中华人民共和国国家标准
GB/T22591-2008
水处理剂 双1，6-亚已基三胺五亚甲基 膦酸
Water treatment chemicals-Bis-hexamethyleneariamine penta-methylene phosphonic acid
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录.
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、山东省泰和水处理有限公司、中海油天津化工研究设计院.本标准主要起草人：王志清、汤长青、王忠英、杨文峰、李琳.
水处理剂双1，6-亚已基三胺五亚甲基 麟酸
1范围
本标准规定了水处理剂双1.6-亚已基三胺五亚甲基腾酸（BHMTPMPA）的技术要求、试验方法、检测规则、标志、包装及安全要求.
业金属离子均布剂等. 该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂，也可用于过氧化物稳定剂、贵重金属萃取剂及电镀行
分子式：CHNOP
结构式：
相对分子质量：685.0（按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T191包装贮运图示标志GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002，ISO6353-1；1982，NEQ) GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002.ISO6353-1：1982，NEQ)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696：1987，MOD）
3技术要求
3.2水处理剂双1.6-亚已基三胺五亚甲基麟酸质量指标应符合表1要求.
3.1外观：琥珀色液体.
表1
r 日 措 标活性组分（以BHMTPMPA计）含量/% 45 0~50 0亚磷酸（以PO²计）含量/% 3 5氯化物（以CI计）含量/% 6 0pH(1%水溶液） 2 0铁（以Fe²计）含量/（s/g） 密度(20 C)/(g/cm²) A 1 20 35
4试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定.
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备.
4.1鉴别
4.1.1方法提要
双1，6-亚已基三胺五亚甲基腾酸含有5个磷原子，它在P谱中具有特定的化学位移，与其他含磷化合物、异构体中的磷原子出峰位置有所不同.其特征化学位移和积分面积百分数应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1.
表2
化学位移 归属 积分面积 积分面积百分数/% >75其他位移 ~10 BHMTPMPA上的磷原子 试样中的杂质磷原子 Ax
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1二氧六环，
4.1.2.2重水.
4.1.2.3磷酸.
4.1.3仪器、设备
4.1.3.2样品管：外径10mm，长度约20cm管
4.1.4分析步骤
4.1.4.1直接用原液测定，重水镇场.在反门控去偶、脉冲间隔为30s.65%磷酸作基准（外标6=0）条件下进行测定.FID信号不加窗函数（LB=O）处理.当主峰（BHMTPMPA峰）高度大至30cm时，其基座（峰底宽）不应超过1.5个化学位移单位，否则重新匀场，改善谱峰的分辨率.对于主峰基座上的 小杂峰，当其积分值小于主峰面积的0.5%时，可以不去修正它们对主峰的影响，否则须从主峰积分值中扣除这些杂质峰的影响.
积分面积百分数，数值以%表示，按式（1）计算：
...( 1 )
式中：
Ax-=10主峰的积分面积；
Ar磷谱中全部峰的积分面积.
试样的谱图应与附录A图A.1吻合，积分面积百分数应≥75%.
4.2活性组分含量的测定
4.2.1方法提要
双1，6-亚已基三胺五亚甲基腾酸中电离出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，用自动记录仪绘制滴定曲线，然后根据滴定曲线来计算活性物含量.
4.2.2试剂和材料
氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）约1.0mol/L.
4.2.3仪器、设备
自动电位测定仪或pH计带记录仪，
4.2.4分析步骤
称取约1.50g试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加水80mL.将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅匀，将电极插入烧杯中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，同时记录仪绘制滴定曲线，pH在出现第一个突跃点时，放慢滴定速度，并开始记录滴定曲线上各个点，当滴定进行到通过两个完整的 突跃点时停止滴定.
4.2.5结果计算
活性组分含量以质量分数计，数值以%表示，按式（2）计算：
式中：
V两个突跃点间所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：c一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m试料的质量的数值，单位为克（g）；
M-双1，6-亚已基三胺五亚甲基腾酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=685.0）.
4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
4.3亚磷酸含量的测定
4.3.1方法提要
的碘. 在pH为7.0~7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1五硼酸铵（NH B;O4HO)：饱和溶液（25C）.4.3.2.3氢氧化钠溶液：40g/L. 4.3.2.4碘标准溶液：c(1/21）约0.1mol/L.4.3.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NaSO）约0.1mol/L4.3.2.6甲基红指示液：1g/L乙醇溶液.4.3.2.7淀粉指示液：10g/L.
4.3.2.2硫酸溶液：13.
4.3.3分析步骤
称取约4g试样，精确至0.2mg-加水溶解.全部转移至500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀.移取25.00mL试液置于250mL碘量瓶中，加2滴甲基红指示液，用硫酸溶液将试液调至红色，再滴加氢氧化钠至溶液呈橙黄色，加人12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加人25.00mL碘标准溶
