中华人民共和国国家标准
GB/T 20975.36-2020
铝及铝合金化学分析方法 第36部分：银含量的测定 火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys-Part36:Determination of silver contentFlame atomic absorption spectrometry
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分：
第1部分：汞含量的测定；第2部分：砷含量的测定；一第3部分：铜含量的测定； -第4部分：铁含量的测定；第5部分：硅含量的测定；-第6部分：镉含量的测定；一第7部分：锰含量的测定：第8部分：锌含量的测定； 一第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：锡含量的测定；第11部分：铅含量的测定；第12部分：钛含量的测定；一第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定；第15部分：硼含量的测定；第16部分：镁含量的测定；第18部分：铬含量的测定； 第17部分：银含量的测定；第19部分：锆含量的测定；一第20部分：镍含量的测定丁基罗丹明B分光光度法；第21部分：钙含量的测定；第23部分：锐含量的测定； -第22部分：铍含量的测定；第24部分：稀土总含量的测定：-第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第26部分：碳含量的测定红外吸收法；第27部分：铺、、航含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； -第28部分：错含量的测定火焰原子吸收光谱法；第29部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：-一第30部分：氢含量的测定加热提取热导法；第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法；第32部分：饶含量的测定； 第33部分：钾含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第34部分：钠含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法；第37部分：含量的测定. 一第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法；
本部分为GB/T20975的第36部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
研究所、昆明冶金研究院、西安汉唐分析检测有限公司、贵州省分析测试研究院、山东充矿轻合金有限公 本部分起草单位：广东省工业分析检测中心、有色金属技术经济研究院、北京有色金属与稀土应用司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、东北轻合金有限责任公司、广东省韶关市质量计量监督检测所.
本部分主要起草人：熊晓燕、陈小兰、蒋军、席欢、许丽娟、郅富国、刘维理、邢银娟、朱平、刘博、郭燕瑶、周兵、袁齐、王劲榕、翟通德、龙尚俊、刘浩、唐丽君、邱伟明.
第36部分：银含量的测定 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T20975的本部分规定了火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中银含量.2.00 % . 本部分适用于铝及铝合金中银含量的仲裁测定.火焰原子吸收光谱法测定范围：0.0050%～
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）使用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件.
4方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解.在酸性介质中，于火焰原子吸收光谱仪波长328.1nm处，以空气-乙炔火焰，测量银的吸光度，以此测定银含量.
5试剂
5.6银标准贮存溶液：称取0.5000g银（wx≥99.99%）置于250mL烧杯中，加人20mL硝酸（5.4），盖上表Ⅲ，低湿加热至完全溶解取下冷却，移人500mL容量瓶中.加人40mL硝酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg银.
GB/T 20975.36-2020
5.7银标准溶液：移取10.00mL银标准贮存溶液（5.6）于200mL容量瓶中，加人20mL硝酸（5.2），用水稀释至刻度混匀.此溶液1mL含50μg银.
6仅器
原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯，仪器应满足下列条件：
-特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.03μg/mL.-一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是"零"浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 浓度标准溶液平均吸光度的0.5%.比，应不小于0.70.
将样品加工成不大于1mm的碎屑.
8分析步骤
8.1试料
称取质量（m）为0.20g试样（第7章），精确至0.0001g.
8.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值.
8.3空白试验
随同试料（8.1)做空白试验.
8.4测定
1mL硝酸（5.2），加热至试料溶解，煮沸除去氮氧化物，取下，冷却至室温，加人15mL盐酸（5.1）.将溶液移人100mL容量瓶（V）中，用水稀释至刻度，混匀.按表1分取试液（V）于适量容量瓶（V）中，用盐酸（5.5）稀释至刻度，混匀.
表1
质量分数w/% 分取试液体积V/ml 分取试液定容体积V/ml0 005 0~0 10 - ->0 10~0 50 10 00 50>0 50~1 00 10 00 100>1 00~2 00 5 00 100
