前言
本标准是按照GB/T1.1-2009给出的规则起草的.
GB/T3884《铜精矿化学分析方法》分为14个部分：
一第1部分：铜量的测定碘量法；一第2部分：金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法；一第3部分：硫量的测定重量法和燃烧-滴定法；第5部分：氟量的测定离子选择电极法； 一第4部分：氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；一第6部分：铅、锌、镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法：第7部分：铅量的测定NaEDTA滴定法；第8部分：锌量的测定NaEDTA滴定法；第9部分：砷和量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨 基甲酸银分光光度法；一第10部分：锦量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第11部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；一第12部分：氟和氯量的测定离子色谱法；一第13部分：铜量测定电解法； 一第14部分：金和银量测定火试金重量法和原子吸收光谱法.
本部分为第1部分.
本部分方法1为仲裁方法.
比，主要发生了如下变动：
一对文本格式进行了修改.
-硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定改为纯铜标定.
一方法2增加了含钙、镁、铬高的样品处理方法.
本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本标准负责起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司.
本部分起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司.
本部分参加起草单位：北京矿冶研究总院、江西铜业股份有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、中条山有色金属集团有限公司、昆明冶金研究院、云南铜业股份有限公司、湖南水口山有色金属集团 有限公司、阳谷祥光铜业有限公司.
本部分方法1主要起草人：王旭、肖泽红、汤淑芳、李敏、李华昌、王永彬、荣莎莎、苏志霞、陈慧汶、叶欣、李鸿英、刘维理、李蓉、李瑞玲、郑文英、曾光明、曾贞明、张永中、沈丽.
本部分方法2主要起草人：袁功启、肖泽红、施小英、汤淑芳、王静、于力、荣莎莎、苏志霞、陈慧汶、叶欣、廉惠萍、刘维理、李蓉、李瑞玲、郑文英、曾光明、曾贞明、张永中、沈丽.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 3884.1-1983 GB/T 3884. 1-2000.
第1部分：铜量的测定 铜精矿化学分析方法 碘量法
1范围
GB/T3884的本部分规定了铜精矿中铜含量测定的方法：长碘量法（方法1）和短碘量法（方法2），以下简称方法1和方法2.
本部分适用于铜精矿中铜含量的测定.测定范围：13.00%~50.00%
2方法提要
2.1方法1
试料经盐酸、硝酸和硫酸分解，在稀硫酸溶液中加人硫代硫酸钠溶液使铜离子以硫化铜状态从溶液中分离.沉淀用混合酸溶解，调节溶液的pH值为3.0～4.0，用氟化氢铵掩藏铁，加人碘化钾与二价铜作用析出的碘以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定.分离铜后的滤液采用原子吸收光谱法测定铜量.
2.2方法2
试料经盐酸、硝酸分解后用乙酸铵溶液调节溶液的pH值为3.0～4.0.用氟化氢铵掩蔽铁，加人碘化钾与二价铜作用析出的碘以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定.
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.3.1纯铜（uc≥99.999%）：将纯铜放人微沸的乙酸（3.14）中，微沸1min，取出后用水和无水乙醇3.2碘化钾. （3.4）分别冲洗二次以上在100℃烘箱中烘4min，冷却，置于磨口瓶中备用.3.3氟化氢铵.3.4无水乙醇.3.5三氯甲烷.3.6澳.3.9硝酸（11）.3.10硫酸（p1.84 g/mL) 3.11硫酸（11）.3.12高氯酸（pl.67g/mL).3.13冰乙酸(pl.05 g/mL).
3.7盐酸(pl.19 g/mL).
3.8硝酸(pl. 42 g/mL)
