.0003 0.0005 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 上海市化工局提出 上海试剂四厂起草 32 HG3—968—76 共3页第2页 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一77、 GB603一77之规定制备. 1.(NH2OH):H2SO4含量测定：称取0.6克样品，称准至0.0002克.溶 于不含氧的水，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度.取20.00毫升，加10毫升 4N硫酸及20毫升新配制的25%硫酸铁铵溶液，摇匀，缓缓煮沸5分钟，迅速冷 却.加50毫升不含氧的水，用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色.同 时作空白试验. (NH2OH):HSO4含量%(X)按下式计算： X=(1-V2)C×0.04103 Gx20 -X100 100 式中：V——高锰酸钾标准溶液之用量，毫升； V一空白试验高锰酸钾标准溶液之用量，毫升； C一一高锰酸钾标准溶液之当量浓度，N; G—样品重量，克； 0.04103—每毫克当量(NH2OH):H2SO 之克数. 2.水溶液反应：称取5克样品，称准至0.01克.溶于100毫升不含二氧化 碳的水中，用酸度计测定，PH值应在2.5~3.5之间. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取20克样品，溶于水，稀释至100毫升（溶液I).其 浊度不得大于澄清度标准： 分析纯………2号 化学纯………………………4号. (2)灼烧残渣：量取25毫升溶液1，缓缓加热并滴加8毫升硝酸，分解完 全后，注入恒重的坩蜗中，加0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800C灼烧 至恒重.残渣重量不得大于： 分析纯……………0.5毫克； 化学纯………………………2.5毫克. (3)氯化物：量取10毫升溶液I 稀释至25毫升，加2毫升5N硝酸及1 毫升0 1N硝酸银，摇匀，放置10分钟.所星浊度不得大于标准. 标准是取下列数量的...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—966—76 代HGB3362一60 第32组 甲酸钠 本试剂为无色结晶，溶于水；几乎不溶于乙醇. 分子式：HCOONa2H O 分子量：104.04（按1975年国际原子量）. 一、技术条件 1.HCOONa含量不少于： 分析纯…………99.5%； 化学纯………………99.0%. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)澄清度试验 合格 合格 (2)水不溶物 0.005 0.01 (3)氯化物(C1) 0.002 0.02 (4)硫酸盐(5O) 0.005 0.02 (5)铁(Fe) 0.0005 0.003 (6)重金属（以Pb计） 0.0005 0.001 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、 GB602一77、GB603一77之规定制备. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月日实施 四川省化工局提出 成都试剂厂起草 25 共3页第2页 HG3—966-76 1.HC0ONa含量测定：称取0.6克于105~110C烘至恒重的样品，称准至 0.0002克.置于250毫升容量瓶中，稀释至刻度，量取25.00毫升，注入碘量瓶 中，加0.2克无水碳酸钠，10.00毫升0 1N高锰酸钾标准溶液，在水浴上加热30 分钟，冷却.加5毫升4N硫酸，2克碘化钾于暗处放置5分钟，用0.1N硫代硫 酸钠标准溶液滴定，近终点时，加3毫升0.5%淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色 消失.同时作空白试验. HCOONa含量%(X)按下式计算： X=(V1-V2)×C×0.03400×100 G25 250 式中：V —空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； V2—硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C—硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N G一样品重量，克 0.03400-一每毫克当量HCOONa之克数. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取20克样品，溶于100毫升热水中，其浊度不得大于 澄清度标准： 分析纯…………………………………4号： 化学纯***6号. (2)水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1小时，用恒重 的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无钠离子反应，于105~110℃烘至 恒重，滤渣重量不得大于： 分析纯……………1.0毫克； 化学纯……………………2.0毫克. (3)氯化物：称取0.5克样品，溶于20毫升水中（化学纯取10毫升），稀 释至25毫升，加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟，所呈浊 度不得大于标准. 标准是取下列数量的CL: 分析纯*……***…0 01毫克 化学纯…………………0 05毫克. “稀释至25毫升，与...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—965-76 代替HGB3342一60 2 4-二硝基苯肼 第32组 本试剂为红色结晶粉末，不溶于水；难溶于醇、醚；易溶于苯胺、乙酸乙酯 及稀酸中. 示性式：(NO2)CH NHNH: 分子量：198.14（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.(NO2)2CH3NHNH2含量不少于99.0%. 2.熔点范围（℃）：196.0~199.0(2℃间隔). 3.对基灵敏度试验：合格. 4.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分折纯 (1)硫酸落解试验 合格 (2)灼烧残渣（以酸盐计） 0.1 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、制剂及制品按GB601一77、GB603一77之规定制备. 1.(NO2)CsH NHNH2含量测定：称取0.4克样品，称准至0.0002克. 加100毫升2N盐酸，在水浴上加热溶解.冷却，加14毫升环已酮乙醇溶液(4： 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 陕西省石油化工局提出 西安化学试剂一厂起草 23 共2页第2页 HG3—96576 10) 再加50毫升2N盐酸，混匀后放置12~18小时.用冰浴冷却2小时，用恒 重的4号玻璃滤埚过滤，用75毫升2N盐酸分次洗涤沉淀，再用冰浴冷却的水洗 涤两次，于90~100C烘至恒重. (NO2)2CH NHNH2含量%(X)按下式计算： x=G10.7120x100 G 式中：G一一样品重量，克； G1一沉淀重量，克； 0.7120一(NO2)2CH NHNC.H10换算为(NO2)2C:H NHNH2之系数. 2.熔点测定：按GB617一77第二章第2条之规定测定. 3.对猴基灵敏度试验：取0.1毫升测定硫酸溶解试验后的溶液，加1毫升丙 酮水溶液(1：5000)，10分钟内应产生明显的沉淀. 4.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)硫酸溶解试验：称取0.5克样品，溶于50毫升硫酸(1：1)中，溶液 应澄清无机械杂质. 保留溶液，以备测定对基灵敏度试验用. (2)灼烧残渣：称取1克样品，置于恒重的坩埚中.低温加热炭化，冷 却，加0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重，残渣重量不得 大于1毫克. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119—64之规定. 内包装形式：G:一3； 外包装形式：Ⅱ、； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定，并注明“毒害品”、“避光”及 “易燃固体”. 24 ...

中华人民共和国石油化学工业部， 部标准 HG3—961-76 代替HGB3041一59 第32.组 丁二酮肟（二甲基乙二醛肟） 本试剂为白色针状结晶或粉末，不溶于水；可溶于醇. 分子式：CHO2N: 结构式： HC一C一C-CH HO-N N-OH 分子量：116.12（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.CH O2N2含量不少于98.0%. 2.熔点范围（℃）：239.0~241.0. 3 杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)乙醇溶解试验 合格 (2)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.1 (3)干燥失重 0.3 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需制剂及制品按GB603一77之规定制备. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 北京市化工局提出 北京化工厂起草 8 HG3-961-76 共2页第2页 .1.CH O2N2含量测定：称取0.2克样品，称准至0.0002克.溶于40毫升乙 醇中，在不断搅拌下，缓缓加入煮沸的250毫升硫酸镍溶液，冷却，再放置2~3 小时，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，用冰浴中冷却的水洗涤沉淀至洗液无硫酸盐 反应，于115~120°℃烘至恒重. CHO2N2含量%(X)按下式计算： x=G10.8038x100 G 式中：G1—沉淀的重量，克； G—样品重量，克； 0.8038—将Ni(CH O2N2)2换算成CHO2N2的系数. 注：硫酸镍溶液的配制一称取2.80克硫酸镍，溶于100亳升水中（必要时过滤），取 25毫升，加3毫升10%氨水及2菇升乙酸，稀释至250升. 2.熔点测定：样品于115~120°C烘1小时后，按GB617一77之规定测 定. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)乙醇溶解试验：称取1克样品，溶于100毫升乙醇中，溶液应澄清、 无机械杂质. (2)灼烧残渣：称取2克样品，置于恒重的坩塌中，加热炭化，冷却，加 0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800°℃灼烧至恒重，残渣重量不得大于 2.0毫克. (3)干燥失重，称取1克样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002克. 于115~120℃烘至恒重，由减轻之重量计算干燥失重百分数. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64之规定. 内包装形式：G:一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定. 9 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—959-76 代替HGB3091一59 第32组 苯酚红 本试剂为红色结品性粉末，易溶于乙醇及碱溶液中，不溶于三氯甲烷及醚 中. 分子式：C1H1.OS 结构式： OH OH 0 SO 分子量：354.38（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C1 H10 S含量：98.0~101.0%. 2.PH值变色范围：6.8（黄）~8 4（红）. 3.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)碱溶解试验 合格 (2)干燥失重 2.0 (3)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.2 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 上海市化工局提出 上海试剂三厂起草 共3页第2页 HG3—959-76 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液，制剂及制品按GB601一77、GB603一77之规定制 备. 1.C1H1 OS含量测定：称取0.18~0.20克千燥恒重的样品，称准至0.0002 克，置于碘量瓶中，溶于30毫升0.1N氢氧化钠中，加250毫升水，50.00毫升0.1 N溴标准溶液及10毫升盐酸，立即密封振摇.暗处放置20分钟，于冰浴中冷却， 加1克碘化钾，暗处放置10分钟，用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点 时，加3毫升0.5%淀粉指示液，继续滴定至溶液呈砖红色.同时作空白试验. C1 HOS含量%(X)按下式计算： X=(V1-V2)C×0.0443×100 G 式中：V一空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升， V —一硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C一一硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N; G——样品重量，克； 0.0443一一每毫克当量C1H10 S之克数. 2.PH值变色范围测定：按GB604一77之规定测定. 3 杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)碱溶解试验：称取0.1克样品，加0.3毫升1N氢氧化钠溶液溶解，稀 释至250毫升，所得溶液应澄清. (2)千燥失重：称取1克样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002克. 于105~110°℃烘至恒重.由减轻之重量计算千燥失重百分数. (3)灼烧残渣：称取0.5克样品，置于恒重的堪蜗中，加热炭化，冷却. 加0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800°℃灼烧至恒重.残渣重量不得大 于1 0毫克. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64之规定. HG3—959-76 共3页第3页 内包装形式：Gz一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定. ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—958—76 代替HGB3040一59 甲基红 第32组 本试剂为有光泽的紫色结品或红棕色粉末，几乎不溶于水；溶于乙醇. 分子式：C1sH1sO2N 结构式： COOH -NN-N(CH) .分子量：269.30（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1 熔点范围（℃）：172.0~182.0(2C间隔). 2.PH值变色范围：4 2（红）~6 2（黄）. 3 杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)乙醇溶解试验 合格 (2)约烧残造（以硫酸盐计） 0.2 (3)被溴氧化试验 合格 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液，制剂及制品按GB601一77、GB603-77之规定制 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 上海市化工局提出 上海试剂三厂 共2页第2页 HG3—958—76 备. 1 熔点测定：按GB617一77之规定测定. 2 PH值变色范围测定：按GB604一77之规定测定. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)乙醇溶解试验：称取0.1克研细的样品、加100毫升乙醇于水浴中加热 溶解，溶液应澄清、无机械杂质（溶液I). (2)灼烧残渣：称取1克样品，置于恒重的坩埚中，加热炭化，冷却，加 0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽.于800℃灼烧至恒重，残渣重量不得大于 2.0毫克. (3)被溴氧化试验：于100毫升水中加8.5毫升6N盐酸及0.1毫升溶液I 加0.10毫升0.1N溴标准溶液，摇匀.溶液在1分钟内必须褪色. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64规定. 内包装形式：G:一3； 外包装形式：I一1、Ⅱ； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定. ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-934-76 化学试剂 代替HGB3263一60 三氧化铬 本试剂为深红色针状或三棱形结晶体，溶于水. 分子式：CrO3 分子量：99.99（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.CrO3含量不少于： 分析纯…… …………99.0%; 化学纯…… ……98.0% 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名称 分析纯 化学纯 (1)水不溶物 0.003 0.01 (2)氯化物(C1) 0.001 0.005 (3)硫酸盐(S() ) 0.01 0.05 (4)钠(Na》 0.15 0.3 (5)铝(Ai) 0.003 0.01 (6)钾(K) 0.05 0.1 (7)铁(Fe) 0.01 0.02 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一77、GB603一77之规定制 备. 1.C03含量测定：称取2.5克样品，称准至0.0002克.置于500毫升容量瓶中，溶于水，稀释至刻 度，取25.00毫升，移入碘量瓶中，加100毫升水，3克碘化钾及5毫升盐酸，摇匀，于暗处放置10分钟. 加150毫升水（不超过10℃），用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加3毫升0.5%淀粉指示液， 继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 天津市化工局提出 天津市化学试剂三厂起草 872 HG3-934-76 CrO:含量%(X)按下式计算： X=(V -V2)CX0.03333 G×25 X100 500 式中：V…硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； V2…空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C-一硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N; G一样品重量，克； 0.03333……每毫克当量Cr03之克数. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)水不溶物：称取50克样品，溶于100毫升水中，在水浴上保温1小时，用恒重的4号玻璃滤埚 过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无色，于105~110℃烘至恒重.滤渣重量不得大于： 分析纯…………… …1.5毫克； 化学纯…………………… ……5.0毫克. (2)氯化物：称取2克样品，溶于20毫升水中，加10毫升硝酸，加热至50℃，加1毫升0.1N硝酸 银，放置10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取30毫升不含氯化物的三氧化铬溶液，加热至50℃，加下列数量的C1: 分析纯…………… …0.02毫克； 化学纯…… …………………0.10毫克. 与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊. 注：不含氯化物的三氧化络溶液制备—称取6克样品，溶于50毫升水中，加30毫升硝酸，加热至50C 加3毫升 0.1N硝酸银，稀释至90毫升，放置12~...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-929-76 化学试剂 代替HGB3101一59 硫酸铝 本试剂为白色有光泽结晶或粉末，溶于水，不溶于醇. 分子式：A12(SO)318H2O 分子量：666.41（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.A12(SO)318H20含量不少于99.0%. 2.水溶液反应：合格. 3.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)澄清度试验 合格 合格 (2)水不溶物 0.02 0.05 (3)氯化物(C) 0.002 0.01 (4)铵盐(NH) 0.005 0.02 (5)铁(Fe) 0.003 0.01 (6)重金属（以Pb计） 0.001 0.002 (7)碱金属及碱土金属（以硫酸盐计） 0.25 0.5 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一77、GB603一77之规定制 备. 1.Al2(SO)318H20含量测定：称取0.5克样品，称准至0.0002克.溶于25毫升水中，加50.00 毫升0.05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液，煮沸，冷却，稀释至100毫升，加4克六次甲基四胺及3滴 0.2%二甲酚橙指示液，用0.05M硝酸铅标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色. A12(SO4)318H2O含量%(X)按下式计算： X= (50.00C1-V2C2)X0.3332 G ×100 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 四川省化工局提出 成都试剂厂起草 866 HG3-929-76 式中：50.00——乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，毫升； C1一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度，M; V2—硝酸铅标准溶液之用量，毫升； C2—硝酸铅标准溶液之克分子浓度，M; G—样品重量，克； 0.3332一一每毫克分子Al2(SO4)318H20之克数. 2.水溶液反应：称取5克样品，称准至0.01克.溶于100毫升不含二氧化碳的水中，用酸度计测 定.pH值不低于2.5. 3.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取20克样品，溶于100毫升水中，加2毫升4N硫酸，其浊度不得大于澄清度标 准： 分 化学纯……………… (2)水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1小时，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热 水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于105~110℃烘至恒重，滤渣重量不得大于： 分析纯…………… ………4.0毫克； 化学纯………… ……10.0毫克. (3)氯化物：称取0.5克样品，溶于25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银，摇匀，放 置10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取下列数量的C: 分析纯… …………………0.0...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-907-76 化学试剂 代替HGB3164一60 重铬酸钠 本试剂为红色或桔红色潮解性结晶，溶于水，不溶于醇. 分子式：Na2Cr2O 2H2O 分子量：298.00（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.Na2Cr2O 2H2O含量不少于： 分析纯…… …………………99.5%; 化学纯………… …………99.0%. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名称 分析纯 化学纯 (1)水不溶物 0.003 0.01 (2)氯化物(C1) 0.005 0.02 (3)硫酸盐(SO) 0.02 0.05 (4)铝(AI) 0.002 0.005 (5)钙(Ca) 0.005 0.02 6)铁(Fe) 0.0005 0.001 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一77、GB603一77之规定 制备. 1.Na2C2O 2H2O含量测定：称取0.2克样品，称准至0.0002克.置于碘量瓶中，溶于50毫升 水，加2克碘化钾及20毫升4N硫酸，摇匀，于暗处放置10分钟.加150毫升水（温度不超过10C)用 0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时，加3毫升0.5%淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮 绿色.同时做空白试验. Na2Cr2O 2H2O含量%(X)按下式计算： 中华人民共和国石油化学工业部发布 辽宁省石油化工局提出 1977年10月1日实施 沈阳市新城化工厂起草 855 HG3—907-76 X= (V1-V2)CX0.04967 X100 G 式中：V一一硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； V2—一空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C一“硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N; G—样品重量，克； 0.04967—每毫克当量Na2Cr2O 2H20之克数. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)水不溶物：称取50克样品，溶于200毫升水中，在水浴上保温1小时，用恒重的4号玻璃滤埚过 滤，以热水洗涤滤渣至洗液无色，于105~110℃烘至恒重.滤渣重量不得大于： 分析纯… ……1.5毫克； 化学纯……… ……………………5.0毫克. (2)氯化物：称取0.2克样品，溶于20毫升水中，加10毫升5N硝酸，加热至50℃，加1毫升0.1N 硝酸银，摇匀，放置10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取30毫升不含氯化物的重铬酸钠溶液，加热至50℃，加下列数量的C1; 分析纯……… …………0.01毫克； 化学纯…… .………………0.04毫克. 与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊. 注：不含氯化物的重铬酸钠溶液的制备一-称取1克样品，溶于90毫升水中，加50毫升5N硝酸，加热至50℃，加 5...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-1110-77 化学试剂 代替HGB307559 氨基乙酸 本试剂为白色结晶，溶于水，微溶于乙醇、甲醇、不溶于丙酮. 示性式：H2NCH2COOH 分子量：75.07（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.H2NCH2COOH含量不少于99.0%. 2.层析试验：合格. 3.水溶液反应：合格. 4.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 生化试剂 (1)水溶解试验 合格 (2)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.02 (3)氯化物(C1) 0.003 (4)硫酸盐(S0) 0.01 (5)铵盐(NH) 0.02 (6)铁(Fe) 0.001 (7)重金属（以Pb计） 0.001 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77、GB602一77、GB603一77之规定制 备. 1.H2NCH2COOH含量测定：称取0.2克样品，称准至0.0002克.置于干燥的具塞锥形瓶中，溶于 50毫升冰乙酸，加1滴0.2%结晶紫指示液.用0.1N高氯酸标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色.同时做空 白试验. H2NCH2COOH含量%(X)按下式计算： 中华人民共和国石油化学工业部发布 1978年10月1日实施 中国科学院二局提出 中国科学院上海生化所 东风生化试剂厂 起草 1271 HG3-1110-77 X- (V1-V2)CX0.07507 X100 G 式中：V一…高氯酸标准溶液之用量，毫升； V2一一空白试验高氯酸标准溶液之用量，毫升； C一一高氯酸标准溶液之当量浓度，N; G一样品重量，克 0.07507一每毫克当量H2NCH2COOH之克数. 2.层析试验： 展开剂：正丁醇：冰乙酸：乙醇：水=4：1：1：2. 称取0.005克样品，溶于0.5毫升水中.于新华1号层析滤纸上点样10微升.同时点已知样品.于 展开剂饱和至平衡后展开.上行25~30厘米，取出干燥，喷以0.4%苯骈戊三酮乙醇溶液.吹干，于50℃ 保温15分钟.即显出有色班点. 要求：(1)样品只允许有一个班点； (2)样品班点的R值和已知样品一致，即为合格. 3.水溶液反应：称取1克样品，称准至0.01克.溶于20毫升不含二氧化碳的水中，用酸度计测定， pH值应在5.8~6.4之间. 4.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)水溶解试验：称取0.5克样品，溶于10毫升水中.溶液应澄清、无机械杂质. (2)灼烧残渣：称取4克样品，置于恒重的坩埚中.加热炭化，冷却.加0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸 气逸尽，于800℃灼烧至恒重.残渣重量不得大于0.8毫克. (3)氯化物：称取1克样品，溶于25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银，摇匀，放置 10分钟.所呈浊度不得大于标准. 标...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3-1072-77 化学试剂 代替HGB3238一60 汞 本试剂为银白色有光泽的液状金属，具有挥发性，其蒸气剧毒.比重13.59，凝固点一39℃，沸点为 357℃. 元素符号：Hg 原子量：200.59（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1 外观：合格. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)澄清度试验 合格 (2)灼烧残渣 0.001 (3)铁(Fe) 0.00005 (4)其它重金属（以Pb计） 0.00005 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需杂质标准液，制剂及制品按GB602一77、GB603一77之规定制备. 1.外观：汞表面应有光泽，无不洁物及薄膜. 2.杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)澄清度试验：称取10克样品，加100毫升5N硝酸，在水浴上加热溶解，其浊度不得大于澄清度 标准1号. (2)灼烧残渣：称取100克样品，置于恒重的蒸发皿中，在灼烧汞盐的装置（见灼烧汞盐装置示意 图)中缓缓加热至汞完全挥发，于450℃灼烧至恒重.残渣（保留）重量不得大于1.0毫克. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1978年10月1日实施 广东省石油化工局提出 广州化学试剂厂起草 910 HG3-1072-77 管式护 石英管 接水果 Ne S O NaOH 10%H SO. H.C 0.1NKMnO. 灼烧汞盐装置示意图 (3)铁：取5毫升“溶液1”，稀释至25毫升，加1毫升盐酸、30毫克过硫酸铵及2毫升25%硫氟酸 铵溶液，用10毫升正丁醇萃取.有机层所呈红色不得深于标准. 标准是取0.005毫克的Fe 稀释至25毫升，与同体积样品溶液同时同样处理. 注：溶液的制备一于灼烧残渣中加3毫升盐酸及1毫升硝酸，在水浴上蒸干，残渣溶于1毫升3N盐酸及适量 热水中，冷却，稀释至50毫升. (4)其它重金属：取20毫升“溶液I” 用10%氨水中和，稀释至40毫升，加1毫升1N乙酸及10毫 升新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10分钟.所呈暗色不得深于标准. 标准是取0.02毫克的P 加0.4毫升3N盐酸及20毫升水，与20毫升“溶液1”同时同样处理. 四、包装及标志 1.包装：按HG3-119一64之规定. 内包装形式：C-1; 外包装形式：一1； 包装单位：第4、5类. 2、标志：按HG3一119一64之规定，并注明“毒害品”. 911 ...

中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—1011-76 代替HGB3129一59 二甲苯 本试剂为无色、透明液体，为间位、邻位、对位-二甲苯的混合物.不溶于 水；溶于醇、醚及三氯甲烷. 示性式：CH(CH3)2 分子量：106.17（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C H (CH)2含量不少于： 分析纯……………………80.0%； 化学纯…*…75 0%. 2.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 化学纯 (1)不挥发物 0.001 0.002 (2)硫化合物（以SO 计） 0.006 0.010 (3)水分 合格 合格 (4)甲苯 0.1 0.5 (5)乙苯 19.0 24.0 (6)吩 0.05 0.05 (7)硫酸试验 合格 合格 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 天津市化工局提出 天津市化学试剂二厂起草 12 HG3-1011-76 共3页第2页 三、试验方法 测定中所需杂质标准液、制剂及制品按GB602一77、GB603一77之规定制 备. 1.CH (CH )2含量测定：色谱法 (1)仪器：气相色谱仪之灵敏度及稳定性应符合HG3一1010一76第一章 第1、2条之规定. (2)试验条件： 检测器：氢焰电离检测器. 固定相：2.5%有机皂土及2.5%邻苯二甲酸二壬酯涂于6201红色硅藻土担体 (60~80目). 色谱柱指标：H有效≤1.28毫米（间二甲苯）. 载气：氮气. 载气流量：42毫升/分. 柱温度(C):80. 汽化室温度（℃）：200. 柱长：3米. 进样量：0.2微升. (3)数据处理： 按HG3一1010一76第三章第2条第(2)款之规定进行计算. 2.杂质测定：样品须量准至0.1毫升. (1)不挥发物：量取57.8毫升(50克)样品，注入恒重的蒸发皿中，在水 、浴上蒸干，于105~110℃烘至恒重，残渣重量不得大于： 分析纯………………………0.5毫克； 化学纯…………………1.0毫克. (2)硫化合物：量取11.5毫升(10克)样品，加50毫升0.5N氢氧化钾乙 醇溶液，回流30分钟，加50毫升水，在水浴上蒸发至乙醇及二甲苯的气味消失. 加50毫升溴水，加热15分钟，加6毫升6N盐酸，蒸干，残渣溶于50毫升水及1毫 升6N盐酸，过滤，稀释至100毫升（同时作空白试验）.取10毫升，稀释至25毫 升，加1毫升3N盐酸，于30~35C水浴中保温10分钟，加3毫升25%每 液，摇匀，放置30分钟.所呈浊度不得大于标准. 标准是取10毫升空白试验溶液及下列数量的SO: 共3页第3页 HG3-1011—76 分析纯……………………………0.06毫克； 化学纯………………………0.10毫克. 稀释至25毫升，与同体积样品溶液同时同样处...