中华人民共和国国家标准
GB/T23856-2009
二氯海因
1.3-Dichloro-5.5-dimethylhydantoin
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5）归口. 本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准负责起草单位：山东龙口科达化工有限公司、中海油天津化工研究设计院.本标准主要起草人：杨金友、杨衍林、李纯钢、李琳、白莹.
二氯海因
1范围
本标准规定了二氯海因的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存.
水、医院污水、医疗器具、水产养殖的消毒杀菌灭藻及在有机合成化学工业、制药业、橡胶工业上用作氯 本标准适用于由5.5-二甲基海因经氯化而制得的二氯海因，主要用于工业循环水、泳池、生活污化剂.
分子式：C;HCINO
结构式：
相对分子质量：197.12（按2005年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002.ISO6353-1：1982，NEQ)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 GB/T8946塑料编织袋 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696：1987，MOD）
3技术要求
3.1外观：白色结晶粉末.
3.2二氯海因应符合表1要求.
表1
指 标项目 优等品 合格品二氯海因的质量分数/% > 98 0 96 0氯的质量分数（以C1计1/% > 35 0 34.5
表1（续）
项目 指 标优等品 合格品干燥失重（60C，2h)/% 0 80 0 80色度：YD1925 5.0三氯甲烷不溶物/% 0 50
4试验方法
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定.
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备.
接触皮肤， 安全提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意.溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或
4.1二氯海因含量和氯含量的测定
4.1.1原理
在酸性介质中，二氯海因与过量的碘化钾溶液反应，析出的碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至兰色消失为终点.
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1碘化钾溶液：100g/L.4.1.2.2硫酸溶液：15.4.1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NaSO）约0.1mol/L.
4.1.2.4锭粉指示液：10g/L.
4.1.3分析步骤
称取约0.15g样品，精确至0.2mg.置于250mL碘量瓶中，然后依次加人30mL碘化钾溶液，20mL硫酸溶液，放入磁力搅拌棒，迅速盖上瓶盖，在磁力搅拌器上避光搅拌5min使样品溶解，然后打开瓶塞，用水冲洗瓶盖及瓶壁，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液由棕红色变为淡黄色时，加2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液兰色消失为终点.同时做空白试验.
4.1.4结果计算
4.1.4.1二氯海因含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（1）计算：
式中：
V试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V.-一空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
（硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1）；
m试料的质量的数值，单位为克（g）；
M-二氯海因摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL)）（M=197.12）.
4.1.4.2氯含量以质量分数计，数值以%表示，按式（2）计算：
式中：
V试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V.-一空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：c硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=35.45）. 试料的质量的数值，单位为克（g）：
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%.
4.2干燥失重的测定
4.2.1方法提要
试样在真空干燥箱（表压为一0.090MPa~一0.095MPa）中（60土2）C下干燥至恒量时所失去的质量.
4.2.2仪器、设备
4.2.2.1真空干燥箱.
4.2.2.2培养Ⅲ：110mm
4.2.3分析步骤
将培养Ⅲl在真空干燥箱（表压为一0.090MPa~-0.095MPa）中（60士2）C下干燥至恒量并称取质量为mm，在培养Ⅲ中加入试样约15g，称取质量为n：（称准至0.2mg，粒料或片料要研成粉末），然后却至室温，称取质量为 放在真空干燥箱（表压为-0.090MPa~-0.095MPa）中（60土2）C下烘干2h，取出放在干燥器内冷
4.2.4结果计算
干燥失重以质量分数u计，数值以%表示，按式（3）计算：
式中：
m--干燥前培养Ⅲ与样品质量的数值，单位为克（g）；m-干燥后培养Ⅲ与样品质量的数值，单位为克（g）：m-培养Ⅲ质量的数值，单位为克（g）.
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%.
4.3色度的测定
4.3.1方法提要
该方法是对被测样品直接进行光谱反射率数值的测定，得到被测样品的色度值.
4.3.2仪器、设备
仪器：45/0.色标：CIE额色范围.规察：2". 照明：F11.指数：YID 1925.
4.3.2.1分光测色仪：应满足如下条件
4.3.2.2标准色度校正板
4.3.3测定步骤
4.3.3.1打开测色仪电源开关，拨动键盘选择菜单进行初始化设置.4.3.3.2对仪器依次进行零位校正、白板校正，校正完毕后再读取、确认仪器状态的符合性，进行测量参数设置，选择色空间.
