QB/T 4951-2016 化妆品用原料 光果甘草(Glycyrrhiza glabra)根提取物.pdf

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QB

ICS 71.100.70 分类号:Y42备案号:54836-2016

中华人民共和国轻工行业标准

QB/T4951-2016

化妆品用原料

光果甘草(Glycyrrhizaglabra)根提取物

Cosmetic ingredients-Glycyrrhiza glabra (Licorice)root extract

中华人民共和国工业和信息化部发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国轻工业联合会提出.本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准主要起草单位:上海奥利实业有限公司、上海市日用化学工业研究所.本标准主要起草人:江志洁、方慧静、张扬、沈敏、康薇、金其璋、钱茵.本标准为首次发布.

化妆品用原料

光果甘草(Glycyrrhizaglabra)根提取物

1范围

本标准规定了化妆品用原料光果甘草根提取物的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期.

本标准适用于以乙酸乙酯和乙醇为溶剂,从光果甘草根中提取的用作化妆品关白剂的光果甘草根提取物,其主要成份为光甘草定.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6678化工产品采样总则GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定《化妆品卫生规范》

3产品的INCI名称、CAS号、推荐用量;活性成分名称、分子式、相对分子质量、结构式

光果甘草根提取物的INCI名称:Glycymthiza glabra(Licorice)Root Extract光果甘草根提取物的CAS号:84775-66-6推荐用量:Glabridin-40美白推荐用量为0.03%~0.10%:Glabridin-90关白推荐用量为0.015%~0.05%光甘草定的分子式:CHO 光果甘草根提取物主要活性成份:光甘草定(Glabridin,CAS59870-68-7)光甘草定的相对分子质量:324.37(按2009年国际相对原子质量)光甘草定的结构式:

4分类

5要求

光果甘草根提取物的理化指标和卫生指标应符合表1要求.

表1光果甘草根提取物的理化指标和卫生指标

项目 指标 06-Glabridin-40外观 棕黄色至棕红色粉末 类白色粉末理化指标 光甘草定(Glabridin)含量/% 37.0~43.0 0'6~0'06黄酮试验(定性) 阳性汞(Hg)/(mg/kg) 1铅(Pb)/(mg/kg) A40卫生指标 砷(As)/(mg/kg) 10甲醇/(mgkg) 2 000菌落总数/(CFU/g) 100霉菌和酵母菌/(CFU/g) 100

6试验方法

除非另有说明,试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水.滴定用标准溶液按GB/T601、GB/T602、GB/T603要求制备.

6.1外观

在非直射阳光条件下,取样品进行目测.

6.2光甘草定(Glabridin)含量

6.2.1仪器和材料

试验用仪器和材料如下:

a) 高效液相色谱仪:b) 色谱柱:ODS.C18150mmx4.6mm(id),5μm:c) 电子天平:感量0.0001g:d) 100mL、500mL烧杯;f)500mL量筒: 50mL、100mL容量瓶;g)2mL、10mL、20mL移液管;h) 光甘草定标样:西格玛试剂含量不小于98.0%:i)乙:色谱纯: j)无水乙醇:k)2%乙酸:称取2.01g乙酸(以99.5%含量计),加水至100g,溶解搅匀.

6.2.2工作条件

工作条件如下:

a)流动相:乙腊:2%乙酸=1:1(V/V): b)紫外检测器波长:282mm:c)流量:1.8mL/min;d)进样浓度:1.0mg/mL;e)进样量:5pL;f)运行时间:12min,

6.2.3测定步骤

6.2.3.1校正用标准溶液制备

称取0.125g(精确至0.0001g)光甘草定标样于50mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,混匀作为溶液A,浓度为2.5mg/mL.

用移液管分别移取溶液A:2mL、10mL、20mL于50mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,混匀备用,四级标准溶液的浓度见表2.

表1四级标准溶液的浓度

光甘草定/(mgmL)校正级数 K 0.1K 0.5K K 2.5

6.2.3.2样品制备

称取0.05g(精确至0.0001g光果甘草根提取物样品于50mL容量瓶中,无水乙醇稀释至刻度湿匀.

6.2.3.3测定

按照6.2.2的测定条件分别进样标准溶液及溶液A5uL,得四级校正表.当相关系数小于0.990时重新配制标准溶液.按照6.2.2的测定条件测定样品溶液,Glabridin-40液相色谱图谱参见附录A中的图A.1,Glabridin-90液相色谱图谱参见附录B中的图B.1.

6.2.4结果计算

式中:

c样品在标准曲线上查得的质量,单位为克(g):

m样品的称样量,单位为克(g).

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不大于0.5%.

6.3黄酮试验(定性)

6.3.1仪器和材料

试验用仪器和材料如下:

a)电子天平:感量0.0001g:b)50mL烧杯: c)10mL量杯:d)乙醇:

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