国际ISO/IEC标准17025
第三版2017-11
检测和校准实验室能力的一般要求
检测和校准实验室能力的一般要求
ISO/IEC17025：2017（E）国际标准化组织
受保护的文件
OISO/IEC2017，在瑞士发布
保留权利.除非另有说明，否则未经事先书面许可，不得以任何形式或任何方式（电子或机械）复制或以其他方式使用本的任何部分，包括影印，或在互联网或内联网上发布.可以向以下地址的ISO或请求者所在国家/地区的ISO成员机构请求许可.
目录页面
前言v引言vi
2规范性参考
6资源要求6.1常用资料6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4设备6.5计量溯源6.6 外部提供的产品和服务
8管理体系要求8.1 8.1.1 选项 常规8.1.2 选项A8.1.3 选项B8.2 管理体系文件（选项A8.3 管理系统文档的控制（选项A8.4 记录控制（选项A8.5 应对风险和机遇的行动（选项A8.6 改进（选项A8.7 纠正措施（选项A 内部审计（选项A8.8 管理评审（选项A8.9
由EdithChen于2017年12月19日晚上9:20下载，其唯一目的是在ANSI允许的情况下代表者ISO打印单个副本.禁止复制和联网.
ISO/IEC17025：2017（E）国际标准化组织
附件A（信息性）计量可追溯性 25附件B（信息性）管理体系选项 27目牛29
前言
ISO（国际标准化组织）是国家标准机构（ISO成员机构）的全球联合会.国际标准的编制工作通常由ISO技术委员会进行.对已成立技术委员会的主题感兴趣的每个成员机构都有权在该委员会中派代表.与ISO联络的政府和非政府组织也参与了这项工作.在合格评定领域，ISO和国际电工委员会（IEC）在ISO合格评定委员会（ISO/CASCO）的管理下制定了联合ISO/IEC文件.
ISO/IEC指令第1部分介绍了用于编写本文档的程序以及用于进一步维护本文档的程序.特别应注意不同类型的ISO文件所需的不同批准标准.本文件是根据ISO/IEC指令第2部分的编辑规则起草的（参见wWWisoore/directives).
中确定的任何专利权的详细信息将出现在引言和/或收到的专利声明的ISO列表中（参见isoore 请注意，本文档的某些元素可能成为专利权的主题.ISO不负责识别任何或此类专利权.在文档开发过程/natents).
本文档中使用的任何商号均为为方便用户而提供的信息，不构成认可.
有关标准的自愿性、与合格评定相关的ISO特定术语和表达的含义，以及ISO在贸易技术壁垒（TBT）中遵守世界贸易组织（WTO）原则的信息，请参阅以下URL：isoore/iso/forewordhtml.
该文件由ISO合格评定委员会（CASCO）编制，并分发给ISO和IEC的国家机构进行投票，并得到两个组织的批准.
第三版取消并取代了第二版（ISO/IEC17025：2005)，后者已经过技术修订.
与上一版相比，主要变化如下：
一本版中应用的基于风险的思维使规范性要求有所减少，并被基于绩效的要求所取代；一在流程、程序、文件化信息和组织责任的要求方面，比上一版有更大的灵活性；
一添加了“实验室”的定义（见36).
