NY
中华人民共和国农业行业标准
NY/T3285-2018
播娘蒿对乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂 靶标抗性检测技术规程
Guideline for the detection of Descurainia sophia (L.)Webb exPrantl target-siteresistance to acetolactate synthase inhibiting herbicides
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中华人民共和国农业农村部提出并归口.本标准起草单位：中国农业科学院植物保护研究所.本标准主要起草人：崔海兰、李香菊、于惠林、魏守辉、黄兆峰、李丹.
播娘蒿对乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂 靶标抗性检测技术规程
1范围
synthasc.ALS）抑制剂类除草剂靶标抗性检测技术规程的检测程序、结果分析及注意事项. 本标准规定了播娘蒿[Descurainia sophia（ ）WebbexPrantl]对乙酰乳酸合成酶（acetolactate
本规程适用于播娘蒿对乙酰乳酸合成酶 标抗性的有关检测.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应件.凡是不注日期的引用文 所存的修收单 凡是 日期的弓 期的版本适用于本文
NY/T 1667 农药NY/T 1859.4 农 S 评估 部分 乳摄 醇抑制剂 性 风险评估
除草剂对杂草疑似抗药性种群与敏感种群的生长抑制中量的比值.
3.6
靶标基因突变target-site genemutation
由于靶标基因DNA分子中碱基对的取代，导致mRNA的某一密码子发生变化，从而引起编码的氨基酸变成另一种氨基酸，最终导致靶标酶多肽链中的氨基酸序列发生改变.
4检测程序
4.1种子采集
当播娘蒿种子成熟时，在疑似发生抗药性的田块采集种子.采样田块应具有代表性，面积不小于667m²，成熟种子量不少于2000粒.
及时晾干采集的种子，装人种子保存罐，置于阴凉干燥处保存.
4.2材料培养
不小于10cm的培养体；待测种群及敏感对照种子用0.05%~0.1%的赤霉素溶液浸泡12h~24h后冲 选择无播娘蒿种子、无除草剂残留的农田地表土，混合20%~30%的草炭土，混合均匀后装人直径洗干净，均匀撒播在土壤表面，覆土0.2cm~0.5cm，采用盆体底部渗灌方式补充水分，置于15℃~25℃，光照时间8h~10h条件下培养.待播娘蒿长至2叶期，间苗，每盆保留长势一致的10个植株.
4.3生物测定
4.3.1单剂量甄别法
感种群的最低致死剂量，每个处理不少于4次重复，每个重复30株.用药21d后，调查存活株数，按式 待植株长至3叶期，用待测除草剂（ALS抑制剂类除草剂）进行茎叶喷雾处理，除草剂剂量采用敏（1）计算株防效（%）.
式中：
E一存活植株数占总处理植株数的百分比，单位为百分率（%）；
NL一处理后存活植株数，单位为株；
NT--处理植株总数，单位为株.
4.3.2剂量反应曲线法
药性指数. 经单剂量甄别法检测而明确有抗性的植株，进行繁殖，获得的种子用剂量反应曲线法进一步测定抗
待植株长至3叶期，用待测除草剂（ALS抑制剂类除草剂）进行茎叶喷雾处理，药剂处理至少设置5个剂量，每个剂量不少于4次重复，每个重复10株.以杂草鲜重或干重为指标，求出剂量反应方程，按式（2）计算生长抑制中量.
式中：
A 在除草剂处理下杂草地上部分鲜重或干重与对照鲜重或干重的百分比，单位为百分率 (%）;C 待测指标下限，单位为百分率（%）；D 待测指标上限，单位为百分率（%）；X 除草剂剂量，单位为克每公顷（g/hm²）；GR 生长抑制中量，单位为克每公顷（g/hm²）；斜率.
按式（3）计算抗药性指数RI.
式中：
RI 抗药性指数；GRs 敏感性种群生长抑制中量，单位为克每公项（g/hm²）.
GRg抗药性种群生长抑制中量，单位为克每公顷（g/hm²）；
4.4靶标基因检测
4.4.1DNA提取
取杂草幼嫩叶片，约200mg，采用十六烷基三甲基澳化铵（CTAB）法或商品化试剂盒提取总DNA.每个抗药性种群随机检测10个~20个抗药性植株.
用1%琼脂糖凝胶电泳检测提取的DNA质量是否合格，电泳出现一条清晰明亮的条带，表示DNA较完整、无降解.
DNA样品的纯度及浓度检测：用分光光度计测定DNA溶液在260nm处的吸光值（OD）.ODs值等于1时，样品中DNA浓度为50μg/mL.按式（4）计算DNA浓度.
CoNA=ODXA×50
式中：
CnNA-DNA浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；
OD-DNA溶液在260nm处的吸光值：
A稀释倍数.
通过测定DNA溶液在260nm和280nm处的吸光值（OD和OD）检测DNA纯度，ODs/OD值在1.7~2.0之间，表明DNA的纯度较好.
经过电泳和吸光度检测，质量和纯度符合要求的DNA样品可用于后续检测.
4.4.2聚合酶链式反应（PCR）
播娘有2个ALS.用引I物对1：5'-TCTATCTCTCGCTCCTCTCC-3'和5'-CAAACAAACAG-CAGTAGCG-3'特异性扩增播娘蒿ALS-1，扩增片段大小为2162bp：用引物对2：5'-CTTCT-片段大小为1778bp.
0.5gL，5U/L的TaqDNA聚合酶0.5μL，提取的待测DNA样品1μL.加人18L无菌蒸馏水至反 PCR反应体系：2.5mmol/L的dNTP混合液2μL，10×PCRBuffer2.5L，10mol/L的引物各应体系为25L.PCR反应条件；95C加热5min，使DNA裂解变性；进入反应循环，在每一个循环中，95℃裂解30s，在各引物对相应的退火温度下反应30s.72C延伸1.5min，共30个循环；最后72C延伸5min，使产物延伸完整.2对引物的退火温度均为56℃.
无杂带，判断产物浓度和扩增特异性. PCR扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测，判断产物片段大小与预期是否相符，根据条带亮度和有
4.4.3PCR产物测序
PCR产物的电泳检测结果符合预期时，采用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒对产物进行回收纯化，纯化后的PCR产物送测序公司测序，测序引物分别为上述引物对1和引物对2.
5结果分析
5.1单剂量甄别结果分析
喷施最低致死剂量的除草剂21d后调查株防效，敏感对照全部死亡，说明检测结果有效.如果待测种群有存活植株，说明产生抗性，通过调查株防效可以初步了解该采样点是否产生抗性及抗性比例.
5.2剂量反应曲线结果分析
根据RI值判断抗药性水平高低.
5.3靶标基因检测结果分析
测序峰图序列与拟南芥[Arabidopsisthaliana（L）Heynh]（GenBank上的登记号为AY042819.1）和播娘蒿（在GenBank上的登记号为KC417457.1和FJ715633.1）的2个ALS序列进行比对，分析靶标基因突变的位点.
目前已经发现在ALS上有8个氨基酸位点与抗性有关，包括122位丙氨酸被苏氨酸/氨酸/酪氨
