中华人民共和国国家标准
GB/T8151.9-2012代替GB/T 8151.9-2000
锌精矿化学分析方法 第9部分：氟量的测定 离子选择电极法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Part 9:Determination of fluorine content-The ion selective electrode method
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分：
第1部分：锌量的测定沉淀分离NaEDTA滴定法和萃取分离NaEDTA滴定法； 一第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法；一第3部分：铁量的测定NaEDTA滴定法：一第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；一第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法；第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第9部分：氟量的测定离子选择电极法；第11部分：量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法； 第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；一第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；一第13部分：储量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯酮分光光度法：一第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；一第16部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na:EDTA滴定法；第18部分：锌量的测定离子交换-Na:EDTA滴定法；一第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法： 一第20部分：铜、铅、铁、砷、辐、锐、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为GB/T8151的第9部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T8151.9-2000（锌精矿化学分析方法氟量的测定》.与GB/T8151.9-2000相比，主要有如下变动：
对文本格式进行了修改：
补充了精密度和试验报告.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分起草单位：北京矿冶研究总院、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司.
本部分参加起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司、株洲治炼集团股份有限公司、中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局.
本部分主要起草人：姜求韬、阮桂色、曹艳、赵红艳、胡丽娜、李晓瑜、魏文、龙玉瑜、梁宁宁、李岩、董秀文.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 8151. 9-1987、GB/T 8151. 9-2000.
锌精矿化学分析方法 第9部分：氟量的测定 离子选择电极法
1范围
2方法提要
试料以氢氧化钾熔融分解，用水浸出熔融物后过滤，使氯与铁、铅等元素分离，然后用硝酸调节溶液的酸度，用柠橡酸铵调节离子强度，采用电极电位仪，以饱和甘汞电极为参比电极，氟离子选择性电极为指示电极测定氟.
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和燕馏水或相当纯度的水.
3.2硝酸（11）. 3.1氢氧化钾，优级纯.3.3柠橡酸铵溶液：称取243g柠橡酸铵，溶解于约700mL水中，用硝酸（3.2）调至pH6.0~6.5，用水稀释至1000mL，混匀.3.4氟标准贮存溶液：称取2.2110g预先在120℃干燥2h的氟化钠（优级纯），溶于水并转至3.5氟标准溶液A：移取50.00mL氟标准贮存溶液（3.4）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 1000mL容量瓶中，以水定容，混匀，移人干燥塑料瓶中保存.此溶液1mL含1mg氟.匀，移人干燥的塑料瓶中.此溶液1mL含100μg氟.3.6氟标准溶液B：移取50.00mL氟标准溶液（3.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，移人干燥的塑料瓶中此溶液1mL含10pg氟.3.7澳甲酚绿指示剂：称取0.1g澳甲酚绿，溶于20mL无水乙醇中，用水稀释至100mL，混匀.
4位器
4.1氟离子选择电极：要求氟含量在10mol/L~10mol/L内，电极电位与浓度的负对数呈良好线性关系.电极在使用前，应在10”mol/L的氟化钠溶液中浸泡1h进行活化，然后以水洗至含氟不大于10mol/L后方能进行测定.
4.2饱和甘汞电极.
4.3电位测量仪：精度0.1mV.
