ICS 07.060;27.180 F14 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34910.1-2017 海洋可再生能源资源调查与评估指南 第1部分：总则 Guidelines for marine renewable energy resources survey and assessment- Part1:General 2017-11-01发布 2018-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 34910.1-2017 目次 前言 引言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4海洋能资源调查与评估流程 5海洋能资源调查 6海洋能资源评估 7海洋能资源调查与评估报告 参考文献
GB/T34910.1-2017 前言 GB/T34910《海洋可再生能源资源调查与评估指南》分为4个部分： 第1部分：总则； 第2部分：潮汐能； 第3部分：波浪能； 第4部分：海流能.

本部分为GB/T34910的第1部分.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分由国家海洋局提出.

本部分由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本部分起草单位：国家海洋标准计量中心、国家海洋局第一海洋研究所、国家海洋技术中心.

本部分主要起草人：徐春红、姚勇、陈华、司建文、汤钰婧、张文娜、王宝森、王岩峰、汪小勇、杜敏、 姜波、张榕.

GB/T34910.1-2017 引言 能源安全和温室气体减排是全球经济发展面临的重要问题，世界各国都在制定新的能源替代战略.

海洋可再生能源是有利于环保清洁的新能源，也是地球上尚未充分开发利用的重要领域，因此，世界主 要海洋国家已将海洋可再生能源开发利用作为本国新兴产业发展的重点.

我国的海洋可再生能源总量极其丰富，但是海洋可再生能源的强度也比常规能源低，且各种海洋可 难.

研制海洋可再生能源资源调查与评估指南，规范海洋可再生能源资源调查与评估方法，是大规模开 生能源开发利用条件的重要技术保障.

GB/T 34910.1-2017 海洋可再生能源资源调查与评估指南 第1部分：总则 1范围 GB/T34910的本部分规定了海洋可再生能源（简称海洋能）资源调查与评估程序、海洋能资源调 查、海洋能资源评估及海洋能资源调查与评估报告的编写.

本部分适用于海洋能资源调查与评估工作.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T12763.1一2007海洋调查规范第1部分：总则 GB/T12763.2-2007海洋调查规范第2部分：海洋水文观测 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 海洋可再生能源marine renewable energy resources 海洋能marine energy 海洋中所蕴藏的可再生的自然能源.

3.2 海洋能资源调查marine energyresourcessurvey 海洋能调查marine energysurvey 运用各种技术方法和手段，系统地观测、记录和处理海洋能资源相关要素的信息资料，揭示一个海 域的海洋能资源蕴藏量、时空分布变化规律、开发利用条件及开发利用现状等状况，为海洋能研究、应用 和管理提供科学依据的活动.

[GB/T33543.2-2017.定义2.2] 3.3 海洋能资源评估marine energyresources assessment 依据既定的目标、标准、技术手段和方法，对海洋能调查资料处理并估算调查海域海洋能资源的蕴 藏量，描述其时空分布变化规律和开发利用的条件，判断开发利用价值的活动.

3.4 海洋能资源蕴藏量theoreticalpotentialofmarine energyresources 理论上某海域每年拥有海洋能资源的量值，以理论装机容量或理论年发电量表示.

注：理论装机容量单位为千瓦（kW)，理论年发电量单位为千瓦时（kWh).

[GB/T33543.2-2017 定义2.5]

ICS 07.060 A 45 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34908-2017 大洋资源调查术语 Terminologyforoceanicresourcessurvey 2017-11-01发布 2018-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
GB/T 34908-2017 目次 1范围... 2一般术语. 3大洋资源类型 3.1大洋矿产资源 3.2大洋生物资源 3 4大洋资源调查与勘查 4.1大洋环境调查 5 4.2大洋矿产资源调查与勘查 4.3大洋生物资源调查. 5大洋矿产资源勘查开发环境评价.. 11 5.1技术经济评价 11 5.2环境评价. 12 6大洋矿产资源开发. 12 6.1大洋矿产资源勘查评价 12 6.2 采矿 16 6.3 提升系统. 18 6.4 水面支持系统 18 6.5 选冶与综合利用 19 参考文献 23 24
GB/T34908-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本标准起草单位：国家海洋标准计量中心、中国大洋协会办公室.

本标准主要起草人：牟长青、宋成兵、姚勇、李芳、汤钰婧、马志刚.

GB/T34656-2017
次
前言 引言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4一般规定 4.1技术设计 4.2调查的基本要求 4.3采样...... 4,4样品分析 4.5资料整理的基本要求 4.6调查成果..... 4.7资料归档 4.8质量计划和质量控制 5沉积物调查 5.1方法概述 5.2技术要求 5.3样品采集和保存 5.4理化因子的测定 5.5沉积物年龄的测定 5.6沉积物重金属、有机污染物和油类的测定 5.7沉积物粒度的测定 5.8沉积物矿物组分的分析 5.9近海沉积物底质类型的划分 5.10深海沉积物类型的划分 5.11沉积物生物组分调查 5.12资料整理 6悬浮体调查 6.1方法概述 6.2技术要求 6.3悬浮体质量浓度测量 6.4悬浮体现场粒度和体积浓度测量 6.5颗粒有机碳和有机氮测定 6.6资料整理10 7有孔虫调查10 7.1方法概述10
GB/T 34656-2017
7.2技术要求10 7.3有孔虫样品的采集和保存10 7.4工具和试剂.11 7.5有孔虫样品的处理和分析11 7.6资料整理.16 8介形虫调查16 8.1方法概述16 8.2技术要求16 8.3介形虫样品的采集和保存17 8.4工具和试剂17 8.5介形虫样品的处理和分析17 8.6资料整理18 9放射虫调查19 9.1方法概述......19 9.2技术要求19 9.3放射虫样品的采集和保存19 9.4工具和试剂19 9.5放射虫样品的处理和分析20 9.6资料整理.20 10沉积硅藻调查20 10.1方法概述20 10.2技术要求20 10.3沉积硅藻样品的采集和保存21 10.4工具和试剂21 10.5沉积硅藻样品的处理和分析21 10.6资料整理22 11颗石藻调查.22 11.1方法概述22 11.2技术要求22 11.3颗石藻样品的采集和保存23 11.4工具和试剂23 11.5颗石藻样品的处理和分析23 11.6资料整理24 12沉积孢粉调查25 12.1方法概述25 12.2技术要求25 12.3沉积孢粉样品的采集和保存25 12.4工具和试剂.......25 12.5沉积孢粉样品的处理和分析25 12.6资料整理27 13底栖病毒调查27
GB/T 34656-2017
13.1方法概述27 13.2技术要求27 13.3底栖病毒样品的采集和保存28 13.4工具和试剂.....28 13.5底栖病毒样品的处理和分析29 13.6资料整理32 14底栖微生物调查32 14.1方法概述32 14.2技术要求33 14.3底栖微生物样品的采集和保存33 14.4工具和试剂34 14.5底栖微生物样品的处理和分析36 14.6资料整理43 15底栖微藻调查43 15.1方法概述43 15.2技术要求43 15.3底栖微藻样品的采集和保存43 15.4工具和试剂45 15.5底栖微藻样品的处理和分析45 15.6资料整理49 16底栖原生动物调查49 16.1方法概述49 16.2技术要求50 16.3底栖原生动物样品的采集和保存50 16.4工具和试剂51 16.5底栖原生动物样品的处理和分析53 16.6资料整理61 17小型底栖后生动物调查 17.1方法概述61 17.2技术要求61 17.3潮间带和浅海取样61 17.4深海取样61 17.5小型底栖后生动物样品的处理和分析63 17.6资料整理65 附录A（资料性附录）沉积物生物群落的几个主要类群图68 附录B（资料性附录）沉积物间隙生物调查的几种分层取样设备图70 附录C（资料性附录）样品标签和几种采样记录表71 附录D（资料性附录）几种镜检记录表74 附录E（规范性附录）常用群落参数的计算79 附录F（规范性附录）沉积物三角图解分类图
GB/T 34656-2017
附录G（规范性附录）水体测量标准观测层次表86 附录H（资料性附录）沉积遗壳处理的冲样记录表87 附录I（规范性附录）颗石藻调查的几个特征分级表88 附录J（规范性附录）沉积物病毒荧光显微镜计数流程图89 附录K（规范性附录）微型底栖生物调查的几种取样设备图90 附录L（规范性附录）微型底栖生物调查的过滤装置和滤膜筐图92 附录M（规范性附录）微型底栖生物调查的几个技术流程图93 附录N（规范性附录）各种溶液的配方和配制97 参考文献103
图A.1微型底栖生物的几个主要类群图68 图A.2小型底栖后生动物的几个主要类群图69 图B.1推式定量分层取样器图70 图B.2摇杆式定量分层取样器图70 图E.1微型底栖生物的生物体积计算公式图81 图F.1谢帕德（Shepard)碎屑沉积物三角图解分类图83 图F.2福克（Folk)等碎屑沉积物三角图解分类图84 图F.3深海沉积物三角图解分类图85 图J.1沉积物病毒计数流程图89 图K.1VanVeen抓斗式采泥器图..90 图K.2TFO采泥器图.90 图K.3沉积物捕获器图91 图L.1真空过滤系统图92 图L.2滤膜筐图92 图M.1底栖微藻和细菌样品的截取和过筛技术流程图93 图M.2底栖微藻和细菌荧光染色技术流程图 图M.3Ludox离心分离技术流程图94 图M.4定量蛋白银染色（QPS)技术流程图95 图M.5变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术流程图95 图M.6克隆文库技术流程图96
表1有孔虫PCR扩增引物14 表2底栖微生物PCR扩增引物36 表3底栖微生物高通量测序扩增引物40 表4实时荧光定量PCR扩增引物41 表C.1样品标签 表C.2采样记录表72 表C.3小型底栖后生动物取样记录表73 表D.1底栖病毒、细菌荧光显微镜计数记录表75 表D.2底栖病毒、细菌流式细胞仪测定记录表76 表D.3微小型底栖动物镜检记录表.....
GB/T34656-2017
表D.4小型底栖后生动物计数表78 表E.1生物量转换系数表80 表G.1水体测量标准观测层次表86 表H.1冲样记录表.87 表1.1颗石保存特征分级表88 表I.2沉积物中颗石藻相对丰度特征分级表88 表N.1f/2培养液的配制表101 表N.2SWII培养基的配制表101 表N.3底栖原生动物调查DGGE中的不同浓度的变性溶液配制表102 表N.4裂解缓冲液的配制表102...

ICS 07.060;77.060 A29 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34550.4-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第4部分：动态模拟试验 Method for evaluation of cooling seawater treatment agents Part4:Dynamicsimulation test 2017-09-29发布 2018-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 34550.4-2017 目次 前言.. 1范围... 2规范性引用文件 3原理.. 4试剂和材料 5仪器设备 6试验准备 5 7试验运行步骤 6 8试验后处理 6 9结果的表示和计算 10 10试验报告主要内容 12 附录A（规范性附录）腐蚀试样表面清洗处理 13 附录B（资料性附录） 蒸发水量、补充水量、排污水量的计算 14 附录C（资料性附录）垢厚、垢密度的计算 15 附录D（资料性附录）试验记录表格 16
GB/T 34550.4-2017 前言 GB/T34550《海水冷却水处理药剂性能评价方法》分为4个部分： 第1部分：缓蚀性能的测定 第2部分：阻垢性能的测定 第3部分：菌藻抑制性能的测定 一第4部分：动态模拟试验 本部分为GB/T34550的第4部分.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分由国家海洋局提出.

本部分由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口.

本部分起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所.

本部分主要起草人：王维珍、崔振东、王静、高丽丽、元吴、侯相钰、樊利华、高良富、尹建华.

ICS 07.060;77.060 A29 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34550.3-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第3部分：菌藻抑制性能的测定 Method for evaluation of cooling seawater treatment agents- Part 3:Determination of inhibiting microbes performance 2017-09-29发布 2018-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
GB/T 34550.3-2017 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4方法原理. 5试剂和材料 6仪器与设备 7采样 8试样的制备和分装 9试样的杀菌处理 10结果计算. 5 11质量保证与控制 附录A（规范性附录） f/2培养基 6 附录B（规范性附录） 部分菌藻抑制剂的常用中和剂 附录C（规范性附录） 试样的增菌培养方法 6 参考文献. 11
GB/T 34550.3-2017 前言 GB/T34550《海水冷却水处理药剂性能评价方法》分为四个部分： 第1部分；缓蚀性能的测定； 第2部分：阻垢性能的测定； 第3部分：菌藻抑制性能的测定； 一第4部分：动态模拟试验.

本部分为GB/T34550的第3部分.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分由国家海洋局提出.

本部分由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本部分起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、浙江国华浙能发电有限公司.

本部分主要起草人：李亚红、陈尚兵、赵小芳、张益、周筝、吴彭杰、元吴.

GB/T 34550.3-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第3部分：菌藻抑制性能的测定 1范围 本部分适用于海水冷却水处理药剂菌藻抑制性能的测定.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12763.6一2007海洋调查规范第6部分：海洋生物调查 GB17378.7-2007海洋监测规范第7部分：近海污染生态调查和生物监测 HY/T176-2014海水中铁细菌的测定MPN法 HY/T177-2014海水中硫酸盐还原菌的测定MPN法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 海水冷却水处理药剂cooling seawater treatment agent 海水冷却水处理过程中所使用的化学品.

注：一般包括海水缓蚀剂、阻垢分散剂、菌藻抑制剂等.

3.2 菌藻抑制剂microbicide 抑制或杀死细菌营养细胞、真菌营养细胞和孢子、单细胞藻类和原生动物的化学品.

3.3 生物膜biofilm 微生物在冷却系统内部固液界面的固体表面生长繁殖而形成的薄膜.

3.4 微生物粘泥microbial biofouling 微生物及其分泌的粘液与其他有机和无机的杂质混合在一起的粘浊物质.

3.5 陈海水aged seawater 取天然海水避光保存3个月以上，使用时取其清液或经0.45um滤膜过滤的滤液.

[GB/T 12763.6-2007，定义6.3.2.1.1]

ICS 07.060;77.060 A29 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34550.2-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定 Method for evaluation of cooling seawater treatment agents- Part 2:Determination of scale inhibition performance 2017-09-29发布 2018-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国 国家标准 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定 GB/T 34550.2-2017 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029） 北京市西城区三里河北街16号（100045) 网址：.spc.org.cn 服务热线：400-168-0010 2017年9月第一版 书号：1550661-58027
GB/T 34550.2-2017 前言 GB/T34550《海水冷却水处理药剂性能评价方法》分为四个部分： -第1部分：缓蚀性能的测定； 第2部分：阻垢性能的测定； 第3部分：菌藻抑制性能的测定； 一第4部分：动态模拟试验方法.

本部分为GB/T34550的第2部分.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分由国家海洋局提出.

本部分由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本部分起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、天津市塘沽中海防腐技术开发公司 和天津国投津能发电有限公司.

本部分主要起草人：吴芸芳、成国辰、尹建华、焦春联、徐旭、吴东霞、张文帅、李运平、徐娜.

GB/T 34550.2-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第2部分：阻垢性能的测定 1范围 GB/T34550的本部分规定了水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定方法.

本部分适用于水处理药剂抑制冷却海水中碳酸钙垢析出的阻垢性能测定及评价.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12804实验室玻璃仪器量筒 GB/T12805实验室玻璃仪器滴定管 GB/T12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管 GB/T15724实验室玻璃仪器烧杯 3原理 采用海水做试验用水，加入水处理药剂制备成试样.

试样在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为 碳酸钙.

达到一定浓缩倍数、平衡后，测定试样中钙离子浓度和碱度，计算钙离子阻垢率（n）和氯离子 的影响，可加人一定量PO和Zn进行综合评定.

4试剂和材料 除特殊规定外，在方法中仅使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水.

4.1海水：取自海水冷却工程现场.

4.2水处理药剂贮备液：1.00mL含有2mg水处理药剂（以干基计）.

4.3pH标准缓冲溶液：25°C下pH值分别为4.00，6.86和9.18.

4.4三乙醇胺溶液（1十2）.

4.5氢氧化钾溶液（200g/L)：贮存于聚乙烯瓶中.

4.6磷酸盐贮备液[c（PO-）=2.5mg/mL]：称取3.583g预先在105°C烘箱内干燥过的磷酸二氢 钾，溶解于300mL水中，稀释定容至1000mL，贮存于聚乙烯瓶中.

1000mL，贮存于玻璃试剂瓶中.

4.8硝酸银标准溶液[c（AgNOg）=0.1mol/L].

4.9乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTA)=0.01mol/L].

ICS 07.060;77.060 A29 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T34550.1-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第1部分：缓蚀性能的测定 Methodfor evaluation of cooling seawater treatment agents- Part 1:Determination of corrosion inhibition performance 2017-09-29发布 2018-01-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
GB/T 34550.1-2017 目次 1范围. 2规范性引用文件 3原理 4试剂和材料 5仪器设备 6试验条件 7试验步骤 8结果的表示和计算 9最大允许误差 10试验报告. 附录A（规范性附录）腐蚀试样表面清洗处理
GB/T 34550.1-2017 前言 第1部分：缓蚀性能的测定； 第2部分：阻垢性能的测定； 第3部分：菌藻抑制性能的测定； 一第4部分：动态模拟试验.

本部分为GB/T34550的第1部分.

本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本部分由国家海洋局提出.

本部分由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本部分起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所.

本部分主要起草人：王维珍、樊利华、高丽丽、侯相钰、崔振东、王静、高良富、尹建华.

GB/T 34550.1-2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法 第1部分：缓蚀性能的测定 警示一本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤.

溅到身上应立即 用大量水冲洗，严重时应立即就医.

1范围 GB/T34550的本部分规定了水处理药剂抑制冷却海水中金属材料腐蚀的缓蚀性能测定方法.

本部分适用于水处理药剂抑制冷却海水中金属材料均匀腐蚀的缓蚀性能测定.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB17378.4一2007海洋监测规范第4部分：海水分析 HG/T3523冷却水化学处理标准腐蚀试片技术条件 3原理 在实验室给定条件下，根据腐蚀前后金属试片的质量损失计算出腐蚀速率和缓蚀率，作为评定海水 冷却水处理药剂缓蚀性能的依据，腐蚀速率越小、缓蚀率越高，水处理药剂缓蚀性能越好.

4试剂和材料 在没有明确要求时，试验中所用试剂均指分析纯试剂，实验室用水符合GB/T6682规定的三级及 以上要求；在没有注明其他规定时，试验中所需标准溶液、制剂及制品，均按GB/T603的规定制备.

4.1石油醚.

4.2无水乙醇.

4.3盐酸.

4.4三氧化二锑.

4.5氯化亚锡.

4.6氢氧化钠溶液：60g/L.

4.7硫酸溶液：1mol/L.

4.8酸洗液：不同金属材料酸洗液按附录A配制，也可采用其他高效酸洗缓蚀剂配制酸洗液.

4.9海水阻垢分散剂：10mg/mL.

4.10海水缓蚀预膜剂：10mg/mL～200mg/mL.

4.11海水缓蚀剂：10mg/mL.

ICS07.060;23.100.60 J 77 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T266-2018 外压中空纤维超滤膜表面亲水性的测试 接触角法 Hydrophilic property testing for outside-in hollow fiber ultrafiltration membrane Contactanglemethod 2018-09-17发布 2018-12-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T 266-2018 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4测试原理 5试验条件 6试剂 7仪器设备 8样品. 9试验步骤 10测试报告. 参考文献.
HY/T266-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283)归口.

本标准起草单位：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、天津大学、贵阳时代沃顿科技有限 公司、中国海洋大学、北京碧水源科技股份有限公司.

本标准主要起草人：潘献辉、于慧、张梦、宋杰、王意、李强、吴非洋、张艳萍、李晓明、金焱、高学理、 陈亦力.

HY/T266-2018 外压中空纤维超滤膜表面亲水性的测试 接触角法 1范围 本标准规定了外压中空纤维超滤膜表面亲水性的测试方法.

本标准适用于外压中空纤维超滤膜表面亲水性能的测试，其他中空纤维膜可参照执行.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 超滤膜ultrafiltrationmembrane 由起分离作用的一层极薄表皮层和较厚的起支撑作用的海绵状或指状多孔层组成，切割分子量在 几百至几百万的膜.

[GB/T20103-2006，定义5.1.1] 3.2 外压中空纤维超滤膜outside-inhollowfiberultrafiltrationmembrane 外表面起分离作用的中空纤维超滤膜.

3.3 接触角contact angle 在液滴接触被测样品表面时，固、液、气三相交点的气、液接触面的切线与被测样品表面形成的夹 角，如图1所示.

[HY/T212-2016，定义3.2]
HY/T 266-2018 说明： 1-样品表面； 2-液滴； 0- 一接触角.

注：此图所示为大于90（左）和小于90（右）的两个接触角.

图1接触角示意图 3.4 接触时间contact time 液滴与被测样品表面接触后的持续时间.

[YC/T424-2011，定义3.2] 3.5 亲水性hydrophilicity 对水具有较强的亲和性，可润湿性.

[GB/T 24368-2009 定义3.2] 3.6 疏水性hydrophobicity 对水具有很低的亲和性，不可润湿性.

[GB/T24368-2009，定义3.3] 4测试原理 通过测量中空纤维超滤膜外表面与液滴间的接触角来表征外压中空纤维超滤膜的亲水性.

采用水 作为测试液时，通常将90°作为亲疏水性的判定值，水接触角小于90°判定为亲水性，水接触角大于90° 判定为疏水性.

5试验条件 5.1环境相对湿度：50%士5%.

5.2环境温度：23.0C±2.0℃.

6试剂 水：GB/T6682三级水.

2

ICS 01.120;07.060 A 00 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T265-2018 海岛保护与利用标准体系 Standardsystemforislandprotectionandutilization 2018-09-17发布 2018-12-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T265-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本标准起草单位：国家海洋技术中心、国家海洋标准计量中心.

本标准主要起草人：吴娜姗、李晓冬、曹东、徐伟、许莉莉、张风成、张盼盼、刘治帅、方春洪、刘亮、 汤海荣.

HY/T265-2018 引言 海岛保护与利用标准体系是编制该领域标准制、修订规划和计划的主要依据；是海洋标准体系的重 要组成部分；是一定范围内包括现有、应有和预计制定标准的蓝图，将指导未来一个时期内我国海岛保 护与利用标准化工作.

编制本标准是海岛保护与利用标准化工作的一项重要基础性工作，将进一步引 导和规范我国海岛保护与开发利用活动，提升海岛保护与利用管理水平.

HY/T 265-2018 海岛保护与利用标准体系 1范围 本标准规定了海岛保护与利用标准体系的结构图、标准明细表和统计表.

本标准适用于海岛保护与利用标准的规划和计划，也适用于标准的制定过程.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T13016标准体系表编制原则和要求 3术语和定义 GB/T13016界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1 海岛保护与利用标准体系standard systemforislandprotectionandutilization 海岛保护与利用领域中的标准按其内在联系形成的科学的有机整体.

3.2 海岛保护与利用标准体系表diagram of standard systemforislandprotection andutilization 海岛保护与利用标准体系内的标准按一定形式排列起来的图表.

注：海岛保护与利用标准体系表包括标准体系结构图、标准明细表和标准统计表.

4海岛保护与利用标准体系结构 4.1层次划分 按照GB/T13016的规定，结合海岛保护与利用工作的特点，海岛保护与利用标准体系分为三个 层次： a）第一层次是海岛保护与利用通用标准； b）第二层次是第一层次的下位类，按专业分为四个门类： 1）海岛保护和利用规划； 2）海岛生态保护； 3）海岛生态利用； 4）海岛监视监测与统计调查.

c）第三层次是专业门类的下位类，按标准具体适用范围将专业门类再细分.

4.2编号 4.2.1海岛保护与利用标准体系的层次及顺序编号采用二节式（××-××)，中间以短横线分开，短横 线前面是层次代号： 1
HY/T 265-2018 a）第一层专业代号，以一位阿拉伯数字“1"表示； b）第二层门类代号，以两位阿拉伯数字“21～24"表示； c）第三层专业门类的下位类代号，以三位阿拉伯数字“311～343"表示.

4.2.2短横线后面是标准的排列顺序号，以十位阿拉伯数字表示.

4.3结构图 海岛保护与利用标准体系结构图见图1.

海岛保护与利用标准体系 通用标准 海岛保护和利用规划21-00 海岛生态保护22-00 海岛生态利用23-00 海岛监视监测与统计调查24-00 可利用 海岛基 无居民 无居民 本要素 海岛生 无居民 生态岛 海岛资 海岛保 海岛生 海岛使 海岛生 海岛可 与特色 态监测 海岛保 源环境 态损害 持续发 站点与 海岛统 护规划 护和利 础建设 评价 赔偿 用权出 让 态化利 展 生态系 建设运 计调查 311-00 用规划 321-00 322-00 323-00 用规范 333-00 统监视 行 343-00 312-00 331-00 332-00 监测 341-00 342-00 图1海岛保护与利用标准体系结构图 5海岛保护与利用标准体系明细表 5.1海岛保护与利用通用标准 海岛保护与利用通用标准现列出6项标准，其中国家标准1项，海洋行业标准5项，详见表1.

表11-00海岛保护与利用通用标准明细表 标准体系表 标准编号或 宜定 拟制定、 标准名称 实施日期 备注 编号 计划项目编号 级别 修订时间 1-01 HY/T 199-2016 海岛命名技术规范 L/H 2016-08-01 1-02 HY/T 200-2016 海岛名称标志设置 HY/T 2016-08-01 技术规范 修订HY/T119- 1-03 国海环字[2011]536号 全国海岛代码 L/AH 2008《全国海岛名 称与代码》 1-04 国海环字[2011]536号 海岛界定技术规范 HY/T 2

ICS 07.060;13.020.20 Z17 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T264-2018 海洋石油勘探开发生活污水 化学需氧量的测定 硝酸银屏蔽-重铬酸盐氧化法 Domestic sewage from offshore petroleum exploration and production- Determination ofchemical oxygen demand Silvernitrateshieldingdichromateoxidationmethod 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T 264-2018 目次 前言. 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4原理 5试剂和材料 6仪器设备 7样品 8试验步骤 3 9试验数据处理 10精密度和准确度 5 11质量保证和控制 附录A（资料性附录） 硝酸银溶液配制浓度与氯离子质量浓度范围对照表 附录B（资料性附录） 加热回流装置流程图 附录C（资料性附录） 化学需氧量分析记录表 参考文献.
HY/T264-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会（SAC/TC283/SC1)归口.

本标准起草单位：国家海洋局南海环境监测中心、国家海洋局生态环境保护司、国家海洋局天津海 洋环境监测中心站、中国海洋石油总公司节能减排监测中心.

本标准主要起草人：张保学、王孝强、刘科、黄楚光、刘景钦、连忠廉、袁蕾、张秋丰、屠建波、高文胜、 张保华、王亮、孔祥军.

HY/T 264-2018 海洋石油勘探开发生活污水 化学需氧量的测定 硝酸银屏蔽-重铬酸盐氧化法 1范围 本标准规定了用硝酸银屏蔽-重铬酸盐氧化法测定海洋石油勘探开发生活污水中化学需氧量 (COD)的方法原理、操作步骤及结果计算等.

本标准适用于氯离子质量浓度不大于20000mg/L（氯度不大于20)的海洋石油勘探开发过程中产 生的含氯生活污水中化学需氧量（COD)的测定.

其他行业生活污水的化学需氧量的测定也可参照 使用.

本标准对未经稀释水样的化学需氧量测定下限为15mg/L，测定上限为700mg/L.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的引用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 海洋石油勘探开发生活污水domestic sewage from offshore petroleum exploration andproduction 由海上钻井平台和油气生产设施区厕所排出的含有粪、尿的污水（俗称黑水)，以及厨房、洗手间、洗 衣间排出的含有洗涤剂的污水和医务室排出的污水（俗称灰水）.

3.2 化学需氧量chemicaloxygen demand;COD 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理，水体中的还原性物质所消耗的重铬酸盐所对应的氧的质量 浓度.

注：改写HJ828-2017，定义3.1.

4原理 水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，通过滴加硝酸银溶液使水样中的氯离子生成氯化银沉淀，然后 在强酸介质下以硫酸银作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被 还原的重铬酸钾，根据消耗的硫酸亚铁铵的量换算成水样中还原物质消耗氧的量.

5试剂和材料 警告一浓硫酸具有极高的腐蚀性，可对人体造成灼伤，使用时应注意防护.

ICS07.060;13.060 Z 17 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T 263-2018 海水中溶解氧化亚氮的测定 顶空平衡-气相色谱法 Determination of dissolvednitrous oxidein seawater- Headspace equilibrium gas chromatographymethod 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T263-2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口.

本标准起草单位：国家海洋环境监测中心、国家海洋局烟台海洋环境监测中心站.

本标准起草人：赵化德、臧昆鹏、王菊英、王芹、郑楠、徐雪梅.

HY/T263-2018 海水中溶解氧化亚氮的测定 顶空平衡-气相色谱法 1范围 本标准规定了顶空平衡-气相色谱法测定海水中溶解氧化亚氮(NO)的方法原理、分析步骤和结果 计算.

本标准适用于近海、大洋和极地海水中溶解N2O浓度的测定，测定范围为5nmolL-1～ 300 nmolL-'.

2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

2.1 溶解氧化亚氮dissolvednitrousoxide 每升海水中溶解NO气体的量.

注：单位为纳摩尔每升（nmolL-").

2.2 顶空平衡headspace equilibrium 在一密闭容器内，形成一个由海水样品和不影响测定结果的气体组成的气-液体系，并使待测气体 在气-液两相达到分配平衡的方法.

2.3 顶空气体headspace gas 密闭容器中，气-液两相达到分配平衡后，顶部空间的气相部分.

3方法原理 基于道尔顿气体分压定律和亨利定律，室温下，形成由海水样品和不影响测定结果的气体组成气- 液密闭体系，振荡后静置，使海水中溶解N2O在气-液两相之间达到分配平衡，再利用气相色谱法测定 顶空气体中N2O的浓度，并根据气液两相体积，计算出海水样品中溶解NO的浓度.

4试剂和材料 警示一一氯化汞（HgCl）剧毒，应小心操作，避免直接接触，废液加硫处理！

除非另有说明，在分析中仅使用去离子水或等效纯水.

4.1盐酸溶液(2molL-')：取200mL浓盐酸(分析纯，p=1.19gmL-')溶解于1L水中.

4.213×分子筛：一级品，球型，直径2.0mm～2.8mm.

4.3硅胶：分析纯，球型，直径4mm~8mm.

4.4氩甲烷气：含5%甲烷和95%氩气的混合气体，经13×分子筛（4.2)和硅胶（4.3）净化干燥.

4.5氮气（纯度大于或等于99.999%）：瓶装高纯氮气，经13×分子筛（4.2)和硅胶（4.3）净化干燥.

1
HY/T 263-2018 4.6标准气体：N2O浓度定标不确定度小于3%.

使用至少3瓶不同浓度的标准气体，其浓度范围应 覆盖待测海水样品顶空平衡处理后，顶空气体中N2O的浓度范围，标准气体浓度范围一般为 200nmolmol-1~600nmolmol-'.

4.7饱和HgCl溶液：将8.0gHgCl（分析纯）溶解于约100mL水(4.1)中，充分搅拌，静置后溶液中 有少量HgCl晶体存在.

4.8注射器针头：长针头（l=160mm，<2mm）和短针头（l=50mm，<2mm）. 4.9二通阀：塑料材质，可连接注射器针头(4.8). FE)衬层的胶塞组成. 置于盐酸溶液(4.1)中浸泡24h，用水洗净放人电热恒温干燥箱（5.2)60C烘干 备用. 4.11气密注射器：玻璃材质，50mL，准确度小于1%. 4.12普通注射器：塑料或玻璃材质，20mL. 4.13移液枪：调节范围为100μL~1000μL. 4.14硅胶取样管：置于盐酸溶液（4.1)中浸泡24h，再以水洗净. 5仪器和设备 5.1气相色谱仪 5.1.1进样系统：包括双位十通阀，5mL定量环及连接管路（图1和图2). 5.1.2色谱柱：包括前置柱和分析柱，长度分别为2m和3m，内径均为3mm，装填粒度为170um～ 200μm(80目～100目）HayesepQ填料的不锈钢填充柱，或等效的其他色谱柱. 5.1.3检测器：配"Ni的微电子捕获检测器（μECD). ECD 图1气相色谱系统采样/反吹状态流程图 2 HY/T 263-2018 ECD 说明： 1--5mL定量环； 5-接至氮气的气路管； 2-接至氢甲烷气的气路管； 6-分析柱； 3-双通十位阀的换向阀； 7-前置柱. 4--μECD检测器； 注：图中箭头方向表示气体流动方向. 图2气相色谱系统进样测定状态流程图 5.2电热恒温干燥箱 控温范围应包含60℃，温度波动小于或等于1℃. 5.3振荡器 往复式振荡，振荡速度0rmin-1~360rmin-. 5.4气压计 工作环境温度0℃~40℃，相对湿度0~100%，准确度小于1%. 6采样和贮存 6.1海水样品的采集 6.1.1采用卡盖式采水器、有机玻璃采水器、球阀式采水器、颠倒式采水器等采集水样，溶解气体样品 优先分样并尽快完成采样. 6.1.2硅胶取样管(4.14)的一端连接在采水器的出水口，另一端插人顶空样品瓶（4.10)，放出少量海水 样品荡洗顶空样品瓶（4.10)3次. 6.1.3将硅胶取样管(4.14)插到顶空样品瓶（4.10)底部，慢慢注人海水，待海水装满并溢出顶空样品瓶 6.1.4立即用移液枪（4.13)尖插人液面以下约5mm，注人100μL饱和HgCl溶液（4.7). 对河口区和 浊度较高的水样，可酌情增至1000μL. 存气泡. 3

ICS07.060:13.060 Z17 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T262-2018 海水中溶解甲烷的测定 顶空平衡-气相色谱法 Determinationofdissolvedmethaneinseawater- Headspace equilibrium gas chromatography method 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T262-2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会（SAC/TC283）归口.

本标准起草单位：国家海洋环境监测中心、国家海洋局生态环境保护司、国家海洋局南海标准计量 中心.

本标准主要起草人：减昆鹏、池政豪、王菊英、赵化德、徐雪梅、应佩、郑、霍城.

HY/T 262-2018 海水中溶解甲烷的测定 顶空平衡-气相色谱法 1范围 本标准规定了顶空平衡-气相色谱法测定海水中溶解甲烷（CH）的方法原理、分析步骤和结果 计算.

本标准适用于近海海水 河口区海水 浓度的测定 测定范围为2nmolL~ 500nmolL- 2术语和定义 下列术语 定义 用手 2.1 溶解甲 dessolved metlane 每升海水中溶解CH，气体的量 注：单位为纳目尔每升（nmg 2.2 s 在一密铜容器内，形成一 企山当水县品和不 结果的红体组或的气液体系，并使待测气体 在气-液两相达到身配平衡的折法 2.3 顶空气体headspacega 密闭容器中气-液商相达到分配平衡后，顶部空间的气相部分 3方法原理 基于道尔顿气体分压定律和亨利定律，室温 形成由海水样品和 影响测定结果的气体组成气- 液密闭体系，振荡后静置，使海水中部解CH在气-液两相之间过 到分配平衡，再利用气相色谱法测定 顶空气体中CH的浓度，并根据气液两相体积，计算出海水样品中溶解CH的浓度.

4试剂和材料 警示--氯化汞（HgCl）剧毒，应小心操作，避免直接接触，废液加硫处理！

除非另作说明，在分析中仅使用去离子水或等效纯水.

4.1盐酸溶液（2molL-)，取200mL浓盐酸（分析纯，p=1.19gmL-）溶解于1L水中.

4.213×分子筛：一级品，球型，直径2.0mm~2.8mm.

4.3硅胶：分析纯，球型，直径4mm~8mm， 硅胶（4.3）净化干燥，
HY/T 262-2018 4.5助燃气：瓶装压缩空气或空气压缩机提供的空气，经13×分子筛（4.2）和硅胶（4.3）净化干燥， 4.6氮气（纯度大于或等于99.999%）：瓶装高纯氮气，经13×分子筛（4.2）和硅胶（4.3）净化干燥.

4.7标准气体：CH浓度定标不确定度小于1%.

使用至少3瓶不同浓度的标准气体，其浓度范围应 覆盖待测海水样品顶空平衡处理后顶空气体中CH的浓度范围.

4.8饱和HgCl:溶液：将8.0gHgCl（分析纯）溶解于约100mL水（4.1）中，充分搅拌，静置后溶液中 有少量HgCl:品体存在.

4.10二通阀：塑料材质，可连接注射器针头（4.9）.

4.11顶空样品瓶：口径为20mm，容积不小于50mL的钳口玻璃瓶，瓶盖由铝帽和带聚四氟乙烯（PT- FE）衬层的胶塞组成.

置于盐酸溶液（4.1）中浸泡24h，用水洗净放人电热恒温干燥箱（5.2）60C烘干 备用.

4.12气密注射器：玻璃材质，50mL，准确度小于1%.

4.13普通注射器：塑料或玻璃材质.20mL.

4.14移液枪：调节范围为100gL~1000ul 4.15硅胶取样管：置于盐酸溶液（4.1）中浸泡24h，再以水洗净.

5仪器及设备 5.1气相色谱仪 5.1.1进样系统：包括双位六通阀，2mL定量环及连接管路（图1和图2）.

5.1.2色谱柱：长度为3m，内径为3mm，装填粒度为170um~200μm（80目~100目）PorapackQ 填料的不锈钢填充柱，或等效的其他色谱柱.

5.1.3检测器：氢火焰离子化检测器（FID）.

Il 图1气相色谱系统采样状态流程图
HY/T 262-2018 FID 说明： 12mL定量环； 色谱柱： 2-双位六通额 换向 o- FID检测器.

接至氮气 气路 注：图中 方向 体功 阳2 气相色谱系联进样副定状态流程图 5.2电热恒温干燥箱 控温范围为室温~256 玻动小 5.3振荡 往复式接荡，荡速度0 气压计 工作环境温 40℃，相对湿度0%~100%，准确度小于1%.

6采样和贮存 6.1海水样品的采集 6.1.1采用卡盖式采水器、有机玻璃采水器、球阀式采水器、颜倒式采水器等采集水样，溶解气体样品 优先分样并尽快完成采样.

6.1.2硅胶取样管（4.15）的一端连接在采水器的出水口，另一端插人顶空样品瓶（4.11），放出少量海水 样品荡洗顶空样品瓶（4.11）3次.

6.1.3将硅胶取样管（4.15）插到顶空样品瓶（4.11）底部，慢慢注人海水，待海水装满并溢出顶空样品瓶 （4.11）体积的1倍以上时，将硅胶取样管（4.15）慢慢抽出，保证瓶口呈凸液面状态，再将出水口关闭.

6.1.4立即用移液枪（4.14）尖插入液面以下约5mm，注人100L饱和HgCl溶液（4.8）.对河口区和 浊度较高的水样，可酌情增至1000uL. 6.1.5压紧顶空样品瓶（4.11）瓶盖，并上下颠倒至少10次.

采样过程中应注意不使水样产生曝气和残 存气泡.

ICS 07.060 A45 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T261-2018 海水中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 Determination of hexabromocyclododecanes in seawater- Highperformance liquid chromatography tandem mass spectrometry 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T261-2018 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3方法原理 4试剂或材料 5仪器设备 6样品 ... 7试验步骤 8试验数据处理 9精密度 10灵敏度 附录A（资料性附录） ）六溴环十二烷标准溶液色谱图和质谱图 附录B（资料性附录）海水中六溴环十二烷分析记录表
HY/T261-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会（SAC/TC283/SC1)归口.

本标准主要起草单位：浙江省海洋水产研究所、浙江省海洋监测预报中心.

本标准主要起草人：陈雪昌、方益、张小军、严忠雍、张帅、孙秀梅、郭远明、梅光明、李佩佩、李铁军、 宋俐.

HY/T 261-2018 海水中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了采用高效液相色谱-串联质谱法测定海水中六溴环十二烷（HBCD)的方法原理、样品 贮存、操作步骤及结果计算等方法.

本标准适用于大洋、近海、近岸及河口海水中α-HBCD、β-HBCD和y-HBCD的测定.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB17378.2海洋监测规范第2部分：数据处理与分析质量控制 GB17378.3一2007海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输 3方法原理 海水中的六溴环十二烷经正已烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水、硅胶柱净化浓缩后，通过高效液 相色谱柱分离，以甲醇、乙晴和水为流动相进行洗脱，用高效液相色谱-串联质谱法测定α-HBCD、 β-HBCD和y-HBCD的含量，内标法定量.

4试剂或材料 4.1除非另有说明，本标准所用试剂均为分析纯，水符合GB/T6682一级水要求.

4.2正已烷（CH）：色谱纯.

4.3甲醇(CHOH)：色谱纯.

4.4乙晴(CHCN)：色谱纯.

4.5二氯甲烷（CHCl）：色谱纯.

4.6无水硫酸钠（NaSO.）：650C灼烧4h，置于干燥器中备用.

4.7六溴环十二烷（HBCD)单标储备液：标准物质，α-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为 100 μg/mL.

4.8六溴环十二烷同位素（"C-HBCD)单标储备液：标准物质，"C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-y-HBCD 质量浓度均为50.0μg/mL.

(4.7)，用甲醇稀释至50.00mL 配成α-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为1.00μg/mL的混合溶 液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.10六溴环十二烷混合标准使用液：准确移取1.00mL六溴环十二烷混合标准中间液（4.9)，用甲醇 1
HY/T 261-2018 稀释至10.00mL，α-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为100ng/mL的混合溶液，4C冷藏保存，有 效期1个月.

4.11六溴环十二烷混合内标中间液：分别准确移取1.00mL"C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-y-HBCD 内标溶液（4.8)，用甲醇稀释至50.00mL 配成"C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-y-HBCD质量浓度均为 1.00μg/mL的混合内标溶液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.12六溴环十二烷混合内标使用液：准确移取1.00mL六澳环十二烷混合内标中间液（4.11)，用甲醇 稀释至10.00mL，C-α-HBCD、"C-β-HBCD、C-y-HBCD质量浓度均为100ng/mL的混合内标溶液， 4C冷藏保存，有效期1个月.

5仪器设备 5.1高效液相色谱-串联质谱仪：配备电喷雾（ESI)离子源.

5.2色谱柱：Cs柱2.1mm×100mm，1.7μm，或性能相当的色谱柱.

5.3硅胶固相萃取小柱：6mL，含1000mg硅胶.

5.4旋转蒸发仪.

5.5有机相微孔滤膜，玻璃纤维滤膜：孔径0.22μm和0.45μm.

5.6固相萃取装置.

5.7氮气吹干仪.

5.8涡旋混合器，不低于1500r/min.

6样品 采集水样体积应不少于500mL，海水样品的采集、预处理、制备和保存，按GB17378.3一2007中 第4章的有关规定执行.

7试验步骤 7.1提取 (4.2)，剧烈振荡2min，静置分层后，取上层正已烷，过装有无水硫酸钠漏斗脱水，收集于旋转蒸发瓶中， 再加人20mL正已烷（4.2)重复上述操作，合并2次萃取液，于40C水浴中旋转蒸发浓缩至近干，加人 5mL正已烷（4.2）溶解，振荡1min备用.

7.2净化 移取提取液加至已用5mL正已烷（4.2)活化后的硅胶柱固相萃取柱上，先用2mL正已烷(4.2）淋 洗，再用5mL二氯甲烷（4.5）洗脱，洗脱流速为1.0mL/min，用15mL离心管收集洗脱液，洗脱液于 40C氮气吹干，加1.00mL甲醇（4.3)，旋涡振荡1min，经0.22um有机相微孔滤膜过滤后分析.

7.3空白试验 除不加样品外，按7.1和7.2的步骤进行前处理，将处理后的待测液用高效液相色谱-串联质谱仪按 7.5步骤进行测定.

2

ICS07.060;13.060 Z17 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T260-2018 海洋沉积物体中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 Determination of hexabromocyclododecanes in marine sediment High performanceliquid chromatography tandemmass spectrometry 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T 260-2018 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3方法原理 4试剂或材料 5仅器设备 6样品 7试验步骤 8试验数据处理 9精密度 10灵敏度 附录A（资料性附录）六澳环十二烷标准溶液色谱图和质谱图 附录B（资料性附录）海洋沉积物中六澳环十二烷分析记录表
HY/T260-2018 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会（SAC/TC283/SC1）归口. 本标准主要起草单位：浙江省海洋水产研究所、浙江省海洋监测预报中心.

本标准主要起草人：郭远明、张帅、李铁军、张小军、严忠雍、方益、孙秀梅、陈雪昌、梅光明、李佩佩、 宋利刑.

HY/T 260-2018 海洋沉积物体中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了采用高效液相色谱-申联质谱法测定海洋沉积物中六溴环十二烷（HBCD）的方法原 理、样品贮存、操作步骤及结果计算等 本标准适用于大洋、近海 HBCD、-HICD和y-HBCD的测定.

2规范性引用文件 下列文件对 本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注 目期的版本适用于本文 件，凡是不注 期的引用文件，其最新 本文件.

GB/T 6682 析实验室用水规格和试美力巷 GB 173 18.2 海洋监测规范第部分数处理 与分版质量控制 GB1778.3-2007海监斑范 第3 样最采集、贮存与运输 3方法原 海洋沉积物中的六溴环卡 要经王已烷提取府，旋藤浓绵，经装进相拳取柱净化，氮气吹干用甲 测定a-HBCDB-HBCD和HBC9的含量：内标法非量 4试剂或材料 4.1除非另有说明， 标准所田试剂均为分析纯，水符合GB/T6682 4.2正已烷（CH）色 4.3甲醇（CHOH）：色谱纯 4.4乙睛（CHCN）：色谱纯.

4.5 二氯甲烷（CHCL）：色谱纯， 4.6六澳环十二烷（HBCD）单标储备液：标准物质，a-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为 100 μg/mL 4.7六澳环十二烷同位素（C-HBCD）单标储备液：标准物质，C-α-HBCD、"C--HBCD、"C-Y HBCD质量浓度均为50.0pg/mL （4.6），用甲醇稀释至50.00mL，配成α-HBCD、B-HBCD、y-HBCD质量浓度均为1.00μg/mL的混合溶 液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.9六澳环十二烷混合标准使用液：准确移取1.00mL六澳环十二烷混合标准中间液（4.8），用甲醇稀 期1个月， 1
HY/T260-2018 4.10六溴环十二烷混合内标中间液：分别准确移取1.00mLC-HBCD、"C-p-HBCD、"C-y-HBCD 内标溶液（4.7），用甲醇稀释至50.00mL，配成”Ca-HBCD、"C-p-HBCD、C-y-HBCD质量浓度均为 1.00μg/mL的混合内标溶液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.11六澳环十二烷混合内标使用液：准确移取1.00mL六澳环十二烷混合内标中间液（4.10）.用甲醇 稀释至10.00mL，"C-α-HBCD、C-gHBCD、C-y-HBCD质量浓度均为100ng/mL的混合内标溶液， 4C冷藏保存，有效期1个月.

5仪器设备 5.1高效液相色谱-串联四级杆质谱仪：配备电喷雾（ESI）离子源.

5.2色谱柱：C柱100mm×2.1mm，1.7μm，或性能相当的色谱柱.

5.3硅胶固相萃取柱：6mL，含1000mg硅胶.

5.4超声波清洗机：频率：≥20kHz. 5.5旋转蒸发仪：真空度200Pa 5.6高速离心机：转速不少于4000r/min.

5.7分析天平：感量0.01g. 5.8有机相微孔滤膜：孔径0.22gm. 5.9固相萃取装置.

5.10氮气吹干仪.

5.11涡旋混合器；转速不少于1500r/min. 6样品 沉积物样品的采集、预处理、制备和保存，按GB17378.3-2007中第5章的有关规定执行.

7试验步骤 7.1提取 称取5.00g（准确到0.01g）待测样品，置于50mL离心管中，加人100gL内标标准使用液（4.11）， 再加入15mL正已烷（4.2），涡旋探荡1min，超声振荡10min后，6000r/min离心5min.将上清液转 移至转蒸发瓶；残渣用15mL正已烷（4.2）按上述方法再提取一次，所得上清液合并至旋转蒸发瓶， 在40C水浴条件下旋转蒸发浓缩至近干，加人5mL正已烷（4.2）溶解，超声振荡1min备用.

7.2净化 移取提取液加至已用5mL正已烷（4.2）活化后的硅胶柱固相萃取柱上，先用2mL正已烷（4.2）潜 洗，再用5mL二氯甲烷（4.5）洗脱，洗脱流速为1.0mL/min，用15mL离心管收集洗脱液，洗脱液于 40C氮气吹干，加1.00mL甲醇（4.3），旋涡振荡1min，经0.22gm有机相微孔滤膜过滤后分析.

7.3空白试验 除不加样品外，按7.1和7.2的步骤进行前处理，将处理后的待测液用高效液相色谐-串联质谱仪按 7.5步骤进行测定.

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ICS 07.060;13.060 Z 17 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T259-2018 海洋生物体中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 Determination of hexabromocyclododecanes in marine organisms- Highperformanceliquid chromatography tandem mass spectrometry 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T259-2018 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3方法原理 4试剂或材料 5仪器设备 .... 6样品 7试验步骤 8试验数据处理 9精密度 5 10灵敏度. 附录A（资料性附录）六溴环十二烷标准溶液色谱图和质谱图 附录B（资料性附录）海洋生物体中六溴环十二烷分析记录表
HY/T259-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会（SAC/TC283/SC1)归口.

本标准主要起草单位：浙江省海洋水产研究所、浙江省海洋监测预报中心.

本标准主要起草人：张小军、严忠雍、陈雪昌、方益、张帅、孙秀梅、郭远明、陈思、梅光明、李佩佩、 李铁军、宋.

HY/T 259-2018 海洋生物体中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-串联质谱法 1范围 理、样品贮存、操作步骤及结果计算等方法.

本标准适用于海洋生物体中α-HBCD、β-HBCD和y-HBCD的测定.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB17378.2海洋监测规范第2部分：数据处理与分析质量控制 GB17378.3一2007海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输 3方法原理 海洋生物体中的六溴环十二烷经正已烷提取后，旋蒸浓缩经硅胶固相萃取柱净化，氮气吹干用甲醇 定容，通过高效液相色谱柱分离，以甲醇、乙睛和水为流动相进行洗脱，用高效液相色谱-串联质谱法测 定a-HBCD、β-HBCD和y-HBCD的含量，内标法定量.

4试剂或材料 4.1除非另有说明，本标准所用试剂均为分析纯，水符合GB/T6682一级水要求.

4.2正已烷（CgH）：色谱纯.

4.3甲醇(CHOH)：色谱纯.

4.4乙晴(CH CN)：色谱纯.

4.5二氯甲烷（CHCl）：色谱纯.

4.6六溴环十二烷（HBCD)单标储备液：标准物质，α-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为 100 μg/mL.

4.7六溴环十二烷同位素（C-HBCD)单标储备液：标准物质，”C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-- HBCD质量浓度均为50.0μg/mL.

4.8六溴环十二烷混合标准中间液：分别准确移取0.50mLα-HBCD、β-HBCD、y-HBCD标准溶液 (4.6)，用甲醇稀释至50.00mL，配成α-HBCD、β-HBCD、y-HBCD质量浓度均为1.00μg/mL的混合溶 液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.9六溴环十二烷混合标准使用液：准确移取1.00mL六溴环十二烷混合标准中间液（4.8)，用甲醇稀 1
HY/T259-2018 期1个月.

4.10六溴环十二烷混合内标中间液：分别准确移取1.00mL"C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-y-HBCD 1.00μg/mL的混合内标溶液，4C冷藏保存，有效期6个月.

4.11六溴环十二烷混合内标使用液：准确移取1.00mL六溴环十二烷混合内标中间液（4.10)，用甲醇 稀释至10.00mL，C-α-HBCD、"C-β-HBCD、"C-r-HBCD质量浓度均为100ng/mL的混合内标溶液， 4C冷藏保存，有效期1个月.

5仪器设备 5.1高效液相色谱-串联四级杆质谱仪：配备电喷雾(ESI)离子源.

5.2色谱柱："C柱100mm×2.1mm，1.7um，或者其他性能相当的色谱柱.

5.3硅胶固相萃取柱：6mL，含1000mg硅胶.

5.4超声波清洗机.

5.5旋转蒸发仪.

5.6高速离心机：转速不少于4000r/min.

5.7分析天平：感量0.01g.

5.8有机相微孔滤膜：孔径0.22μm.

5.9固相萃取装置.

5.10氮气吹干仪.

5.11涡旋混合器：转速不少于1500r/min.

5.12均质器.

6样品 海洋生物体样品的采集、预处理、制备和保存，按GB17378.3一2007中第6章的有关规定执行.

7试验步骤 7.1提取 称取5.00g（准确到0.01g)均质后的待测样品，置于50mL离心管中，加人100μL内标标准使用 液（4.11)，再加人15mL正已烷(4.2)，涡旋振荡1min，超声振荡10min后，6000r/min离心5min，将 上清液转移至旋转蒸发瓶；残渣用15mL正已烷（4.2)按上述方法再提取一次，所得上清液合并至旋转 蒸发瓶，在40C水浴条件下旋转蒸发浓缩至近干，加人5mL正已烷（4.2）溶解，超声振荡1min备用.

7.2净化 移取提取液加至已用5mL正已烷(4.2)活化后的硅胶柱固相萃取柱上，先用2mL正已烷(4.2)淋 洗，再用5mL二氯甲烷（4.5）洗脱，洗脱流速为1.0mL/min，用15mL离心管收集洗脱液，洗脱液于 40C氮气吹干，加1.00mL甲醇（4.3)，旋涡振荡1min，经0.22μm有机相微孔滤膜过滤后分析.

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ICS 07.060;01.120 Z00 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T258-2018 海洋监测化学分析方法标准编写导则 Guideline on standards drafting ofanalyticalmethodformarinemonitoring 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T258-2018 目次 前言 引言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4基本要求 5标准结构 6编写要求 7方法验证 8编制说明的编写 9验证报告的编写 附录A（规范性附录）方法检出限、精密度和准确度确定方法 10 附录B（资料性附录）测定结果的显著性检验 13 附录C（资料性附录）编制说明的内容和要求 16 附录D（资料性附录）验证报告的要求及相关表格格式和内容 17 附录E（资料性附录）t-分布和F-分布临界值表 19 参考文献
HY/T258-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会(SAC/TC283/SC1)归口.

本标准起草单位：国家海洋标准计量中心、国家海洋环境监测中心、国家海洋局天津海洋环境监测 中心站.

本标准主要起草人：袁玲玲、王颖、司建文、赵仕兰、王燕、薄文杰、高文胜.

HY/T258-2018 引言 本标准在GB/T1.1和GB/T20001.4的基础上，根据海洋监测的特点，增加了海洋监测化学分析 方法标准中关于方法验证的要求，为海洋监测化学分析方法标准的编写提供依据.

HY/T258-2018 海洋监测化学分析方法标准编写导则 1范围 本标准规定了海洋监测化学分析方法标准的结构、编写要求、方法验证、验证报告的编写要求.

本标准适用于海洋监测及其他海洋领域中化学分析方法标准的编写，其他试验方法的编写可参考 使用.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1.1标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写 GB3100国际单位制及其应用 GB3101有关量、单位和符号的一般原则 GB3102（部分）量和单位 GB/T7714信息与文献参考文献著录规则 GB17378.2海洋监测规范第2部分：数据处理与分析质量控制 GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输 GB/T20001.1标准编写规则第1部分：术语 GB/T20001.4-2015标准编写规则第4部分：试验方法标准 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 方法检出限methoddetectionlimit 用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定性检出待测物的最低浓度或最小量.

3.2 空白试验blanktest 在不加人试样的情况下，按与测定试样相同的步骤和条件进行的试验.

注：空白试验包括全程序空白试验、样品空白试验（分析空白试验）和仪器空白试验.

3.3 精密度precision 在规定条件下，所获得的独立测试结果间的一致程度.

注1：精密度仅依赖于随机误差的分布，与真值或规定值无关.

注2：精密度的度量通常以表示“不精密”的术语来表达，其值用测试结果的标准差来表示.

标准差越大，精密度 越低.

注3：“独立测试结果"指的是对相同或相似的测试对象所得的结果不受以前任何结果的影响.

[GB/T6379.1--2004，定义3.12]

ICS 07.060;13.020.40 Z06 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T256-2018 溢油对海洋生物影响评估技术指南 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
中华人民共和国海洋 行业标准 溢油对海洋生物影响评估技术指南 HY/T 256-2018 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029） 北京市西城区三里河北街16号（100045） 网址:.spc.org.cn 服务热线：400-168-0010 2019年2月第一版 书号：1550662-33876
HY/T256-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋环境保护分技术委员会（SAC/TC283/SC1)归口.

本标准起草单位：国家海洋环境监测中心.

本标准主要起草人：林忠胜、靳非、王莹、丛艺、穆景利、赵冬梅、赵仕兰、杨帆.

HY/T 256-2018 溢油对海洋生物影响评估技术指南 1范围 本标准规定了溢油对海洋生物影响的评估步骤和评估方法.

本标准适用于石油及其制品对海洋生物影响的评估.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB17378.4一2007海洋监测规范第4部分：海水分析 GB/T21247-2007海面溢油鉴别系统规范 GB/T29617一2013数字密度计测试液体密度、相对密度和API比重的试验方法 GB/T34546.2-2017海洋溢油生态损害评估技术导则第2部分：海洋溢油 3缩略语 下列缩略语适用于本文件.

MR：溢油对海洋生物物理和机械损害等级赋分（mechanicalinjuryranking score) OBR：溢油对海洋生物影响指数（oil biologicaleffect ranking） PR：溢油对海洋生物长期潜在影响等级赋分（persisent ranking score) TR：溢油对海洋生物急性毒性等级赋分（toxicityranking score) 4资料收集 溢油事故发生后，按照GB/T34546.2-2017中6.1的相关规定收集海域功能区划类型和经济生物 养殖情况等信息.

5样品采集、保存和运输 采用棕色玻璃瓶或铁质油桶现场采集溢油事故油品和分散剂，样品量不应少于5L或5kg.

样品 采集后避光冷藏保存，并于1d内运至实验室.

样品采集、保存和运输按照GB/T21247一2007中第5 章的规定执行.

6毒性测试 6.1受试生物选择 6.1.1选择原则 毒性测试中受试生物的选择应遵循以下原则：

ICS 07.060;13.020.10 Z06 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T254-2018 海滩质量评价与分级 Beachquality assessment andrating 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T 254-2018 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4海滩质量评价内容与指标 5海滩质量评价方法 6海滩质量分级标准 附录A（规范性附录）海滩质量评价指标及其赋值表 附录B（资料性附录） 海滩质量评价因子原始数据获取方式 附录C（规范性附录） 海滩质量评价指标数据汇总与赋值表 17 参考文献 20
HY/T254-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出， 本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋工程勘察与测绘分技术委员会（SAC/TC283/SC5） 归口.

本标准起草单位：国家海洋局海岛研究中心、国家海洋局第三海洋研究所.

本标准主要起草人：蔡锋、戚洪帅、雷刚、刘建辉、于帆、曹惠美、李兵、刘根.

ICS 07.060 A 45 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T253-2018 浅地层部面调查技术要求 Requirementforsub-bottomprofilesurvey 2018-07-30发布 2018-11-01实施 中华人民共和国自然资源部 发布
HY/T 253-2018 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3术语与定义 4一般要求 5仪器设备要求 6海上调查要求 7现场记录与资料整理 8资料处理与汇编 9报告编写. 10资料检查与验收 11调查资料和成果归档. 附录A（资料性附录）浅地层剖面调查工作日志 附录B（资料性附录）浅地层剖面调查班报表 10 附录C（资料性附录）浅地层剖面测线登记表 11 附录D（资料性附录） 浅地层剖面数据后处理班报表 12 附录E（资料性附录） 纸质资料封面格式 附录F（资料性附录）电子载体标识格式 参考文献 15
HY/T253-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中华人民共和国自然资源部提出.

本标准由全国海洋标准化技术委员会海洋调查技术与方法分技术委员会（SAC/TC283/SC4) 归口.

本标准起草单位：国家海洋局第二海洋研究所、海军海洋测绘研究所、广州海洋地质调查局、珠海云 洲智能科技有限公司.

本标准主要起草人：吴自银、李守军、黄辰虎、关永贤、尚继宏、丁维凤、肖波、罗孝文、赵获能、 蒲进菁、唐梓力、梁效林.

HY/T 253-2018 浅地层剖面调查技术要求 1范围 本标准规定了以水面船舶为载体进行浅地层剖面调查的基本内容、方法、调查资料处理与汇编、成 果验收与归档等.

本标准适用于海洋调查海底浅地层剖面调查.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单)适用于本文件.

GB/T12763.8海洋调查规范第8部分：海洋地质地球物理调查 3术语与定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1 浅地层剖面仪sub-bottomprofiler;SBP 利用声波探测海底浅部地层结构的仪器.

注：浅地层剖面仪一般由声源、换能器和接收记录部分等组成.

对于窄波束脉冲浅地层剖面系统，一般还配有运动 传感器.

3.2 记录图谱recordingmap 浅地层剖面仪所探测地层结构的屏幕抓图，或者是打印图件.

注：记录图谱一般包含垂直时间轴、水平距离轴（水平时间轴）、打标编号等信息.

4一般要求 4.1调查目的 通过海底浅地层剖面调查，结合钻探资料、地质取样和土工资料，调查海底浅部地层结构和特殊地 质现象.

4.2工作内容 浅地层剖面调查的工作内容包括： a）获取调查区浅部声学反射数据； b）识别反射界面、浅层气、水下滑坡、塌陷、活动断层、埋藏沙体； c）编绘调查区基岩埋深平面图，具体指的是浅地层剖面探测得到的基岩埋深等值线图.

HY/T253-2018 4.3基本技术要求 4.3.1调试与试验 在进行调查之前，提前对浅地层剖面仪进行调试，确定合适的探测参数.

4.3.2参数设定 在一个作业水域，根据回波信号的强弱，选择恰当的发射方式、发射频率、发射功率、接收增益、时变 增益（TVG)和打印增益等参数，并固定用于该区域测量.

4.3.3导航定位 导航定位要求如下： a）采用全球卫星导航定位系统GNSS，准确度要求优于5m； b）作业时间采用世界协调时（CoordinatedUniversalTime，UTC)时间； c）导航定位设备在出海前做大于24h静态稳定性试验； d）打标定位点时间间隔为10min.

4.3.4测线布设 按照GB/T12763.8执行.

4.3.5走航要求 调查船保持低速（船速不大于6kn)、匀速、直线航行.

4.3.6地层闭合要求 主测线与联络测线剖面上相同层组的反射界面应能闭合.

4.4采用基准 测量基准要求如下： a）采用“2000国家大地坐标系（CGCS2000)”.

4.5测量性能指标要求 测量性能指标要求如下： a）探测深度大于30m； b）记录分辨率优于50cm； c）剖面记录的地层反射信号和时标信号连贯清晰，浅部声学反射层界面和反射体形态清晰.

4.6投影与分幅原则 小比例尺一般采用墨卡托投影、UTM投影（通用横轴墨卡托投影）.

基准纬度根据调查与成图区 域确定，以尽量减少图幅变形为原则.

大中比例尺采用高斯-克吕格投影，比例尺大于1：10000时，采用高斯-克吕格3°带投影；比例尺 1：25000～1：50000时采用高斯-克吕格6°带投影.

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ICS 07.060 A45 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T252-2018 水处理用浸没式平板膜元件 Submergedflatmembrane elementforwatertreatment 2018-07-30发布 2018-11-01实施 国家海洋局 发布
HY/T252-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)提出并归口.

本标准起草单位：江苏沛尔膜业股份有限公司、上海斯纳普膜分离科技有限公司、宜兴市产品质量 监督检验所、国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、清华大学、南京工业大学、天津膜天膜科技股 份有限公司、浙江津膜环境科技有限公司、天津膜天膜工程技术有限公司.

本标准主要起草人：梁国明、周侃宇、宋黎明、孔资、潘献辉、李继定、梅凯、唐小珊、徐伟杰、许以农、 周强、王旭亮、肖雪峰、王新民、王瀚漪.

HY/T252-2018 水处理用浸没式平板膜元件 1范围 本标准规定了水处理用浸没式平板膜（微滤膜、超滤膜）元件（以下简称“平板膜元件")型号与命名、 要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于水处理用浸没式平板膜元件的生产和检验等.

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB5749生活饮用水卫生标准 GB/T5750.4生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 GB/T9969工业产品使用说明书总则 GB/T14436工业产品保证文件总则 GB/T20103-2006膜分离技术术语 GB/T20502-2006膜组件及装置型号命名 3术语和定义 GB/T20103一2006界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

为了便于使用，以下重复列出了 GB/T20103-2006中的某些术语和定义.

3.1 微滤膜microfiltration membrane 膜平均孔径大于或等于0.01μm的分离膜.

[GB/T 20103-2006，定义5.1.2] 3.2 超滤膜ultrafiltrationmembrane 由起分离作用的一层极薄表皮层和较厚的起支撑作用的海绵状或指状多孔层组成，切割分子量在 几百至几百万的膜.

[GB/T 20103-2006，定义5.1.1] 3.3 浸没式submergedmode 将膜元件或组件浸没于水体中，利用跨膜压差产水的运行方式.

3.4 平板膜flatmembrane 外形为平板或纸片状的膜.

注：改写GB/T20103-2006，定义2.1.27.

HY/T 252-2018 3.5 平板膜元件flat membraneelement 由平板膜、流道间隔体、带抽吸产水出口的膜支撑体构成的膜分离单元.

3.6 产水量productivity 在规定的运行条件下，膜元件、组件或装置单位时间内所生产的产品水的量.

[GB/T20103-2006，定义2.2.10] 3.7 通量flux 单位时间单位膜面积透过组分的量.

[GB/T 20103-2006 定义2.1.33] 3.8 跨膜压差trans-membrane pressure；TMP 膜进水侧与出水侧之间的压力差值.

注：单位为千帕(kPa).

[HJ 2527-2012 定义3.3] 3.9 膜元件完整性membraneelementintegrity 用于评价膜元件有无缺陷的指标.

3.10 压力衰减速率pressure decayrate 在一定条件下，单位时间内压力衰减值.

注：单位为千帕/分（kPa/min）.

3.11 有效膜面积effectivemembranearea 与给料液直接接触起到分离作用的膜面积.

[GB/T32373-2015，定义3.7] 3.12 浊度turbidity 对水体中分散的微细悬浮性粒子使水透明度降低的程度的一种度量.

[GB/T20103-2006，定义2.3.15] 4型号与命名 4.1型号构成 平板膜元件的型号由类别代号、型式代号、有效膜面积、膜材质代号4个部分构成.

各部分之间以 连字符“-”连接.

4个部分的表述格式为： 2
HY/T 252-2018 膜材质代号 有效膜面积 型式代号 类别代号 4.2类别代号 代号为MF，平板超滤膜元件的类别代号为UF.

4.3型式代号 平板膜元件的型式代号由该元件结构型式英文名称大写的缩写字母F表示.

4.4有效膜面积 平板膜元件的有效膜面积以阿拉伯数字表示，单位为平方米（㎡²）.

4.5膜材质代号 平板膜元件的膜材质代号由膜材质英文名称大写的缩写字母表示.

常用膜材质具体表示见 GB/T20502一2006中2.6的表示方法.

示例：MF-F-1.5-PVDF表示有效膜面积为1.5m²的聚偏氟乙烯平板微滤膜元件.

5要求 5.1外观 平板膜元件外表面应光洁平整，无毛刺、划伤、污染、裂痕、弯曲变形等缺陷.

5.2结构与尺寸 常见平板膜元件结构示意图见图1，平板膜元件常用规格以长度（L）、宽度（W)和厚度（T)的相乘 式LXW×T表示，常见平板膜元件外形尺寸和尺寸偏差应符合表1的规定.