中华人民共和国国家标准
GB/T6699-2015代GB/T6699-1998
焦化萘
Cokingnaphthalene
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国钢铁工业协会提出.本标准由全国煤化工标准化技术委员会（SAC/TC469）归口.本标准起草单位：上海宝钢化工有限公司、冶金工业信息标准研究院.本标准主要起草人：施淡淡、陈国敏、陈慧萍、陈岳飞、孙伟、仇金辉、郑景须、张进莺.本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6699-1986、GB/T 6699-1998;GB/T .
焦 化 萘
1范围
本标准规定了焦化萘的技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存、质量证明书及安全注意事项.
本标准适用于从煤焦油中所得的萘馏分，经洗涤、精馏或结晶等工序所得的焦化萘.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1999焦化油类产品取样方法GB/T2000焦化固体类产品取样方法GB/T2295焦化固体类产品灰分测定方法GB/T3069.2萘结晶点的测定方法GB/T6701蔡不挥发物的测定方法 GB/T6702蔡酸洗比色试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3技术要求
3.1焦化萘包括精萘和工业萘，其技术要求应符合表1的规定.
表1技术要求
指标项目 精茶 工业茶优级 一级 二级 优级 级 二级外观 粉状、片状结品 白色 白色略带微红或微黄 粉状、片状结品 白色，允许带微红或微黄粉状、 片状结品茶含量（质量分数）/% 不小于 99 30 98 95 98 45 96 60 96 00 95 00结品点/℃ 不小于 79 8 79.6 79.3 78 3 78 0 77 5不挥发物（质量分数）/% 不大于 0 01 0 02 0 04 0 06 0 08灰分（质量分数）/% 不大于 0 006 0 008 0 01 0 01 0 02酸洗比色/号 2按标准比色液 不深于 4
3.2外观、不挥发物按生产厂出厂检验数据为准.
3.3工业萘按液体供货时不挥发物指标由供需双方规定.
GB/T 6699-2015
3.4萘含量和结晶点指标任选其一，仲裁法以结晶点指标为准.
4试验方法
4.1外观测定：目测粉状、片状试样，记录其颜色.4.2萘含量的测定按附录A规定进行.4.3结晶点的测定按GB/T3069.2规定进行.4.4不挥发物的测定按GB/T6701规定进行. 4.5灰分的测定按GB/T2295规定进行.4.6酸洗比色的测定按GB/T6702规定进行.
5检验规则
5.1焦化萘的质量检验和验收由供方质量监督检验部门进行.5.2试样的采取和制备：固体养按照GB/T2000规定进行，液体萘按照GB/T1999规定进行.5.3数值修约按GB/T8170规定进行.5.4检验结果即使只有一项指标不符合本标准技术要求，则整批产品为不合格品，当产品出现不合格 项时，应重新取双倍样对不合格项进行检验，检验合格，本批产品判为合格，如仍不合格，则该批产品为不合格品.验批.
6包装、运输、贮存和质量证明书
6.1液体萘应该装入活净、干燥的槽车发给需方.6.2固体茶要用有内衬塑料薄膜的聚丙烯编织袋或复合塑料袋包装.固体慕每袋净重25kg士0.5kg或50kg士0.5kg每批产品平均每袋净重不得低于25kg或50kg.包装袋上应标明：产品名称、产品 标准编号、商标、供方名称、地址和净重.6.3每批产品交货时都应附有质量证明书，证明书内容包括：产品名称、产品标准编号、供方名称、地址、批号、净重和本标准规定的各项检验结果等.6.4养在贮存和运输中要求隔绝火种，远离热源，应贮存于阴凉、通风、干燥的库房内，不得与食品原
料、氧化剂、硝酸等同库存放.
7安全注意事项
7.1萘易燃、有毒.在空气中最高允许浓度为50mg/m²，人吸入超浓度萘蒸气或皮肤经常接触萘能引 起中毒.7.2工作场所应当安装排风设备、必要的消防设施、急救药箱.7.3应使用个人防护用品（如防护眼镜、防化手套、防尘口罩、工作服等）.7.4对着火的慕灭火时，可用二氢化碳、雾状水、沙土.7.5当沾染上茶后，应脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗.
附录A
（规范性附录）
焦化蔡蔡含量的测定气相色谱法
A.1原理
用弹性毛细管色谱柱将焦化萘中的萘和其他杂质组分分离，按带校正因子的面积归一化法进行定量，计算焦化萘中萘的质量分数.
A.2试剂和材料
A.2.1萘、硫、3-甲基萘、喹啉、3，5-二甲酚：色谱纯.A.2.2丙酮：分析纯.A.2.3氢气：纯度大于99.9%.A.2.4 A.2.5净化空气， 氮气：纯度大于99.9%.
A.3仪器
A.3.2色谱工作站或数据处理器.A.3.3色谱柱：聚乙二醇石英毛细管色谱柱，0.25mmX30m×0.25μm，或能达到分离要求的同类型A.3.4分析天平：感量0.0001g. 的毛细管色谱柱.A.3.5微量注射器：10pL.A.3.6 容量瓶.A.3.7移液管.
A.4分析步骤
A.4.1操作条件的调节
a）萘、硫带、3-甲基茶、喹琳、3，5-二甲酚相对分离度R>1.5：b）进样量和仪器的灵敏度应控制在萘组分的线性响应范围内.
表A.1中所列为典型的操作条件，允许根据实际情况作适当的调节，但应符合下列要求：
表A.1典型操作条件
色谱柱 检测器 40.25 mm×30 m×0 25 xm 氢火焰检测器 氢气流量 空气流量 40 mL/min 400 mIL/min柱初温 90 尾吹流量 20 mIL/min第一段升温速率 5 C/min FID检测限 <5×10g/s（苯或正十六烷）柱中温 140 ℃ 最小峰面积 5 pAs或 pV s
