GB/T 21841-2019橡胶防老剂 N-1,3-二甲基丁基-N’-苯基对苯二胺(6PPD).pdf

修改,实践经验,标志,测定,纯度,推荐性国家标准
文档页数:8
文档大小:719.67KB
文档格式:pdf
文档分类:推荐性国家标准
上传会员:
上传日期:
最后更新:

中华人民共和国国家标准

GB/T21841-2019代替GB/T21841-2008

橡胶防老剂 N-1 3-二甲基丁基-N-苯基 对苯二胺(6PPD)

Rubber antioxidant-N-1.3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine(6PPD)

中国国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准代替GB/T21841-2008(防老剂6PPD).与GB/T21841-2008相比,除编辑性修改外,主要技术内容变化如下:

增加了CASRN(见第1章):

删除了技术要求中产品等级划分,修改了纯度的技术指标(见表1,2008年版的表1);

增加了有关安全的资料性附录(见附录A).

本标准由中国石油和化学工业联合会提出.

本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会(SAC/TC35)归口.

本标准起草单位:中国石化集团南京化学工业有限公司、圣奥化学科技有限公司、山东尚舜化工有限公司、河北科迈新材料科技有限公司、山东圣奥化学科技有限公司.

本标准主要起草人:吕咏梅、社建国、李玥、李锋伟.

本标准于2008年首次发布,本次为第一次修订,

橡胶防老剂N-1,3-二甲基丁基-N'-苯基 对苯二胺(6PPD)

警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验,本标准并未指出可能的安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

本标准规定了橡胶防老剂N-1.3-二甲基丁基-N'-苯基对苯二胺(简称橡胶防老剂6PPD)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于由4氨基二苯胺与甲基异丁基甲酮在催化剂存在下缩合还原而制得的橡胶防老剂 6PPD.

化学名称:N-1,3-二甲基丁基-N-苯基对苯二胺

分子式:CHN

结构式:

相对分子质量:268.40(按2016年国际相对原子质量)

CAS RN; 793-24-8

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则GB/T11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法

3技术要求

橡胶防老剂6PPD的技术要求应符合表1的规定.

表1橡胶防老剂6PPD的技术要求

项 目 指 标 试验方法外观 紫福色至黑福色颗粒或片状 4 2结晶点/C > 45 5 4 3加热减量(70℃±2℃)/% 0 50 4.4分(750℃±25℃)/% 0 10 4 5纯度(GC法)/% > 97 0 4 6

4试验方法

4.1一般规定

除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水.

本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法的有关规定.

4.2外观的测定

在自然光线下目测.

4.3结品点的测定

按GB/T11409-2008中3.2的规定进行.其中,样品量约50g,熔化温度在65℃土2℃.熔化后的样品在冷却浴(必要时可用冰水)中搅拌降温,至样品黏稠时取出倒人结品管中测定.

两个平行测定值的绝对差值不大于0.5℃,取其算术平均值作为测定结果.

4.4加热减量的测定

按GB/T11409-2008中3.4的规定进行.电热恒温干燥箱的温度控制在70C土2℃C,样品量约5g,精确至0.0001g,加热时间3 h.

两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果.

4.5灰分的测定

按GB/T11409-2008中3.7的规定进行.高温炉的温度控制在750C土25℃,样品量约2g精确至0.0001g,灼烧时间2h.

4.6纯度的测定

4.6.1试剂

二氧甲烷[75-09-2].

4.6.2仪器设备

4.6.2.1气相色谱仪:仪器灵缴度及稳定性应符合GB/T9722-2006的规定. 4.6.2.2检测器:氢火焰离子化检测器(FID).

4.6.2.3色谱柱:长30m,内径0.32mm,膜厚1.0pμm的毛细管色谱柱,固定相为(5%苯基)甲基聚硅氧烷,或能达到同等分离效果的其他毛细管柱.4.6.2.4微量注射器:10pL 4.6.2.5色谱工作站.

4.6.3色谱操作条件

色谱操作条件如表2所示.

表2色谱操作条件

项目 操作条件载气 氮气载气流速/(ml./min) 1 9检测器温度/℃ 300汽化室温度/℃ 燃烧气(氢气)流量/(ml/min) 300 30助燃气(空气)流量/(ml/min) 300补偿气 氮气补偿气流量/(ml/min) 28分流比 30 : 1初始柱温/℃ 90保持时间/min 0升温程序 升温速率/(C/min) 9终温保持时间/min 最终温度/C 280定量方法 面积归一法 15进样量/l 1注:上述操作条件中参数是典型的,可根据仪器不同,选择最住操作条件.

4.6.4样品的测定

称取橡胶防老剂6PPD样品约0.15g,精确至0.0001g,置于洁净、干燥的10mL容量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至刻度,待仪器各项操作条件稳定后,用微量注射器吸取1μL样品溶液进样,待出峰完毕后,用色谱工作站进行结果处理.

4.6.5结果计算

橡胶防老剂6PPD的纯度以质量分数w表示,按式(1)计算:

式中:

橡胶防老剂6PPD峰面积的数值;A

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉,请及时联系我方进行处理(联系方式详见页脚)。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败,请加客服微信处理(详见下载弹窗提示),感谢理解。
③本资料由其他用户上传,本站不保证质量、数量等令人满意,若存在资料虚假不完整,请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成,用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台,且会员之间资料免费共享(平台无费用分成),不提供其他经营性业务。
投稿会员:zidan
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)