GB/T 35940-2018 海水育珠品种及其珍珠分类.pdf
ICS67.120.30;39.060 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35940-2018 海水育珠品种及其珍珠分类 Seawater cultured pearl oysters and classification of pearls 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国 国家标准 海水育珠品种及其珍珠分类 GB/T35940—2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址:.spc.org.cn 服务热线:400-168-0010 2018年2月第一版 书号:1550661-59547 GB/T35940-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会珍珠分技术委员会(SAC/TC156/SC9)归口. 本标准起草单位:广西壮族自治区产品质量检验研究院、南宁达恩珍珠有限责任公司、海南大学、广 西红树林研究中心、北海市秀派珠宝有限责任公司、北海银滩国家旅游度假区亨通珠宝公司、广西大学、 广东荣辉珍珠养殖有限公司、广东海洋大学. 本标准主要起草人:陆东农、王爱民、阎冰、苏骏、李暄、干宁军、林红强、刘红清、刘培杰、莫佳琳、 谢姗姗、黎易、郭盈岑、张林雪. I ...
GB/T 35938-2018 条斑紫菜 丝状体培育技术规范.pdf
GB/T35938-2018
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口。
本标准起草单位:江苏省紫菜协会、常热理工学院、江苏省海洋水产研究所、南通市水产研究所、连 云港市海洋与水产科学研究所、南通海达食品有限公司、海安县兰波实业有限公司、江苏瑞达海洋食品 有限公司、盐城海瑞食品有限公司、江苏鲜之源水产食品有限公司、连云港西墅物产有限公司、赣榆县润 雨海藻培植场。
本标准主要起草人:朱建一、陆勤勤、周伟、胡传明、吉传礼、徐家达、戴卫平、陈百尧、蔡守清、李海波、 徐洪、周永东、杨信明、汪维喜、王祥建。
GB/T 35938-2018
条斑紫菜丝状体培育技术规范
1范围 本标准规定了条斑紫菜(Pyropiayezoensis)丝状体生产性培育的术语和定义、培育设施、果孢子采 苗、培育、病害与防治和壳孢子采苗的技术要求。
本标准适用于条斑紫莱丝状体生产培育,果孢子采苗、壳孢子采苗的质量评定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB3097海水水质标准 GB/T21046条斑紫菜 3术语和定义 GB/T21046界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1 自由丝状体freelivingconchocelis 紫菜果孢子悬浮在水体中或附着在附着基上,萌发生长的丝状藻丝。
3.2 丝状藻丝filamentous conchocelis 紫菜果孢子或自由丝状体切段,钻入并在贝壳内部生长为单列细胞组成的不规则分枝的藻丝。
3.3 孢子青枝conchosporangia 丝状藻丝生长到一定程度,由其侧枝或顶端形成明显增粗的分枝(俗称膨大细胞),从1个细胞不断 分裂形成不规则的分枝群。
4培育设施 4.1育苗室 4.1.1选址 无污染,交通便利,取海水、淡水方便的沿海地区,海水水质符合GB3097的要求。
4.1.2规模 每180m”紫菜栽培网帘宜配备0.8m~1.0m²的育苗面积。
4.1.3设计 育苗室以东西走向为宜,屋顶采用隔热保温材料。
天窗面积宜占育苗池面积的1/4~1/3,侧窗面
GB/T35938-2018 积宜占四周墙面积的1/3。
天窗和侧窗内侧安装可分开控光的白布和黑布窗帘。
4.2育苗池 池深0.3m~0.35m,面积50m²~100m²。
池底坡度0.1%~0.2%,在坡度低的一端设0.5mX 0.5m×0.3m排水凹井,相邻池可用管道连通。
4.3进排水系统 进排水管宜用聚乙烯(PE)或聚氯乙烯(PVC)管,海水进水管直径80mm~110mm,淡水管直径 50mm~80mm,排水管直径80mm~120mm为宜. 4.4沉淀池 为有顶或加盖的黑暗地,贮水量与育苗池一次用水量的3倍一5倍,可分隔。
4.5温控设施 宜配备升温和降温等温控设施。
4.6工具 培养期间需准备工具包括:生物显常站,连球板和计数框,水温计、水泵等 5果孢子采苗 5.1采苗时间 4月中旬至5月上旬,水湿15 5.2基质 新鲜文始壳、胡壳或河蚌壳等,洗刷干净并用1%~2漂白粉液或二氧化氯液浸 泡消毒1h~2 5.3海水 黑暗沉淀7d以上,共度20-30,pH值8.0~8.3。
5.4种源 果孢子或自由丝状体。
5.5密度 投放密度为100个/cm~300个/cm²果孢子或藻丝段。
5.6采苗操作 5.6.1准备 贝壳按鱼鳞状单层平铺在育苗池底,采苗前一天加入0.10m~0.15m海水, 5.6.2放散与切割 种藻放人盛有海水的容器中,搅动1h~2h后取出种藻,用80目~120目筛细过滤,自由丝状体
GB/T 35938-2018 用食品粉碎机切割至藻丝长度200pm~300pm。
5.6.3计数 按附录A中A.1的规定执行。
5.6.4接种 按预定的果孢子(藻丝段)投放密度,根据育苗池水体面积和准备好的果孢子(藻丝段)水密度计算 投敢量,用喷壶均匀洒在已排好的贝壳上。
投放后3d内拉上白、黑布窗帘,保持池水静置。
6培育 6.1巡查与记录 每天巡查,详细记录天气水温、光照、洗刷次数、换水、施肥种类及用量丝状体生长、发育及病害发 生等情况。
6.2丝状体检 6.2.1萌发量 按A.2提定执行,培养壳配以出现 6.2.2溶壳 参照附录B配制溶壳剂:藏取培养贝壳小壳种,溶壳居刮取藻丝层,平链在载玻片上,用 显微镜观察藻丝生长发育情况 6.3温度 果孢子萌章的适宜温更为15C20C1丝状藻经生长,推子囊枝形成与生长适宜洁度为20C~ 25C:壳孢子囊形成及放散壳孢子的适宜温度为18C~24℃。
6.4光照 培育期间应避免强光和直射光丝状藻丝生长以25001x~31x为孢子囊枝形成生长及壳 孢子囊形成以15001x~3000k为宜。
6.5洗刷与换水 采苗后每隔15d~20d洗剧并全部更换池水。
洗刷前用淡水浸泡贝壳24h.洗刷时避免贝壳干露 和损坏。
6.6施肥 换水时施肥。
壳而出现藻落时施半肥,藻落布满贝壳表面增加至全肥,肥料种类及用量参照附 录C. 6.7发育调控 8月下旬开始形成孢子囊枝为宜。
9月初若未出现孢子囊枝,控制水温不低于25C,采取流水与增 加换水次数进行调控。
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GB/T35938-2018
7病害与防治 7.1病名及特征 参见附录D。
7.2防治方法 参见附录D 8壳孢子采苗 1'8 9月中旬至10月上旬,育苗池水温降至24C为宜。
8.2日放散量 按A.3检查,每个贝壳壳孢子日放散量≥10个,即可进行壳孢子采苗。
8.3采苗方式 每5m²~6m²育苗池面积铺放180m²网帘,每池配备1台0.75kW~2.2kW的水泵,水泵冲水 采苗。
8.4附苗密度 按A4方法检查附苗密度。
聚乙烯醇缩甲醛纤维(维尼纶)单丝散头附壳孢子苗量达到50个/cm~ 100个/cm为宜;网线附苗量以5个/视野~10个/视野(10×10)为宜。
8.5苗网出池 达到壳孢子附苗要求即可出池,保持苗网湿润,及时下海张挂。
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GB/T 35936-2018 牦牛毛.pdf
ICS59.060.10 B45 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35936-2018 牦 牛 毛 Yak hair 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂居查真伪 中华人民共和国 国家标准 牦牛毛 GB/T35936—2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址 spc.net.cn 总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238 读者服务部:(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.5字数10千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 书号:1550661-59342定价14.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 :(010)68510107 GB/T35936-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由全国纤维标准化技术委员会(SAC/TC513)归口. 本标准起草单位:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业部动物毛皮及制品质量监督检验测 试中心(兰州)、天祝白牦牛育种实验场. 本标准主要起草人:牛春娥、杨博辉、郭婷婷、郭天芬、梁育林、岳耀敬、袁超、郭健、刘建斌、冯瑞林. I ...
GB/T 35935-2018 动物毛纤维平均直径与分布试验方法 激光扫描纤维直径分析法.pdf
ICS59.060.10 W20 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35935-2018 动物毛纤维平均直径与分布试验方法 激光扫描纤维直径分析法 Measurement of the mean and distribution of animal fibre diameter- Laserscan fibre diameter analysis method (IWTO-12:2012 Measurement of the mean and distribution of fibre diameter using the Sirolan-Laserscan fibre diameter analysis MOD) 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层查真伪 GB/T35935—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准使用重新起草法修改采用国际毛纺组织标准IWT0-12:2012《纤维平均直径与分布试验方 法赛罗-激光扫描纤维直径分析法》(2012年英文版). 本标准与IWTO-12:2012相比,在结构上有较多调整,附录A中列出了本标准与IWTO-12:2012 章条编号变化对照一览表. 本标准与IWTO-12:2012的主要技术性和编辑性差异如下: ——未采用“0.简史”部分; ——未采用“1.前言”部分; ——未采用“粗梳毛条”“细度子样”“含脂毛”“原毛”“样品”“毛条子样”“子样”“试样”和“精梳毛条” 名词术语; —增加引用了GB1523(见7.1.1); —增加引用了GB/T6529(见6.2); —一未采用“附录E织物和卷装纱线的平均纤维直径和纤维直径分布的测量”部分; 一未采用“附录F平均纤维曲率的校正”部分; 一未采用“附录G标准修订”部分; —一标准的名称改为《动物毛纤维平均直径与分布试验方法激光扫描纤维直径分析法》. 本标准由全国纤维标准化技术委员会(SAC/TC513)归口. 本标准起草单位:内蒙古自治区纤维检验局. 本标准主要起草人:王莉、田文亮、徐绚绚、吕晓红、祁弘、姚苗苗. GB/T35935—2018 动物毛纤维平均直径与分布试验方法 激光扫描纤维直径分析法 1范围 本标准规定了应用激光扫描纤维直径分析测定羊毛及其他动物纤维平均直径与分布的方法. 本标准适用于动物毛纤维,也适用于毛条. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB1523绵羊毛 GB/T6529纺织品调湿和试验用标准大气 IWTO毛条试验规则(Sliver test regulations) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 服装用羊毛的舒适度指数fort factor for apparel wool 小于等于30μm的纤维根数与总测试纤维根数的比值,以百分比表示. 3.2 纤维曲率fibre curvature 纤维每厘米的卷曲数,以个每厘米表示. 4原理 从洗净烘干的动物毛纤维子样或毛条子样上切取纤维片段,放入异丙醇水溶液(水占8%容积)或 加有洗涤剂的水溶液中作为稀释悬浮体进行分散,使纤维片段通过安装在激光束中的测量元件.激光 束的直径约500um 当各个纤维片段通过激光束时,会造成激光束强度的减弱,监测器感应到减弱值并 通过校准检验台转化为以μm为...
GB/T 35918-2018 动物制品中动物源性检测基因条码技术 Sanger测序法.pdf
ICS07.080 A40 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35918-2018 动物制品中动物源性检测基因条码技术 Sanger测序法 Identification of animal origin in animal products by DNA barcoding- Sanger sequencing 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35918—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC387)提出并归口. 本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院. 本标准主要起草人:吴亚君、陈颖、杨艳歌、黄文胜、王斌、韩建勋、刘鸣畅、张九凯、邓婷婷. I ...
GB/T 35912-2018 猪繁殖与呼吸综合征病毒 荧光RT-PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35912—2018 猪繁殖与呼吸综合征病毒 荧光RT-PCR检测方法 Real-time RT-PCR method for detection of porcine reproductive and respiratory syndrome virus 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层查真伪 GB/T35912-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中国农业科学院上海兽医研究所、中华 人民共和国深圳出入境检验检疫局、湖南圣湘生物科技有限公司、中国检验检疫科学研究院. 本标准主要起草人:张强、李健、熊炜、童光志、赵和平、李树清、花群义、杨忠苹、李国新、王巧全、 王艳、林颖峥、蔡开妹、喻正军、林祥梅、吴绍强. I GB/T35912—2018 猪繁殖与呼吸综合征病毒 荧光RT-PCR检测方法 1范围 本标准规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测的操作方法. 本标准适用于猪繁殖与呼吸道综合征病毒美洲型毒株核酸检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T25172猪常温精液生产与保存技术规范 3缩略语 下列缩略语适用于本文件. Real-time RT-PCR:荧光反转录聚合酶链式反应(real-time reverse transcript polymerase chain re- action) Ct值:每个反应管内的荧光信号量达到设定的阈值时所经历的循环数(cycle threshold) RNA:核糖核酸(ribonucleic acid) Taq酶:Taq DNA聚合酶(Tag DNA polymerase) TE缓冲液:Tris-EDTA缓冲液(Tris-EDTA buffer) DEPC:焦碳酸二乙酯(diethylpyrocarbonate) PRRSV:猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus) PBS:磷酸盐缓冲液(phosphate buffered solution) 4仪器 4.1荧光PCR检测仪. 4.2高速台式冷冻离心机:可控温至4℃、离心速度可达12000r/min以上. 4.3组织研磨器或者研钵. 4.4普通冰箱:2℃~8℃. 4.5超低温冰箱:可控温至一70℃以下. 4.6微量移液器:0.2L~2uL、1gL~10gL、10L~100L、20L~200gL、100L~1000gL 并 配备与移液器匹配的吸头. 4.7高压灭菌锅. 1 ...
GB/T 35911-2018 伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35911-2018 伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法 Real-time PCR method for detection of pseudorabies virus 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层查真伪 GB/T35911-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中国农业科学院上海兽医研究所、中华 人民共和国深圳出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、湖南圣湘生物科技有限公司. 本标准主要起草人:张强、童光志、李健、熊炜、赵和平、李树清、王艳、李国新、杨忠苹、花群义、林颖峥、 王巧全、蔡开妹、喻正军、吴绍强、林祥梅. I GB/T35911-2018 伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法 1范围 本标准规定了伪狂犬病病毒荧光PCR检测的操作方法. 本标准适用于伪狂犬病病毒核酸检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T25172猪常温精液生产与保存技术规范 3缩略语 下列缩略语适用于本文件. 荧光PCR荧光聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction) Ct值每个反应管内的荧光信号量达到设定的值时所经历的循环数(cycle threshold) DNA脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid) Taq酶Tag DNA聚合酶(Tag DNA polymerase) TE缓冲液Tris-EDTA缓冲液(Tris-EDTA buffer) PRV伪狂犬病病毒(pseudorabies virus) 4仪器 4.1荧光PCR检测仪. 4.2高速台式冷冻离心机:可控温至4℃、离心速度可达12000r/min以上. 4.3组织研磨器或者研钵. 4.4普通冰箱:2℃~8℃. 4.5普通冰柜:一20℃以下. 4.6超低温冰箱:可控温至一70℃以下. 4.7微量移液器:0.2L~2gL、1L~10gL、10gL~100gL、20gL~200L、100L~1000gL 并 配备与移液器匹配的吸头. 4.8高压灭菌锅. 5耗材 5.11.5mL离心管. 5.20.2 mL PCR薄壁管或八联管. 1 ...
GB/T 35910-2018 猪圆环病毒2型阻断ELISA 抗体检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35910-2018 猪圆环病毒2型阻断ELISA 抗体检测方法 Blocking enzyme-linked immunosorbent assay for detecting the antibody to porcine circovirus type 2 2018-02-06发布 2018-09-01实施 3 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 刮涂层查离伪 GB/T35910-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:南京农业大学. 本标准起草人:姜平、王先炜、白娟、杨香林、刘捷. I GB/T35910—2018 猪圆环病毒2型阻断ELISA 抗体检测方法 1范围 本标准规定了猪圆环病毒2型抗体阻断ELISA的检测方法. 本标准适用于猪圆环病毒病的抗体检测、疫苗免疫抗体监测和血清流行病学调查. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB19489实验室生物安全通用要求 NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范 SN/T2984检验检疫动物病原微生物实验活动生物安全要求细则 3缩略语 下列缩略语适用于本文件. BSA:牛血清白蛋白(Bovine serum albumin) ELISA:酶联免疫吸附试验(Enzyme--linked immunosorbent assay) HRP:辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase) PCV2:猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2) TMB:四甲基联苯胺(Tetramethylbenzidine) 4仪器、材料与试剂 4.1试验仪器 4.1.1酶联免疫检测仪. 4.1.2高速台式冷冻离心机. 4.1.3微量移液器:规格0.5gL~10gL、20gL~200L、100L~1000gLo 4.1.412道可调微量移液器:规格10gL~100L. 4.2试验材料 4.2.196孔酶标反应板. 4.2.2注射器(5mL). 4.2.3微量离心管(1.5mL). 4.2.4吸头(可与移液器配套). 1 ...
GB/T 35909-2018 猪肺炎支原体PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35909-2018 猪肺炎支原体PCR检测方法 Detection of mycoplasma hyopneumoniae using PCR method 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 30 刮涂层查真伪 中华人民共和国 国家标准 猪肺炎支原体PCR检测方法 GB/T35909-2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址 spc.net.cn 总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238 读者服务部:(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880X12301/16印张0.75字数18千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 关 书号:1550661-59535定价16.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 :(010)68510107 GB/T35909-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:江苏省农业科学院. 本标准起草人:邵国青、冯志新、熊祺琰、刘茂军、张磊、王海燕、武昱孜、韦艳娜、刘蓓蓓、甘源、华利忠、 王佳、王丽. I ...
GB/T 35907-2018 条斑紫菜 冷藏网操作技术规范.pdf
ICS65.150 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35907-2018 条斑紫菜 冷藏网操作技术规范 Pyropia yezoensis-Technical protocols for seedling nets refrigeration 2018-02-06发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35907-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口. 本标准起草单位:江苏省紫菜协会、江苏省海洋水产研究所、常熟理工学院、江苏瑞达海洋食品有限 公司、盐城海瑞食品有限公司、江苏鲜之源水产食品有限公司、南通海达食品有限公司、海安县兰波实业 有限公司、连云港市海洋与水产科学研究所和南通市水产研究所. 本标准主要起草人:陆勤勤、朱建一、朱庙先、陈国耀、戴卫平、徐洪、周永东、杨信明、蔡守清、 李海波、陈百尧、吉传礼. I GB/T35907-2018 条斑紫菜冷藏网操作技术规范 1范围 本标准规定了条斑紫菜(Pyropia yezoensis)冷藏网技术操作中的术语和定义、要求、入库、出库与 张挂. 本标准适用于条斑紫菜栽培. 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 2.1 冷藏网refrigerated seedling net 经海上出苗培育进人冷库保藏的苗网 3要求 3.1时间 宜选择10月上旬至11月上句 3.2苗量 网帘出苗均匀网线幼苗达到300株/cm500株/cm 3.3解网 宜选择大汛,晴好有风的天气进行.解收的网帘保持洁净. 3.4干燥 网帘上岸后尽快晾晒,晾晒至幼苗藻体含水率在20%~40%,藻体表面出现盐霜为宜,干燥均匀. 3.5包装 3.5.1材料 用厚0.05mm~0.1mm的聚乙烯薄膜,外加聚丙烯编织布一次制成的复合袋,规格为100cm× 70cm. 3.5.2装袋 每袋装8条~12条网帘为宜,袋口扎紧. 4入库 4.1冷库 宜采用紫菜专用冷库,网帘装袋后应立即进库速冻,24h内网袋中心温度降至一20℃以下.速冻 1 ...
GB/T 35906-2018 猪瘟抗体间接ELISA检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35906-2018 猪瘟抗体间接ELISA检测方法 Indirect ELISA to detect antibody against classical swine fever virus 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层意真伪 GB/T35906-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:中国兽医药品监察所. 本标准主要起草人:王琴、徐璐、范学政、赵启祖、邹兴启、朱元源、宁宜宝. I GB/T35906—2018 引言 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒在牛的感染比较严重,偶尔也有猪自然感染的报道.在田间,牛病毒性 腹泻/粘膜病病毒通常对出生后的猪无致病性,仅对胎猪有致病性.虽然牛病毒性腹泻/粘膜病病毒可 在猪群中传播,但这种传播是很有限的.在没有新的传染源引人入的前提下,猪群中已经存在的牛病毒性 腹泻/粘膜病病毒会被逐渐清除,病毒的传染链会终止.牛源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒是猪感染牛病 毒性腹泻/粘膜病病毒的主要来源,主要与牛猪混养程度或使用了污染牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的牛 源材料有关.在我国生猪饲养的主力主要为大中型养殖场,很少存在猪牛混养情况,因此不会导致牛病 毒性腹泻/粘膜病病毒在猪群中的流行传播.另外,猪用疫苗生产中的所使用的牛源原材料均需进行牛 病毒性腹泻/粘膜病病毒等外源病毒检测,因此,疫苗生产工艺的提高也彻底切断了牛病毒性腹泻/粘膜 病病毒在猪群中传播途径.最后,猪瘟疫苗在我国的免疫率接近100%.而猪瘟病毒与牛病毒性腹泻/ 粘膜病病毒为同属病毒,免疫上存在一定的交叉保护.猪群中存在牛病毒性腹泻/粘膜病抗体阳性的可 能性微乎其微.因此,本标准主要针对猪群中猪瘟疫苗免疫后的抗体检测,不用于对个体进行猪瘟抗体 和牛病毒性腹泻/粘膜病抗体的鉴别检测. Ⅱ ...
GB/T 35904-2018 旋毛虫实时荧光PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标雅 GB/T35904-2018 旋毛虫实时荧光PCR检测方法 Real-time PCR method for detection of Trichinella spiralis 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35904-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:东北农业大学、中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局. 本标准主要起草人:宋铭忻、张子群、李雅丽、韩彩霞、王海燕、李巍、李晓云、路义鑫. I ...
GB/T 35903-2018 牙鲆 亲鱼和苗种.pdf
ICS65.150 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35903—2018 牙鲆 亲鱼和苗种 Bastard halibut-Brood stock fry and fingerling 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 03 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂层真伪 GB/T35903—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口. 本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所、威海圣航水产科技有限公司、威海市环翠 区海洋与渔业研究所. 本标准主要起草人:张岩、宋宗诚、原永党、谷杰泉、施坤涛、张天时、刘琪、李素红. I GB/T35903-2018 牙鲆亲鱼和苗种 1范围 本标准规定了牙鲆[Paralichthys olivaceus(Temminck et Schlegel1846)]亲鱼和苗种的来源、质 量要求、检验方法、检验规则、苗种计数和运输要求. 本标准适用于牙鲆养殖中的亲鱼和苗种的质量评定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T18654.1养殖鱼类种质检验第1部分:检验规则 GB/T18654.2养殖鱼类种质检验第2部分:抽样方法 GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分:性状测定 GB/T18654.4养殖鱼类种质检验第4部分:年龄与生长的测定 GB/T20361水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法 GB/T21311动物源性食品中硝基呋哺类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱/串联质 谱法 GB/T21441牙鲆 NY5362无公害食品海水养殖产地环境条件 SC/T1075鱼苗、鱼种运输通用技术要求 SC/T2039海水鱼类鱼卵、苗种计数方法 SC/T3018水产品中氯霉素残留量的测定气相色谱法 SC/T7214.1鱼类爱德华氏菌检测方法第1部分:迟缓爱德华氏菌 SC/T7216鱼类病毒性神经坏死病(VNN)诊断技术规程 SC/T7217刺激隐核虫病诊断规程 SN/T2706鱼淋巴囊肿病检疫技术规范 3亲鱼 3.1亲鱼来源 3.1.1捕自自然海区的亲鱼. 3.1.2由自然海区捕获的牙鲆苗种或由国家级或省级原(良)种场提供苗种,经人工养殖培育的亲鱼. 3.2质量要求 3.2.1种质 符合GB/T21441的规定. ...
GB/T 35902-2018 毛蚶.pdf
ICS65.150 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35902-2018 毛 蚶 Ark shell 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮除层查真伪 GB/T35902-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口. 本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所、威海市环翠区海洋与渔业研究所. 本标准主要起草人:张岩、潘婷、李素红、刘莉、姜云荣、原永党. I GB/T35902-2018 毛 蚶 1范围 本标准给出了毛蚶[Scapharca subcrenata(Lischke 1869)]的学名与分类、主要形态特征、生长与 繁殖、细胞遗传学特性、生化遗传学特征检测方法及判定规则. 本标准适用于毛蚶的种质鉴定与检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T18654.2养殖鱼类种质检验第2部分:抽样方法 GB/T25877淀粉胶电泳同工酶分析 3学名与分类 3.1学名 毛蚶Scapharca subcrenata(Lischke 1869) Scapharca kagoshimensis(Tokunaga 1906). 3.2分类地位 双壳纲(Bivalvia)、翼形亚纲(Pterimorphia)、蚶目(Arcoida)、蚶科(Arcidae)、毛蜡属(Scapharca). 4主要形态特征 4.1外形 双壳,贝壳呈长卵圆形,壳质坚厚,壳外面隆起,壳面白色,被有褐色绒毛状壳皮,通常两壳大小不 等,右壳稍小.背侧两端略显棱角,腹缘前端圆,后端稍延长.壳顶突出,向内卷曲,位置偏向前方.铰 合处很窄,呈直线形,齿细密.壳面有放射肋,肋上有方形小节结,状似瓦垄.生长纹在腹侧极明显.壳 内白色,腹缘具齿状突起. 毛蚶的外部形态见图1. 1 ...
GB/T 35901-2018 猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35901-2018 猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法 Real-time PCR method for detection of porcine circovirus type 2 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 迎 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂查真伪 GB/T35901-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中国农业科学院上海兽医研究所、中华 人民共和国深圳出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、湖南圣湘生物科技有限公司. 本标准主要起草人:张强、李健、熊炜、童光志、赵和平、花群义、李树清、杨忠苹、李国新、王巧全、 王艳、林颖峥、蔡开妹、喻正军、吴绍强、林祥梅. I GB/T35901-2018 猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法 1范围 本标准规定了猪圆环病毒2型荧光PCR检测的操作方法. 本标准适用于猪圆环病毒2型核酸检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T25172猪常温精液生产与保存技术规范 3缩略语 下列缩略语适用于本文件. 荧光PCR:荧光聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction) Ct值:每个反应管内的荧光信号量达到设定的阈值时所经历的循环数(cycle threshold) DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid) Tag酶:Tag DNA聚合酶(Tag DNA polymerase) TE缓冲液:Tris-EDTA缓冲液(Tris-EDTA buffer) PCV:猪圆环病毒(porcine circovirus) 4仪器设备 4.1荧光PCR检测仪. 4.2高速台式冷冻离心机:可控温至4℃、离心速度可达12000r/min以上. 4.3普通冰箱:2℃~8℃. 4.4普通冰柜:一20℃以下. 4.5超低温冰箱:可控温至一70℃以下. 4.6微量移液器:0.2gL~2L、1L~10gL、10gL~100gL、20gL~200gL、100gL~1000μL 并 配备与移液器匹配的吸头. 4.7高压灭菌锅. 5耗材 5.11.5mL离心管. 5.20.2 mL PCR薄壁管或八联管. 1 ...
GB/T 35900.3-2018 动物流感检测 第3部分:H1和H3亚型流感病毒核酸双重荧光RT-PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35900.3-2018 动物流感检测 第3部分:H1和H3亚型流感病毒核酸 双重荧光RT-PCR检测方法 Animal influenza detection-Part 3:Method of duplex real-time RT-PCR for the detection of H1 and H3 subtype influenza virus 21°2布 2018-09-01实施 你码 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T35900.3-2018 前言 GB/T35900《动物流感检测》目前分为3个部分: ——第1部分:H1亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法; —第2部分:H3亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法; —第3部分:H1和H3亚型流感病毒核酸双重荧光RT-PCR检测方法. 本部分为GB/T35900的第3部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分由中华人民共和国农业部提出. 本部分由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本部分起草单位:中华人民共和国北京出入境检验检疫局. 本部分主要起草人:蒲静、高志强、谷强、刘环、吴丹、乔彩霞、张伟、张鹤晓、张利峰. I GB/T35900.3-2018 引言 本文件的发布机构提请注意,声明符合本文件时,可能涉及到本文件4.1.8与“H1和H3亚型流感 病毒双重荧光RT-PCR检测引物和探针序列”相关的专利的使用. 本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场. 该专利持有人已向本文件的发布机构保证,他愿意向任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下, 就专利授权许可进行谈判.该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案.相关信息可以通过以下 联系方式获得: 专利持有人:中华人民共和国北京出人境检验检疫局. 地址:北京市朝阳区甜水园街6号. 请注意除上述专利外,本文件的某些内容仍可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专 利的责任. Ⅱ ...
GB/T 35900.2-2018 动物流感检测 第2部分:H3亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法.pdf
ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35900.2-2018 动物流感检测第2部分:H3亚型流感 病毒核酸荧光RT-PCR检测方法 Animal influenza detection-Part 2:Method of real-time RT-PCR for the detection of H3 subtype influenza virus 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 40031F 刮除层查真伪 中华人民共和国 国家标准 动物流感检测第2部分:H3亚型流感 病毒核酸荧光RT-PCR检测方法 GB/T35900.2-2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045) 网址 spc.net.cn 总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238 读者服务部:(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16印张0.75字数18千字 2018年2月第一版2018年2月第一次印刷 书号:1550661-59534定价16.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 :(010)68510107 GB/T35900.2-2018 前言 GB/T35900《动物流感检测》目前分为3个部分: —第1部分:H1亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法; —第2部分:H3亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法; ——第3部分:H1和H3亚型流感病毒核酸双重荧光RT-PCR检测方法. 本部分为GB/T35900的第2部分. 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本部分由中华人民共和国农业部提出. 本部分由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本部分起草单位:中华人民共和国北京出入境检验检疫局. 本部分主要起草人:刘环、乔彩霞、蒲静、张伟、高志强、谷强、张鹤晓、张利峰、韩晶. I ...
GB/T 35900.1-2018 动物流感检测 第1部分:H1亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法.pdf
GB/T35900.1-2018
前言
GB/T35900(动物流感检测》目前分为3个部分: 第1部分:H1亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法; 第2部分:H3亚型流感病毒核酸荧光RT-PCR检测方法: 第3部分:H1和H3亚型流感病毒核酸双重荧光RT-PCR检测方法. 本部分为GB/T35900的第1部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本部分由中华人民共和国农业部提出。
本部分由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。
本部分起草单位:中华人民共和国北京出人境检验检疫局、中国农业大学。
本部分主要起草人:乔彩霞、谷强、高志强、刘环、蒲静、张鹤晓、刘金华、孙洪磊、张伟、张利峰。
GB/T35900.1-2018
引言
本文件的发布机构提请注意,声明符合本文件时,可能涉及到本文件4.1.8与“检测H1和H3亚型 流感病毒的核苷酸序列和试剂盒”相关的专利的使用。
本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。
该专利持有人已向本文件的发布机构保证,他愿意向任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下, 就专利授权许可进行谈判。
该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。
相关信息可以通过以下 联系方式获得: 专利持有人:中华人民共和国北京出入境检验检疫局。
地址:北京市朝阳区甜水园街6号。
请注意除上述专利外,本文件的某些内容仍可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专 利的责任。
GB/T 35900.1-2018
动物流感检测 第1部分:H1亚型流感病毒核酸荧光 RT-PCR检测方法
1范围 GB/T35900的本部分规定了检测H1亚型流感病毒核酸的荧光RT-PCR操作方法, 本部分适用于猪和禽及其产品中H1亚型流感病毒核酸的检测。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法 GB19489实验室生物安全通用要求 3缩略语 下列缩略语适用于本文件。
荧光RT-PCR实时荧光反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcript polymerase chain re action) Cr(或Cp)值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阔值所经历的循环数(cyclethreshold,or crossing point) cRNA互补RNA(plementRNA) DEPC焦碳酸二乙酯(diethylpyrocarbonate) FAM骏基荧光素(carboxyfluorescein) LNA锁核酸(lockednucleic acid) PBS磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline) RNA核糖核酸(ribonucleicacid) TAMRA骏基四甲基罗丹明(carboxytetramethylrhodamine) 4试剂和材料 4.1试剂 4.1.1总则:除非另有说明,所用试剂均为分析纯,所用液体试剂均需使用无RNA酶的容器进行分装。
4.1.2TRlzol:2C~25C保存. 4.1.3氧仿:2C~8C预冷。
4.1.4异丙醇:一20C预冷。
GB/T 35900.1-2018 4.1.5DEPC水:见附录A中A.1。
4.1.675%乙醇:用新开启的无水乙醇和DEPC水配制,一20C预冷。
4.1.7PBS(含牛血清白蛋白、青霉素和链霉素):配方见A.2. 4.1.8引物、探针序列及反应液配方:见附录B。
4.1.9阳性对照为灭活的H1亚型动物流感病毒或体外转录的H1亚型流感病毒HA基因cRNA溶 液:阴性对照为已知流感病毒阴性的动物组织悬液。
4.2仪器设备及耗材 4.2.1荧光PCR检测仪及配套反应管(板) 4.2.2高速台式冷冻离心机(最高离心速度不低于120001/ 4.2.3台式离心机。
4.2.4振荡器。
4.2.5组织匀浆器。
4.2.6冰箱(2℃20C两种)。
4.2.7微量移液器(5L、10μL、100gL、1000pL)及配套吸头(无核酸酶). 4.2.81.5ml离心营(无核酸两) 5实验室的标准化设置与生物安全管理 本方法的实验室设置与管现见B/T录C实验室生物安全管理见GB19489 6样品的采集与前处理 6.1总则 采样过程中样本不得交叉污,采样及样品前处理过程中应戴一次性手 6.2采样及处理工具 6.2.1采样专用商品化棉减子、剪刀、镊子、研体、5mL采样管、一次性采样袋。
6.2.2除棉拭子和采单袋外,上述取样工具应经121C士2C,15min高压天并烘干或经160C干 烤2h。
6.3样品采集 6.3.1拭子样品 活动物采集拭子样品,根据动物种类可采集咽啦拭子、泄殖腔拭子(禽类)或鼻拭子(猪),采集方 法如下: 取咽喉拭子时将拭子深人喉头及上额裂来回刮2次~3次并旋转,取分液; 取泄殖腔拭子时将拭子深人泄殖腔旅转一圈并沾取少量粪便: 一取鼻拭子时将拭子深人鼻腔来回刮2次~3次并旋转,取分泌物。
将采样后的拭子放人盛有2.0mLPBS(含牛血清白蛋白、青霉素和链霉素)的采样管中,编号。
6.3.2组织样品 病死动物采集肺脏或气管等组织,用无菌剪、锻采集待检组织,装人一次性采样袋或其他灭菌容 2
GB/T 35900.1-2018 器,编号。
6.4样品购运 样品采集后置保温箱中,加入预冷的冰袋,密封,24h内远实验室。
6.5样品处理 6.5.1拭子样品
人无菌的1.5mL离心管中,编号备用。
6.5.2组织样品 用无菌的剪刀和镊子的取待检样品2.0g于研体或组织匀浆器中布分研后:再加10.0mLPBS(含 牛血清白蛋白、青霉素和链霉)混匀,300r/min离心5min后,取1.0mL上清液转人无菌1.5ml 灭菌离心管中,编号备用。
6.6样品存放 采集或处理好的样品在C&C条件王保存球不超过24h:若需长期保存,应放置一70C冰箱, 但应避免反复冻融冻融不超过3次上 7操作方法 7.1样品核酸提取 7.1.1在样本制备区进行,采取工Hlzol裂解法提联;也可采用其他等效的RNA提取方法。
7.1.2待检样品、用性对照和期性对照的份数总和用表示,取n个火菌1.5ml离心管,适管编号。
7.1.3每管加600LTRol 7.1.4每管对应编号步别加大200gL待检样品、阳性对照或阴性对照,混匀。
7.1.5每管加人0L氧仿,充分顺倒混匀.于4C、12000r/min离心15m. 7.1.6新取n个灭南的1.5mL离心管,逐管编号,每管加人500L异丙醇-20及预冷)。
7.1.7吸取本标准7.1.各管中的上清液500uL,转移至7.1.6相应舶管中,免吸出中间层,颠倒 混匀, 7.1.8于4C、12000r/min离心15min,轻轻倒去上滑,倒置于吸水上,洒干液体,不同样品应在吸 水纸不同地方沥干。
7.1.9每管加入600μL75%乙醇(一20C预冷).顺倒洗涤。
7.1.10于4C、12000r/min离心10min,轻轻倒去上清,例置于吸水纸上,沥干液体,不同样品应在 吸水纸不同地方浙干。
7.1.114000r/min离心10s,将管壁上的残余液体甩到管底部,用微量移液器尽量将其吸干.注意一 份样本换用一个吸头,吸头不要碰到有沉淀一面。
7.1.12室温干燥3min,不宜过于干燥,以免RNA不溶。
7.1.13每管加人11gLDEPC水,轻轻混匀,溶解管壁上的RNA.2000r/min离心5s,获得RNA溶 液,冰浴保存备用(4C保存不超过8h,若需长期保存应放置-70C冰箱)。
7.2扩增试剂的准备与配制 7.2.1在反应混合物配制区进行。
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GB/T 35899-2018 条斑紫菜 海上出苗培育技术规范.pdf
ICS65.150 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35899-2018 条斑紫菜海上出苗培育技术规范 Pyropia yezoensis-Technical protocols for seedling cultivation 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 刮涂混查真 GB/T35899-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口. 本标准起草单位:江苏省紫菜协会、江苏省海洋水产研究所、常熟理工学院、南通市水产科学研究 所、连云港市海洋与水产科学研究所、启东市渔业技术推广站、海安县兰波实业有限公司、江苏瑞达海洋 食品有限公司、盐城海瑞食品有限公司、江苏鲜之源水产食品有限公司、连云港西墅物产有限公司、南通 海达食品有限公司. 本标准主要起草人:陆勤勤、朱建一、周伟、杨立恩、吉传礼、陈百尧、戴卫平、彭张纪、徐家达、李海波、 徐洪、周永东、杨信明、汪维喜、蔡守清. GB/T35899—2018 条斑紫菜海上出苗培育技术规范 1范围 本标准规定了条斑紫菜(Pyropia yezoensis)海上出苗期的术语和定义、环境条件、栽培设施、运输 与张挂、培育管理. 本标准适用于条斑紫菜半浮动筏式栽培海上出苗期培育. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB3097海水水质标准 GB/T35907一2018条斑紫菜冷藏网操作技术规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 出苗期seedling stage 壳孢子苗网下海至肉眼可见幼苗的阶段 4环境条件 4.1底质 培育海区底质宜沙质或泥沙质,滩面平坦. 4.2潮位 宜选择裁培网帘在大潮汛可以干出4h~5h的滩面. 4.3水质 符合GB3097的规定. 4.4营养盐与流速 以总含氮量为200mg/m3以上,海水流速为0.3m/s~0.5m/s的海区为宜. 4.5盐度 20~30. ...
GB/T 35898-2018 条斑紫菜 全浮动筏式栽培技术规范.pdf
ICS65.150 B51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35898-2018 条斑紫菜 全浮动筏式栽培技术规范 Pyropia yezoensis-Technical protocols for floating raft cultivation 2018-02-06发布 2018-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 刮涂层意真伪 GB/T35898-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由中华人民共和国农业部提出. 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会(SAC/TC156/SC2)归口. 本标准起草单位:江苏省紫菜协会、江苏省海洋水产研究所、常熟理工学院、南通出入境检验检疫 局、江苏鲜之源水产食品有限公司、南通海达食品有限公司、海安县兰波实业有限公司、江苏瑞达海洋食 品有限公司、盐城海瑞食品有限公司、启东市渔业技术推广站、连云港市海洋与水产科学研究所. 本标准主要起草人:陆勤勤、朱建一、许广平、赵炜、杨信明、蔡守清、李海波、徐洪、周永东、戴卫平、 彭张纪、陈百尧. I GB/T35898—2018 条斑紫菜全浮动筏式栽培技术规范 1范围 本标准规定了条斑紫菜(Pyropia yezoensis)全浮动筏式栽培的术语和定义、栽培海区选择、栽培设 施、栽培管理以及采收的技术要求. 本标准适用于条斑紫菜全浮动筏式栽培生产. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB3097海水水质标准 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 全浮动筏式栽培floating raft cultivation 由桩系和框系在海区固定一个框架,将紫菜栽培网水平地张挂在框架空间内,栽培期间紫菜网与框 架漂浮在海面,干出可通过人为操作进行的栽培方法. 4海区选择 4.1潮位 宜选择最低潮位5m以上的海区. 4.2水质 应符合GB3097的规定. 4.3盐度 20~30. 4.4营养盐 宜选择总含氮量在200mg/m3以上的海区. 4.5流速 0.3m/s~0.5m/s. ...