SJ/T 10899-1996 电子玻璃中二氧化锆的分析.pdf

中华人民共和国,二氧化锆,杏仁,氢氟酸,盐酸,其他规范
文档页数:3
文档大小:813.7KB
文档格式:pdf
文档分类:其他规范
上传会员:
上传日期:
最后更新:

中华人民共和国国家标准 电子玻璃中二氧化锆的分析 GB9000.15-88 降为SJ/T10899-96 Determination of zirconia in electronic glass 本方法适用于电子玻璃中二氧化皓的分析,含量小于2%时用分光光度法,大于2%时用苦杏仁 酸重量法. 本方法应按GB9000.1《电子玻璃化学分析方法总则》的要求进行. 1分光光度法 1.1方法提要 试样用氢氟酸、硫酸分解,挥发除尽二氧化硅,残渣用碳酸钠一硼酸熔融,再以稀盐酸溶解.在 约1N的盐酸介质中,使与二甲酚橙生成红色络合物,测定吸光度. 1.2试剂及溶液 氢氟酸; 硫酸:1:1 盐酸:1:9、1Ns 碳酸钠一丽酸混合熔剂:质量比3:1; 二甲酚橙溶液:0.5%; 二氧化错标准溶液:400ug/ml 准确称取经800℃灼烧过的光谱纯二氧化0.1000g 放入铂坩埚中,加入碳酸钠一翻酸混合熔剂 2g 混匀.于1000℃熔融至清彻,冷却.用1:9盐酸100m浸出内熔物,加热溶解.冷却后移入250 m1容量瓶中,以1:9盐酸稀释至刻度、摇匀. 二氧化锆标准稀释溶液:40ug/ml 用移液管吸取25ml二氧化错标准榕液于250ml容量瓶中,用1N盐酸稀释至刻度,摇匀. 1.3分析步骤 1.3.1准确称取0.1~0.5g试样于铂坩埚中,用少许水润湿.加1:1硫酸1ml、氢氟酸10ml 加 热蒸发至干.升高温度,继续加热蒸发至硫酸烟冒尽.取下坩埚,冷却后加入碳酸钠一硼酸混合熔剂 1.g.先在煤气火焰上小火加热,逐渐升高温度至1000℃熔融5min 使清彻.小心倾斜坩埚,使熔融 物附在坩埚壁上.将坩埚取下,冷却后放入预先装有100m!1:9盐酸的300m烧杯中,加热溶解,用 1:9盐酸洗出坩.冷却后移入200ml容量瓶内,()以1:9盐酸稀释至刻度,摇匀. 注:如果此时有沉淀,可能是铅、钡的硫酸盐.应追加少许1:!硫酸,并在水浴上加热使沉淀完全.然后滤 出沉淀、用1:9盐酸洗涤7~8次.滤液及洗液收集在200m容量瓶中,用1:9盐酸稀释至刻度,摇匀. 1.3.2吸取1.3.1条的试液10m1于50m1容量瓶中,用1N盐酸稀释至约30ml.准确加入二甲酚橙溶液 1.5ml 用1N盐酸稀释至刻度,摇匀.用1cm比色.以试剂空白溶液为对照溶液,于分光光度计 上测定在540nm波长处的吸光度. 中华人民共和国电子工业部1988-03-09批准 -1988-10-01实施 1 GB9000.15-88 1.3.8标准曲线的绘制 吸取二氧化皓标准稀释溶液0、1、2、3、4、5m1分别置于50ml容量瓶中,用1N盐酸稀释 至约30ml.准确加入二甲酚橙溶液1.5mi 用1N盐酸稀释至刻度,摇匀,组成标准溶液系列.用1cm 比色皿,以“0”号比色液为对照液在分光光度计上测定标准溶液系列在5...

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
十年老网站,真实资源、每天更新、会员免费畅享!
高速直链,非网盘分享!浏览器直接下载、拒绝套路!
本站已在工信部及公安备案,真实可信!
手机扫码一键登录、无需填写资料及验证,支持QQ/微信/微博(建议QQ,支持手机快捷登录)
①升级会员方法:一键登录后->用户中心(右上角)->升级会员菜单
②注册登录、单独下载/升级会员、下载失败处理等任何问题,请加客服微信
不会操作?点此查看“会员注册登录方法”

投稿会员:匿名用户
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)