中华人民共和国国家标准
GB/T3884.5-2012 代替GB/T3884.5-2000
Methods for chemical analysis of copper concentratesPart 5:Determination offluoride contentIon selective electrode method
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
中华人民共和国国家标准第5部分：氨量的测定 铜精矿化学分析方法离子选择电极法GB/T 3884 52012出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013） 北京市西城区三里河北街16号（100045）网址: . gb168. cn服务热线：010-685220062013年5月第一版书号：155066 • 1-47129
前言
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
GB/T3884《铜精矿化学分析方法》分为14个部分：
一第1部分：铜量的测定碘量法；一第2部分：金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法；第3部分：硫量的测定重量法和燃烧-滴定法；一第4部分：氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法； 第5部分：氟量的测定离子选择电极法；一第6部分：铅、锌、镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法：第7部分：铅量的测定NaEDTA滴定法；第8部分：锌量的测定NaEDTA滴定法：第9部分：砷和量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨 基甲酸银分光光度法；一第10部分：锦量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第11部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；一第12部分：氟和氯量的测定离子色谱法；一第13部分：铜量测定电解法； 一第14部分：金和银量测定火试金重量法和原子吸收光谱法.
本部分为第5部分.
本部分代替GB/T3884.5-2000《铜精矿化学分析方法氟量的测定3，与GB/T3884.5-2000《铜精矿化学分析方法氟量的测定》相比，主要发生了如下变动：
对文本格式进行了修改；
一补充了精密度和试验报告条款.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分负责起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司.
本部分起草单位：江西铜业股份有限公司.
本部分参加起草单位：中条山有色金属集团有限公司、北京矿治研究总院、阳谷祥光铜业有限公司、大冶有色金属集团控股有限公司.
本部分主要起草人：许俐玲、邱继英、罗智、李文卿、史延霞、张光华、李晓瑜、魏文、胡军凯、李静、姜求韬、韩晓、张永中、张晓天.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 3884. 6-1983 GB/T 3884. 52000.
铜精矿化学分析方法 第5部分：氟量的测定 离子选择电极法
1范围
GB/T3884的本部分规定了铜精矿中氟含量的测定方法.
本部分适用于铜精矿中氟含量的测定方法，测定范围：0.010%～0.50%.
2方法提要
檬酸钠-三乙醇胺介质中，以饱和甘汞电极为参比电极，氟离子选择电极为指示电极，用电极电位仪测 试料以氢氧化钠熔融，用水浸出熔融物后过滤，使氟与铁、铜、铅等分离，然后在pH6.5~7.0的柠定氟.
测定溶液中，不大于10mg的三氧化二铝不干扰测定.
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.
3.1氢氧化钠，优级纯.3.2氟化钠，优级纯.3.4硝酸（14）. 3.3盐酸(o=1.19 g/mL)3.5氢氧化钠溶液（0.05mol/L）.3.6柠橡酸钠（NaCH;O2HO）溶液（294g/L).3.7三乙醇胺[N(CH;CH;OH） 溶液：100mL三乙醇胺加 64mL盐酸（3.3）调至pH6.5~7. 0.用3.8氟标准贮存溶液：称取2.2110g在120C干燥2h的氟化钠（3.2）.以水溶解，移人500mL容量 水稀释至500mL混匀-瓶中，用水稀释至刻度，混匀，移人干燥的塑料瓶中贮存.此溶液1mL含2mg氟.3.9氟标准溶液：移取25.00mL氟标准贮存溶液（3.8）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，移人干燥的塑料瓶中.此溶液1mL含100μg氟.3.10氟标准溶液：移取50.00mL氟标准溶液（3.9）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，立即 转人干燥的塑料瓶中.此溶液1mL含10μg氟.3.11苯酚红溶液（2g/L）：称取0.1g苯酚红，加人6mL氢氧化钠溶液（3.5），用水稀释至50mL，混匀.
4仪器
4.1氟离子选择电极：要求氟含量在10-mol/L～10mol/L浓度内，电极电位与浓度的负对数呈良
