中华人民共和国国家标准
GB23200.111-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
National food safety standardDetermination of flumetsulamin foods of plant origin
版 中华人民共和国农业农村部发布
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食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
1范围
本标准规定了植物源性食品中唑喀磺草胺残留量液相色谱-质谱联用的测定方法.本标准适用于植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的应用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
试样中唑嘧磺草胺用乙晴提取，分散固相萃取净化，液相色谱-质谱联用测定，外标法定量.
4试剂与材料
4.1试剂
4.1.1甲酸（HCOOH.CAS号：64-18-6）:色谱纯.4.1.2乙晴（CHCN.CAS号：75-05-8)：色谱纯4.1.3无水硫酸镁（MgSO ，CAS号：7487-88-9）.4.1.4氯化钠（NaC1 CAS号：12125-02-9).
4.2溶液配制
甲酸溶液（0.299.8，体积比）：准确吸取1mL甲酸用水稀释至500mL.然后将其置于超声波中超声15min，备用.
4.3标准品
唑磺草胺标准品（CH FN;OS CAS号：98967-40-9)：纯度≥99.5%
4.4标准溶液配制
4.4.1唑嘧磺草胺标准储备溶液（100mg/L)：准确称取10mg（精确到0.1mg）唑嘧磺草胺标准品于50mL烧杯中，用乙晴溶解并转移至100mL容量瓶中，用乙晴定容至刻度，混匀，一18C冷冻避光保存，有效期6个月.
乙晴稀释至刻度，混匀，4℃下保存，有效期1个月.
4.5材料
4. 5. 1N-丙基乙二胺（PSA):40 μm~60μm;4.5.2石墨化炭黑（GCB）：120μm~400um
GB 23200.111-2018
4.5.3十八烷基键合硅胶（C）;50um；4.5.4弗罗里硅土（Florisil);50cm4.5.5滤膜；0.22pm，有机系.
5仪器和设备
5.1液相色谱-质谱联用仪：配备电喷雾离子源（ESI）.5.2分析天平.5.3离心机5.4涡旋振荡器.
6试样制备
蔬菜、水果和食用菌样品按相关标准取一定量，样品取样部位按GB2763的规定执行.对于个体较小的样品，取样后全部处理；对于个体较大的基本均匀样品，可在对称轴或对称面上分割或切成小块后处理：对于细长、肩平或组分含量在各部分有差异的样品，可在不同部位切取小片或截成小段后处理；取后的样品将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放人组织捣碎机中捣碎成匀浆.匀浆放人聚乙烯 容器中.
取谷类样品500g，粉碎后使其全部可通过425μm的标准网筛，放人聚乙烯瓶或袋中.取油料作物、茶叶、坚果和香辛料样品各500g，粉碎后充分混匀，放人聚乙烯瓶或袋中.
植物油类样品搅拌均匀.
试样于一18℃及以下保存.
7分析步骤
7.1提取
7.1.1蔬菜、水果、食用菌、植物油
管中加人4g无水硫酸镁和1g氯化钠，涡旋振荡3min；然后4000r/min离心5min，上清液待净化. 称取10g（精确到0.01g）试样于50mL的离心管中，加人10mL乙晴，涡族振荡提取3min：向离心
7.1.2谷物、油料、坚果
称取5g（精确到0.01g）试样于50mL的离心管中，加人10mL水于离心管中、静置15min，待试样完全润湿；然后加人10mL乙晴，涡旋振荡提取3min；向离心管中加人4g无水硫酸镁和1g氯化钠，涡旋振荡3min；然后4000r/min离心5min，上清液待净化.
7.1.3茶叶、香辛料
称取2g（精确到0.01g）试样于50mL的离心管中，加人10mL水于离心管中、静置15min，待试样完全润湿；然后加人10mL乙晴，涡旋振荡提取3min；向离心管中加人4g无水硫酸镁和1g氯化钠，涡旋振荡3min；然后4000r/min离心5min，上清液待净化.
7.2净化
7.2.1蔬菜、水果、食用菌、谷物、油料、茶叶
将1.5mL蔬菜、水果、食用菌、谷物、油料或茶叶样品上清液放入装有30mgGCB和150mg无水硫酸镁的2mL离心管中，盖上盖子，涡旋30s，5000r/min离心5min，取上清液过0.22pm滤膜，待测.
7.2.2植物油、坚果
董上盖子，涡庭30s，5000：/min离心5min，取上清液过0.22μm滤膜，待测.
7.2.3香辛料
将1.5mL上清液放人装有40mg PSA、10mg GCB和150mg无水硫酸镁的2mL离心管中，盖上董子，涡旋30s，5 000 r/min 离心5 min，取上清液过0.22μm 滤膜，待测.
7.3仪器参考条件
7.3.1液相色谱参考条件
a）色谱柱：BEH C1.7μm（2.1mm×100mm）或相当者；b) 柱温：45°℃；c) 流动相：A为乙睛，B为甲酸溶液（0.2%）；d) 流速：0.3mL/min； 进样量：5.0zL；f）流动相及梯度洗脱条件：见表1. e)
表1流动相及梯度洗脱条件（VV）
时间min 流动相V 流动相V.0 10 903.0 1. 5 70 90 30 103.1 10 904.5 10 90
7.3.2质谱参考条件
a）离子源类型：ESI；b）毛细管电压：3kV；c) 锥孔气：氮气，50L/h；d) 离子源温度：120℃：e) f) 碰撞气：氯气，0.16mL/min; 干燥气：氮气，流速600L/h，温度350℃；g）扫描方式：正离子扫描；h）检测方式：多反应监测（MRM），监测条件见表2.
表2唑嘧磺草胺的多反应监测（MRM）条件
化合物名称 保留时间 定性离子对 定量离子对 性孔电压 碰撞能量min m/= m/= V V唑喀磺草胺 1. 85 326. 4/129. 4 326 4/129. 4 38 22
7.4标准工作曲线的制备
准确吸取适量4.4.2中配制的系列标准溶液、用基质空白提取液稀释，配制成质量浓度为0.002mg/L、0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L系列基质匹配标准溶液，供液相色谱-质谱联用仪测定.以测得峰面积为纵坐标、对应的标准溶液质量浓度为横坐标，绘制标准工作曲线.求出回归方程和相关系数测定.基质匹配标准溶液应现配现用.
7.5定性及定量测定
7.5.1保留时间
土2.5%之内.
7.5.2定量离子、定性离子及子离子丰度比
在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色诺峰的保留时间与标准样品相一致并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的质谱定性离子应出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中围，则可判断样品中存在唑嘧磺草胺. 目标化合物的2个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其相对偏差不超过表3规定的范
表3定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差
单位为百分率
相对离子丰度 >50 20~ 50(含) 10~20(☆) <10允许相对偏差 ±20 ±25 ±30 ±50 7.6测定 将标准工作溶液和待测溶液分别注人液相色谱-质谱联用仪中，以保留时间和定性离子定性，样品中唑喀磺草胺质量浓度应在标准工作曲线质量浓度范围内，超过工作曲线最高点时则应稀释后再进行 分析，采用外标法定量. 7.7空白试验 除不加试样外，按7.1~7.6的规定进行平行操作. 8结果计算 试样中唑嘧磺草胺残留量用质量分数∞计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（1）计算. é ≥ AXp×VA × m （1） 式中： 计算结果以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字.当结果大于1mg/kg时保留3位有效数字. 9精密度 9.1在重复性条件下，2次独立测定结果的绝对差不大于重复性限（r)，重复性限（r）的数据为： a）含量为0.01mg/kg时，重复性限（r）为0.004；b）含量为0.05mg/kg时重复性限（r）为0.007； c）含量为0.1mg/kg时，重复性限（r）为0.016；d）含量为0.5mg/kg时，重复性限（r）为0.06；e）含量为1mg/kg时重复性限（r）为0.069； 9.2在再现性条件下，2次独立测定结果的绝对差不大于再现性限（R），再现性限（R）的数据为： a）含量为0.01mg/kg时，再现性限（R）为0.005； b）含量为0.05mg/kg时，再现性限（R）为0.043；c）含量为0.1mg/kg时，再现性限（R）为0.051；
