中华人民共和国国家标准
GB/T8151.8-2012代替GB/T 8151.8-2000
锌精矿化学分析方法 第8部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part8:Determinationofcadmium contentThe flame atomic absorption spectrometricmethod
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分：
第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法； 一第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法；一第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法：一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法：第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；一第11部分：量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法； 第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；一第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na:EDTA滴定法；第18部分：锌量的测定离子交换-NaEDTA滴定法：一第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法： 一第20部分：铜、铅、铁、砷、辐、锐、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为GB/T8151的第8部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分为仲裁方法.
相比，主要有如下变动： 本部分代替GB/T8151.8-2000《锌精矿化学分析方法镉量的测定》.与GB/T8151.8-2000
溶样酸由盐酸改为硝酸；
一对文本格式进行了修改：
补充了精密度和试验报告.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分参加起草单位：湖南水口山有色金属集团有限公司、巴彦淳尔紫金有色金属有限公司、昆明冶金研究院、河南豫光金铅股份有限公司、北京矿冶研究总院.
本部分主要起草人：池风华、李遵义、康志强、谭谦、房定、万有岳、余伟、李菁菁、程婧娴、许艳、邱培辉、汤淑芳、刘春峰.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 8151. 81987;GB/T 8151. 82000.
锌精矿化学分析方法 第8部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
1范围
GB/T8151的本部分规定了锌精矿中辐量的测定方法.本部分适用于锌精矿中镉量的测定.测定范围：0.10%~2.00%
2方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解.在稀硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，以空气-乙炔火焰，测量镉的吸光度.
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水.
3. 1盐酸(pl. 19 g/mL).3.2硝酸（pl.42 g/mL). 3.3硝酸（11）.3.4标准贮存溶液：称取1.0000g金属镉（wg≥99.995%）于250mL烧杯中 加人20mL硝酸（3.3），盖上表Ⅲ，加热至完全溶解，冷至室温.移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1 mL含1 mg镉.3.5镉标准溶液：移取5.00mL镉标准贮存溶液（3.4）于250mL容量瓶中，加人25mL硝酸（3.3）， 用水稀释至刻度混匀.此溶液1mL含20pg镉.
4位器
原子吸收光谱仪，附镉空心阴极灯，
在仅器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用：
特征浓度：在与试料溶液基体相一致的溶液中，镉的特征浓度应不大于0.03μg/mL；一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过 最高浓度标准溶液平均吸光度的0.50%；-一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.90.
5试样
5.1样品应通过0.100mm孔筛.
