河 北 東省地方 标 廣准
DB13/T6139-2025
高纯溴化氢中杂质的检测
河北省市场监督管理局 发布
DB13/T6139-2025
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由邯郸市市场监督管理局提出.
本文件起草单位：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司.
本文件主要起草人：倪珊珊、崔雯、陈润泽、吕舜、孙加其、客秀锋、王佳佳、李欣.
高纯溴化氢中杂质的检测
1范围
处理等. 本文件规定了高纯澳化氢中杂质的检测原理、试剂或材料、仪器设备、样品、测定步骤及结果
本文件适用于经精制纯化获得的高纯溴化氢中氢气、氧气氢气、氮气、甲烷、一氧化碳和二氧化碳含量，水含量，氯化氢含量，金属离子含量的测定.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T 5832. 3 气体中微量水分的测定第3部分：光腔衰荡光谱法GB/T 28726 气体分析氨离子化气相色谱法
GB/T34972电子工业用气体中金属含量的测定电感耦合等离子质谱法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4样品
高纯溴化氢样品质量应符合表1的要求.
表1溴化氢的技术指标
项目 技术指标氧气氢气（0Ar）含量（体积分数），10 氢气（H）含量（体积分数），10 ≤50 1氮气（N）含量（体积分数），10甲烷（CH）含量（体积分数），10 氧化碳（C0）含量（体积分数），10 ≤0.5二氧化碳（C0）含量（体积分数），10 1水（H0）含量（体积分数），10 氯化氢（HC1）含量（体积分数），10 50 1Na 1g A1 1 1Ca 4金属离子（质量分数）含量，10° Cr Mn 1Fe 10Co Ni 10 1Cu Zn 1 ≤6Pb 1
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5氢气、氧气氩气、氮气、甲烷、一氧化碳和二氧化碳含量的测定
5.1原理
当样品气体经色谱柱分离后进入氨离子化检测器时，与亚稳态的氮发生非弹性碰撞而电离，在检测器的收集极输出相应的微电流，微电流经放大器放大后的电流讯号在一定范围内与组分含量成正比.将样品气体的色谱峰与标准气体进行比较，根据保留时间定性，讯号大小定量，从而测定样 品气体中各组分的含量.
5.2试剂或材料
5.2.1载气：高纯氮气，纯度≥99.999×10：
5.2.2标准气体：
a）氮中氢气标准气体：含量为5x10（体积分数）： b）氮中氧气氩气标准气体：含量为5x10°（体积分数）：c）氢中氮气标准气体：含量为5x10（体积分数）：d）氮中甲烷标准气体：含量为5x10（体积分数）： e）氮中一氧化碳标准气体：含量为5x10（体积分数）：f）氮中二氧化碳标准气体：含量为5x10（体积分数）.
5.3仪器设备
采用配备氮离子化检测器的气相色谱仪（GB/T28726），仪器对氢气、氧气氢气、氮气、甲烷、一氧化碳和二氧化碳含量测定的检测限不大于0.01×10（体积分数）.
g)色谱柱：
预分离柱：长0.6m，内径3.2mm，内部装填颗粒度为（60~80）目的CST碳分子筛不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱：
色谱柱1：长2.0m，内径3.2m，内部装填颗粒度为（40~60）目的5A分子筛不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱，该柱用于测定氢气、氧气氢气、氮气、甲烷和一氧化碳的含量：
色谱柱2：长4.0m，内径3.2mm，内部装填颗粒度为（60~80）目的PorapakQ不锈钢色谱柱或其他等效色谱柱，该柱用于测定二氧化碳的含量：
h）仅器测试气路流程图见附录A.
5.4测定步骤
5.4.1测定前准备
按GB/T28726的要求启动仪器，并严格试漏，以保证管路气密性.调整仪器各部件达到测定条件，待仪器稳定后即可测定.
测定推荐条件如下：
a)载气流速：120mlL/min:b）衰减：10：c）色谱柱温度：60°℃： d）检测器温度：150°℃：e）进样体积：0.5mL:
5.4.2标准气体测定
标准气应选用有证标准物质认定证书的标准气体.在符合规定的测定条件下定体积进样，待测定组分峰出完后，测其峰面积，取平行测定两次峰面积的算术平均值为定量标准，两次峰面积的相 对偏差应不大于5%.
5.4.3样品气体测定
将待测样品气用取样阀及取样管与仪器进样阀入口连接，充分置换取样阀及其管道.按仪器操作规程，以定标时同样的测定条件定体积切换进待测样品气.平行测定待测样品气至少两次，取其 平均值.
5.5结果处理
按公式（1）分别计算氢气、氧气氩气、氮气、甲烷、一氧化碳和二氧化碳的含量.
①=①x Ari -.(1)
①；-样品气中待测组分的含量（体积分数，10°）：①s一标准气中待测组分的含量（体积分数，10）：A-样品气中待测组分的峰面积：I-代表待测组分. Ai-标准气中待测组分的峰面积：
6水含量的测定
按GB/T5832.3的规定进行测定.
7氯化氢含量的测定
7.1原理
就能吸收这种红外光，若不同频率的红外依次通过测定样品时，就会出现不同的强弱吸收现象，从 当用一定频率的红外光照射某样品时，若该样品的分子中某基团的振动频率与它相同，则物质面得到所测样品的红外光谱.根据郎伯-比尔定律，可实现对样品的定量分析.
7.2试剂或材料
氮中氯化氢标准气体：含量为50×10（体积分数）.
7.3仪器设备
积分数）. 采用配备相应气体池的傅立叶红外光谱仪，仪器对氯化氢含量测定的检测限不大于0.1×10（体
7.4测定步骤
7.4.1测定前准备
按傅立叶红外光谱仪说明书启动仪器，并严格试漏，以保证管路气密性.调整仪器各部件达到测定条件，待仪器稳定后即可测定.
测定推荐条件如下：
a)窗片：BaF:：b）分辨率：4cm：c)气体池温度：40C： d）氯化氢特征峰波数：2998cm
7.4.2标准气体测定
标准气应选用有证标准物质认定证书的标准气体.在符合规定的测定条件下定压力进样，待测定组分峰出完后，测其峰高，取平行测定两次峰高的算术平均值为定量标准，两次峰高的相对偏差应不大于5%.
7.4.3样品气体测定
