中华人民共和国国家标准
GB/T3780.1-2015 代替GB/T3780.1-2006
炭黑第1部分：吸碘值试验方法
Carbon black-Part 1:Test method for iodine adsorption number
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T3780《炭黑》分为以下儿个部分：
第1部分：吸碘值试验方法； 第2部分：吸油值的测定：一第4部分：压缩试样吸油值的测定：一第5部分：比表面积测定CTAB法；一第6部分：着色强度的测定；第7部分：pH值的测定； 一第8部分：加热减量的测定：一第10部分：灰分的测定；一第12部分：杂质的检查；一第14部分：硫含量的测定；一第17部分：粒径的间接测定反射率法： 一第15部分：甲苯抽出物透光率的测定；一第18部分：在天然橡胶（NR）中的鉴定方法；一第21部分：橡胶配合剂筛余物的测定水冲洗法.
本部分为GB/T3780的第1部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T3780.1-2006《炭黑第1部分：吸碘值试验方法》，与GB/T3780.1-2006相比，主要技术变化如下：
修改了“炭黑试样称样量"（见表1.2006年版表1）：增加了=碘溶液，c（1/21）=0.4730mol/L.配制见A.1.1”（见4.1）; 删除了碘化汞（2006年版4.1）；增加了“注1”（见4.2）；增加了“注2”（见4.2）；删除了上版“分析步骤”中的"B法”（2006年版8.3）；增加了“硫代硫酸钠标准溶液浓度的调节"和"碘溶液浓度的调节"（见A.2.1.1.3、A.2.2.1.3）；增加了“用标准参比炭黑进行校正”和“标准参比炭黑INR吸碘值控制限”（见A.3、A.4、表A.1) ;增加了“碘化钾含量的测定”（见附录B）. 制除了“SRB6系列标准参比炭黑吸碘文献值"（2006年版附录C）；
本部分使用重新起草法参考ASTMD1510-11《炭黑标准测试方法吸碘值）编制.
本部分与ASTMD1510-11相比在结构上有较多调整，附录C中列出了本部分与ASTMD1510-11的章条对照一览表.
本部分与ASTMD1510-11的技术性差异及其原因如下：
引用了与ASTMD1510-11中引用的D4483、D1799、D1900、D4821对应的我国国家标准GB/T 3778、GB/T 3782、GB/T 15338 增 加 7 GB/T 8170 GB/T 12805 GB/T 12806、
GB/T12808，以方便我国标准使用者（见第2章）；剩除了"意义和用途”，不宜写在标准正文中（见ASTMD1510-11的第4章）；“一剩除了“重铬酸钾试剂”和"用重铬酸钾溶液标定硫代硫酸钠溶液”的方法，国内儿乎不使用 (ASTM D 1510-11 的 6 5 7.1.1) ;修改“碘溶液：c（1/2I）=（0.0473±0.00003）mol/L”为“碘溶液：c（1/21）=（0.0473±0.0001）mol/L”在保证方法精密度水平基础上增加可操作性（见A.2.2，ASTMD1510-11的7.2);加了乙炔炭黑称样量（见表1，ASTMD1510-11的10.2）：一剩除了“自动滴定仪的相关仪器"以及“用自动滴定仪测试吸碘值的方法”，目前该方法不适用（见第11章 ASTMD1510-11的 5.16~5.20);“一修改了"计算式”，用硫代硫酸钠标准溶液的浓度代替碘溶液的浓度，这样的公式更科学（见 9.1) ;一修改了“碘酸钾基准溶液的配制方法”，以防止碘酸钾基准溶液变黄（见A.1.6，ASTMD1510-11 的 A.1.6) ;将“标准参比炭黑INR"替代“SRBHT"，目前ASTM标准物质INR已替代SRB HT（见A.3， ASTM D 1510-11 的第 8 章);修改“炭黑吸碘值会随着放置时间的延长而降低，标准参比炭黑INR随时间的放置，其吸碘值稳定”为”普通炭黑吸碘值会随着放置时间的延长而降低.经特殊处理的标准参比炭黑（如INR）随时间的放置，其吸碘值稳定，可通过测试标准参比炭黑确定吸碘值的准确性”，描述更“一修改”当更换设备或新购大量的碘或硫代硫酸钠时，或者两种情况均发生时，回归方程应重新 加确切 (见 A.3.1 ASTM D 1510-11 的 8.1);确定”为”当更换设备或使用不同批次的碘或硫代硫酸钠或硫代硫酸钠溶液贮存达到30d时，应重新测试标准参比炭黑确认回归方程”，规定更全面和明确（见A.3.6，ASTMD1510-11的8.6) ;一增加了“标准参比炭黑INR吸碘值控制限".以方便标准使用者（见A.4、表A.1）； 一增加了"试验室可以选用有相同作用的其他标准参比炭黑”，以增加可操作性（见A.3.2注）；增加了“本部分与ASTMD1510-11的相比的结构变化情况"（见附录C）.
本部分由中国石油和化学工业联合会提出.
本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5）归口.
本部分起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院、宁波德泰化学有限公司、金能科技股份有限公司、曲靖众一精细化工股份有限公司、龙星化工股份有限公司、山东联科新材料有限公司、四川理工学院.
本部分主要起草人：聂素青、刘健、代传银、马伟伟、冯洁、蒋良强、侯贺钢、张友伟、金永中.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 3780.1-1983 GB/T 3780.1-1991GB/T 3780.11998 GB/T 3780.1-2006 ; GB/T 3781.71983 GB/T 3781.71993.
炭黑第1部分：吸碘值试验方法
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T3780的本部分规定了测定橡胶用炭黑及乙炔炭黑吸碘值的方法.
本部分适用于各类橡胶用炭黑（不包括S系列、混气和天然气槽法炭黑）及乙炔炭黑.不适用于有表面多孔性、挥发性和抽出物存在的炭黑.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB3778橡胶用炭黑GB/T3782乙炔炭黑GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管GB/T12806-2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12808-1991实验室玻璃仪器单标线吸量管GB/T15338炭黑试验方法精密度和偏差的确认
3原理
用规定浓度的碘溶液浸润定量的炭黑试样，并使其充分混合，达到吸附平衡后，用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，吸附的碘量与炭黑试样量的比值为吸碘值.
4试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子的水或相当纯度的水.
4.1碘溶液，c(1/2I;)=0.4730mol/L，配制见A.1.1.
4.2碘溶液，c（1/2I）=0.0473mol/L，配制见A.1.2，标定见A.2.2.
注1：吸碘值测试用碘溶液的浓度是0.0473mol/L.可用因体直接配制或用较浓的碘溶液（见4.1）稀释10倍来 制备：注2：溶液中碘化钾的含量会影响吸碘值的准确性，所配制的溶液宜按附录B测试碘化钾的含量，含量达到（57士0.5）g/1，落液方可使用.
4.3硫代硫酸钠标准溶液，c（NaSO）=0.0394mol/L.配制见A.1.3，标定见A.2.1.
4.4硫酸溶液，体积分数为10%，配制见A.1.4.
4.5可溶性淀粉溶液，质量分数为1%，配制见A.1.5.
4.6碘酸钾基准溶液，c（1/6KIO)=0.0394mol/L，配制见A.1.6.
GB/T 3780.1-2015
4.7碘化钾溶液，质量分数为20%，配制见A.1.7.4.8水杨酸.4.9正戊醇.
5仪器
5.3离心机，转速在1000r/min以上. 5.2烘箱，重力对流型，可控温度为（125士5）℃.5.4振荡机，240次/min.5.5具塞透明玻璃离心瓶，容量50mL.5.6滴定管，可选用以下两种类型：b）棕色玻璃滴定管，容量25mL或50mL，符合GB/T12805-2011中A级规定. a）数字滴定管，容量为50mL，计数器增量为0.01mL，可调节至零位.5.7容量瓶，容量100mL、1000mL，符合GB/T12806-2011中A级规定.5.8漏斗，大直径具有标准锥度，接口能与1000mL容量瓶相匹配.5.9碘量瓶，150ml.5.10细口玻璃瓶，棕色，容量约10L或20L. 5.11干燥器，装有有效干燥剂.
5.1分析天平.精度0.1mg.
6采样
按GB3778或GB/T3782中的规定进行采样.
7试验条件
在温度（23土2）℃、相对湿度（50土5）%或温度（27土2）℃，相对湿度（65土5）%的条件下进行.
8分析步骤
8.1用一个大小合适的开口容器，盛不超过10mm厚的足够量炭黑试样，于温度为125℃的烘箱中干燥1h，并置于干燥器中冷却至室温.
8.2按表1规定称取定量干燥炭黑试样于离心瓶中（精确到0.1mg）.
表1炭黑试样称样量
品种 吸碘值范围/(g/kg) 试样量/g 试样量与碘溶液体积比率/（g/mL）N500~ N900 (N582 除外) 0 0~59 9 0 500 0 150乙炔炭黑 >80 0 0 500 0 1100N100~ N300 N582 60 0~161 9 0 250 0 1100(N115除外）N115等 162~647 9 0 125 0 1200
