中华人民共和国国家标准
GB/T16942-2009代替 GB/T169421997
Gas for electronic industry-Hydrogen
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T16942-1997（电子工业用气体氢》.
本标准与GB/T16942-1997相比主要变化如下： 修改电子工业用氢的适用范围（GB/T16942-1997的第1章，本版的第1章）；修改规范性引用文件（GB/T16942-1997的第2章，本版的第2章）；修改技术指标内容（GB/T16942-1997的第3章，本版的第3章）；修改电子工业用氢采样要求（GB/T16942-1997的4.2，本版的4.1.3）： 修改电子工业用氢抽样规则（GB/T16942-1997的4.1，本版的4.1.1、4.1.2）；修改氮、-氧化碳、二氧化碳含量的分析方法（16942-1997的4.4、4.6，本版的4.3）：修改总经分析方法的检测限（16942-1997的4.7，本版的4.5）：修改水分含量的分析方法（16942-1997的4.8，本版的4.7）：一增加规范性附录A，并把采用氮离子化气相色谱法测定电子工业用氢中的氮、一氧化碳、二氧 修改标志、包装、贮运及安全（GB/T16942-1997的第5章，本版的第5章）；化碳组分的方法写入该附录（见附录A）.本标准的附录A为规范性附录.本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会提出.本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会气体分技术委员会归口. 本标准起草单位：中国计量科学研究院、西南化工研究设计院.本标准主要起草人：周泽义、周鹏云.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 169421997
电子工业用气体氢
1范围
本标准规定了电子工业用氢的技术要求，试验方法以及包装、标志、贮运及安全.
要被用来提供还原气氨，作为外延工艺的载气以及等离子体蚀刻剂的配气原料. 本标准适用于以氢气为原料经净化制取的瓶装、集装格装和管道输送的电子工业用氢气.它们主
分子式：H
相对分子质量：2.01588（按2005年国际相对原子质量计算）.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB190-2009危险货物包装标志GB/T3634.1氢气第1部分工业氢GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB4962氢气使用安全技术规程GB5099钢质无缝气瓶（GB 5099-1994 neq ISO 4705;1993) GB/T6285气体中微量氧的测定电化学法GB7144气瓶颜色标志GB14194永久气体气瓶充装规定 气瓶安全监察规程压力容器安全技术监察规程压力管道安全管理与监察规定
3技术要求
电子工业用气体氢的质量应符合表1的要求.
表1技术指标
项 目 指复（H>纯度（体积分数）/10-2 99 999 9 666 °66 99 999 5氧（01含量（体积分数）/10- 氮（N）含量（体积分数）/10 < 0 5 0.2 2.0 0.2 0 5 2一氧化酸（CX}含量（体积分数）/10 0 05 0 5二氧化酸（CO）含量（体积分数）/10 0 05 0 2 0 5总经（以甲院计）含量（体积分数）/10 A 0 05 0.2 0 5水分（HO）含量（体积分数1/10- 总杂质含量（体积分数）/10 0 2 1 0 2.8 0.2 0 5 4.5颗粒 供需双方商定 供需双方商定 供需双方商定 注：质量保证期为24个月. 4试验方法 4.1抽样、判定和复验 4.1.1瓶装、集装格装氢产品应逐一检验并验收.当检验结果有任何一项指标不符合本标准技术要求时，则判该产品不合格. 4.1.2对稳定生产的管道输送的氢由供需双方确定抽样频数.企业应确保管道输送的氢产品符合本标准技术要求. 4.1.3氢采样安全应符合GB/T3723的相关规定. 4.2氢纯度 氢纯度按式（1）计算： =100-(Φ: Φ;)×10 式中： Φ一氮含量（体积分数），10； Φ一氢纯度（体积分数），10²；一氧含量（体积分数），10；一氧化碳含量（体积分数）.10-；一二氧化碳含量（体积分数），10一；一总烃含量（体积分数），10； 一水分含量（体积分数），10 4.3氮、一氧化碳、二氧化碳的测定 4.3.1氮、一氧化碳、二氧化碳的测定见附录A4.3.2允许采用其他等效的方法测定氯中氮、一氧化碳、二氧化碳含量.当测定结果有异议时，以4.3.1规定的方法为仲裁方法. 4.4氧含量的测定 按GB/T6285规定的方法或其他等效的方法测定氢中的微量氧含量.当以上测定结果有异议时，以GB/T6285规定的方法为仲裁方法. 4.5总烃（以甲烷计）含量的测定 按GB/T8984规定的方法或其他等效的方法测定电子工业用气体氢中的微量总烃含量.当以上测定结果有异议时，以GB/T8984规定的方法为仲裁方法. 仪器检测限的体积分数：0.02×10° 4.6气体标准样品 4.7水分含量的测定 4.7.1方法及原理 采用光腔衰荡光谱法测定氢中水分含量. 光腔衰荡光谱法通过测量时间而不是强度的变化来确定光学吸收.光腔衰荡光谱法水分仅的主要部件是激光源、一对高反射性镜面形成的光共振腔和光探测器.在光衰荡光谱法中，一小部分脉冲激光 会进人光腔并且由高度反射性镜面反复多次反射，每次都有微小的光透过镜面而离开光腔，这部分光就构成了光衰荡信号.它的强度变化可以简单地用单指数衰减来描述，光的衰荡是由于光在共振腔中的损失决定的.如果光腔是空的，衰荡时间取决于镜子的反射率（假设散射和吸收与透射损失相比是微不足道的）： 式中： 空腔光衰荡时间； d-两个镜面的距离： 光速： R镜面反射率（假设两个镜面相同）. 实际上，a并不是在真正的空腔里测量的，而是将激光调在光腔内气体分子没有吸收的波长下测量的.当激光率是在腔内分子的一条具体吸收线的峰顶时，光腔衰荡时间r（v）还要取决于分子的吸收.而分子的吸收服从比尔定律. 式中： r（v）一在激光颜率下的衰荡时间： g（v）一分子在激光频率v吸收截面： N分子密度，与绝对浓度成正比. 在光腔衰荡光谱法测量中，首先要测量没有吸收时的衰荡时间，激光的频率此时被调到分子没有吸收的位置.然后再测量分子吸收高峰频率位置的衰荡时间：（）.这两个测量位置的激光频率都处于镜面高反射区，反射率基本恒定.分子密度N，可以很容易地转换成浓度，可以从式（4）计算 出来： ***** ( 4) 4.7.2检测限 仪器检测限的体积分数：0.05×10 4.7.3允许采用其他等效的方法测定氢中水分含量.当测定结果有异议时，以光腔衰荡光谱法为钟裁方法， 5标志、包装、贮运及安全 5.1标志、包装及贮运 5.1.1氢气瓶应符合GB5099的规定，气瓶颜色标记应符合GB7144的规定.运输时，氢气瓶上应附有GB190-2009中第3章指定的标志. 5.1.2推荐使用经过内表面处理的气瓶，气瓶内表面应满足本标准对于水分和颗粒的要求.瓶阀推荐使用CGA350DISS724. 5.1.3应妥善处理气瓶瓶口. 5.1.4包装容器上应标明“电子氢”字样. 5.1.5瓶装氢应符合GB14194以及《气瓶安全监察规程》的相关规定. 5.1.6管道输送的氢应符合《压力管道安全管理与监察规定》. 5.1.7瓶装氢的成品压力应不低于气瓶公称工作压力的90%.用于测量的压力表精度不低于2.5级. 氢气在20C、101.3kPa状态下的体积计算按GB/T3634.1的规定. 5.1.8返厂氢气钢瓶的余压不应低于0.2MPa.余压不符合要求的气瓶，水压试验后的气瓶以及新气瓶等在充装前应按规定要求进行加热、抽空和置换. 5.1.9氢气出厂时应附有质量合格证，其内容至少应包括： 产品名称，生产厂名称，危险化学品生产许可证编号；一生产日期或批号，成品压力，产品技术指标；本标准标准号及产品等级，检验员号.
