中华人民共和国国家标准
GB/T24169-2009
氟化工产品和消费品中全氟辛烷磺酰基 化合物（PFOS)的测定 高效液相色谱-串联质谱法
Determination of perfluorooctane sulfonates （PFOS） in the fluorine-containingproducts and consumer products-High performance liquidchromatography-tandem mass spectrometry
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准的附录A为资料性附录.本标准由中国石油和化学工业协会提出. 本标准由全国化学标准化技术委员会归口.本标准起草单位：国家质检总局进出口化学品安全研究中心、中国检验检疫科学研究院.本标准主要起草人：陈会明、陈伟、陈冬东、李晓娟、于文莲、李淑娟、周新.本标准系首次发布.
氟化工产品和消费品中全氟辛烷磺酰基 高效液相色谱-串联质谱法 化合物（PFOS）的测定
1范围
本标准规定了氟化工产品和消费品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的高效液相色谱-串联质谱测定方法.
本标准适用于氟化工产品和消费品中全氟辛烷磺酰基化合物（PF(OS）的测定.氟化工产品包括含氟水性涂料、泡沫灭火材料、洗涤剂、织物整理剂：消费品特指不粘炊具.
本标准的方法检出限以全氟辛烷磺酸计，氟化工产品为质量分数0.0002%，消费品为0.4pg/m².
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3实验方法
3.1原理
3.1.1用水超声提取氟化工产品中的全氟辛烷磺酰基化合物（PF(S），高速离心分离，取部分上清液经过固相萃取柱淋洗萃取，定容后注入高效液相色谱-申联质谱仪器分析，外标法定量.
3.1.2采用快速溶剂萃取仪提取消费品中的全氟辛烷磺酰基化合物（PF(OS），提取液浓缩定容后注人高效液相色谱-中联质谱仪器分析，外标法定量.
3.2试剂
除另有说明外，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水.3.2.1乙晴：色谱级，3.2.2乙酸铵溶液（10mmol/L）：称取适量乙酸铵至烧杯中.用水溶解并转移至1L容量瓶中定容.3.2.4固相萃取柱：OasisHLB或相当者；使用前依次用3mL甲醇、3mL水活化. 3.2.3全氟辛烷磺酸标准物质.品的认可，如果其他等效产品具有相同的效果则可使用这些等效产品.
注：[OasisHLB]是由美国Waters公司提供的产品，给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产
3.2.5微孔滤膜：0.2pm，有机相.
3.2.6标准储备液：
准确称取适量全氟辛烷磺酸标准物质（3.2.3），精确至0.1mg.用乙晴溶解后转移至100mL容量瓶中.乙腊定容，振荡均匀，配制成全氟辛烷磺酸质量浓度为1000ug/mL的标准储备液.
注：全氟辛烷碱酰基化合物（PFOS）在溶液中以全氟辛烷磺酸高子状态存在，样品溶液以及标准溶液以全氟辛烷磺酸定量.
准确移取标准储备液（3.2.6）1mL，至100mL容量瓶中，乙晴定容，振荡均匀，即得全氟辛烷磺酸
质量浓度为10pg/mL的标准溶液.
3.3仪器
3.3.1高效液相色谱-串联质谱仪，配工作站： 3.3.2快速溶剂萃取仪：萃取湿度：175C，萃取压力：10.34MPa（1500psi），平衡：7min，重复2次；3.3.3旋转蒸发仪：3.3.4高速离心机：15000r/min以上.
3.4.1氟化工产品
3.4.1.1提取
准确称取1.000g氟化工产品（精确至1mg）.用水溶解，超声溶解20min后，用水定容至100mL，摇匀.取部分溶液转移至离心管中，以12000r/min高速离心15min，上清液做待净化液.
3.4.1.2净化
9mL乙晴（3.2.1）洗脱，整个固相萃取过程流速不超过1mL/min.保留洗脱液，并用乙定容至 准确移取1mL待净化液（3.4.1）转移至固相萃取柱（3.2.4）中.用10mL水淋洗，抽至近干后，用10mL，过微孔滤膜（3.2.5）后，供上机测定.
3.4.2消费品
萃取用乙睛（3.2.1）提取，萃取液放置至室温，浓缩至干，用1mL乙晴（3.2.1）定容.过微孔滤膜 将消费品样品切割成方块状数块，样品总表面积50cm，放人快速溶剂萃取池中，在已设定条件下（3.2.5）后，供上机测定.
3.5高效液相色谱-串联质谱测定
3.5.1高效液相色谱参考条件
3.5.1.1色谱柱：Atlantis T3 C或相当色谱柱2.1 mm×150 mmi. d..5.0μm产品的认可，如果其他等效产品具有相同的效果则可使用这些等效产品.3.5.1.2流动相：乙晴：10mmol/L乙酸铵溶液（V：V）=80：20；3.5.1.3流速：0.2mL/min; 3.5.1.4柱温：室温；3.5.1.5进样量：10gL3.5.2串联质谱仪条件参考条件3.5.2.1离子源：ESI，离子化方式ES（-）；3.5.2.2毛细管电压：3.0kV； 3.5.2.3锥孔电压：55.0V；3.5.2.4萃取电压：3.0V；3.5.2.5透镜电压：1.5V；3.5.2.6离子源温度：120C；3.5.2.7脱溶剂气温度：350C； 3.5.2.8扫描模式：多反应监测（MRM），母离子m/z499，定量子离子m/z80，定性子离子m/z90；3.5. 2. 9理撞能量:m/z 499>80(45 eV)m/z 499>99 (38 eV) ;
注：[Atlantis T3 Cα]是由美国 Waters 公司提供的产品给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该
3.5.3标准工作溶液的制备
0.2μg/mL的标准工作溶液.用乙睛（3.2.1）逐级稀释得到质量浓度为0.1μg/mL、0.05μg/mL、 准确吸取2mL的标准溶液（3.2.7）于100mL容量瓶中，用乙（3.2.1）定容，充分摇匀，得0.02μg/mL、0.01yg/mL、O 005μg/mL、0 002μg/mL的标准工作落液，按质量浓度由稀至浓职序依次检测，以定量子离子峰面积对质量浓度作图供高效液相色谱-串联质谱测定，做出标准工作曲线回归2
方程.标准物质的母离子色谱图参见附录A中图A.1，子离子的色谱图参见附录A中图A.2.
3.5.4测定步骤
性范围则应稀释后再进样测定. 样品待测液中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的响应值应在标准工作曲线的线性范围内.超过线
3.5.5定性判定
按照上述条件测定样品和标准工作溶液如果样品中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致（变化范围在土2.5%之内）；样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度与质量浓度相当标准溶液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表1的规定，则可判断样品中存在全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS).
表1定性离子相对丰度的最大允许偏差
相对离子丰度 >50% >20%至50% >10%至 20% 《10%允许的相对偏差 ±20% ±25% ±30% %干
3.5.6空白试验
除不加试样外，均按上述测定条件和步骤进行.
4结果计算
4.1氟化工产品结果计算
结果按式（1）计算，计算结果保留两位有效数字.
式中：
w一样品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的含量，用%表示；p一标准曲线查得的全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；m样品质量，单位为克（g）. V样品稀释后总体积，单位为毫升（mL）；
4.2消费品结果计算
结果按式（2）计算，计算结果保留两位有效数字.
.( 2)
式中：
X-样品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的含量，单位为微克每平方米（μg/m²）；p标准曲线查得的全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V-样品稀释后总体积.单位为毫升（mL）； S--样品表面积、单位为平方米（m²）.
5精密度
10%.不同实验室对不同水平样品的检验结果，室间的相对标准偏差小于10%. 按本测定方法所确定的实验条件，在添加质量分数为0.0002%~0.01%时，相对标准偏差小于
