ICS 35.240.15 9T S 团 体 标 准 T/HEBQ1A 265-2024 智慧校园一卡通综合管理系统设计规范 2024-06-20发布 2024-06-20实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 2652024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义. 4缩略语 5原则.. 5.1智能性 2 5.2安全性 5.3可实施性， 5.4开放性和可扩展性 5.5可维护性 6系统总体架构.

6.1系统架构设计要求， 6.2系统架构. 6.3物理部署方式 7系统功能要求 7.1核心系统， 7.2应用系统， 7.3系统运维管理， 12 8系统性能要求. 13 8.1系统容量， 13 8.2系统运行处理能力 13 8.3系统运行环境 13 8.4系统资金清算 14 8.5系统特性，
T/HEBQ1A 2652024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北赫烁科技有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北赫烁科技有限公司.

本文件主要起草人：高福盛、牛立明、赵更新、崔金龙、袁长青.

II
T/HEBQ1A 2652024 智慧校园一卡通综合管理系统设计规范 1范围 本文件规定了智慧校园一卡通综合管理系统设计规范的原则、系统总体架构、系统功能要求和系统 性能要求.

本文件适用于智慧校园一卡通综合管理系统设计规范.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 智慧校园-卡通综合管理系统smart campus card integrated management system 通过移动互联网技术，以关联系统、核心系统、应用系统、终端和介质为架构，涵盖消费、圈存、 缴费、水控、门禁、请假、宿舍、门锁、报修和管理等功能，实现学校对教职工和学生全方位管 理的系统.

注：本文件以下简称系统.

4缩略语 下列缩略语适用于本文件.

4G-第四代移动通信技术（The 4th Generation Mobile Communication Technology） 5G-第五代移动通信技术（The 5th Generation Mobile Communication Technology） AIX-AIX操作系统（Advanced Interactive eXecutive） B/S-浏览器/服务器模式（Browser/Server） CAN-控制器局域网总线（ControllerAreaNetwork） CPU-中央处理器（Central Processing Unit） J2EE --Java 2平台企业版（Java 2 Platform Enterprise Edition） HTTP-超文本传输协议（Hyper Text Transfer Protocol） IC--集成电路（Integrated Circuit） ID--身份标识号（IdentityDocument） IP--网际互连协议（Intermet Protocol） M1-狭义货币（Narrow Money） MAC消息鉴别码（Message Authentication Code）
T/HEBQ1A 2652024 MD5信息-摘要算法（Message-digest Algorithm 5） MQ-消息队列（MessageQueue） NFC-近场通信（Near Field Communication） PC-个人计算机（PersonalComputer） POS-销售终端（PointofSale） RAID 分布式奇偶校验的独立磁盘结构（Redundant Array of Independent Disks） Redis- 远程字典服务（Remote DictionaryServer） RJ45--注册插孔（RegisteredJack 45） RS232-异步传输标准接口（Remended Standard 232） SAAS软件运营服务（Software as a Service） TCP--传输控制协议（Transmission ControlProtocol） TCP/IP-传输控制协议/因特网互联协议（Transmission Control Protocol/Intermet Protocol) URL--统一资源定位系统（UniformResourceLocator） WEB全球广域网（World Wide Web） 5原则 5.1智能性 5.1.1系统通讯应依托内部网，采用专网，应用有线和无线相结合的通讯方式，实现卡、二维码、人 脸识别在身份认证、消费、移动互联中的三大基本功能.

5.1.2系统的建设应采用智能卡技术、互联网技术、软件技术和安全技术，消除地域的限制.

5.2安全性 5.2.1系统应符合GB/T22239规定的网络安全等级共性化保护要求.

5.2.2系统的建设应保证学校、商户、用户的资金安全.

5.3可实施性 系统的建设应适应不断变化的学校的规模和管理模式，与其他系统进行良好对接，实现一卡通用和 资源共享.

5.4开放性和可扩展性 系统的建设应采用“1个核心系统N个应用子系统”的模式.

核心系统建立后，公共信息应一 次建立，向子系统开放，其他系统不用重复建立.

5.5可维护性 系统的建设应考虑系统维护的简便、快捷和成本，特别是一致性管理和维护.

6系统总体架构 6.1系统架构设计要求 6.1.1系统应采用SAAS架构设计，支持云平台和单客户两种部署模式，支持多客户、多级权限体系 管理.

2

ICS 29. 060.20 CCS K 13 团 体 标 准 T/HEBQ1A 264-2024 额定电压10kV及以下钢丝加强芯 架空绝缘电缆 Strengthen core aerial insulated cables for rated voltages up to and including 10kV 2024-06-17发布 2024-06-17实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 2642024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义， 4产品表示方法、型号和规格 5使用特性 6技术要求 7试验.

8验收规则 9标志、包装、运输和贮运
T/HEBQ1A2642024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由弘飞线缆集团股份公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：弘飞线缆集团股份公司、河北通力电续有限公司、天环线缆集团有限公司、佰汇 电缆有限公司、正工电缆有限公司、源鑫线缆有限公司、河北万方线缆集团有限公司、坤越线续有限公 司、华盛电力科技有限公司、飞红线缆集团有限公司、珠峰线缆有限公司、河北永上电缆集团有限公司、 北电线缆有限公司、亿驰电线电缆有限公司.

本文件主要起草人：赵连涛，姚亮，刘金宝，袁振涛，郭金凯，潘彦程，刘娟生，李华生，李素， 刘艳肖，张静涛，邱泽康，刘坤山，刘佳栓，贾志飞，魏志冰，张传龙，刘建龙.

I1
T/HEBQ1A 2642024 额定电压10kV及以下钢丝加强芯架空绝缘电缆 1范围 本文件规定了额定电压10kV及以下的钢丝加强芯架空绝缘电缆的产品表示方法、型号和规格、使 用特性、技术要求、试验、验收规则、标志、包装、运输和贮存.

本文件适用于交流额定电压10kV及以下的架空电力线路用钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯绝缘架空 电缆.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T2900.10电工术语电缆 GB/T2951.11电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第11部分：通用试验方法厚度和外形尺 寸测量机械性能试验 GB/T2951.12电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第12部分：通用试验方法热老化试验方 法 GB/T2951.21电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第21部分：弹性体混合料专用试验方法 耐臭氧试验热延伸试验浸矿物油试验 GB/T3048.4电线电缆电性能试验方法第4部分：导体直流电阻试验 GB/T3048.5电线电缆电性能试验方法第5部分：绝缘电阻试验 GB/T3048.7电线电缆电性能试验方法第7部分：耐电痕试验 GB/T3048.8电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验 GB/T3428-2012架空绞线用镀锌钢线 GB/T3682.1塑料热塑性塑料熔体质量流动速率（MFR）和熔体体积流动速率（MVR）的测定第1 部分：标准方法 GB/T4909.2裸电线试验方法第2部分：尺寸测量 GB/T4909.3裸电线试验方法第3部分：拉力试验 GB/T6995.3电线电缆识别标志方法第3部分：电线电缆识别标志 GB/T12527额定电压1kV及以下架空绝缘电缆 GB/T14049-2008额定电压10kV架空绝缘电缆 GB/T17048-2017架空绞线用硬铝线 JB/T8137（部分）电线电缆交货盘 JB/T10696.3电线电缆机械和理化性能试验方法第3部分：弯曲试验 3术语和定义 GB/T2900.10、GB/T12527、GB/T14049-2008界定的术语和定义适用于本文件.

T/HEBQ1A 2642024 4产品表示方法、型号和规格 4.1系列代号 架空绝缘电缆系列一JK 4.2材料和结构特征代号 4.2.1导体材料代号 钢芯铝导体-LG 4.2.2绝缘材料代号 交联聚乙烯绝缘-YJ 4.2.3结构特征代号 轻型薄绝缘结构-/Q 普通绝缘结构一省略 4.3产品型号、规格 4.3.1型号 产品型号应由系列代号、导体材料代号、绝缘材料代号、结构特征代号、额定电压组成.

额定电压10kV的钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯普通绝缘架空电缆的型号是JKLGYJ-10.

额定电压10kV的钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯轻型薄绝缘架空电缆的型号是JKLGYJ/Q-10 4.3.2规格 产品规格应包括芯数、铝导体标称截面和钢丝加强芯标称截面.

4.4表示方法 产品用型号、规格及本文件编号表示.

示例1：额定电压10kV钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯普通绝缘架空电缆，单芯，铝导体标称截面为 240mm²，钢芯标称截面为30mm²，表示为： JKLGYJ101×240/30 T/HEBQIA XXXXXXXX 示例2：额定电压10kV钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯轻型薄绝缘架空电缆，单芯，铝导体标称截面 为120mm²，钢芯标称截面为20mm²，表示为： JKLGY J/Q10 1× 120/20T/HEBQIA XXXX-XXXX 5使用特性 5.1额定电压为10kV及以下.

5.2电缆导体的长期允许工作温度应不超过90C.

5.3电缆的敷设温度应不低于-20C.

5.4短路时（最长持续时间不超过5s）电缆的最高温度应为250C.

5.5电缆的允许弯曲半径应不小于电缆弯曲试验时用圆柱体直径.

ICS 29. 060.20 CCS K 13 团 体 标 准 T/HEBQ1A 263-2024 额定电压1kV及以下钢丝加强芯 架空绝缘电缆 Strengthen core aerial insulated cables for rated voltages up to and including 1kV 2024-06-17发布 2024-06-17实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 2632024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义， 4产品表示方法、型号和规格 5使用特性 6技术要求 7试验方法.

8验收规则.. 9标志、包装、运输和贮运
T/HEBQ1A2632024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由弘飞线缆集团股份公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：弘飞线缆集团股份公司、天环线续集团有限公司、河北通力电缆有限公司、源鑫 线缆有限公司、华盛电力科技有限公司、佰汇电缆有限公司、正工电缆有限公司、河北万方线缆集团有 限公司、坤越线缆有限公司、飞红线缆集团有限公司、珠峰线缆有限公司、北电线缆有限公司、河北永 上电缆集团有限公司、亿驰电线电缆有限公司.

本文件主要起草人：赵连涛，姚亮，刘金宝，袁振涛，郭金凯，刘娟生，潘彦程，刘艳肖，刘坤山， 李华生，李素，张静涛，邱泽康，刘佳徐，贾志飞、张传龙，魏志冰，刘建龙.

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T/HEBQ1A 2632024 额定电压1kV及以下钢丝加强芯架空绝缘电缆 1范围 本文件规定了额定电压1kV及以下的钢丝加强芯架空绝缘电缆的产品表示方法、型号和规格、使用 特性、技术要求、试验方法、验收规则、标志、包装、运输和贮存.

本文件适用于交流额定电压1kV及以下的架空电力线路用钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯绝缘架空 电缆.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T2900.10电工术语电缆 GB/T2951.11电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第11部分：通用试验方法厚度和外形尺 寸测量机械性能试验 GB/T3048.4电线电缆电性能试验方法第4部分：导体直流电阻试验 GB/T3048.5电线电缆电性能试验方法第5部分：绝缘电阻试验 GB/T3048.8电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验 GB/T3428-2012架空绞线用镀锌钢线 GB/T4909.2裸电线试验方法第2部分：尺寸测量 GB/T4909.3裸电线试验方法第3部分：拉力试验 GB/T6995.1电线电缆识别标志方法第1部分：一般规定 GB/T12527-2008额定电压1kV及以下架空绝缘电缆 GB/T17048-2017架空绞线用硬铝线 JB/T8137（部分）电线电缆交货盘 3术语和定义 GB/T2900.10、GB/T12527-2008界定的术语和定义适用于本文件.

4产品表示方法、型号和规格 4.1系列代号 架空绝缘电缆系列一JK 4.2材料代号
T/HEBQ1A 2632024 4.2.1导体材料代号 钢芯铝导体-LG 4.2.2绝缘材料代号 交联聚乙烯绝缘-YJ 4.3产品型号、规格 4.3.1型号 产品型号应由系列代号、导体材料代号、绝缘材料代号、额定电压组成.

额定电压1kV的钢丝加强 4.3.2规格 产品规格应包括芯数、铝导体标称截面和钢丝加强芯标称截面.

4.4表示方法 产品用型号、规格及本文件编号表示.

示例：额定电压1kV钢丝加强芯铝导体交联聚乙烯绝缘架空电缆，单芯，铝导体标称截面为120mm， 钢芯标称截面为20mm，表示为： JKLGYJ11X 120/20T/HEBQIA XXXX-XXXX 5使用特性 5.1额定电压为1kV及以下.

5.2电缆导体的长期允许工作温度应不超过90C.

5.3电缆的敷设温度应不低于-20‘C.

5.4电缆外径（D）<25mm的电缆，弯曲半径应≥4D. 电缆外径（D）≥25mm的电缆，弯曲半径应≥ 6D. 6技术要求 6.1导体 6.1.1铝导线应采用GB/T17048-2017中L型硬铝线，镀锌钢丝应符合GB/T3428-2012的规定. 6.1.2导体表面应光洁、无油污、无损伤绝缘的毛刺、锐边及凸起或断裂的单线. 6.1.3导体应采用紧压圆形绞合的钢芯铝绞线. 导体中的钢单线不应有接头，铝单线在7根及以下时 不应有接头. 7根以上的铝绞线层中单线允许接头，但成品绞线上两接头间的距离应≥15m. 6.1.4导体结构应符合表1的规定. 6.2绝缘 6.2.1绝缘材料应采用交联聚乙烯为基的黑色混合料. 6.2.2绝缘的标称厚度应符合表1的规定，绝缘厚度的平均值应不小于标称厚度，最薄处厚度应不小 于标称值的90%减去0.1mm后的结果. 6.2.3绝缘应紧密地挤包在导体上，绝缘表面应平整，色泽均匀.

ICS 29. 060. 20 CCS K 13 团 体 标 准 T/HEBQ1A 262-2024 额定电压1kV及以下平行集束 架空绝缘电缆 Overhead bundled insulated cables for rated voltages up to and including 1kV 2024-06-17发布 2024-06-17实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 2622024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义， 4产品表示方法、型号和规格 5使用特性 6技术要求 7试验方法.

8验收规则.. 9标志、包装、运输和贮运
T/HEBQ1A 2622024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由弘飞线缆集团股份公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：弘飞线缆集团股份公司、坤越线续有限公司、华盛电力科技有限公司、河北通力 电缆有限公司、天环线缆集团有限公司、佰汇电缆有限公司、正工电缆有限公司、源鑫线缆有限公司、 河北万方线缆集团有限公司、飞红线缆集团有限公司、珠峰线缆有限公司、河北永上电缆集团有限公司、 亿驰电线电缆有限公司.

本文件主要起草人：赵连涛，姚亮，刘金宝，袁振涛，郭金凯，邱泽康，刘坤山，潘彦程，刘娟生， 李华生，李素，刘艳肖，张静涛，刘佳徐，贾志飞，魏志冰，刘建龙.

I1
T/HEBQ1A 2622024 额定电压1kV及以下平行集束架空绝缘电缆 1范围 本文件规定了额定电压1kV及以下的平行集束架空绝缘电缆的产品表示方法、型号和规格、使用特 性、技术要求、试验方法、验收规则、标志、包装、运输和贮存.

本文件适用于交流额定电压1kV及以下的架空电力线路用平行集束架空绝缘电缆.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T2900.10电工术语电缆 GB/T2951.11电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法第11部分：通用试验方法厚度和外形尺 寸测量机械性能试验 GB/T3956-2008电缆的导体 GB/T3048.4电线电缆电性能试验方法第4部分：导体直流电阻试验 GB/T3048.5电线电缆电性能试验方法第5部分：绝缘电阻试验 GB/T3048.8电线电缆电性能试验方法第8部分：交流电压试验 GB/T3048.9电线电缆电性能试验方法第9部分：绝缘线芯火花试验 GB/T4909.2裸电线试验方法第2部分：尺寸测量 GB/T4909.3裸电线试验方法第3部分：拉力试验 GB/T6995.1电线电缆识别标志方法第1部分：一般规定 GB/T12527-2008额定电压1kV及以下架空绝缘电缆 GB/T18380.12电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第12部分：单根绝缘电线电缆火焰垂直蔓延 试验1kW预混合型火焰试验方法 JB/T8137（部分）电线电缆交货盘 3术语和定义 GB/T2900.10、GB/T12527-2008界定的术语和定义适用于本文件.

4产品表示方法、型号和规格 4.1系列代号 架空绝缘电缆系列一JK
T/HEBQ1A2622024 4.2材料代号 4.2.1导体材料代号 铜导体-省略 铝导体-L 4.2.2绝缘材料代号 聚氯乙烯绝缘-V 聚乙烯绝缘-Y 交联聚乙烯绝缘-YJ 4.3结构特征代号 方形结构-BS1 星型结构-BS2 双芯结构-BS3 4.4产品型号、规格 4.4.1型号 产品型号应由结构特征代号、系列代号、导体材料代号、绝缘材料代号、额定电压组成，如表1所 示.

表1产品型号 型号 名称 BSJKV1 额定电压1kV铜芯聚氯乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 BS*JKLY1 额定电压1kV铝芯聚氯乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 BS*JKY1 额定电压1kV铜芯聚乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 BSJKLY1 额定电压1kV铝芯聚乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 BSJKY J1 额定电压1kV铜芯交联聚乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 BS→JK.YJ1 额定电压1kV铝芯交联聚乙烯绝缘平行集束架空绝缘电缆 注1：“”可根据结构特征代号选择对应数字.

注2：表格中规定的型号为推荐型号，若客户选用的型号本文件中未涉及，可根据供需双方的协议进行设计 和提供，并符合本文件的要求.

4.4.2规格 产品规格应包括芯数、主线芯标称截面，如表2所示.

表2产品规格 型号 规格 芯数/个 主线芯标称截面/mr BS→JKV1 2、4 10~120 BS→JKI.V1 2、4、31 10~120

ICS 29. 060. 20 CCS K 13 团 体 标 准 T/HEBQ1A 261-2024 额定电压1.5kV及以下地铁或轻轨用 无卤低烟阻燃直流电力电缆 Halogen free low smoke flame retardant DC power cables for subway or light rail with rated voltages up to and including 1.5kV 2024-06-17发布 2024-06-17实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 261-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义， 4产品表示方法、型号和规格 5要求.. 5.1导体 5.2绝缘. 5.3金属屏蔽 5.4防水层， 5.5隔氧层 5.6防蚁鼠. 5.7铠装. 5.8外护套 6试验条件 7例行试验 8抽样试验. 9电气型式试验.. 10非电气型式试验 11验收规则， 12标志、包装、运输和贮运、
T/HEBQ1A 261-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由弘飞线缆集团股份公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：弘飞线缆集团股份公司、华盛电力科技有限公司、源鑫线缆有限公司、河北通力 电缆有限公司、天环线缆集团有限公司、佰汇电缆有限公司、正工电缆有限公司、坤越线缆有限公司、 河北万方线缆集团有限公司、飞红线缆集团有限公司、珠峰线缆有限公司、河北永上电缆集团有限公司、 亿驰电线电缆有限公司、北京中吴合金电缆有限公司、河北瑞迪电缆有限公司、北电线缆有限公司.

本文件主要起草人：赵连涛，姚亮，刘金宝，袁振涛，郭金凯，刘坤山，刘艳肖，潘彦程，刘娟生， 李华生，李素，邱泽康，张静涛，刘佳，贾志飞，魏志冰，刘建龙，王杰，梁栋才，张传龙.

I1
T/HEBQ1A 261-2024 额定电压1.5kV及以下地铁或轻轨用无卤低烟阻燃直流电力电缆 1范围 本文件规定了额定电压1.5kV及以下地铁或轻轨用无卤低烟阻燃直流电力电缆的产品表示方法、型 号和规格、要求、试验条件、例行试验、抽样试验、电气型式试验、非电气型式试验、验收规则、标志、 包装、运输和贮存.

本文件适用于额定电压1.5kV及以下地铁或轻轨用无卤低烟阻燃直流电力电缆.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T2900.10电工术语电缆 GB/T3048.10电线电缆电性能试验方法第10部分：挤出护套火花试验 GB/T3956-2008电缆的导体 GB/T5231-2022加工铜及铜合金牌号和化学成分 GB/T6995.3电线电缆识别标志方法第3部分：电线电缆识别标志 1部分：额定电压1kV(Um=1.2kV)和3kV（Um=3.6kV)电缆 GB/T14049-2008额定电压10kV架空绝缘电缆 GB/T17651.2电缆或光缆在特定条件下燃烧的烟密度测定第2部分：试验程序和要求 GB/T19666阻燃和耐火电线电缆或光缆通则 GB31247电缆及光缆燃烧性能分级 JB/T8137（部分）电线电缆交货盘 JB/T10696.9-2011电线电缆机械和理化性能试验方法第9部分：白蚁试验 JB/T10696.10-2011电线电缆机械和理化性能试验方法第10部分：大鼠哨咬试验 3术语和定义 GB/T2900.10、GB/T12706.1-2020、GB/T19666和GB31247界定的术语和定义适用于本文件.

4产品表示方法、型号和规格 4.1特性代号 W-无卤 D-低烟 ZA-阻燃A类
T/HEBQ1A 261-2024 ZB-阻燃B类 ZC-阻燃C类 FS-防水 FYS-防蚁鼠 FZ-防紫外线 DC-直流 4.2材料及结构特征代号 YJ一交联聚乙烯绝缘 Y-聚烯烃内护套 6一非磁性双层不锈钢带 3-聚烯烃外护套 R-软导体 E-乙丙橡胶绝缘 4.3产品型号、规格 4.3.1产品型号 应符合表1的规定.

表1型号与命名 型号 名称 WDZA (B、 C) FYSYJY63DC1. 5 kv 钢芯，交联聚乙烯绝缘聚烯烃护套，低烟无卤阻燃A（B、C）类，防蚊鼠， 非磁性双层不锈钢带铠装，额定电压1.5kY地铁或轻轨用直流电力电缆 MDZA (B、C) 钢芯，交联聚乙烯绝缘聚烯烃护套，低烟无卤阻燃A（B、C）类，防蚊鼠、 FYS/FS/FZYJY63DC1. 5 kV 防水、防紫外线，非磁性双层不锈钢带铠装，额定电压1.5kY地铁或轻轨 用直流电力电缆 NDZA (B、 C) 铜芯，乙丙橡胶绝缘聚烯烃护套，软导体，低烟无卤阻燃A（B、C）类， FYS/FS/FZERYDC1. 5 kY 防蚊鼠、防水、防紫外线，额定电压1.5kY地铁或轻轨用直流电力电缆 WDZA (B、 C) FYSERYDC1. 5 kV 铜芯，乙丙橡胶绝缘聚烯烃护套，软导体，低烟无卤阻燃A（B、C）类， 防蚊鼠，额定电压1.5kY地铁或轻轨用直流电力电缆 4.3.2产品规格 应符合表2的规定.

表2产品规格 规格 型号 额定电压/kY 芯数/个 导体标称截面积/m MDZA (B、 C) FYSYJY63-DC1. 5 kV 1.5 1 10-400 WDZA (B、 C) FYS/FS/FZYJY63DC1. 5 kV 1.5 1 10-400

ICS 11.120.10 T/HBYXH 河北省药学会团体标准 T/HBYXH 0002-2024 中药材葡萄籽质量要求 2024-6-28发布 2024-6-28实施 河北省药学会 发布
T/HBYXH 0002-2024 目次 前 言. II 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义. 4葡萄籽质量要求 4.3理化指标. 4.4浸出物 5试验方法 5.1性状. 5.2理化指标， 5.3浸出物 附录A（规范性）葡萄籽的薄层鉴别
T/HBYXH 0002-2024 前言 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北中医药大学、河北仁心药业有限公司、河北安国振宇药业有限公司提出.

本文件由河北省药学会归口.

本文件起草单位：河北中医药大学、河北仁心药业有限公司、河北安国振宇药业有限公司.

本文件主要起草人：姜晓娅、冯薇、牛丽颖、王鑫国.

T/HBYXH 0002-2024 中药材葡萄籽质量要求 1范围 本文件规定了葡萄籽的质量要求和试验方法.

本文件适用于葡萄籽生产、销售和质量控制.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

2020年版《中华人民共和国药典》一部 2020年版《中华人民共和国药典》四部 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 葡萄籽Putaozi 葡萄科植物葡萄Vitis vinijferaL.的干燥成熟种子.

4葡萄籽质量要求 4.1性状 葡萄籽呈扁椭圆形，表面棕色或者棕红色，中央有一条棱脊（或常有一凹沟），一侧有尖.内种皮 膜质，浅黄棕色至黄棕色，显油性.

味苦，微甜，见图1.

5mm 图1葡萄籽外观图
T/HBYXH 00022024 4.2鉴别 4.2.1显微鉴别 在显微镜下观察，种皮表皮细胞浅棕色，表面观多角形，壁厚，木化：侧面观呈长条形，粘液细胞 含细小草酸钙针晶，油细胞呈圆形：石细胞呈椭圆形，中间有沟整：胚乳细胞壁连珠状增厚，见图2.

标引序号说明： 1一一草酸钙针品： 2--油细胞： 3- 石细胞： 4 -种皮表皮细胞； 5-胚乳细胞.

图2显微镜下观察内部结构 4.2.2薄层鉴别 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点.

4.3理化指标 4.3.1水分 不超过13.0% 4.3.2总灰分 应不超过5.0%.

4.3.3黄曲霉毒素 每1000g含黄曲霉毒素B1不应超过5g，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲 霉毒素B1的总量不应过10g.

4.4浸出物

ICS 11.120.10 T/HBYXH 河北省药学会团体标准 T/HBYXH 0001-2024 中药材蒲公英叶质量要求 2024-6-28发布 2024-6-28实施 河北省药学会 发布
目次 前 言 II 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义. 4蒲公英叶质量要求 5炒蒲公英叶质量要求， 6试验方法 附录A （规范性）蒲公英叶的薄层鉴别 附录B （规范性）蒲公英叶的含量
071000HXA8H/1 前言 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北中医药大学、河北仁心药业有限公司、河北安国振宇药业有限公司提出.

本文件由河北省药学会归口.

本文件起草单位：河北中医药大学、河北仁心药业有限公司、河北安国振宇药业有限公司.

本文件主要起草人：张泽昭、李宁、冯薇、牛丽颖、王鑫国.

T/HBYXH 00012024 中药材蒲公英叶质量要求 1范围 本文件规定了蒲公英叶、炒蒲公英叶的质量要求和试验方法.

本文件适用于蒲公英叶、炒蒲公英叶生产、销售和质量控制.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

2020年版《中华人民共和国药典》一部 2020年版《中华人民共和国药典》四部 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 蒲公英叶Pugongyingye 菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand-Mazz.、碱地蒲公英TaraxacumborealisinenseKitam. 或同属数种植物的干燥叶.

3.2 炒蒲公英叶Chaopugongyingye 以菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.、碱地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同属数种植物的干燥叶为原材料，经单炒（清炒）（《中国药典》2020年版四部0213炮制通 则）的炮制加工品.

4蒲公英叶质量要求 4.1性状 蒲公英叶叶基生，多皱缩破碎，完整叶片呈倒披针形，绿褐色或暗灰绿色，先端尖或钝，边缘浅裂 或羽状分裂，基部渐狭，下延呈柄状，下表面主脉明显.

气微，味微苦.

见图1.

T/HBYXH 0001-2024 m 图1蒲公英叶外观图 4.2鉴别 4.2.1显微鉴别 在显微镜下观察，上下表皮细胞垂周壁波状弯曲，表面角质纹理明显或稀疏可见.

上下表皮均有非 腺毛，3个～9个细胞，皱缩呈鞭状或脱落.

下表皮气孔较多，不定式或不等式，副卫细胞3个～6个，叶 肉细胞含细小草酸钙结晶，见图2.

标引序号说明： 1--非腺毛： 2--草酸钙结晶： 3--腺毛： 4--气孔.

图2显微镜下观察内部结构

ICS93.010 CCS P01 T/HBXCZ 团 体 标 准 T/HBXCZ001-2024 农村生活污水处理设施运维技术规范 Technical specification for operation and maintenance of rural domestic sewage treatment facilities 2024-08-07发布 2024-09-01实施 河北省小城镇规划建设协会发布
T/HBXCZ 001-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4总体要求.

5污水收集输送设施运维 6污水处理设施运维 7水质检测 10 8运维管理 附录A（规范性） 设施水污染物排放要求， 参考文献..
T/HBXCZ 001-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省小城镇规划建设协会提出.

本文件由河北省小城镇规划建设协会归口.

本文件起草单位：河北省小城镇规划建设协会、河北绿企安环教育科技有限公司、河北企环教育科 技有限公司、中机教培（北京）技术交流中心、河北雄安卫道夫环保科技有限公司、安徽精诚环保工程 科技有限公司、广东暖洋溢科技有限公司、江苏金胜诺节能环保科技有限公司、广州市增城区石滩镇生 态环境保护中心、山东省日照市营县夏庄镇人民政府、江苏维远市政设施管理有限公司、海南亿康生态 建设有限公司、重庆千贺环保科技有限公司、湖南精美工程管理服务有限公司、臻和慧联（浙江）环境 科技有限公司、贵州威小哥环保科技有限公司、深圳市海景环保技术有限公司、乌鲁木齐博峰恒达水务 运营管理有限公司.

本文件主要起草人：翟建立、王学明、刘旺峰、程林静、姚占谊、靳举、靳锐升、丘琳、高益、卜 嘉明、曹永康、张永乐、张鹏、陈贤芳、周志军、韩彦涛、卢辉、赵国涛、马煜斌.

I1
T/HBXCZ 001-2024 农村生活污水处理设施运维技术规范 1范围 本文件规定了农村生活污水处理设施（以下简称设施）运维的总体要求、污水收集输送设施运维、 污水处理设施运维、水质检测和运维管理.

本文件适用于行政村、自然村生活污水处理设施的运行维护.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB2894安全标志及其使用导则 GB3838地表水环境质量标准 GB4284农用污泥污染物控制标准 GB/T6920水质PH值的测定玻璃电极法 GB/T7494水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB/T11893水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB/T11901水质悬浮物的测定重量法 GB18597危险废物贮存污染控制标准 GB/T23485城镇污水处理厂污泥处置混合填埋用泥质 GB/T23486城镇污水处理厂污泥处置园林绿化用泥质 GB/T24600城镇污水处理厂污泥处置土地改良用泥质 GB/T24602城镇污水处理厂污泥处置单独装烧用泥质 GB/T25031城镇污水处理厂污泥处置制砖用泥质 GB/T30948-2021泵站技术管理规程 GB/T31962污水排入城镇下水道水质标准 GB50014-2021室外排水设计标准 CJ/T158-2002城市污水处理厂管道和设备色标 CJJ6-2009城镇排水管道维护安全技术规程 CJJ60一2011城镇污水处理厂运行、维护及安全技术规程 CJJ68一2016城镇排水管渠与泵站运行、维护及安全技术规程 CJJ181城镇排水管道检测与评估技术规程 HJ/T91地表水和污水监测技术规范 HJ199水质总氮的测定气相分子吸收光谱法 HJ535水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ536水质氨氮的测定水杨酸分光光度法 HJ537水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法 HJ636水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ637水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法
T/HBXCZ 001-2024 HJ828水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 HJ2010-2011膜生物法污水处理工程技术规范 SHS09008机械格栅维护检修规程 3术语和定义 CJJ181界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 农村生活污水ruraldomestic sewage 农村（包括自然村、行政村和未达到建制镇标准的乡村集镇）居民生活活动所产生的污水.

注：主要包括洗涤、洗浴、厕所卫生间和厨房等生活排水，农村公用设施、农家乐、旅店饭馆、家庭农副产品加工 和畜禽散养农户等排水.

3. 2 农村生活污水处理设施ruraldomestic sewage treatment facilities 用于处理农村生活污水的处理设备和建（构）筑物的总称.

4总体要求 4.1运维原则 设施运维应遵循“政府主导、群众参与、属地管理、因地制宜、注重实效”原则.

4.2运维单位 4.2.1运维单位应建立设施运维体系.

4.2.2运维前应查看设施的设计/施工/峻工材料、运维台账、维修记录、大修记录等资料.

4.2.3运维单位应定期汇总和整理运维人员报送的运维记录，宜对处理水量、电量电费、年度检修测 试、整改落实情况等记录信息进行专项统计.

4.2.4运维单位应对设施实施并上报运维评价年度计划，并组织评价工作.

4.3运维人员 4.3.1运维人员应按以下要求配备： a）巡检养护不少于2人： b）维修由专业人员实施，外聘工程师维修时有维修人员陪同： c）入井（池）作业不少于3人，井（池）外留1人： d）特种作业持证上岗.

e）水质检测、运维信息系统维护及其它技术作业人员经技术培训合格后方可上岗.

4.3.2各岗位作业人员应掌握处理工艺和设备设施的运行维护要求及技术指标.

4.4运维工器具 应按表1配备相应的运维工器具.

ICS 35. 240. 30 L 72 T/HBSIA 湖北省软件行业协会团体标准 T/HBSIA 001.3-2024 标准数字化应用 第3部分：数据质量规范 Standard digital applications Part 3: Data quality specification 2024-08-23发布 2024-08-26实施 湖北省软件行业协会发布
目次 前言 引言. 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4职责要求 5标准数字化应用数据质量总体要求 6技术要求 7数据质量评价. 附录A（资料性）数据规范字段示例
T/HBS1A 001. 32024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

本文件是T/HBSIA001-2024的第3部分.

T/HBSIA001-2024已经发布了以下部分： 第1部分：元数据 第2部分：数据交换规范 第3部分：数据质量规范 本文件由湖北省标准化与质量研究院提出.

本文件由湖北省软件行业协会归口.

本文件起草单位：湖北省标准化与质量研究院、武汉市道玄科技有限公司、武汉盛锦汇科技有限公 司、武汉爱迪科技股份有限公司、湖北华中电力科技开发有限责任公司、武汉金档科技有限公司、武汉 达梦数据库股份有限公司、武汉百智诚远科技有限公司.

本文件主要起草人：徐术坤、韩阳昱、华振楠、余梅、舒成、赵亮清、邵璇、莫颜君、康维、彭涛、 王豪、周志强、马哲贵、刘红玲、赵艳丽、吴颖波、吴错、李庄庄、孙莉莉.

II
T/HBS1A 001. 32024 引言 为了更加有效地利用标准数字资源，促进标准数字资源的共享开放，编制可信、易于理解的标准数 字化应用标准已成为使用标准数字资源的首要任务.

《标准数字化应用》由以下部分构成.

第1部分：元数据.

目的在于确定元数据描述方法、模型、不同种类元数据的描述及拓展要求.

-第2部分：数据交换规范.

目的在于确定标准数据交换体系、交换流程及交换方式.

一第3部分：数据质量规范，目的在于确定标准数据质量的总体要求、技术要求及质量评价.

IⅢI

ICS 35. 240. 30 L 72 T/HBSIA 湖北省软件行业协会团体标准 T/HBSIA 001.2-2024 标准数字化应用 第2部分：数据交换规范 Standard digital applications Part 2: Data exchange specification 2024-08-23发布 2024-08-26实施 湖北省软件行业协会发布
T/HBS1A 001. 22024 目次 前言 引言. 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4缩略语 5标准要素数据交换基本要求 6标准要素数据交换系统要求 7标准要素数据交换流程 8标准要素数据交换方式 9安全技术要求
T/HBS1A 001. 22024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

本文件是T/HBSIA001-2024的第2部分.

T/HBSIA001-2024已经发布了以下部分： 第1部分：元数据 第2部分：数据交换规范 第3部分：数据质量规范 本文件由湖北省标准化与质量研究院提出.

本文件由湖北省软件行业协会归口.

本文件起草单位：湖北省标准化与质量研究院、武汉市道玄科技有限公司、武汉盛锦汇科技有限公 司、武汉爱迪科技股份有限公司、湖北华中电力科技开发有限责任公司、武汉金档科技有限公司、武汉 达梦数据库股份有限公司、武汉百智诚远科技有限公司.

本文件主要起草人：徐术坤、韩阳昱、华振楠、余梅、舒成、赵亮清、邵璇、莫颜君、康维、彭涛、 王豪、周志强、马哲贵、刘红玲、周金良、吴颖波、吴错、张永强、胡智慧.

II
T/HBS1A001. 22024 引言 为了更加有效地利用标准数字资源，促进标准数字资源的共享开放，编制可信、易于理解的标准数 字化应用标准已成为使用标准数字资源的首要任务.

《标准数字化应用》由以下部分构成.

第1部分：元数据.

目的在于确定元数据描述方法、模型、不同种类元数据的描述及拓展要求.

-第2部分：数据交换规范.

目的在于确定标准数据交换体系、交换流程及交换方式.

一第3部分：数据质量规范.

目的在于确定标准数据质量的总体要求、技术要求及质量评价.

IⅡI

ICS 65.140 CCS B 47 T/HBSF 湖北省林业 体标准 T/HBSF 018-2023 油茶花期林下养蜂技术规程 Technical regulations for beekeeping under Camellia oleifera forest during flowering period 2024-06-28发布 2024-07-01实施 湖北省林学会 发布
T/HBSF 018-2023 目次 前 言 1范围... 2规范性引用文件 3术语和定义， 4蜂群种类与培育 4.1种类. 4.2蜂群培育 5蜂群运输 6油茶林选择， 6.1花期选择 6.2林龄和密度 2 6.3蜜源植物 7蜂场配置 7.1进场准备 7.2进场时间 7.3蜂箱保温 7.4离场时间 7.5离场蜂群检 8蜂群管理 8.1饲喂管理 8.2蜂脾调整 8.3脱粉处理 8.4胡蜂防治 9蜂产品标识和可追溯性. 10档案管理 附录 （资料性）油茶同花期野生密源植物 附录 B （资料性）蜂箱设置 附录 C （资料性）油茶花期蜂群管理日志 附录 D （资料性）油茶花期蜂花粉收集表. 参考 文 献
T/HBSF 018-2023 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由湖北省林业标准化技术委员会提出、归口并宣贯.

本文件起草单位：湖北省林业科学研究院、华中师范大学生命科学院、湖北省太子山林场管理局.

本文件主要起草人：夏剑萍、艾辉、徐春永、徐红梅、查玉平、刘力萍、陈西林、江迎春、谢经荣、 杨秋芬、张子一、冯是富.

本文件实施应用中存在疑问或修改意见，可咨询或至湖北省林学会_联系电话：027-87698180， 邮箱：hbsf2023e126.. II
T/HBSF 018-2023 油茶花期林下养蜂技术规程 1范围 本文件规定了湖北省油茶花期林下养蜂技术规程，包括蜂群种类与培育、蜂群运输、油茶林选择、 蜂场配置、蜂群管理、蜂产品标识和可追溯性、档案管理等技术内容.

本文件适用于湖北省范围内利用油茶作为蜜源植物养蜂，其它地区可参照使用.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T41227蜜蜂饲养管理技术规范 GB/T21528蜜蜂产品生产管理规范 NY/T1160蜜蜂饲养技术规范 LY/T3355油茶 3术语和定义 下列术语和定义适用千本文件.

3. 1 油茶花期Floweringperiod ofCamellioleifera 油茶花开的时间段.

3.2 油茶林下券BeekeepingunderCamelliaoleiferaforestduringfloweringperiod 油茶花期林分3k范围内养殖蜜蜂的生产活动.

3.3 同花期密源植物Nectar source plantin thesameDoweringperiod 蜜源植物开花时间全部或部分与油茶开花时间重叠.

4蜂群种类与培育 4.1种类 西方蜜蜂4pis mellifera）.

4.2蜂群培育 在油茶花期前，繁育适龄采集蜂，培育强群：提前45d培育蜂王.

5蜂群运输 按照GB/T 41227执行.

6油茶林选择 6.1花期选择 9月底~11月上旬.

T/HBSF 018-2023 6.2林龄和密度 油茶林龄6a以上的林分.

油茶开花面积≥2hm²，油茶种植密度≥750株/hm².

6.3蜜源植物 油茶林分及周边3km范围应分布有同花期的密源植物2种以上.

同花期蜜源植物参考附录A.

如蜜源 植物不足，应补植同花期蜜源植物，且同花期蜜源植物5株～10株.

7蜂场配置 7.1进场准备 7.1.1放蜂场地 选择地势开阔、背风向阳的区域作为蜂场，在蜂场内设置标志物便于蜜蜂认巢：提前清理或封存蜂 场3k范围内与化学农药有关的物品和器具：油茶花期林分及周边3km范围禁止使用化学农药.

7.1.2蜂箱配置 主箱加继箱.

主箱参见GB/T41227：继箱见附录B：蜂箱内设置繁殖区和生产区.

7.1.3蜂脾配置 繁殖区放置蜂王、空脾、1日→3日龄子脾、饲喂器：生产区放置4日～7日龄子脾、靖胖：繁殖区和 生产区交界处放置蜜粉脾.

方法见附录B.

7.1.4蜂群配置 每1.5hm~2.0hm放并一组蜂群，每一组不少干10群，每群不少于8脾（携有新蜂王），根据地形 “回”字或直线排列蜂群组间距≥200m 7.2进场时间 油茶初花期晴朗天气时蜂群进场 7.3蜂箱保温 蜂箱坐北朝南放置为宜，确保光照充足，避开风口，加盖覆布保.

7.4离场时间 油茶进入末花期或平均气温下降至13C之前离场.

7.5离场蜂群检查 将蜂箱巢中花蜜清理干净.

检查蜂群健康状况，具体按照NY/T1160执行.

8蜂群管理 8.1饲喂管理 油茶初花期两天饲喂1次：盛花期每天饲喂1次.

晴天饲喂1：2或1：3白砂糖水，阴雨天饲喂1：1白 砂糖水.

每次每群饲喂1.0L~1.5L.

记录附录C.

8.2蜂脾调整 保持蜂箱内蜂脾相称，每脾2500只成蜂为宜：调整群势时应避免幼虫和蜂王受冻.

8.3脱粉处理 30%以上的出勤蜂携油茶花粉回巢时，在生产区巢口安装脱粉器，蜂花粉收集、干燥按照NY/T1160 执行.

2

ICS65.020. 20 CCS B61 T/HBSF 湖北省林业 体标准 T/HBSF 017-2023 黄精林不种植技术规程 Codeof practiceforcultivationofPolygonatum sibiricum underforests 2024-06-28发布 2024-07-01实施 湖北省林学会 发布
T/HBSF 017-2023 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4种植环境 4.1空气质量 4.2土壤质量 4.3灌溉水质量 5种苗繁育 5.1种子繁殖 5.2根茎繁殖 6林下种植 6.1选地 6.2整地 6.3定植 6.4抚育管理 6.5病虫害防控 7采收... 8初加工 9贮藏.. 10档案管理 附录A（资料性） 黄精主要病虫害及其防治方法 附录B（资料性） 栽培档案记录表
T/HBSF 017-2023 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由湖北省林业标准化技术委员会提出、归口并宣贯.

本文件起草单位：湖北省农业科学院中药材研究所、湖北生态工程职业技术学院、西县贵峰药材 种植专业合作社.

本文件主要起草人：蒋小刚、周武先、杨旭、张美德、王华、刘海华、由金文、杨钰莹、卢宽贵.

本文件实施应用中存在疑问或修改意见，可咨询或至湖北省林学会，联系电话：027-87698180， 邮箱：hbsf2023e126.. II
T/HBSF 017-2023 黄精林下种植技术规程 1范围 本文件规定了黄精（pobygonanm sibiricum）林下种植技术的种植环境、种苗繁育、林下种植、采 收、初加工、贮藏、档案管理等内容.

本文件适用于湖北省黄精种植生产.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款-其中往日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB3095环境空气质量标准 GB 5084 农田灌溉水质标准 GB/T8321.9农药合理使用准则（九） GB 15618 土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行） NY/T 496 肥料合理使用准则通则 NY/T525有机肥料 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 黄精polygonatumsibiricum 天门冬科植物黄精pobgonatum sibiricumDelar.ex Redoute.

3. 2 种茎seedghizome 黄精根茎按照其节段切成块的带有芽头的根茎小段.

3.3 林下种植underwoodplanting 以林下资源为依托，充分利用林下自然资源选择林下适生的植物或微生物（菌类），进行人工种植 的一种农林综合经营模式.

4种植环境 4.1空气质量 应符合GB3095的规定.

4.2土壤质量 应符合GB15618的规定.

4.3灌溉水质量 应符合GB5084的规定.

5种苗繁育 5.1种子繁殖
T/HBSF 017-2023 5.1.1种子采收 选择生长5a以上健壮植株作为采种母株.

秋季浆果变黑成熟时采集.

将浆果自然堆积发酵后使浆 果果肉腐烂，搓洗出内部种子.

5.1.2种子处理 将种子与河沙按照1：3的比例混合均匀，河沙湿度30%左右，以手握成团为宜，放置于背阴处40cm 深度的坑中，然后用河沙覆盖1cm~2cm，保持湿润.

5.1.3苗床准备 深翻圃地之前，每亩施商品有机肥200kg~300kg，翻地时施入并与土壤均匀混合.

依地势作宽 100cm~120cm、沟宽30cm、沟深20cm的苗床，整平苗床.

商品有机肥使用方法按NY/T525执行.

5.1.4播种 翌年3月中下旬取出沙藏种子，在整好的厢面开播种沟，深2cm~3cm，行距10cm15cm，每 亩播种10kg~15kg，覆上基质土2cm~3cm.

5.1.5苗期管理 杂草应除小除早.

4月开始搭建遮阳棚棚高2m，四面通风.

苗高6cm~10cm时适当间苗.

5.2根茎繁殖 5.2.1种茎选择 选择生长5a以上健壮区无病虫害的根茎.

5.2.2种茎处理 在每年的3月下知或10月中旬前后，将优质的根茎按照其节段切成块，拌上草木灰进行杀毒.

栽种 前，用多菌灵800倍稀释液浸泡20min～30min，晾干后即可用于移栽.

6林下种植 6.1选地 选择郁闭度在0.4~0.6之间，坡度≥25的人工林、天然次生林等土壤为厚度30cm以上，pH为 5.5~7.5，且富含腐殖质的壤土或沙质壤土 6.2整地 清理林地中的枯枝、杂草、石块等，每亩数施商岛有机肥300kg~500kg和氮磷钾复合肥50kg.

对土壤深翻30cm以上，起厢，厢宽100cm~120cm，沟宽30cm，沟深15cm.肥料使用应符合NY/T 496的规定 6.3定植 6.3.1移栽 选择2a生种子苗，于当年10月或翌年3月，按照行距20cm~30cm、株距10cm~15cm，进行穴 栽.

6.3.2裁种 在厢面开横沟，按行距20cm~30cm、株距15cm~20cm，深5cm，将根茎平放沟中，芽头朝上， 然后覆土3cm~4cm，轻轻压实.

6.4抚育管理 6.4.1松土除草

ICS 65.020.20 CCS B 61 T/HBSF 林 业 团 体 标 准 T/HBSF002-2024 砂生槐播种育苗技术规程 Code ofpracticeforseed propagationofSophoramoorcrofiana 2024-06-28发布 2024-07-01实施 湖北省林学会 发布
T/HBSF 002-2024 目次 前 言 1范围... 2规范性引用文件 3术语和定义， 4种子采收与贮藏 4.1采种林选择 4.2果实采收 4.3净种 4.4种子贮藏 5种子处理 5.1预处理 5.2催芽. 6大田育苗.

2 6.1圃地选择 6.2整地作床 6.3苗床消毒， 6.4播种时间 6.5播前准备 6.6播种 6.7苗期管理 7容器育苗 7.1容器选释 7.2裁培基质 7.3苗末准备 7.4播种 7.5苗期管理 8越冬防护 8.1露地越冬 8.2假植越冬 9苗木出圃. 9.1苗木分级 9.2质量检验 9.3标签... 9.4包装、运输 10档案管理. 附录A（资料性）砂生槐苗木质量等级
T/HBSF 002-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由西藏自治区山南市林业和草原局提出.

本文件由湖北省林学会归口.

本文件起草单位：山南市林业和草原有害生物防治站（市中心苗圃）、湖北省林业科学研究院、宁 夏回族自治区固原市城市管理局、湖北省国有林场工作站.

本文件主要起草人：汪文涛、张亚东、马林江、仁增康珠、张金娥、李蔚、巴桑、次仁卓玛、顿珠、 唐勇军、李聪、黄发新.

本文件实施应用中存在的疑间或修改意见，可咨询或至湖北省林学会，联系电话：027-87698180， 邮箱：hbsf2023e126.. II
T/HBSF 002-2024 砂生槐播种育苗技术规程 1范围 本文件规定了砂生槐（Sophora moorcroftiana）播种育苗技术的种子采收与贮藏、种子处理、大田 育苗、容器育苗、越冬防护、苗木出圃、档案管理等要求.

本标准适用于西藏自治区砂生槐适生区域的播种育苗生产.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB6000主要造林树种苗木质量分级 GB/T6001育苗技术规程 LY/T 1000 容器育苗技术 LY/T 2280 林木种苗生产经营档案 LY/T2290林木种苗标签 3术语和定义 下列术语和定义适用千本文件.

3. 1 硬实种子（hardsolid seeds） 种皮不透水而不能吸胀发芽并保持原来大小状态的种子.

4种子采收与贮藏 4.1采种林选择 采种林应交通便捷、地势平坦，土质和水源条件优越，且环境与有苗生产地气候和土壤环境相似： 采种林群落应整体处于中龄林至成熟林，砂生槐植株数量在群药中处于绝对优势，植株密度适中，生长 健壮、生长势强，无病虫害.

4.2果实采收 8月～10月，砂生槐荚果由青转黄至英果果皮开裂前采收.

采收后放置在通风、透气良好的尼龙纱 袋、布袋或麻袋中.

4.3净种 将英果摊放在平整干净的地面，阳光下曝晒.

英果充分干燥后，用棍棒敲打或硫子碾压，使种子脱 落.

用风选法除去荚果壳、树叶等杂质，用7mm孔径筛子筛出大颗粒杂质，再用2mm~3mm孔径筛子 去除沙土等细小杂质.

再将种子倒入清水中，迅速充分搅拌，清除漂浮在表面的树叶、破损种子及虫蚀 种子等，再筛出沉淀在底部的沙石、土壤等杂质.

将漂洗干净的种子平铺在平整干净的地面，晾晒2d~3d，不断翻搅，待种子完全干燥后，收集并 置于通风干燥处.

4.4种子贮藏 准备翌年播种的种子，适于在室温15℃～20°C的通风干燥处保存.

需要保存1年以上的种子，应放入0°℃～5°C的低温冷库或冰箱冷藏室中，用封口袋或容器密封保存.

T/HBSF 002-2024 5种子处理 5.1预处理 播种前需对种子进行预处理，选择其中一种： a) 破皮处理：以砂生槐种子上部为胚芽或胚根的位置，以种子下部远离胚芽或胚根的位置为人 工破皮点，用剪刀或手术刀刺破种皮.

b） 强酸处理：将种子放入玻璃器Ⅲ中，加入没过种子，浓度98%的浓硫酸，用玻璃棒搅拌，浸 种60min后取出用自来水反复冲洗至硫酸完全洗净去除.

5.2催芽 经过预处理的种子在室温下用0.5%的KMnO溶液消毒30min，然后将种子捞出用清水冲洗干净，再 用温水进行浸种24h，将浸泡吸胀的种子与湿沙混合.

沙子需经过1mm一2mm的筛子过筛后用0.5%的 KMnOa溶液浸泡消毒10min，之后用自来水反复冲洗干净.

种沙比例1：3，沙子湿度保持手握成团、松 开即散状态，催芽最适温度为20℃～25°℃.

每天轻轻翻动沙子，保持沙子湿润，等种子萌发露白后开 始播种.

6大田育苗 6.1圃地选择 画地选择土层深厚的沙土或砂质壤土，肥沃疏松、排灌良好.

6.2整地作床 入冬前深翻40cm以上施复合肥750kg/hm²、有机7500kg/hm²~15000kg/hf，旋耕混合均匀.

翌年春，整细靶平作床，黄床做成低睡，睡埋高15cm~20cm、床宽100cm~120cm床间步道宽30cm~ 40cm，床长因地制直 6.3苗床消毒 播种前1周苗床喷施75%多菌灵可湿性粉剂800倍液进行土壤消毒.

6.4播种时间 一般在5月下旬开始播种，6月～8月中旬南季为宜 6.5播前准备 筛出催芽种子，清水洗净.

播前苗床先灌足底水，待水渗下睡床稍干，再开沟，沟深2cm~3cm， 沟宽5cm-10cm，行距15cm~20cm.

6.6播种 条播，在沟内将种子均匀撒入沟底，种于间距2cm~3cm，覆细土1cm~1.5cm，压实、杷平、盖 草并浇足水分.

6.7苗期管理 6.7.1揭除覆盖物 待种子有50%~60%出土露出子叶时，揭去盖草.

6.7.2水肥管理 自播种至幼苗真叶3枚~5枚期间应保持圆地土壤湿润，连续晴天2d~3d喷水一次.

降雨造成圃地 积水，应及时排涝.

出苗1个月后，每隔10d~15d喷施3%~5%肥水溶液，7月为平衡肥，8月~9月中旬为高磷、高钾 肥，之后停止施肥.

播种期较晚的不宜施肥.

ICS65.020.20 CCS B 61 T/HBSF 林 业 团 体 标 准 T/HBSF001-2024 秀丽水柏枝扦插育苗技术规程 Code ofpractieeforcutting propagationofMyricarielegansRoyle 2024-06-28发布 2024-07-01实施 湖北省林学会 发布
T/HBSF 001-2024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4采穗圆营建与管理 4.1采穗画营建 4.2采穗圆管理 5圆地准备 5.1圆地选择 5.2整地、施肥与消毒 5.3作床.. 6穗条选择与制备 7扦插时间及方法 7.1扦插时间， 7.2扦插方法， 8插后管理. 8.1硬枝扦插 8.2嫩枝扦指 9病虫害防治 9.1防治原则 9.2病虫害种类及防治方法 10苗木分级与出圃..... 10.1 苗本质量分级， 10.2 苗木出圃 11包装、运输与检疫 11.1包装、远输 11.2检疫. .......... 12档案管理.
T/HBSF 001-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由西藏自治区山南市林业和草原局提出.

本文件由湖北省林学会归口.

本文件起草单位：山南市林业和草原有害生物防治站（市中心苗圃）、湖北省林业科学研究院、宁 夏回族自治区固原市城市管理局、湖北省国有林场工作站.

本文件主要起草人：汪文涛、张亚东、黄国伟、巴桑、次仁卓玛、仁增康珠、张金姨、李蔚、顿珠、 马林江、唐勇军、李聪、黄发新.

本文件实施应用中存在的疑间或修改意见，可咨询或至湖北省林学会，联系电话：027-87698180， 邮箱：hbsf2023e126.. II
T/HBSF 001-2024 秀丽水柏枝扦插育苗技术规程 1范围 本文件规定了秀丽水柏枝（MyricariaelegansRoyle）扦插育苗过程中的采穗画营建与管理、圃地准 备、穗条选择与制备、扦插时间与方法、插后管理、病虫害防治、苗木分级与出圆、包装、运输与检疫、 档案管理等要求.

本文件适用于秀丽水柏枝托插育苗生产.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T 6001 育苗技术规程 LY/T 1829 林业植物产地检疫技术规程 LY/T 2280 林木种苗生产经营档案 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4采穗圃营建与管理 4.1采穗圃营建 选用适合当地培育的秀丽水柏枝优良无性系或优树种条建立采穗圃.

建立采穗画的材料应当提前通过扦插方式进行繁殖.

定植时间宜选择春季，裁植密度40cm~50 cm×60 cm~80 cm. 4.2采穗圃管理 及时微好采穗圃的中耕、除草、追肥、排灌、除、定于等工作，确保当年穗条质量.

采穗圃建立 后一般采集碑条3a~5a.

每年每株保留3根～5根萌条为宣若母树退化或有害生物危害严重时应更新 重建.

5圃地准备 5.1围地选择 选择交通方便，排灌便利，光照充足，土层深厚、疏松、肥沃的沙壤土或壤土地.

具体参照GB/T 6001相关规定执行.

5.2整地、施肥与消毒 冬末初春整地，将画地深翻1次~2次，深度30cm～40cm.

将复合肥750kg/hm²~900kg/hm²或有 机肥22500kg/hm²~30000kg/hm²及代森锰锌（可湿性粉剂，有效成分70%）20kg/hm²~30kg/hm²均匀 撒于画地，再旋耕1次～2次.

5.3作床
T/HBSF 001-2024 在雨水充足地区，土壤整细杷平后开围沟、中沟、厢沟，围沟宽80cm~100cm、深60cm~80cm， 中沟宽50cm、深40cm，厢沟宽30cm~35cm、深20cm~25cm.在干早地区，土壤整细耙平后起垄， 垄宽25cm~30 cm、垄高20 cm~25 cm 苗床床面宽1.0m~1.2m，床间步道宽30cm~40cm，长度随地形面定.

要求床面土壤细碎，均匀 平整，可铺厚度2cm~3cm的细土，用多菌灵（可湿性粉剂，有效成分50%）或甲基托布津（可湿性粉 剂，有效成分70%）按10kg/hm²~15kg/hm²拌入细土中.

扦插前苗床上方铺设黑色地膜，四周用土压实.

6穗条选择与制备 选择生长健壮粗度0.5cm~2.0cm的半木质化或木质化当年生枝条.

硬枝扦插，穗条选择芽体饱满、 未抽芽展叶的枝条：嫩枝扦插，尽量选择胶芽饱满、带有叶片的茎段：插穗长度10cm~15cm，包含3 个~5个芽，剪口上端距顶芽上端1cm~2cm，上方剪口保持平口，下方剪口成斜口.

嫩枝穗条，保留 插穗顶端4片～6片复叶：剪好后穗条按照粗细分级打捆，将插穗没入800倍多菌灵（可湿性粉剂，有效 成分50%）溶液中消毒20min~30min，随后再将插穗基部1/2高度浸入浓度为200mg/L的ABT生根促进 剂中浸泡2h~3h 7扦插时间及方法 7.1扦插时间 硬枝托插在3月上中旬进行，激枝托插可在7月8月进行.

7.2扦插方法 将制备好的插穗按照株距15cm，行距25cm的株行距插入苗床中：扦插深度为穗条长度的2/3~3/4.

硬枝扦插，确保插穗顶芽保留在床面防草膜之上：嫩枝扦插，确保穗条上部带叶片的部分保留在床面之 上.

插好后将穗条周达基质紧实，用800倍多菌灵（可湿性粉剂，有效成分50%溶液浇透定根水.

8插后管理 8.1硬枝扦插 8.1.1生根抹芽 扦插后生根阶段，保持圃地湿润，忌积水.

萌芽后，保留2个一3个健状芽，其余抹去.

8.1.2除草 及时除草、做到除早、除小、除了 8.1.3水分管理 根据土填摘情，适时适量浇水，保证圃地土壤湿润，不积水.

8.1.4施肥 6月~8月，间隔20d~30d，喷施3%~5%复合肥溶液：9月~10月，每月喷施1次~2次0.3%~0.5% 磷酸二氢钾.

8.2嫩枝扦插 扦插后搭建中间高度约80cm~100cm的小拱棚，盖上透明薄膜，四周用土压实密封保湿.

插床上 方搭设高1.5m~2m的遮光度75%的活动遮阳网.

扦插1周内保持全天遮盖，一周后仅在10点～16点日 照过强时进行遮盖：并每隔7d~10d选择晴天的下午喷酒一次500倍～800倍多菌灵（可湿性粉剂，有效 成分50%）或甲基托布津（可湿性粉剂，有效成分70%）溶液杀菌.

扦插25d~30d苗木生根后，除去小 拱棚.

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湖北省软件企业协会 团体标准 T/HBSEA010-2024 湖北省信息技术应用创新数据备份系统 评估标准 Hubei Evaluation Standards for Innovative Data Backup System of Information Technology Application 2024-08-28发布 2024-08-29实施 湖北省软件企业协会发布
T/HBSEA 010-2024 目录 前 言. 信息技术应用创新数据备份系统评估标准 3 1范围...... 3 2规范性引用文件 3 3术语、定义和缩略语 3 3.1术语和定义 f 3.2缩略语 5 一般要求 5 4.1 信息技术应用创新数据备份系统评估标准准入条件 5 4.2 信息技术应用创新数据备份系统评估指标体系 6 4.3 信息技术应用创新数据备份系统评估标准分值计算 4.4信息技术应用创新数据备份系统评估分值分级 5详细要求.... 5.1基础评估项指标 5.2企业评估项指标 5.3附加评估项指标 16 17 参考文献 61
T/HBSEA 010-2024 前言 本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

本标准由湖北省软件企业协会提出并归口.

本标准起草单位：武汉理工大学、武汉吧哒科技股份有限公司、工业和信息化部电子第五研究所、 长江鲲鹏生态创新中心、湖北消费金融股份有限公司、武汉大学中南医院、武汉大学人民医院、咸宁职 业技术学院、湖北省软件企业协会.

本标准主要起草人：熊盛武、段鹏飞、董智超、皮崇明、李芳、丁欣、王敦洲、陈亮、雷智、肖辉、 余莎莎、赵幽、冯辉、魏会生、温晖.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本标准于2024年8月首次发布.

T/HBSEA010-2024 引言 为全面客观衡量信息技术应用创新数据备份系统的安全评估，构建一套科学的、系统的、有效的评 估模型和方法，特制定本标准.

本标准为企业开展信息技术应用创新数据备份系统评估提供了评估指标体系和评估方法，可用于发 现企业在推进信息技术应用创新数据备份系统评估工作中存在的优势和不足，明确进一步改进的方向， 为持续提高信息技术应用创新数据备份系统评估提供决策参考，也可以用于第二方或第三方在测试、采 购选型中对信息技术应用创新数据备份系统进行评估.

T/HBSEA 010-2024 信息技术应用创新数据备份系统评估标准 1范围 本文件规定了信息技术应用创新数据备份系统评估中的评估指标体系及评估方法.

本文件适用于任何组织对信息技术应用创新数据备份系统的安全评估准则.

本文件适用于信息技术应用创新数据备份系统的研制、测试和采购选型中，对信息技 术应用创新数据备份系统进行自评估或第三方评估.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日 期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本 （包括的修改单）适用于本文件.

GB/T20988-2007信息安全技术信息系统灾难恢复规范 GB/T29765-2013信息安全技术数据备份与恢复产品技术要求与测试评价方法 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 GB/T20988-2007、GB/T 29765-2013界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3. 1. 1 数据Data（英译） 泛指信息系统的相关数据，包括业务运行的数据库数据、应用数据、中间件数据、操作 系统数据、PDF图片文档非结构化数据等.

3. 1. 2 数据备份DataBackup（英译） 数据备份是指拷贝复制或归档数据的过程，以便于在数据丢失时能够恢复原始数据.

3. 1. 3 数据恢复DataRecovery（英译） 3

ICS 67. 050 CCS X 04 T/HBIQA 河北省检验检疫学会团体标准 T/HBIQA 0011-2024 中兽药中非法添加药物恩诺沙星快速检测 表面增强拉曼光谱法 Rapid detection of illegally enrofloxacin in Chinese veterinary medicine Surface enhanced Raman spectroscopy method 2024-08-15发布 2024-10-15实施 河北省检验检疫学会发布
T/HBIQA 0011-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省检验检疫学会提出并归口.

本文件起草单位：石家庄海关技术中心、厦门市普识纳米科技有限公司.

本文件主要起草人：艾连峰、曾勇明、杨欣羽、张若愚、王敬、张海超、李珊.

T/HBIQA 0011-2024 中兽药中非法添加药物恩诺沙星快速检测 表面增强拉曼光谱法 1范围 本文件规定了中兽药中恩诺沙星的表面增强拉曼光谱快速检测方法.

本文件适用于中兽制剂中恩诺沙星成分的快速检测.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法.

3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4原理 不同物质具有与其分子结构相对应的特征拉曼光谱.

一般样品经稀释，复杂样品经液液萃取，加表 面增强试剂对信号增强，进行拉曼光谱扫描.

与标准谱图库中的恩诺沙星特征拉曼位移（1080±5cm， 1215±5 cm 1245±5 cm 1280±5 cm 1349±5 cm 1350±5 cm~ 1399±5 cm 1500±5 cm~ 1629±5 cm) 进行匹配识别，对样品中的恩诺沙星进行定性判定.

5试剂和材料 5.1试剂 除另有规定外，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水.

5.1.1甲酸，色谱纯.

T/HBIQA 0011-2024 5.1.2甲醇，色谱纯.

5.1.3乙睛，色谱纯.

5.1.4氯化钠.

5.1.5N-丙基乙二胺吸附剂（PSA）.

5.1.6石墨化碳（GCB）.

5.1.7净化管：2mL离心管装有0.12gN-丙基乙二胺固相吸附剂（PSA）0.05g石墨化碳黑（GCB）.

5.1.8促凝剂：1mol/L的氯化钠，称取氯化钠固体0.585g，加水定容至10mL.

5.1.9甲酸-甲醇溶液：20mL甲醇加入1mL甲酸混合均匀.

5.1.10表面增强试剂：纳米金溶胶或相当者.

.

注：表面增强试剂的参考配制方法：纳米金溶胶：取10mL0.2mol/L氯金酸（AuCls-HCI-4H;O）水溶液加热至沸， 剧烈摸拌下准确加入0.2mL1%抗坏血酸（CH;Og），金黄色的氯金酸水溶液在1min内变为红色，冷却后加入0.05 mL浓度为1%的柠檬酸三销（Na:CsHsO）水溶液，据匀后备用，现用现配.

5.1.11恩诺沙星标准品：C1gHFN；Os，CAS号：93106-60-6，纯度≥98%.

5.1.12恩诺沙星标准溶液：准确称取标准物质0.1000g，甲醇（HPLC级）准确定容至100mL.

保证配 制样本浓度为1mg/mL，于4C避光保存，有效期1个月.

5.2材科 5.2.1塑料具塞离心管：2mL.

5.2.2移液吸头：10μL，200μL，1000μL. 5.2.3容量瓶：10mL.

6仪器设备 6.1拉曼光谱仪 稳频激光光源：发射波长为785±1nm，线宽<0.1nm，能量≥250mW：光谱分辨率≤10cm：光谱 响应范围300cm~2700cm，或大于该响应范围. T/HBIQA 0011-2024 6.2 移液器：200μL，1000μL. 6.3涡旋振荡器. 6.4离心机：最大转速≥10000r/min. 6.5电子天平：感量为0.01g和0.0001g 6.6氮吹仪. 7测定步骤 7.1提取 称取混合均匀的样品0.5g（精确到0.01g），加入1mL乙，0.1g氯化钠进行萃取，涡旋30秒，10000 r/min离心2min，取上清液加入到净化管中，涡旋1min，10000r/min离心2分钟，取上清液200gL，氮吹 至干，向其中加入200uL甲酸-甲醇溶液（5.1.9）进行复溶，待测. 7.2测定 7.2.1拉曼光谱仪器分析参考条件 激光能量≥250mW，数据采集时间≥4s. 7.2.2表面增强和测定 向检测瓶中依次加入200μL表面增强试剂（5.1.10），100μL待测液，100gL促凝剂（5.1.8），混 匀后立即置于检测池中检测. 7.3质控试验 每批样品应同时进行阴性对照和阳性对照试验. 7.3.1阴性对照 称取空白试样，按照7.1和7.2步骤与样品同法操作. 7.3.2阳性对照 准确称取空白试样20g置于15mL具塞离心管中，加入100gL恩诺沙星标准溶液，使待测样本浓 度为20mg/kg，按照7.1和7.2步骤与样品同法操作.

ICS 67.120.30 B 50 T/HBIQA 河北省检验检疫学会团体标准 T/HBIQA0003.7-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第7部分：蓝点马鲛实时荧光PCR法 Detection of mon Histamine-rich fish derived ingredient in food Part7: Sberomorus niphonius Real-time PCR method 2024-08-15发布 2024-10-15实施 河北省检验检疫学会发布
T/HBIQA 0003.7-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草.

T/HBIQA0003-2024《食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法实时荧光PCR法系列标准》分为7 个部分： 第1部分：蓝圆实时荧光PCR法 第2部分：日本靖实时荧光PCR法 第3部分：沙丁鱼实时荧光PCR法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 第7部分：蓝点马实时荧光PCR法 本文件为T/HBIQA0003.7-2024，第7部分.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省检验检疫学会提出并归口.

本文件起草单位：石家庄海关技术中心、中国海关科学技术研究中心、石家庄市食品药品检验中心、 河北三狮生物科技有限公司.

本文件主要起草人：刘立兵、陈敏娜、项佳林、陈志敏、姜彦芬、蒲静、王建昌、董振国、王金风.

T/HBIQA 0003.72024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第7部分：蓝点马鲛实时荧光PCR法 1范围 本部分规定了食品中蓝点马源性成分的实时荧光PCR检测方法.

本部分适用于食品中蓝点马源性成分的定性检测.

本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为 0.1%（质量分数）.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准.

3.1蓝点马蚊Sberomorus niphonius 又称为燕鱼，属于鲈形目（Percijfommes），艘科（Cybidae）、马属（Sberomorus）.

3.2实时荧光PCRreal-time PCR 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控整个PCR扩增过程.

3.3Ct值cycle threshold value 每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数.

下列缩略语适用于本文件.

4.1PCR：聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction） 4.2DNA：脱氧核糖核酸（deoxyribonuleic acid） 4.3Cyzb：线粒体细胞色素b基因（Cytochromeb gene） 4.4dNTP：脱氧核苷酸三磷酸（deoxyribonucleoside triphosphate） 4.5CTAB：十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrithylammonium bromide） 4.6Tris：三（羟甲基）氨基甲烷（tris（hydroxymethyl）aminomethane） 4.7EDTA：乙二胺四乙酸（ethylene diaminetetracetic acid) 4.8FAM：鞍基荧光素（carboxyfluorescein） 4.9BHQ1：黑洞淬灭基团1 5原理 通过Ct值和标准曲线对起始模板进行定量检测.

提取样品DNA为模板，以蓝点马Cyrb基因中相对保守 2
T/HBIQA 0003.7-2024 且高度特异的引物和探针进行目标物的实时荧光PCR扩增，根据实时荧光PCR扩增反应中每一个循环产 物荧光信号的强弱判定，实现对蓝点马皎成分的定性分析.

6试剂和材料 6.1实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格.

6.2检测用引物和探针序列见表1.

表1引物和探针序列 名称 序列（5-3′） 目的基因 F:TCTGCCCTATCAACTTTCGATGGTA 真核生物 内参照 R:AATTTGCGCGCCTGCTGCCTTCCTT 18Sr RNA P:FAM-CCGTTTCTCAGGCTCCCTCTCCGGAATCGAACC-BHQ1 基因 蓝点马 F:AACAACGAGGGCTTACATTTCG R:CGTCTGCGATGAGGGTTCA b基因 P:FAM-CAATCTCCCAGTTCTT-MGB-NFQ 6. 3 CTAB裂解液: 20 g/L CTAB 0.1 mol/L Tris-HCI (pH 8.0) 1.4 mol/L NaCl 20 mmol/L EDTA (pH8.0).

6.4CTAB沉淀液：5g/L CTAB，40mmol/LNaC1. 6.5蛋白酶K（20mg/mL），-20C条件下保存.

6.6三氯甲烷，分析纯.

6.7异丙醇，分析纯.

6.875%乙醇，分析纯无水乙醇配制.

6.9荧光PCR预混液（2×）.

6. 10TE 缓冲液（Tris-C1、EDTA 缓冲液）： 10 mmol/L Tris-HC1(pH8.0)， 1 mmol/L EDTA(pH8.0).

仪器和设备 7.1实时荧光定量PCR仪.

7.2核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计.

7.3恒温水浴锅.

7.4离心机：最大离心力要超过12000g. （~00~00~0~1~1） 7.6研钵及粉碎装置.

7.7涡旋震荡仪.

7.8pH计：精度为0.1.

7.9分析天平：精度为0.01g.

7.10超净工作台.

7.11均质器.

8 8.1样品前处理 鱼罐头、鱼肠、鱼丸等食品取肉糜300mg，置于三氯甲烷：甲醇：水混合溶液（1:2:0.8）中室温孵育过 夜，去除油脂的肌肉组织可用于核酸提取： 鱼肉、鱼排、鱼糜等鱼肉制品取300mg，用生理盐水清洗后，放入研体中，在研钵中倒入液氮，
T/HBIQA 0003.7-2024 将样品在液氮中研磨成粉末或用冷冻研磨仪研磨成粉末.

8.2DNA提取 称取50mg已制备好的样品于2mL离心管中，加入1.5mLCTAB裂解液和10μL蛋白酶K， 振荡混匀，65C下孵育30min，期间每隔10min振荡混匀.

12000r/min离心5min，吸取上清液至 一新离心管中，加400uL三氯甲烷：异戊醇（24:1）溶液，充分混匀.

12000r/min离心5min，吸取 上清液至另一新离心管中，加入0.8倍体积异丙醇，混匀后室温下静置1h.

12000r/min离心10 min，弃上清液：70%乙醇洗涤一次，晾干：加入50uLTE，溶解沉淀即为DNA溶液，于-20C保存 备用.

也可用等效的商业化DNA提取试剂盒提取样品DNA.

8.3DNA浓度和纯度的测定 取适量DNA溶液原液，使用核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计分别测定260nm和280nm处的吸光 值A2和Aso.

DNA的浓度按照公式（1）计算： c=A2s×N×50 .....（1） 公式（1）中： c-DNA浓度，单位为微克每微升（μguL）： A-260nm处的吸光值： N--核酸稀释倍数.

当4260/A2xo比值在1.7～2.0之间时，适宜于实时荧光PCR扩增.

8.4实时荧光PCR检测 8.4.1实时荧光PCR反应体系 实时荧光PCR反应参数见表2.

每个样品各做两个平行管，可先将反应试剂及引物预混成 混合液.

表2实时荧光PCR反应体系 试剂名称 终浓度 反应体系/L 荧光PCR预混液（2x） 1× 12.5 F(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 R(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 P(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 DNA模板(50-100 ng/μL) - 2.0 补水至 25 8.4.2扩增条件 混匀离心后置于实时荧光PCR仪上进行扩增，扩增条件为：95C预变性30s：95℃15s，60℃35 s（收集荧光信号），40个循环.

不同仪器可根据仪器要求将实时荧光PCR反应条件作适当调整.

8.4.3试验对照 检验过程中分别设阳性对照、阴性对照和空白对照.

以蓝点马鲛提取的DNA为阳性对照，以 已知不含有蓝点马鲛的样品提取的DNA为阴性对照，以灭菌水为空白对照.

样品、阳性对照、阴 性对照、空白对照各设置两个平行.

9质量控制

ICS 67.120.30 B 50 T/HBIQA 河北省检验检疫学会团体标准 T/HBIQA 0003.6-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 Detection of mon Histamine-rich fish derived ingredient in food Part6:Katsuwonus pelamis Real-time PCR method 2024-08-15发布 2024-10-15实施 河北省检验检疫学会发布
T/HBIQA 0003.6-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草.

T/HBIQA0003-2024《食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法实时荧光PCR法系列标准》分为7 个部分： 第1部分：蓝圆实时荧光PCR法 第2部分：日本靖实时荧光PCR法 第3部分：沙丁鱼实时荧光PCR法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 第7部分：蓝点马实时荧光PCR法 本文件为T/HBIQA0003.6-2024，第6部分.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省检验检疫学会提出并归口.

本文件起草单位：石家庄海关技术中心、中国海关科学技术研究中心、石家庄市食品药品检验中心、 河北三狮生物科技有限公司.

本文件主要起草人：王金风、付琦、陈志敏、蒲静、孙晓霞、王建昌、刘立兵、项佳林、董振国.

T/HBIQA 0003.6-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 1范围 本部分规定了食品中鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法.

本部分适用于食品中鱼源性成分的定性检测.

本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1% （质量分数）.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准.

3.1鱼Sberjaponicas 又俗名炸弹鱼，属鲈形目（Perciformes）、金枪鱼科（Thurnidae）、属（Katsuwomus）.

3.2实时荧光PCRreal-time PCR 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控整个PCR扩增过程.

3.3Ct值cycle threshold value 每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数.

4缩略语 下列缩略语适用于本文件.

4.1PCR：聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction） 4.2DNA：脱氧核糖核酸（deoxyribonuleic acid） 4.3ATP-6：线粒体基因atp合成酶复合物亚基6 4.4dNTP：脱氧核苷酸三磷酸（deoxyribonucleoside triphosphate） 4.5CTAB：十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrithylammonium bromide） 4.6Tris：三（羟甲基）氨基甲烷（tris（hydroxymethyl）aminomethane） 4.7EDTA:乙二胺四乙酸（ethylene diaminetetraacetic acid） 4.8FAM：羧基荧光素（carboxyfluorescein） 4.9BHQ1：黑洞淬灭基团1 5原理 实时荧光PCR法是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实现实时监测整个反应进程.

提取样品DNA为模板，以鱼ATP-6基因中相对保守且高度特异的引物和探针进行目标物的实时荧光 2
T/HBIQA 0003.62024 PCR扩增，根据实时荧光PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的强弱判定，实现对鱼成分的定性 分析.

6试剂和材料 6.1实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格.

6.2检测用引物和探针序列见表1.

表1引物和探针序列 名称 序列（5'-3） 目的基因 F:TCTGCCCTATCAACTTTCGATGGTA 真核生物 内参照 R:AATTTGCGCGCCTGCTGCCTTCCTT 18SrRNA基 P:FAM-CCGTTTCTCAGGCTCCCTCTCCGGAATCGAACC-BHQ1 因 F:CCTTAACCCTGCCCTGAATTC 鱼 R:GCAGAGTAAGCAGTCGGTTGTTT ATP-6基因 P:FAM-ATTCCCCACACCAACAACCCGTTGA-BHQ1 6. 3 CTAB裂解液： 20 g/L CTAB 0.1 mol/L Tris-HCI (pH 8.0) 1.4 mol/L NaCl 20 mmol/L EDTA (pH8.0).

6.4CTAB沉淀液：5g/L CTAB，40 mmol/LNaC1. 6.5蛋白酶K（20mg/mL），-20C条件下保存.

6.6三氯甲烷，分析纯.

6.7异丙醇，分析纯.

6.875%乙醇，分析纯无水乙醇配制.

6.9荧光PCR预混液（2×）.

6. 10TE 缓冲液（Tris-C1、EDTA缓冲液）:10 mmol/L Tris-HCI(pH8.0)，1 mmol/L EDTA (pH8.0).

7 仪器和设备 7.1 实时荧光定量PCR仪.

7.2核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计.

7.3恒温水浴锅.

7.4离心机：最大离心力要超过12000g. （~00~00~0~1~1） 7.6研钵及粉碎装置.

7.7涡旋震荡仪.

7.8pH计：精度为0.1.

7.9分析天平：精度为0.01g 7.10超净工作台.

7.11均质器.

8 8.1样品前处理 鱼罐头、鱼肠、鱼丸等食品通常取肉糜300mg，置于三氯甲烷：甲醇：水混合溶液（1:2:0.8）中室温孵 育过夜，去除油脂的肌肉组织可用于核酸提取： 鱼肉、鱼排、鱼糜等鱼肉制品取300mg，用生理盐水清洗后，放入研体中，在研钵中倒入液氮，
T/HBIQA 0003.6-2024 将样品在液氮中研磨成粉末或用冷冻研磨仪研磨成粉末.

8.2DNA提取 称取50mg已制备好的样品于2mL离心管中，加入1.5mLCTAB裂解液和10μL蛋白酶K， 振荡混匀，65C下孵育30min，期间每隔10min振荡混匀.

12000r/min离心5min，吸取上清液至 一新离心管中，加400uL三氯甲烷：异戊醇（24:1）溶液，充分混匀.

12000r/min离心5min，吸取 上清液至另一新离心管中，加入0.8倍体积异丙醇，混匀后室温下静置1h.

12000r/min离心10 min，弃上清液：70%乙醇洗涤一次，晾干：加入50uLTE，溶解沉淀即为DNA溶液，于-20C保存 备用.

也可用等效的商业化DNA提取试剂盒提取样品DNA.

8.3DNA浓度和纯度的测定 取适量DNA溶液原液，使用核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计分别测定260nm和280nm处的吸光 值A2和Aso.

DNA的浓度按照公式（1）计算： c=A2s×N×50 .....（1） 公式（1）中： c-DNA浓度，单位为微克每微升（μguL）： A--260nm处的吸光值： N--核酸稀释倍数.

当A26/A2so比值在1.7~2.0之间时，适宜于实时荧光PCR扩增.

8.4实时荧光PCR检测 8.4.1实时荧光PCR反应体系 实时荧光PCR反应参数见表2.

每个样品各做两个平行管，可先将反应试剂及引物预混成 混合液.

表2实时荧光PCR反应体系 试剂名称 终浓度 反应体系/L 荧光PCR预混液（2x） 1× 12.5 F(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 R(10 μmol/L) 400 nmol/L P(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 DNA模板(50-100 ng/μL) 2.0 补水至 25 8.4.2扩增条件 混匀离心后置于实时荧光PCR仪上进行扩增，扩增条件为：95C预变性30s：95℃15s，60℃35 s（收集荧光信号），40个循环.

不同仪器可根据仪器要求将实时荧光PCR反应条件作适当调整.

8.4.3试验对照 检验过程中分别设阳性对照、阴性对照和空白对照.

以整鱼提取的DNA为阳性对照，以已知 不含有鱼的样品提取的DNA为阴性对照，以灭菌水为空白对照.

样品、阳性对照、阴性对照、 空白对照各设置两个平行.

9质量控制

ICS 67.120.30 B 50 T/HBIQA 河北省检验检疫学会团体标准 T/HBIQA 0003.5-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 Detection of mon Histamine-rich fish derived ingredient in food Part5: Trachurus japonicus Real-time PCR method 2024-08-15发布 2024-10-15实施 河北省检验检疫学会发布
T/HBIQA 0003.5-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草.

T/HBIQA0003-2024《食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法实时荧光PCR法系列标准》分为7 个部分： 第1部分：蓝圆实时荧光PCR法 第2部分：日本靖实时荧光PCR法 第3部分：沙丁鱼实时荧光PCR法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 第7部分：蓝点马实时荧光PCR法 本文件为T/HBIQA0003.5-2024，第5部分.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省检验检疫学会提出并归口.

本文件起草单位：石家庄海关技术中心、河北三狮生物科技有限公司.

本文件主要起草人：项佳林、高艺祥、付琦、刘立兵、姜彦芬、王建昌、王金风、孙晓霞、董振国.

T/HBIQA 0003.5-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 1范围 本部分规定了食品中竹策鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法.

本部分适用于食品中竹策鱼源性成分的定性检测.

本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1% （质量分数）.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准.

3.1竹英鱼Sardina pilchardus 属于鲈形目（Percijformes），鲶科（Carangidae），竹窦鱼属.

3.2实时荧光PCRreal-time PCR 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控整个PCR扩增过程.

3.3Ct值cycle threshold value 每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数.

4缩略语 下列缩略语适用于本文件.

4.1PCR：聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction） 4.2DNA：脱氧核糖核酸（deoxyribonulcic acid） 4.3NADH-6：线粒体NADH脱氢酶亚基6基因 4.4dNTP：脱氧核苷酸三磷酸（deoxyribonucleosidetriphosphate） 4.5CTAB：十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrithylammonium bromide） 4.6Tris：三（羟甲基）氨基甲烷（tris（hydroxymethyl）aminomethane） 4.7EDTA：乙二胺四乙酸（ethylene diaminetetraacetic acid) 4.8FAM：羧基荧光素（carboxyfluorescein） 4.9BHQ1：黑洞淬灭基团1 5原理 实时荧光PCR法是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实现实时监测整个反应进程.

提取样品DNA为模板，以竹策鱼NADH-6基因中相对保守且高度特异的引物和探针进行目标物的实时荧 2
T/HBIQA 0003.5-2024 光PCR扩增，根据实时荧光PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的强弱判定，实现对竹策鱼成分的 定性分析.

6试剂和材料 6.1 实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格.

6.2检测用引物和探针序列见表1.

表1引物和探针序列 名称 序列（5-3′） 目的基因 F:TCTGCCCTATCAACTTTCGATGGTA 真核生物 内参照 R:AATTTGCGCGCCTGCTGCCTTCCTT 18Sr RNA P:FAM-CCGTTTCTCAGGCTCCCTCTCCGGAATCGAACC-BHQ1 基因 F:CCCTCCATGCCCCACAA 竹策鱼 R:TGCTGCACTTGGGTTGGTAGT NADH-6 P:FAM-ACGCCACACCCCATTCCCGC-BHQ1 基因 6. 3 CTAB裂解液： 20 g/L CTAB 0.1 mol/L Tris-HCI (pH 8.0) 1.4 mol/L NaCl 20 mmol/L EDTA (pH8.0).

6.4CTAB沉淀液：5g/L CTAB，40 mmol/LNaC1. 6.5蛋白酶K（20mg/mL），-20C条件下保存.

6.6三氯甲烷，分析纯.

6.7异丙醇，分析纯.

6.875%乙醇，分析纯无水乙醇配制.

6.9荧光PCR预混液（2×）.

6. 10TE缓冲液（Tris-CI、EDTA 缓冲液）:10 mmol/L Tris-HCI (pH 8.0)，1 mmol/L EDTA (pH 8.0).

7 仪器和设备 7.1 实时荧光定量PCR仪.

7.2核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计.

7.3恒温水浴锅.

7.4离心机：最大离心力要超过12000g. （0~0~001~00~1~ 10） 7.6研钵及粉碎装置.

7.7涡旋震荡仪.

7.8pH计：精度为0.1.

7.9分析天平：精度为0.01g.

7.10超净工作台.

7.11均质器.

8 8.1样品前处理 鱼罐头、鱼肠、鱼丸等食品取肉糜300mg，置于三氯甲烷：甲醇：水混合溶液（1:2:0.8）中室温孵育过 夜，去除油脂的肌肉组织可用于核酸提取： 鱼肉、鱼排、鱼糜等鱼肉制品取300mg，用生理盐水清洗后，放入研体中，在研钵中倒入液氮，
T/HBIQA 0003.5-2024 将样品在液氮中研磨成粉末或用冷冻研磨仪研磨成粉末.

8.2DNA提取 称取50mg已制备好的样品于2mL离心管中，加入1.5mLCTAB裂解液和10μL蛋白酶K， 振荡混匀，65°C下孵育30min，期间每隔10min振荡混匀.

12000r/min离心5min，吸取上清液至 一新离心管中，加400uL三氯甲烷：异戊醇（24:1）溶液，充分混匀.

12000r/min离心5min，吸取 上清液至另一新离心管中，加入0.8倍体积异丙醇，混匀后室温下静置1h.

12000r/min离心10 min，弃上清液：70%乙醇洗涤一次，晾干：加入50μLTE，溶解沉淀即为DNA溶液，于-20°C保存 备用.

也可用等效的商业化DNA提取试剂盒提取样品DNA.

8.3DNA浓度和纯度的测定 取适量DNA溶液原液，使用核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计分别测定260nm和280nm处的吸光 值A2和A2so.

DNA的浓度按照公式（1）计算： c=A2s×N×50 ..（1） 公式（1）中： - -DNA浓度，单位为微克每微升（μg/uL）： A-260nm处的吸光值： N--核酸稀释倍数.

当A26/A2so比值在1.7~2.0之间时，适宜于实时荧光PCR扩增.

8.4实时荧光PCR检测 8.4.1实时荧光PCR反应体系 实时荧光PCR反应参数见表2.

每个样品各做两个平行管，可先将反应试剂及引物预混成 混合液.

表2实时荧光PCR反应体系 试剂名称 终浓度 反应体系/L 荧光PCR预混液（2×） 1× 12.5 F(10 μmol/L) 400 mmol/L 1 R(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 P(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 DNA模板(50-100 ng/μL) 2.0 补水至 - 25 8.4.2扩增条件 混匀离心后置于实时荧光PCR仪上进行扩增，扩增条件为：95C预变性30s：95℃15s，60℃35 s（收集荧光信号），40个循环.

不同仪器可根据仪器要求将实时荧光PCR反应条件作适当调整.

8.4.3试验对照 检验过程中分别设阳性对照、阴性对照和空白对照.

以竹策鱼提取的DNA为阳性对照，以已 知不含有竹鱼的样品提取的DNA为阴性对照，以灭菌水为空白对照.

样品、阳性对照、阴性对 t

ICS 67.120.30 B 50 T/HBIQA 河北省检验检疫学会团体标准 T/HBIQA 0003.4-2024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 Detection of mon Histamine-rich fish derived ingredient in food Part 4:Cololabis saira Real-time PCRmethod 2024-08-15发布 2024-10-15实施 河北省检验检疫学会发布
T/HBIQA 0003.42024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草.

T/HBIQA0003-2024《食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法实时荧光PCR法系列标准》分为7 个部分： 第1部分：蓝圆实时荧光PCR法 第2部分：日本靖实时荧光PCR法 第3部分：沙丁鱼实时荧光PCR法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 第5部分：竹策鱼实时荧光PCR法 第6部分：鱼实时荧光PCR法 第7部分：蓝点马实时荧光PCR法 本文件为T/HBIQA0003.4-2024，第4部分.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北省检验检疫学会提出并归口.

本文件起草单位：石家庄海关技术中心、中国海关科学技术研究中心、石家庄市食品药品检验中心、 河北三狮生物科技有限公司.

本文件主要起草人：王建昌、王金风、艾连峰、姜彦芬、陈志敏、董振国、刘立兵、蒲静、孙晓霞.

T/HBIQA 0003.42024 食品中常见高组胺鱼源性成分检测方法 第4部分：秋刀鱼实时荧光PCR法 1范围 本部分规定了食品中秋刀鱼源性成分的实时荧光PCR检测方法.

本部分适用于食品中秋刀鱼源性成分的定性检测.

本部分所规定方法的最低检出限（LOD）为0.1% （质量分数）.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准.

3.1秋刀鱼 Cololabis saira 又称竹刀鱼，属于颌针鱼目（Beloniformes），竹刀鱼科（Sberesocidae），秋刀鱼属（Cololabis）.

3.2实时荧光PCRreal-time PCR 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控整个PCR扩增过程.

3.3 Ctf cycle threshold value 每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数.

下列缩略语适用于本文件.

4.1PCR：聚合酵链式反应（Polymerase chain reaction） 4.2DNA：脱氧核糖核酸（deoxyribonuleic acid） 4.3Cytb：线粒体细胞色素b基因（Cytochromeb gene） 4.4dNTP：脱氧核苷酸三磷酸（deoxyribonucleoside triphosphate） 4.5CTAB：十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrithylammonium bromide） 4.6Tris：三（羟甲基）氨基甲烷（tris（hydroxymethyl）aminomethane） 4.7EDTA：乙二胺四乙酸（ethylene diaminetetracetic acid） 4.8FAM：羧基荧光素（carboxyfluorescein） 4.9BHQ1：黑洞淬灭基团1 5原理 实时荧光PCR法是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实现实时监测整个反应进程.

提取样品DNA为模板，以秋刀鱼Cyrb基因中相对保守且高度特异的引物和探针进行目标物的实时荧光 PCR扩增，根据实时荧光PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的强弱判定，实现对秋刀鱼成分的定 性分析.

2
T/HBIQA 0003.42024 6试剂和材料 6.1实验用水应符合GB/T6682中一级水的规格.

6.2检测用引物和探针序列见表1.

表1引物和探针序列 名称 序列（5-3） 目的基因 F: TCTGCCCTATCAACTTTCGATGGTA 真核生物 内参照 R:AATTTGCGCGCCTGCTGCCTTCCTT 18Sr RNA P:FAM-CCGTTTCTCAGGCTCCCTCTCCGGAATCGAACC-BHQ1 基因 F: TATTGCAACAGCCTTCTCATCAG 秋刀鱼 R:TTGCATGCATATTTCGGATAAGTC Cyrb基因 P:FAM-CGCCCATATCTGCCGAGACGTGA-BHQ1 6. 3 CTAB裂解液： 20 g/L CTAB 0.1 mol/L Tris-HCI (pH 8.0)， 1.4 mol/L NaCl 20 mmol/L EDTA （pH8.0).

6.4CTAB沉淀液：5g/L CTAB，40mmol/LNaC1. 6.5蛋白酶K（20mg/mL），-20C条件下保存.

6.6三氯甲烷，分析纯.

6.7异丙醇，分析纯.

6.875%乙醇，分析纯无水乙醇配制.

6.9荧光PCR预混液（2×）.

6. 10TE 缓冲液 （Tris-CI、EDTA 缓冲液)：10 mmol/L Tris-HCI(pH8.0) 1 mmol/L EDTA (pH8.0).

7 仪器和设备 7.1实时荧光定量PCR仪.

7.2核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计.

7.3恒温水浴锅.

7.4离心机：最大离心力要超过12000g 7.5微量移液器（0.1 μL~2.5 μL 1μL~10μL 10 μL~100μL 20μL~200 μL 100μL~1000 μL）.

7.6研钵及粉碎装置.

7.7涡旋震荡仪.

7.8pH计：精度为0.1.

7.9分析天平：精度为0.01g.

7.10超净工作台.

7.11均质器.

8检验步骤 8.1样品前处理 鱼罐头、鱼肠、鱼丸等食品取肉糜300mg，置于三氯甲烷：甲醇：水混合溶液(1:2:0.8)中室温孵育过 夜，去除油脂的肌肉组织可用于核酸提取： 鱼肉、鱼排、鱼糜等鱼肉制品取300mg，用生理盐水清洗后，放入研体中，在研钵中倒入液氮， 将样品在液氮中研磨成粉末或用冷冻研磨仪研磨成粉末.

8.2DNA提取
T/HBIQA 0003.42024 称取50mg已制备好的样品于2mL离心管中，加入1.5mLCTAB裂解液和10μL蛋白酶K， 振荡混匀，65℃下孵育30min，期间每隔10min振荡混匀.

12000r/min离心5min，吸取上清液至 一新离心管中，加400gL三氯甲烷：异戊醇（24:1）溶液，充分混匀.

12000r/min离心5min，吸取 上清液至另一新离心管中，加入0.8倍体积异丙醇，混匀后室温下静置1h.

12000r/min离心10 min，弃上清液：70%乙醇洗涤一次，晾干：加入50μLTE，溶解沉淀即为DNA溶液，于-20C保存 备用.

也可用等效的商业化DNA提取试剂盒提取样品DNA.

8.3DNA浓度和纯度的测定 取适量DNA溶液原液，使用核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计分别测定260nm和280nm处的吸光 值A2和A2so.

DNA的浓度按照公式（1）计算： c=A2s×N×50 公式（1）中： c-DNA浓度，单位为微克每微升（μguL）： A26 -260nm处的吸光值： N--核酸稀释倍数.

当A26/A2so比值在1.7～2.0之间时，适宜于实时荧光PCR扩增.

8.4实时荧光PCR检测 8.4.1实时荧光PCR反应体系 混合液.

表2实时荧光PCR反应体系 试剂名称 终浓度 反应体系/L Premix Ex TaqM (2× ) 1× 12.5 F(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 R(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 P(10 μmol/L) 400 nmol/L 1 DNA模板(50-100 ng/μL) - 2.0 补水至 25 8.4.2扩增条件 混匀离心后置于实时荧光PCR仪上进行扩增，扩增条件为：95C预变性30s：95℃15s，60℃35 s（收集荧光信号），40个循环.

不同仪器可根据仪器要求将实时荧光PCR反应条件作适当调整.

8.4.3试验对照 检验过程中分别设阳性对照、阴性对照和空白对照.

以秋刀鱼提取的DNA为阳性对照，以已 知不含有秋刀鱼的样品提取的DNA为阴性对照，以灭菌水为空白对照.

样品、阳性对照、阴性对 照、空白对照各设置两个平行.

9质量控制 以下条件有一条不满足时，实验视为无效： a）空白对照：无荧光对数增长，相应的Ct值>40.0.