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GB
中华人民共和国国家标准
GB 23200.1-2016代替SN/T1737.1-2006
食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第1部分：气相色谱-质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量
National food safety standards
Determination of acetanilide herbicide residues in cereals and oil seeds
Gas chromatography-mass spectrometry
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中华人民共和国农业部 国家食品药品监督管理总局
发布
前言
本标准代替SN/T1737.1-2006《除草剂残留量检测方法第1部分：气相色谱串联质谱法测定粮谷 及油籽中酰胺类除草剂残留量》.本标准与SN/T1737.1-2006相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“进出口食品”改为“食品”.一标准范围中增加“其它食品可参照执行”. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T 1737. 12006.
食品安全国家标准
除草剂残留量检测方法
第1部分：气相色谱-质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草 剂残留量
1范围
本标准规定了粮谷及油籽中酰胺除草剂残留量检验的抽样、制样和气相色谱-质谱联用测定方法.本标准适用于大米、大豆中酰胺除草剂残留量的定量测定，其它食品可参照执行.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
浓缩正已烷提取液，然后用乙晴提取，弗罗里硅土固相萃取柱净化，样液供气相色谱-质谱测试，外标 试样中除草剂用丙酮和水提取，把提取液中丙酮减压去除后，加入氯化钠溶液，用正已烷反萃取，法定量.
4试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水.
4.1试剂
4.1.1正已烷（CH）：色谱纯.4.1.2乙晴（CHCN）：色谱纯.4.1.3丙酮（CH;COCH)：色谱纯.4.1.5无水硫酸钠（NaSO4）：经650°C灼烧4h，冷却后置于干燥器中备用. 4.1.4乙醚（CHs）O）：色谱纯.4.1.6氯化钠（NaC1）：分析纯.
4.2.1氯化钠溶液：10%（m/V），将100g氯化钠溶于水中，并稀释至1000ml.4.2.2提取剂1：乙晴加入少量正已烷饱和，摇匀.4.2.4正已烷-乙醚（8515）：取85mL正已烷和15mL乙醚，混匀. 4.2.3提取剂Ⅱ：正已烷加入少量乙晴饱和，摇匀.
4.3标准品
4.3.1毒草胺、去津、乙草胺、二甲吩草胺、甲草胺、嗪草酮、异丙甲草胺、敌稗、丁草胺、丙草 胺、敌草胺标准品（具体信息见附录A），纯度大于98%.
4.4标准溶液配制
4.4.1分别准确称取25土0.1mg标准品于50mL容量瓶中，用丙酮溶解并定容，得到浓度为500μg/mlL 单标储备液，此溶液在0～4C中可保存3个月.根据需要再用丙酮稀释储备液，配制成适当浓度的混合标准工作液，此溶液在0～4C中可保存1个月.
4.5材料
4.5.1弗罗里硅土固相萃取柱：125mg，3ml，或相当者.使用前依次用5mlL正已烷-乙醚溶液和5mL正已烷预淋洗柱子，流速1d/sec.
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱仪.5.2分析天平：感量0.01g和0.0001g. 5.3旋转蒸发仪.5.4固相萃取装置.5.6旋涡混合器.5.8离心机. 5.9茄形瓶：100ml，250ml.5.10离心管：15mL，50mL.5.11微量注射器：10μ.
5.5吹氨浓缩仪.
5.7均质机.
6试样制备与保存
6.1试样制备
将样品按四分法缩分至1kg，样品取样部位按GB2763附录A执行，全部磨碎并通过40目筛，混匀，均分成两份，装入洁净的容器内，密封，标明标记.
6.2试样保存
化 将试样于-5C以下避光保存.在抽样和制样过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变
7分析步骤
7.1提取
称取约10g（精确至0.01g）样品于50mlL离心管中，加入10mL水和20mL丙酮，均质3min，于4000r/min离心4min，将提取液移入250mL茄形瓶中，离心管中残渣再用30mL×2丙酮提取， 提取液并入茄形瓶中.在38C下，减压蒸发去除丙酮，残液（约10mL）转移至另一50mL离心管中.依次用10mL10%氯化钠溶液和15mL正已烷洗涤茄形瓶，洗涤液一并移入离心管中，振荡3min，于2500r/min离心3min，收集正已烷相.离心管中的水相中再用15mlx2正已烷提取，合并正已烷 相.
7.2液一液分配净化
压蒸发至干.残余物用5mLx2提取液II溶解，一并转移至50mL离心管中.加入10mL×3提取液 正已烷相中加入适量无水硫酸钠脱水，将正已烷相完全转移至另一250mL茄形瓶中，于50℃，减I，混匀、分层，乙晴相转移至另一50mL离心管中.加入10m提取液Ⅱl，混匀、分层后弃去正已烷相，乙相转移至100mL茄形瓶中，在50℃下，减压蒸发至干，残余物用5mlL正已烷溶解.
7.3固相萃取净化
将上述正已烷溶液移入弗罗里硅土固相萃取柱中，液体过柱流速保持0.5d/sec，用15mL正已烷在氮气流下吹至近干，加入正已烷溶解残渣并定容至1.0mL，供GC-MS测定. -乙醚溶液润洗茄形瓶并转移至柱中进行洗脱，流速为1d/sec，收集全部洗脱液于定量试管中，于40℃，
7.4测定
7.4.1气相色谱参考条件
a）色谱柱：HP-1701MS，30mx0.25mm（内径）×0.25μm（膜厚），或相当者：b）载气：氮气（纯度大于99.999%），流量：1.0mL/min.2℃/min的速度，升温至200‘C（保持2min）：20“C/min，升温至280℃（保持8min）. c）色谱柱程序升温条件：初始温度：70C（保持1min）：15“C/min，升温至160℃（保持1min）；d）进样口温度：270C.e）进样方式：不分流进样，1min后打开分流阀，分流比100：1.f）进样量：1叫：
7.4.2质谱参考条件
a）离子源温度：230°℃b）传输线温度：280C c）离子化模式：EId）扫描范围：50-400amu
e）电子倍增管电压：自动调谐电压200V：
f）测试方式：选择离子监测.
7.4.3色谱测定与确证
7.4.3.1定量测定
应值均应在仪器检测的线性范围内.以单点或多点外标法定量，标准工作液和样液应等体积参插进样测 根据样液中除草剂含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液，标准工作溶液和样液中除草剂的响定.
7.4.3.2定性测定
定性测定的两个依据为：（1）被测样品峰与标准样品峰的色谱保留时间相同：（2）被测样品与标准样品的质谱图相似，被测样品的监测离子的相对丰度应与标准样品一致，二者之差不大于±10%（EI模式）.各除草剂的监测离子及定量离子参见附录A.
敌稗、丁草胺、丙草胺、敌草胺的保留时间分别为11.2min、13.2min、13.8min、14.9min、15.3min、 在上述色谱、质谱条件下，毒草胺、去津、乙草胺、二甲吩草胺、甲草胺、嗪草酮、异丙甲草胺、15.7min、15.9 min、16.9 min、19.3min、20.6min、21.9 min.选择离子色谱图参见附录B，质谱图参见附录C中C1至C4.
7.5空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行.
8结果计算和表述
用色谱工作站或按下式（1）计算试样中除草剂的含量，计算结果须扣除空白值.
(1)
As × 8
式中：
X-试样中除草剂含量，mg/kg： A一试样中除草剂峰面积：A一标准溶液中除草剂峰面积：c一标准溶液浓度，mg/L： V一样品溶液最终定容体积，ml：一样品称重，g.注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字.
9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合 附录D的要求.
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录E的要求.
10定量限和回收率
10.1定量限
0.02mg/kg:甲草胺、丁草胺的定量限为0.05mg/kg. 毒草胺、去津、乙草胺、异丙甲草胺、丙草胺、敌草胺、二甲'草胺、嗪草酮、敌稗的定量限为
10.2回收率
10.2.1大米中除草剂添加浓度及其回收率的实验数据：
毒草胺添加浓度为0.02mg/kg-2.0mg/kg范围内，回收率为90.3%-94.5%；去津添加浓度为0.02mg/kg-2.0mg/kg范围内，回收率为89.8%-95.5%；乙草胺添加浓度为0.02mg/kg-2.0mg/kg范围内，回收率为84.5%-93.5%：
