GB/T 2295-2008焦化固体类产品灰分测定方法.pdf

标准化,焦化,煤气灯,试样,质量,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T2295-2008代替GB/T 2295-1980 GB/T 3069.1-1986

焦化固体类产品灰分测定方法

Determination of the ash content of coking solid products

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准是在GB/T2295-1980《煤沥青灰分测定方法》和GB/T3069.1-1986《萘灰分的测定方法3的基础上进行整合的.

本标准代替GB/T2295-1980《煤沥青灰分测定方法》、GB/T3069.1-1986《蔡灰分的测定方法》.本标准与GB/T2295-1980.GB/T3069.1-1986相比主要变化如下:

灼烧温度由815C士10C提高至900C士10C;修改了标准名称; 煤沥青、改质沥青、固体古马隆-节树脂灼烧时间缩短至1h;仪器和设备增加煤气灯或加热器.

本标准由中国钢铁工业协会提出.

本标准由全国钢标准化技术委员会归口.

本标准起草单位:中钢集团鞍山热能研究院、鞍钢新轧股份有限公司、冶金工业信息标准研究院.

本标准主要起草人:于银萍、孙金铎、王伟、王雄、杨金霞、孙伟.

本标准所代替标准的历次发布情况为:

焦化固体类产品灰分测定方法

1范围

本标准规定了焦化固体类产品灰分测定的原理、仪器、试样的制备、试验步骤、结果计算.注:焦化国体类产品包括煤沥青、改质浙青、精蔡、工业萘、压榨茶、国体古马隆-带树脂等. 本标准适用于高温煤焦油经加工所得的焦化固体类产品灰分的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.

GB/T2000焦化固体类产品取样方法

GB/T2291煤沥青实验室试样的制备方法

3原理

称取一定量的焦化固体产品试样,先用小火加热除掉大部分挥发物后,置于900C士10C马弗炉中灰化至恒重,以其残留物质量占试样质量的百分数作为灰分.

4仪器和设备

4.1马弗炉:带有调湿装置,能保持温度900C士10C.附有热电偶和高温计,炉子后壁具有插入热电偶的小孔,小孔的位置应使热电偶的热接触点在炉腔内能保持距炉底20mm~30mm位置.炉门有一通气孔,

马弗炉应有一个适当的恒湿区,其温度波动不超过900C士10C.恒湿区的温度是在关闭的炉中用热电偶测定的.带保护管的热电偶每年校正一次.

4.2煤气灯或加热器:煤气灯或可调电炉等.4.3瓷蒸发Ⅲ:容积50mL.4.4干燥器:内装干燥剂.4.5分析天平:分度值0.0001g.

5试样的采取和制备

5.1固体试样的采取按GB/T2000规定进行.5.2煤沥青试样的制备按GB/T2991规定进行.

6试验步骤

6.1按表1称取一定质量试样(称准至0.0002g)放在预先灼烧至900C士10C并恒重过的瓷蒸发Ⅲ中.不同试样的质量和灼烧时间见表1.

6.2盛样的蒸发Ⅲ在煤气灯上(或可调电炉)用小火(以不冒烟为准)慢慢加热,至大部分挥发物挥发 后,放在加热至900C士10C打开的马弗炉炉门口,待挥发物完全挥发后再慢慢推进炉中,(或将测定不挥发物后的残余物慢慢推进900C士10C马弗炉中),按规定时间(见表1)灼烧,取出检查应无黑色颗粒,在空气中冷却5min后,置于干燥器内,冷却至室温,称量.然后进行恒重检查,每次15min,直到

GB/T 2295-2008

连续两次质量差在0.0006g以内为止.计算时取最后一次质量.

表1

试样名称 灼烧时间煤沥青、改质沥青、固体古马隆-带树脂 小于3mm的干燥试样3 g 1 h焦化茶 20 30 min

7结果计算

灰分的计算如式(1)所示.

式中:

A一空气干燥试样灰分,质量分数(%);m蒸发Ⅲ质量,单位为克(g);m:-一灼烧后蒸发Ⅲ和残余物的质量,单位为克(g); 蒸发Ⅲ和试样的质量,单位为克(g).取两次测定结果的算术平均值作为试样的测定结果.

8精密度

灰分测定的重复性r和再现性R见表2规定.

表2

煤沥青、改质沥青、固体古马隆-带树脂 重复性:和再现性R均不超过0.05%焦化茶

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