中华人民共和国国家生态环境标准
HJ 1453-2026
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
Water quality-Determination of copper lead cadmium nickel andchromium-Graphite furnace atomic absorption spectrophotometry
本电子版为正式标准文件,由生态环境部环境标准研究所审校排版.
生态环境部发布
目次
前言..1适用范围2规范性引用文件3术语和定义4方法原理 5干扰和消除6试剂和材料7仅器和设备 48 9分析步骤10结果计算与表示11准确度.12质量保证和质量控制13注意事项 附录A(资料性附录) 标准加入法 .8附录B(资料性附录) 方法的精密度和正确度 11 6
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范水中铜、铅、镉、镍、铬的测定方法,制定本标准.
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中铜、铅、镉、镍、铬的石墨炉原子吸收分光光度法.
本标准为首次发布.
本标准的附录A和附录B为资料性附录.
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订.
本标准主要起草单位:辽宁省生态环境监测中心、辽宁省铁岭生态环境监测中心.
本标准验证单位:上海市环境监测中心、辽宁省大连生态监测中心、辽宁省鞍山生态环境监测中心、辽宁省抚顺生态环境监测中心、辽宁省营口生态环境监测中心、辽宁省锦州生态环境监测中心、辽宁中 环环境保护监测有限公司、辽宁中怪检测有限公司.
本标准生态环境部2026年1月20日批准.
本标准自2026年5月1日起实施.
本标准由生态环境部解释.
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
警告:实验中使用的硝酸具有强腐蚀性和强氧化性,盐酸具有强烈的腐蚀性和刺激性,试剂配制和样品前处理应在通风橱内操作:操作时应按要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物.
1适用范围
本标准规定了测定水中铜、铅、镉、镍、铬的石墨炉原子吸收分光光度法.
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铜、铅、镉、镍、铬的测定.
测定下限分别为3.6μg/L、2.8μg/L、0.36μg/L、4μg/L和2.4μg/L:溶解态铜、溶解态铅、溶解态、 总铜、总铅、总镉、总镍和总铬的方法检出限分别为0.9μg/L、0.7μg/L、0.09μg/L、1μg/L和0.6ug/L,溶解态镍和溶解态铬的方法检出限分别为0.6μg/L、0.6μg/L、0.05μg/L、1μg/L和0.5μg/L,测定下限分别为 2.4 μg/L、2.4 μg/L、0.20 μg/L、4 μg/L 和 2.0 μg/L.
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款.凡是注明日期的引用标准,仅注日期的版本适用于本标准.凡是未注日期的引用标准,其最新版本(包括的修改单)适用于本标准.其他文件被新文件废止、修改、修订的,新文件适用于本标准.
HJ91.1污水监测技术规范HJ91.2地表水环境质量监测技术规范H164地下水环境监测技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准.
溶解态元素solubleelements
未经酸化的样品经0.45um滤膜过滤后测定的元素.
3.2
元素总量totalquantityofelements
未经过滤的样品经消解后测定的元素.
4方法原理
样品经过滤或消解后注入石墨炉原子化器,经干燥、灰化和原子化,形成目标元素的基态原子蒸气,对相应元素空心阴极灯或其他光源发射的特征谱线产生选择性吸收,在一定范围内其吸光度与目标元素 的质量浓度成正比.
5干扰和消除
5.1当CI浓度大于2000mg/L时,对铜、铅测定产生负干扰,对镉、镍测定产生正干扰:当CT浓度5.2浓度低于500mg/L的钾、钙、钠、镁、铁和锌对测定不产生干扰. 低于15000mg/L时,对铬测定不产生干扰.注:以上结论是基于本方法要求加入基体改进剂后得出的.
5.3当基体干扰严重时,可采用稀释法或标准加入法进行测定,参见附录A.
6试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂,实验用水为电阻率≥18MΩ-cm(25℃)的去离子水或同等纯度的水.6.1硝酸(HNOs):p=1.4 g/mL,w∈[65.0% 68.0%]. 6.2盐酸(HC1):p=1.18 g/mL,w∈[36.0% 38.0%]6.3磷酸二氢铵(NHHPO)6.5铜(Cu):基准或高级纯.6.6硝酸铅[Pb(NO)]:基准或高级纯. 金属铜在使用前用稀酸处理表面,再用乙醇或去离子水清洗,置于干燥器中,备用.称取5.0g硝酸铅于称量瓶中,在105℃烘干2h并恒重,从干燥箱中取出,盖好盖子,置于干燥器中冷却并保存,备用.6.7氧化(CdO):基准或高级纯.中冷却并保存,备用. 称取5.0g氧化镉于称量瓶中,在105C烘干2h并恒重,从干燥箱中取出,盖好盖子,置于干燥器6.8镍(Ni):基准或高级纯.金属镍在使用前用稀酸处理表面,再用乙醇或去离子水清洗,置于干燥器中,备用.6.9重铬酸钾(KCrO):基准或高级纯. 称取5.0g重铬酸钾于称量瓶中,在105℃烘干2h并恒重,从干燥箱中取出,盖好盖子,置于干燥器中冷却并保存,备用.6.10硝酸溶液I.硝酸(6.1)和实验用水以1:99的体积比混合.6.11硝酸溶液II. 硝酸(6.1)和实验用水以1:19的体积比混合.6.12硝酸溶液IL硝酸(6.1)和实验用水以1:5的体积比混合.6.13硝酸溶液IV. 硝酸(6.1)和实验用水以1:1的体积比混合.6.14基体改进剂称取1.00g(精确至0.01g)磷酸二氢铵(6.3),用适量实验用水溶解后,稀释至100mL.用于铅6.14.2磷酸二氢铵溶液Il:p[NHHPO]=20g/L 的测定.2
6.4硝酸镁[Mg(NO)]
6.14.1磷酸二氢铵溶液1:p[NHHPO]=10g/L.