中华人民共和国国家标准
GB/T 7118-2008代替GB/T71181999
工业氯化钾
Industrial potassium chloride
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准与GB/T7118-1999相比主要变化如下： 本标准代替GB/T7118-1999《工业氯化钾》.增加了净含量的要求和检验方法：一增加了产品性状，取消了感官指标要求；增加了试验方法中的“一般规定”：一修改了氯化钾含量的检验方法； 修改了水分含量的检验方法：规范了工业氯化钾的产品标识和包装的规定.本标准由中国轻工业联合会提出.本标准由全国海湖盐标准化中心归口.本标准由全国海湖盐标准化中心负责起草. 本标准主要起草人：佟云瑕、赵毅、任青考.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 7188-1986、GB/T 7188-1999.
工业氯化钾
1范围
本标准规定了工业氯化钾的质量等级、要求、试验方法、检验规则、产品标识、包装、贮存和运输.本标准适用于从光卤石中提取的工业氯化钾产品.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8618制盐工业主要产品取样方法GB/T13025.4制盐工业通用试验方法水不溶物的测定GB/T13025.5制盐工业通用试验方法氯离子的测定GB/T13025.8制盐工业通用试验方法硫酸根离子的测定 GB/T13025.6制盐工业通用试验方法钙和镁离子的测定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质量监督检验检疫总局令第75号）
3产品性状
工业氯化钾为白色或暗白色结晶性粉末，味咸涩，易溶于水.分子式：KC1相对分子质量：74.55
4质量等级
工业氯化钾按质量等级分为优级、一级和二级.
5要求
5.1化学指标
化学指标应符合表1的规定.
表1
化学指标项目 优级 一级 二级氧化钾/（g/100 g) 93 0 90 0 88. 0氧化钠/（g/100 g） 1.75 0 27 2 60 0 38 3 60 0 45钙、镁离子总量/（g/100g） 硫酸根/（g/100 g） 0 20 0 35 0 65水不溶物/（g/100g） 0 05 0 10 0 15水分/（g/100 g） 4 73 6 57 7 15
5.2净含量
单件定量包装产品的净含量，应符合《定量包装商品计量监督管理办法》.
6试验方法
6.1一般规定
本标准试验方法中所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.
本标准试验方法中规定的允许差系指两次平行测定结果的绝对差值的允许范围.
6.2样品溶液的制备
称取25g氯化钾样品，称准至0.001g，置于400mL烧杯中，加200mL水，加热溶解.冷却后移人500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，必要时过滤.
6.3水分
6.3.1原理
样品在（105士2）C恒湿干燥，测定干燥后失去的质量.
6.3.2仪器设备
一般实验室仪器；低型称量瓶（$50mm×30mm）； 恒温干燥箱（可调节温度至105C土2C）.
6.3.3试验程序
称取6g~8g样品，称准至0.0001g，置于已在（105士2）C干燥至恒重的低型称量瓶中.于恒湿干燥箱中在（105±2）C干燥至恒重.
量，以后每次在（105士2）C下干燥1h，取出置于干燥器中冷却至室湿后称量，直至两次称量之差不超 恒重一首次在（105士2）C的恒温干燥箱中干燥2h~3h.取出置于干燥器中冷却至室温后称过0.0005g，视为恒重.
6.3.4结果的表示和计算
干燥失重按式（1)计算：
.( 1)
式中：
样品干燥失重，单位为克每百克（g/100g）；m-烘后样品加称量瓶质量，单位为克（g）： 烘前样品加称量瓶质量，单位为克（g）；称取样品质量，单位为克（g）.
水分含量按式（2）计算：
= ) ; × 0. 066 2 × 0. 324 7 ; × 0. 756 8 ; × 0. 299 3 **( 2 )
式中：
一水分含量，单位为克每百克（g/100g）；样品烘失重，单位为克每百克（g/100g）；w--样品中硫酸钙含量，单位为克每百克（g/100g）；w-一样品中氯化钙含量，单位为克每百克（g/100g）； w；样品中氯化镁含量，单位为克每百克（g/100g）；w一样品中硫酸镁含量，单位为克每百克（g/100g）.
样品中硫酸钙、氯化钙、氯化镁、硫酸镁的含量按6.11的规定进行计算.
6.3.5允许差
允许差见表2.
表2
单位为克每百克
样品干燥失重 允许差<4 00 ≥4 00 ≤0.30 ≤0 20 6.4水不溶物 按GB/T13025.4规定的方法检验. 6.5氯化钾 6.5.1原理 含量. 四苯硼钠溶液加至微酸性样品溶液中，生成稳定的四苯硼钾沉淀，经过滤、干燥、称量测得钾离子 6.5.2仪器设备 一般实验室仪器. 6.5.3试剂和溶液 称取3.4g四苯硼钠溶于50mL无水乙醇中，加水稀释至100mL. 6.5.3.2四苯硼钾饱和溶液（1g/L） 称取1g经少量无水乙醇浸泡、抽滤、干燥后的四苯硼钾沉淀，加50mL无水乙醇溶解，加950mL水，摇匀后备用，用前过滤至溶液澄清. 6.5.3.3甲基红指示渡（1g/L） 称取0.1g甲基红，溶于100mL无水乙醇中. 6.5.3.4乙酸溶渡（110) 量取10mL乙酸，溶于100mL水中. 6.5.4分析步骤 于100mL烧杯中，加45mL水和1滴甲基红指示液（6.5.3.3），用乙酸溶液（6.5.3.4）调至红色，于电 吸取20.00mL过滤后的样品溶液（6.2）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.吸取15.00mL炉上微热（约50C），在搅拌下逐滴加人6.5mL四苯硼钠溶液（6.5.3.1），冷却至室温，用已于（120士2）C恒重的4号玻璃坩埚过滤，用四苯硼钾饱和溶液（6.5.3.2）洗涤、转移沉淀，再继续洗涤4次~0.5h，称量，直至两次称量之差不超过0.0002g.视为恒重. 5次，置于恒温干燥箱中，于（120土2）C干燥1h取出，置于干燥器中冷却至室温后称量，以后每次干燥 若氯化钾样品含铵离子，则应增加除铵干扰步骤，即：吸取20.00mL过滤后的样品溶液（6.2）于500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀.然后吸取15.00mL于100mL烧杯中.加45mL水，2滴~再加氢氧化钠调至红色.盖上表面Ⅲ，在沸水浴上加热15min，取下冷却. 6.5.5结果计算 钾离子含量按式（3）计算： 式中： w-试样中钾离子含量，单位为克每百克（g/100g）； :--玻璃增埚加四苯硼钾质量，单位为克（g）：
